Lipidy i utlenianie

1. Cholesterol jest prekursorem:

I kw. glukuronowego

II kw. arachidonowego

III cholekalcyferolu

IV progesteronu

V ubichinonu

VI kwasu deoksycholowego

a. I-VI

b. II, III, V, VI

c. III, IV, VI

d. I, III, IV, VI

e. I, II, IV, V

2. Synteza pirofosforanu izopentenylu od mewalonianu przebiega z udziałem:

1. 3 cząsteczek ATP

2. enzymu z klasy liaz

3. 2 cz. ATP

4. a, b

5. a, b, c

3. O poniższym związku można powiedzieć:

1. jest produktem działania enzymu mitochondrialnego

2. powstaje w rekcji zachodzącej z udziałem NADH (NADPH)

3. jego niesterolowe pochodne hamują translację reduktazy Hmg-CoA

4. a, b, c

5. b, c

1. Cząsteczka modulująca płynność błon plazmatycznych

2. Hormon steroidowy, prekursor m. in. kortyzolu, aldosteronu

3. Związek, którego niedobór jest przyczyną osteomalacji

4. Prekursor kwasu lito cholowego

5. Produkt działania cyklooksygenazy

5. Kwas γ-linolenowy:

1. Powstaje z kwasu linolowego wskutek działania Δ⁶-desaturazy

2. Posiada wiązania podwójne w pozycjach 9,12, 15

3. Jest prekursorem kwasu C20: 4, 5, 8, 11, 14.

4. a, b, c

5. a, c

6. W poniższej przemianie uczestniczy:

I-malonylo Co-A IV-NADH

II- O₂ V-desaturaza Δ⁶

III- cytochrom b₅

1. II, III, IV

2. II, III, IV, V

3. I, III, IV

4. I, IV, V

5. II, III

7. Poniższy związek:

1. jest produktem działania lipooksygenazy

2. powstaje w płytkach krwi i makrofagach

3. kurczy mięśnie gładkie oskrzeli

4. a, b, c

5. a, b

8. W skład galaktozyloceramidu wchodzą:

I- glicerol IV-grupa SO42-

II-grupa fosforanowa V-sfingozyna

III-kw. cerebronowy VI-kw. sialowy

1. I, II, III

2. III, IV

3. II, III, IV, V

4. Wszystkie

5. II, III, IV,V,VI

9. Połączenie ceramidu i fosfocholiny to:

1. lecytyna

2. gangliozyd

3. sfingomielina

4. plazmalogen

6. kardiolipina

10. Żródłem NADPH jest reakcja:

1. cytrynian <--> izocytrynian

2. jabłczan <--> pirogronian

3. jabłczan <--> szczawiooctan

4. 6-fosfoglukonolakton <--> 6- fosfoglukonian

5. krotonylo-ACP <--> butyrylo-ACP

16. Podany powyżej (pyt. 15) kwas tłuszczowy w procesie całkowitego spalenia daje:

1. 78 cząsteczek ATP

2. 60 cz. ATP

3. 80 cz. ATP

4. 75 cz. ATP

5. 90 cz. ATP

17. Podczas utleniania kwasu linolowego:

1. następuje strata 2 cz. ATP ze względu na powstawanie 2,4-dienoilo~S-CoA

2. w wyniku trzech kolejnych β-oksydacji powstaje 12-węglowy acylo~S-CoA z wiązaniem podwójnym cis-Δ³ stąd strata 3 ATP

3. po trzech kolejnych β-oksydacjach jest wymagane działanie izomerazy cis-Δ³-enoilowej

4. po czwartej β-oksydacji następuje strata 3 cz. ATP, bo produkt działania tiolazy wchodzi do kolejnego etapu z pominięciem dehydrogenazy acylo~S-CoA

5. b, c

18. Część którego kompleksu w łańcuchu oddechowym stanowi enzym katalizujący powstawanie FADH₂ w cyklu Krebsa:

1. kompleksu I

2. kompleksu II

3. kompleksu III

4. kompleksu IV

5. syntazy ATP

19. Wskaż zdanie prawdziwe:

1. grupa prostetyczna cytochromów b, c₁ i c jest żelazoporfiryną IX

2. przenośniki łańcucha oddechowego z wyjątkiem dehydrogenazy bursztynianowej są umiejscowione w matriks mitochondrialnej

3. zredukowany ubichinon przekazuje elektrony i protony na układ cytochromowy cyt. b - cyt. c₁ i c

4. kompleks IV łańcucha oddechowego zawiera cyt. a i a₃ oraz jeden jon miedzi

5. grupa hemowa oksydazy cytochromowej podobnie do innych cytochromów jest związana kowalencyjnie z białkiem

20. Jednoelektronowa redukcja cz. tlenu prowadzi do powstania:

1. O₂^{· -}

2. OH ^·

3. H₂O₂

4. H₂O

5. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

31. Przyporządkuj:

1. I - retinal II - wit. K3 III - α-tokoferol

2. I - α-tokoferol II - wit. K2 III - retinol

3. I - retinal II - α-tokoferol III - wit. K2

4. I - retinol II - α-tokoferol III - wit K1

5. I - wit K2 II - α-tokoferol III - retinol

32. Zaznacz, które ze zdań właściwie opisują frakcję LDL

1. Lipoproteiny pobierają cholesterol uwalniany do osocza przez obumierające komórki

2. Obecna w nich acylotransferaza estryfikuje cholesterol, który zostaje przetransportowany do VLDL

3. Ich rdzeń jest wysoce hydrofobowy i otaczają go powłoki zbudowane z fosfolipidów i niezestryfikowanego cholesterololu

4. Triacyloglicerole w nich zawarte są hydrolizowane przez lipazy na powierzchni naczyń krwionośnych

5. Żadne z powyższych nie opisuje LDL

33. Które zdanie nie opisuje wit. E

1. Zapotrzebowanie wzrasta przy wzroście spożycia wielonienasyconych kwasów tłuszczowych

2. Do wątroby transportowany jest z cząsteczkami lipoprotein i małej masie

3. Reaguje z rodnikiem lipidowym w efekcie czego może powstać wolny rodnik α-tokoferolowy

4. Jej niedobór występuje u chorych z przewlekłym wydalaniem stolców tłuszczowych

5. Ulega rozkładowi pod wpływem gotowania i zamrażania w bardzo niskiej temperaturze

34. Niedobór witaminy K może wystąpić w stanach:

1. Wyjałowienia przewodu pokarmowego przez antybiotyki

2. Zaburzenia wydalania żółci

3. Wadliwe wchłanianie miedzi

4. A i B

5. A,B,C

1. Powstały w wyniku litogenezy kw. palmitynowy z kompleksu syntezy kw. tłuszczowego w wyniku działania

1. Transacylazy acetylowej

2. Tioesterazy

3. Reduktazy enoilowej

4. Syntezy ketoacylowej

5. A,C,D

36. Do przebiegu kietogenezy w mitochondrium niezbędna jest obecność :

a) tiolazy

b) biotyny

c) syntazy HMG CoA

d) liazy

e) a , c ,d

37. Poniższy związek uczestniczy w :

Pozwólcie że tego sobie kurwa oszczędzę bo za huja nie narysuje tego…

BIOTYNA- powinien być jej rysunek

1. przenoszeniu grup octanowychw

2. 1 etapie w szlaku biosyntezy tłuszczy

3. Przenikaniu acetylo CoA przez zewnetrzną bł. Mitochonrailną

4. A i c

5. A i b

38. Synteza 3 keto acyloCoA , reduktaza, hydrataza, redukataza 2,3n. tworzą:

a) układ mikrosomalny desaturazy

b) ukłąd enzymatyczny do B oksydacji

c) układ do utleniania kw. Długołańcuchowych

d) ukł. Elongacyjny kw. Tłuszczowych

e) b i c

39. OH-CH2-CH(OH)-CH2-OH

1. stanowi obok propionylo CoA połączenie miedzy metabolizmem tłuszczy i węglowodanów

2. jego coś tam stumuluje podwyższony poziom adrenaliny i glukagonu

3. we włączaniu tego związku do przemian glikolitycznych bierze udział wit. PP

4. b i c

5. a i b i c

40. Acetylo CoA może ulec:

1. karboksylacji do malonylo CoA

2. w wyniku działań kolejno syntazy ,liazy MHG CoA przemianie w acetooctan

3. włączeniu w cykl KREbsa

4. kondensacji z drugą cząsteczką acetyloCoA i w wyniku działań syntazy HMG CoA + reduktazy przemianie w prekurosor cholesterolu

5. a .b.c.d

1. Wskaż zdanie fałszywe

1. ATP jest syntetyzowany przez kompleks enzymatyczny złożone z podjednostki F0 i F1

2. Podjednostką przewodzącą proton jest F0

3. Podjednostka F1 katalizuje synteze ATP

4. B i c

5. Podjednostka F1 zawiera 4 rodzaje łańcuchów polipeptydowych

2. Oksydoreduktaza Q-cytochrom C zawiera następujące centra oksydoredukcyjne

1. Hem Bl i Bh

2. Hem C1

3. Fe-S

4. Hem a i a3

5. A,b i c

3. Przenośnikiem energii w wewnętrznej błonie mitochondrialnej są:

1. Flawiny

2. Centra Fe-S

3. Chinony

4. Grupy hemowe cytochromów i jony miedzi

5. Wszystkie w/w

4. Uzupełnij poniższą reakcję:

1. Reduktaza sfingomielinowa, która jest flawoproteiną

2. Reduktaza 3-ketosfingoninowa, koenzym: NADPH

3. Reduktaza 3-ketosfingoninowa, koenzym: NAD+

4. Dehydrogenaza 3-ketoacyloCoA, koenzym: FAD

5. Reduktaza 3-ketoacylowa, koenzym: NADPH

5. Zaznacz prawidłowe przemiany

I.CDP-etanoloamina + 1,2 diacyloglicerol -> fosfatydyloetyloamina +CMP

II.CDP-diacyloglicerol+cholina ->fosfatydylocholina +CMP

III.Fosfatydyloseryna -> fosfatydyloetanoloamina +CO2

1. I,II, III

2. I, III

3. I

4. II

5. III

---