0202 04 03 2009, wykład nr 2 , Budowa i funkcje błony komórkowej oraz transport przez błony(1)

background image

04.03.2009, wykład nr 2., - Budowa i funkcje błony komórkowej oraz

transport przez błony.

Budowa i funkcje błony komórkowej oraz transport przez błony

Cechy błony komórkowej :

grubość ok. 5-7 nm

cienka i delikatna

elastyczna model płynnej mozaiki

półprzepuszczalna- dwie warstwy lipidów stanowią istotę struktury błony i działają

jako bariera półprzepuszczalna

Przepuszczalność błony komórkowej. Im mniejsza cząsteczka i mniej polarna tym szybciej

dyfunduje (woda i małe cząsteczki niepolarne- na drodze prostej dyfuzji). Jony, cukry

aminokwasy itp. przenoszone przez wyspecjalizowane błonowe białka transportowe.

Funkcje błony komórkowej:

Regulują transport wybranych substancji z i do komórki

Reagują na bodźce chemiczne, termiczne i mechaniczne

pełnią funkcję enzymatyczne, katalizując różne reakcje metaboliczne

Utrzymują równowagę między cieśnieniem osmotycznym wewnątrz i na zewnątrz

komórki,

Ruch komórki decyduje o kształcie komórki

Chronią komórkę przed działaniem czynników chemicznych i fizycznych, a także

przed wnikaniem obcych czynników.

Składniki błon- głównie lipidy i białka a także węglowodany

lipidy błonowe zbudowane z hydrofilowej głowy i hydrofobowego ogona (cząsteczki

amifipatyczne)

najliczniejsze to fosfolipidy- w których hydrofilowa głowa z resztą cząsteczki

połączona jest grupą fosforanową (fosfatydlocholina)

Fosfolipidy błonowe:

fosfatydylocholina

Fosfatydyloloserna

Fosfatydyloloinozytol

Fosfatydyloetanloamina

Sfingomielina

Ruchliwość fosfolipidów.

Dyfuzja boczna kiedy mogą się przemieszcza w obrębie jednej warstwy

Rotacja

background image

Zjawisko flip-flop przeskok z jednej warstwy do drugiej, zachodzi rzadko

Płynność dwuwarstwy lipidowej zależy od:

rodzaju ogona węglowodorowego fosfolipidu

długość - stopień nienasycenia

- dwuwarstwa jest tym bardziej płynna im więcej zawiera nienasyconych łańcuchów

węglowodorowych

- im ściślejsze i bardziej regularne jest upakowanie ogonów tym jest ona bardziej lepka i

mniej płynna

obecności cholesterolu w komórkach zwierzęcych( sztywne cząsteczki steroidu

wypełniają wolną przestrzeń pomiędzy fosfolipidami)

Płynność błony dla komórkowej jest ważną cechą:

umożliwia szybką dyfuzję białek błonowych w dwuwarstwie lipoidowej i ich wzajemne

oddziaływanie np. w sygnalizacji komórkowej

Dzięki płynności możliwe jest dyfuzyjne rozprowadzenie lipidów i białek błonowych z

miejsc, w których są one po swojej syntezie wbudowywane do miejsc w których są one po

swojej syntezie wbudowywane do innych obszarów komórki

Umożliwia fuzję błon ze sobą i wymieszanie ich cząsteczek- to przy podziale komórki

zapewnia równomierne rozdzielenie tworzących błonę cząsteczek pomiędzy komórki

potomne

Cholesterol (10%)- należy do steroidów, jego rola to uszczelnienie błony w komórce zwierząt.

Modeluje on płynność błony, brak go u roślin, drożdży i bakterii.

Asymetryczna dwuwarstwa lipidowa- glikolipidy występują tylko w poza cytozolowej części

błony, cholesterol jest rozmieszczony prawie równomiernie w obu warstwach.

Asymetria lipidów ma swój początek w miejscu ich powstawania:

nowe cząsteczki są syntetyzowane w kom. Przez enzymy błonowe ( których strukturami

są kw. tłuszczowe dostępne w jednej z monowarstw) – zostają one w monowarstwie.

- następnie, aby błona mogła rosnąć jako całość- odpowiednia część cząsteczek zostaje

przeniesiona do drugiej monowarstwy (flipazy- enzymy katalizujące przemieszczanie)

Białka błonowe- 25-75% (u zwierząt- ok. 50% masy większości błon), jest ich znacznie więcej w

błonach struktur aktywnych metabolicznie, większość funkcji błony pełniona jest przez białka.

Białka transportowe, białka łączące, receptory, enzymy

Klasyfikacja
białek

Przykład

Funkcja

Białka
transportujące

Pompa Na

+

Wypompowuje z komórki Na

+

i wprowadza jon K

+

Białka wiążące

Integryny

Wiąże wewnątrzkomórkowo
filamenty aktynowe z białkami
substancji zewnątrzkomórkowej

Receptory

Receptor adrenaliny

Wiąże adrenalinę i wytwarza

background image

sygnał regulujący metabolizm
komórki

Enzymy

Cyklaza adenylenowa

Katalizuje

wytwarzanie

cyklicznego ATP

Sposoby wiązania białek z dwuwarstwą lipidową- białka transbłonowe mogą formować albo α

helisy albo zamkniętą strukturę β. Pewne z nich łączą się poprzez wiązania kowalencyjne

przyłączenie lipidu lub samego łańcuch węglowodorowego lub poprzez słabe niekowalencyjne

wiązanie z innymi białkami.

Każde białko błonowe- ma w błonie niepowtarzalną orientacje- jest ona konsekwencją

sposobu w jaki białko jest syntetyzowane i wprowadzane do błony.

białko transportowe wystawia do cytozolu zawszę tą samą domenę- mogą być uwolnione

z błon tylko w drodze rozerwania dwuwarstwy lipidowej przez detergenty- są to

integralne białka błonowe

białka błonowe peryferyczne- można je uwolnić z błon poprzez zastosowanie łagodnych

procedur ekstrakcji- zrywają one oddziaływania białko-białko nie naruszając przy tym

dwuwarstwy lipidowej

Węglowodany błon:

stanowią 2- 10%

występują głownie jako oligosacharydy związane kowalencyjnie z białkami

(glikoproteiny), z lipidami błon (glikolipidy)

występują tylko na zewnątrz powierzchni błony jako monosacharydy, galaktoza, glukoza,

galaktozamina, glukozoamina, kwas sialowy

kwas sialowy odpowiedzialny jest za ujemy ładunek elektryczny powierzchni komórki

węglowodany odgrywają swoistą rolę w rozpoznawaniu innych komórek przez wiązanie

się ze swoistymi białkami ich powierzchni.

Glikokaliks – zbudowany jest z bocznych łańcuchów oligosacharydowych przyłączonych do

glikolipidów, glikoprotein błonowych, a także łańcuchów polisacharydowych włączonych w

proteoglikony błonowe; w jej skład mogą także wchodzić glikoproteiny i proteoglikony

wydzielone przez komórkę i zwrotne zaabsorbowane na jej powierzchni.

Glikokaliks:

ochrona powierzchni kom. przed uszkodzeniami mechanicznymi i chemicznymi

oligosacharydy i polisacharydy wchłaniają wodę- zapewnia to śliskość powierzchni kom.

(m.in. zapobiega zlepianiu się krwinek)

odgrywają rolę we wzajemnym rozpoznawaniu się komórek (np. kom. jajowej przez

plemnik)

jak również w adhezji

Rodzaje transportu przez błony: Transport bierny( dyfuzja), transport lub dyfuzja ułatwiona,

background image

transport aktywny, endo i egzocytoza.

Transport, dyfuzja bierna- ruch cząsteczek zgodnie z gradientem stężeń (od wyższego do

niższego):

nie wymaga nakładu energii

przykład transportowanych cząsteczek: tlen, CO

2

, H

2

O, węglowodory, mocznik, etanol,

glicerol

szybkość cząst. Nienaładowanych zależy od różnicy stężeń

naładowanych od różnicy stężeń i ładunku elektrycznego.

Transport ułatwiony odbywa się przez: śródbłonowe białka nośnikowe ( przenośnik), kanały ( białka

kanałowe)

Śródbłonowe białka nośnikowe:

cz. białka śródbłonkowego podobne są do enzymów,

wiąże się przejściowo z substratem i transportują go przez błonę zgodnie z gradientem stężeń

cząsteczka białka transportującego ulega zmianie konformacji- zmiany te powodują

naprzemienne „otwieranie się” cz. Białka nośnikowego

Śródbłonowe białka transportowe:

białka uniportalne- transportujące jeden rodzaj jonów lub cząsteczek w jednym kierunku

białka symportalne- transportujące jednocześnie jony i cząsteczki w tym samym kierunku

białka antyportalne- transportujące jony i cząsteczki, jony w jednym kierunku, a cząsteczki w

przeciwnym.

Białka kanałowe:

mogą być otwarte stale, lub zamknięte i otwierać się tylko czasowo

otwarte przepuszczają jony i cząsteczki zgodnie z gradientem stężeń i gradientem

elektrochemicznym

przejściowe otwieranie kanalików białkowych może dokonywać się przez: związanie ligandu

(np. neromediator? ), zmianę ładunku elektrycznego błony

Odmianą białek kanałowych są połączenia typu neksus ( synapsy elektryczne).


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
0205 25.03.2009, wykład nr 5.,, Jądro komórkowe
0203 11 03 2009, wykład nr 3 , Białka powierzchni komórkowej Cząsteczki adhezyjne
0105 23 03 2009, cwiczenia nr 5 , Jąderko, budowa, funkcja, upakowanie DNA w chromosomy, metody bad
0209 29 04 2009, wykład nr 9 , Tkanka nabłonkowa Paul Esz(1)
0207 08 04 2009, wykład nr 7 , Cykl komórkowy Paul Esz(1)
0208 22 04 2009, wykład nr 8 , Apoptoza Paul Esz(1)
PROTOK~2, Data: 04.03.1996 Protok˙˙ ˙w. nr.4
P MSZ 9B, Data: 04.03.1996 Protok˙˙ ˙w. nr.4
02''''''''''''', Data: 04.03.1996 Protok˙˙ ˙w. nr.4
wykład 2.03.2009, Wykłady semestr letni, etyka
Ekonomika ochrony środowiska 04.03.07 r. wykład, Semestr II, Ekonomika ochrony środowiska
wykład 03.03.2009, Wykłady semestr letni, kultura i sztuka słowa
0103 09 03 2009, cwiczenia nr 3 , Receptoryid 3139
0201 25 02 2009, wykład nr 1 , Rys historyczny rozwoju wiedzy o komórce Podstawowe techniki stosowa
0104 16 03 2009, cwiczenia nr 4 , Proteosomy, Lizosomy Paulina Szymczak
0214 13 10 2009, wykład nr 14 , Układ pokarmowy, cześć II Paul Esz(1)

więcej podobnych podstron