ZESTAW

A

1

Nazwij:

CH

2

CH

2

-CH

3

Br

CH

2

=C-CH-CH

2

-C-CH

3

Cl

2

Nazwij:

Br

3

Podaj trzy nazwy, używając cyfr, przedrostków

–o, -m, -p oraz nazwy zwyczajowej:

CH

3

NO

2

Cl

4

Narysuj:

a) kwas 2-etylo-2,3-dimetylopentanowy

b) 2-metylookt-2-en-4-on

c) 2-chloro-4,4-dimetylopenta-2-ol

d) 1-etylo-3,3-dimetylocykloheks-1-en

e) propanian etylu

ZESTAW

B

1

Nazwij:

CHCH

3

NO

2

C

C

Br

C

C

H

2

Cl

C

2

Nazwij:

Br

3

Podaj trzy nazwy, używając cyfr, przedrostków

–o, -m, -p oraz nazwy zwyczajowej:

CH

3

Cl

NO

2

4

Narysuj:

a)

kwas 2-chloro-3-metylobutanowy

b)

2-chloro-4,4-dimetylopenta-1,2-diol

c)

1-etylo-2-metylocyklobutan

d) 2-etylo-4-metylocyklopenta-1,4-dien

e) octan metylu

ZESTAW

C

1

Nazwij:

Cl

CH

2

-CH

3

CH

3

-(CH

2

)

2

-C-CH=C-CH

3

C

Cl

Br

H

2

Nazwij:

Br

CH

3

3

Podaj trzy nazwy, używając cyfr, przedrostków

–o, -m, -p oraz nazwy zwyczajowej:

C

2

H

5

OH

Br

4

Narysuj:

a) kwas 2-chloro-2-metylopropanowy

b) 3-etylo-2-metylopentanal

c) 2-etylo-4-metylocyklopenta-1,4-dien

d) 2-chloro-2,3-dimetylopent-2-en-1-ol

e) mrówczan etylu

ZESTAW

D

1

Nazwij:

CH

3

C

2

H

5

CH

2

=C-CH-CH

2

-C-CH

3

Br

C CH

2

Nazwij:

CH

3

Br

3

Podaj trzy nazwy, używając cyfr, przedrostków

–o, -m, -p oraz nazwy zwyczajowej:

CH

3

Br

NO

2

4

Narysuj:

a) kwas 3-chloro-2-metylobutanowy

b) 1-etylo-3,3-dimetylocykloheks-1-en

c) 3-etylo-2-metylopentanal

d) 2-chloro-4,4-dimetylopentanol

e) octan propylu

ZESTAW

A

1

Narysuj związek o konfiguracji S:

CH

2

=CHCH(OH)CH

2

CH

3

2

Określ konfigurację związku:

N

H

2

C

COOH

CHO

NO

2

3

Uszereguj podstawniki wg pierwszeństwa:

a) -CH

2

Br, b) -CH

2

C

6

H

5,

c) -OCH

2

Br,

d) -CH(OCH

3

)

2

, e) -OC(O)CH

3

, f) -C(CH

3

)

3

4

Narysuj związek:

a) (S)-2-fenylopentan-3-o

b) (Z, E)-1-bromo-1-chlorometylo-2-

propylo-3-butylocyklobutan

5

Mając wzór Fischera określ konfiguracje:

Cl

C CH

3

CH

2

Br

OH

6

Podaj konfiguracje związku:

C

C

Br

3

C

Br

C(CH

3

)

3

CH

2

-CH

2

Br

ZESTAW

B

1

Narysuj związek o konfiguracji R:

BrCH

2

CH(OH)CH

3

2

Określ konfigurację związku:

N

H

2

C

COOH

C

2

H

5

CH=CH

2

3

Uszereguj podstawniki wg pierwszeństwa:

a) -CH

2

OCH

3

, b) -OC(CH

3

)

3

, c) -CN,

d) -CH

2

CH

2

OH, e) -OCH

2

OCH

3

, f) -CH

2

C(CH

3

)

3

4

Narysuj związek:

a) (S)-2-fenylopentan-3-on

b) (E, Z)-1-bromo-1-chlorometylo-2-

propylo-3-butylocyklobutan

5

Mając wzór Fischera określ konfiguracje:

Cl

C CH=CH

2

CH

2

Br

C

3

H

7

6

Podaj konfiguracje związku:

C C

BrCH

2

Br

3

C-CH

2

C(CH

3

)

3

CH

2

-OH

Z

ESTAW

C

1

Narysuj związek o konfiguracji R:

CH

2

=CHCH(OH)CH

2

CH

3

2

Określ konfigurację związku:

N

H

2

C

OH

CHO

CN

3

Uszereguj podstawniki wg pierwszeństwa:

a) -CH

2

Br, b) -CH

2

C

6

H

5,

c) -OCH

2

Br,

d) -CH(OCH

3

)

2

, e) -OC(O)CH

3

, f) -C(CH

3

)

3

4

Narysuj związek:

a) (R)-2-fenylopentan-3-on

b) (Z, Z)-1-bromo-1-chlorometylo-2-

propylo-3-butylocyklobutan

5

Mając wzór Fischera określ konfiguracje:

Cl

C

OH

COOH

NO

2

6

Podaj konfiguracje związku:

C C

Br

3

C

Br

2

C=CH

C(CH

3

)

3

CH

2

-CCl

3

ZESTAW

B

1

Narysuj związek o konfiguracji S:

BrCH

2

CH(Cl)OH

2

Określ konfigurację związku:

N

H

2

C

COOH

C

2

H

5

CH=CH

2

3

Uszereguj podstawniki wg pierwszeństwa:

a) -CH

2

OCH

3

, b) -OC(CH

3

)

3

, c) -CN,

d) -CH

2

CH

2

OH, e) -OCH

2

OCH

3

, f) -CH

2

C(CH

3

)

3

4

Narysuj związek:

a) (R)-2-fenylopentan-3-on

b) (E, E)-1-bromo-1-chlorometylo-2-

propylo-3-butylocyklobutan

5

Mając wzór Fischera określ konfiguracje:

Cl

C CH=CH

2

CH

2

Br

C

3

H

7

6

Podaj konfiguracje związku:

C

C

BrCH

2

-CH

2

Cl

3

C

C(CH

3

)

3

Br

ZESTAW

A

1

Określ rodzaj substytucji nukleofilowej i przedstaw

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek:

H

5

C

6

C

Br

CH

3

CHO

2

Korzystając z reakcji Würtza

zaproponuj chlorowcoalkany

z których można otrzymać niżej

wymieniony węglowodór. Nazwij

substraty i wszystkie tworzące się

w tej reakcji produkty.

C C

2

H

5

C

C

H

3

CH

3

H

CH

3

CH

3

3

Określ rodzaj eliminacji i przedstaw

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek:

H

C

Br

H

CH

3

ZESTAW

B

1

Określ rodzaj substytucji nukleofilowej i przedstaw

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek:

C

H

3

C

Br

C

6

H

4

-NO

2

C

2

H

5

2

Korzystając z reakcji Würtza

zaproponuj chlorowcoalkany

z których można otrzymać niżej

wymieniony węglowodór. Nazwij

substraty i wszystkie tworzące się

w tej reakcji produkty.

C

CH

3

C

C

H

3

CH

3

H

C

6

H

5

H

3

Określ rodzaj eliminacji i przedstaw

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek:

H

C

Br

H

C

3

H

7

ZESTAW

C

1

Określ rodzaj substytucji nukleofilowej i przedstaw

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek:

C

2

H

5

C

Br

H

CH

3

2

Korzystając z reakcji Würtza

zaproponuj chlorowcoalkany

z których można otrzymać niżej

wymieniony węglowodór. Nazwij

substraty i wszystkie tworzące się

w tej reakcji produkty.

C C

2

H

5

C

C

H

3

CH

3

H

CH

3

NO

2

3

Określ rodzaj eliminacji i przedstaw

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek:

C

H

3

C

Br

C

2

H

5

CH

3

ZEST

AW

D

1

Określ rodzaj substytucji nukleofilowej i przedstaw

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek:

H

C

Br

C

2

H

5

CH

3

2

Korzystając z reakcji Würtza

zaproponuj chlorowcoalkany

z których można otrzymać niżej

wymieniony węglowodór. Nazwij

substraty i wszystkie tworzące się

w tej reakcji produkty.

C

H

C

C

H

3

CH

3

CH

3

H

C

2

H

5

3

Określ rodzaj eliminacji i przedstaw

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek:

H

5

C

6

C

Br

CH

3

C

3

H

7

ZESTAW

E

1

Określ rodzaj substytucji nukleofilowej i przedstaw

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek:

H

5

C

6

C

Br

CH

3

C(CH

3

)

3

2

Korzystając z reakcji Würtza

zaproponuj chlorowcoalkany

z których można otrzymać niżej

wymieniony węglowodór. Nazwij

substraty i wszystkie tworzące się

w tej reakcji produkty.

C C

2

H

5

C

C

H

3

CH

3

H

C(CH

3

)

3

H

3

Określ rodzaj eliminacji i przedstaw

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek:

H

C

Br

H

C

3

H

7

ZESTAW

A

1

Napisz mechanizm addycji HBr do podanego

związku (jonowo):

C C

H

CH

3

C

2

H

5

C

C

H

3

C

H

3

H

2

Napisz mechanizm rodnikowej addycji HBr do

podanego związku:

C

C

H

CH(CH

3

)

2

C

2

H

5

C

H

3

3

Napisz reakcje 1,4 addycji Br

2

do

3,4,5-trimetylohepta-2,4-dienu.

4

Zaproponuj mechanizm powstawania

poniższego związku z odpowiedniego alkenu:

3-bromo-2,3-dimetylopentan

5

Napisz mechanizm eliminacji HBr z podanego

związku:

2-bromo-3-metylopentan

6

Jaka reguła rządzi eliminacją a jaka addycją.

Podaj nazwę reguły i napisz co mówi.

ZESTAW

B

1

Napisz mechanizm addycji HBr do podanego

związku (jonowo):

C

C

H

CH

3

C

H

5

C

2

H

C

H

3

CH

3

2

Napisz mechanizm rodnikowej addycji HBr do

podanego związku:

C

C

H

CH

3

C

H

C

2

H

5

C

H

3

H

3

Napisz reakcje 1,4 addycji Br

2

do

2,5-dibromoheks-2,4-dienu.

4

Zaproponuj mechanizm powstawania

poniższego związku z odpowiedniego alkenu:

1-bromo-2-etylo-3-metylopentan

5

Napisz mechanizm eliminacji HBr z podanego

związku:

3-bromo-3-etylo-4-metyloheksan

6

Jaka reguła rządzi eliminacją a jaka addycją.

Podaj nazwę reguły i napisz co mówi.

ZESTAW

C

1

Napisz mechanizm addycji HBr do podanego

związku (jonowo):

C

C

H

CH(CH

3

)

2

C

2

H

5

C

H

3

2

Napisz mechanizm rodnikowej addycji HBr do

podanego związku:

C C

H

CH

3

C

2

H

5

C

C

H

3

C

H

3

H

3

Napisz reakcje 1,4 addycji Br

2

do

3,4,5-trimetylohepta-2,4-dienu.

4

Zaproponuj mechanizm powstawania

poniższego związku z odpowiedniego alkenu:

3-bromo-2,3-dimetylopentan

5

Napisz mechanizm eliminacji HBr z podanego

związku:

2-bromo-3-metylopentan

6

Jaka reguła rządzi eliminacją a jaka addycją.

Podaj nazwę reguły i napisz co mówi.

ZEST

AW

D

1

Napisz mechanizm addycji HBr do podanego

związku (jonowo):

C C

H

CH

3

C

2

H

5

C

C

H

3

C

H

3

H

2

Napisz mechanizm rodnikowej addycji HBr do

podanego związku:

C

C

H

CH

3

C

H

5

C

2

H

C

H

3

CH

3

3

Napisz reakcje 1,4 addycji Br

2

do

3,4,5-trimetylohepta-2,4-dienu.

4

Zaproponuj mechanizm powstawania

poniższego związku z odpowiedniego alkenu:

3-bromo-2,3-dimetylopentan

5

Napisz mechanizm eliminacji HBr z podanego

związku:

2-bromo-3-metylopentan

6

Jaka reguła rządzi eliminacją a jaka addycją.

Podaj nazwę reguły i napisz co mówi.

ZESTAW

A

1

Rozrysuj i wytłumacz wpływ skierowujący grupy

nitrowej oraz określ do jakich podstawników

należy.

2

Napisz mechanizm chlorowania toluenu.

Określ wpływ skierowujący oraz rozpisz ruch

elektronów w toluenie.

3

Zaproponuj metodę syntezy poniższego związku:

NO

2

CH

3

4

W wyniku reakcji 6,2g alkoholu

t-butylowego z 2,7g HCl otrzymano 4,0g

chlorku t-butylu. Określ wydajność tej reakcji.

5

Napisz reakcję bromowania toluenu w obecności

światła. Nazwij produkt.

6

Wiedząc że w wyniku reakcji 7,4g butanolu

z 6g HCl, otrzymano 6g chlorobutanu.

Korzystając z podanego przepisu zaproponuj

reakcje otrzymywania 10g 2-chloropentanu.

Zachowaj stosunki molowe reagentów.

ZESTAW

A

1

Rozrysuj i wytłumacz wpływ skierowujący grupy

metylowej oraz określ do jakich podstawników

należy.

2

Napisz mechanizm alkilowania nitrobenzenu.

Określ wpływ skierowujący oraz rozpisz ruch

elektronów w toluenie.

3

Zaproponuj metodę syntezy poniższego związku:

OH

COOCH

3

4

W wyniku reakcji 6,4gram metanolu z 5g HCl

otrzymano 4,5g produktu. Określ wydajność tej

reakcji.

5

Napisz reakcję bromowania toluenu w obecności

kwasu Lewisa. Nazwij produkt.

6

Wiedząc że w wyniku reakcji 6,2g alkoholu

t-butylowego z 2,7g HCl otrzymano 4,0g

chlorku t-butylu. Korzystając z podanego

przepisu zaproponuj reakcje otrzymywania 10g

2-chloropropanu. Zachowaj stosunki molowe

reagentów.

ZESTAW

A

1

Rozrysuj i wytłumacz wpływ skierowujący grupy

–COOCH

3

oraz określ do jakich podstawników

należy.

2

Napisz mechanizm nitrowania fenolu.

Określ wpływ skierowujący oraz rozpisz ruch

elektronów w toluenie.

3

Zaproponuj metodę syntezy poniższego związku:

CH

3

NO

2

4

W wyniku reakcji 6,4g alkoholu

t-butylowego z 2,8g HCl otrzymano 4,2g

chlorku t-butylu. Określ wydajność tej reakcji.

5

Napisz reakcję bromowania toluenu w obecności

kwasu Lewisa. Nazwij produkt.

6

Wiedząc że w wyniku reakcji 3,5g butanolu

z 9g HCl, otrzymano 4g chlorobutanu.

Korzystając z podanego przepisu zaproponuj

reakcje otrzymywania 8g 2-chloropentanu.

Zachowaj stosunki molowe reagentów.