1. Zaproponować selektywną metodę syntezy podanego poniżej związku, z niecyklicznych
substratów.

N

H

2.Określić konfiguracje bezwzględną centrów asymetrii w podanych czą

. Wyjasnij dlaczego N-metylo-N-etylo-N-propyloaminy nie można rozdzielić na

nancjomery podczas gdy N-tertbutylo-oksazirydynę można rozdzielić na enancjomery.

steczkach.

n-Bu

N

+

C

H

3

CH

2

Ph

Ph

N

N

3
e

Ph

NH

O

N

jednak ogrzewanie czystej (R) lub (S) N-tertbutylo-oksazirydyny powoduje jej

racemizację

4. Zaproponuj metodę otrzymywania

CH

3

OMe

OH

OH

2

N

5. podane poniżej związki uszereguj wg wzrastajacej kwasowości, odpowiedź uzasadnij w
racjonalny sposób

CONH

NH

2

O

O

NH

2

NH