Uboczne produkty

pochodzenia zwierzęcego.

Listy krajów dopuszczone do

przywozu/deklaracja

BSE/kanalizacja

Marcin Piotrowski

Biuro ds. Granic

31.05.2010r.

Podstawa Prawna

Dyrektywa Rady Nr

97/78/WE

z 18 grudnia 1997r.

ustanawiająca zasady regulujące organizację

kontroli weterynaryjnej produktów

wprowadzanych do Wspólnoty z państw

trzecich.

Implementowana do polskiego prawa: ustawa

z dnia 27 sierpnia 2003r.

o weterynaryjnej

kontroli granicznej

(Dz. U. Nr 165, poz.

1590 z pózn. zm.)

Podstawa Prawna

ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 1774/2002

PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

z dnia 3 października 2002 r.

ustanawiające przepisy sanitarne

dotyczące produktów ubocznych

pochodzenia zwierzęcego

nieprzeznaczonych do spożycia przez

ludzi

Dlaczego zaistniała

potrzeba regulacji

odnośnie produktów ubocznych

pochodzenia zwierzęcego?

•

rozprzestrzenianie BSE i innych

chorób zwierzęcych

•

nie usuwane we właściwy sposób

PUPZ mogą również przedstawiać

ryzyko dla zdrowia ludzi.

Definicja

Produktów Ubocznych

Pochodzenia Zwierzęcego

(UPPZ)

Stanowią każdą część tuszy zwierzęcia albo

każdy materiał pochodzenia zwierzęcego,

nie przeznaczony do spożycia przez ludzi.

Wszelkie produkty pochodzenia zwierzęcego

jeżeli nie są przeznaczone do spożycia

przez ludzi, uznawane będą za UPPZ.

Ważną kwestię stanowi tutaj zamierzone

przeznaczenie.

Klasyfikacja UPPZ w UE wg

Rozp.1774/2002

•

Kategoria 1

- zwierzęta zakażone lub podejrzane o zakażenie

TSE, materiał szczególnego ryzyka, zwierzęta domowe, egzotyczne

z cyrków i ogrodów zoologicznych, zwierzęta laboratoryjne, osady z

oczyszczalni zakładów przetwarzających materiały SRM lub

zakładów pozyskujących SRM, produkty zwierzęce zawierające

substancje zabronione

•

Kategoria 2

- treść przewodu pokarmowego ssaków, osad

zakładów przetwarzających lub pozyskujących materiał kategorii 2 i

3, produkty zawierające niedopuszczalne pozostałości (hormony,

leki, kokcydiostatyki) inne uboczne produkty zwierzęce nie

wymienione w kategorii 1 i 3 w tym zwłoki zwierząt gospodarskich

•

Kategoria 3

- uboczne produkty pochodzące od zwierząt uznanych

za zdatne do spożycia, środki spożywcze pochodzenia zwierzęcego

nie zagrażające zdrowiu zwierząt i ludzi, wycofane środki

spożywcze pochodzenia zwierzęcego

Na co zwrócić uwagę

•

Art.29. pkt. 1 rozp. 1774/2002 mówi:

Przywóz i tranzyt produktów ubocznych pochodzenia

zwierzęcego oraz produktów przetworzonych jest

zakazany, z wyjątkiem przypadków przewidzianych w

niniejszym rozporządzeniu.

Kontrola Dokumentów

•

Kontrola świadectw zdrowia oraz

innych dokumentów towarzyszących

przesyłce – weryfikacja, czy

świadectwo zdrowia odpowiada

ustalonemu wzorowi, jest w

oryginale, prawidłowo wypełnione w

odpowiednich wersjach językowych,

podpisane i ostemplowane.

czy import jest dozwolony?

•

Państwo pochodzenia lub jego region

posiada uprawnienia do eksportu

produktu na terytorium UE

Zał. XI

Rozporządzenie Parlamentu

Europejskiego i Rady

Nr 1774/2002

WYKAZ PAŃSTW TRZECICH, Z KTÓRYCH NA PRZYWÓZ PRODUKTÓW

UBOCZNYCH POCHODZENIA ZWIERZĘCEGO NIEPRZEZNACZONYCH

DO SPOŻYCIA PRZEZ LUDZI PAŃSTWA CZŁONKOWSKIE MOGĄ

UDZIELAĆ ZEZWOLENIA

Akty prawne, na które

powołuje się 1774/2002 –listy

krajów

•

Państwa trzecie wymienione w części 1 załącznika II do decyzji Rady 79/542/EWG

(

UWAGA!!!

decyzja 79/542 została uchylona Rozporządzeniem Komisji (UE) NR

206/2010

z dnia 12 marca 2010 r.

ustanawiającym wykazy krajów trzecich, ich terytoriów lub części, upoważnionych do wprowadzania do Unii

Europejskiej niektórych zwierząt oraz świeżego mięsa, a także wymogi dotyczące świadectw weterynaryjnych)

•

Państwa trzecie wymienione w załączniku do decyzji Rady 97/296/WE

UWAGA!!!

decyzja Rady

97/296/WE została uchylona decyzją Komisji

2006/766/WE

z dnia 6 listopada 2006 r. ustanawiająca wykazy

państw i terytoriów trzecich, z których dopuszczony jest przywóz małży, szkarłupni, osłonic, ślimaków

morskich i produktów rybołówstwa.

•

Zatwierdzone kraje trzecie wymienione w załączniku I do decyzji Komisji nr 438/2004

z dnia 29

kwietnia 2004 r. ustanawiającej warunki zdrowotne zwierząt i warunki zdrowia publicznego oraz świadectwa

weterynaryjne przy wprowadzaniu do Wspólnoty mleka poddanego obróbce cieplnej, produktów na bazie

mleka oraz mleka surowego przeznaczonych do spożycia przez ludzi

•

Państwa trzecie lub ich regiony, z załączniku I do decyzji 94/984/WE, w załącznika I do decyzji

2009/696/WE.

(

UWAGA!!

Rozporządzenie Komisji (WE) nr

798/2008

z dnia 8 sierpnia 2008 r. ustanawiające

wykaz państw trzecich, terytoriów, stref lub grup, z których dopuszczalny jest przywóz do i tranzyt przez

terytorium Wspólnoty drobiu i produktów drobiowych oraz wymogów dotyczących świadectw weterynaryjnych

zastąpiło decyzje 94/984/WE oraz decyzję 2006/696/WE)

•

załączniku I do decyzji Komisji

2004/211/WE

z dnia 6 stycznia 2004 r. ustanawiającej wykaz państw

trzecich oraz części ich terytoriów, z których Państwa Członkowskie dopuszczają przywóz żywych zwierząt z

rodziny koniowatych, nasienia, komórek jajowych i zarodków koni oraz zmieniająca decyzje 93/195/EWG i

94/63/WE

;

•

załączniku I do decyzji 2000/585/WE (UWAGA!!

decyzja 2000/585/WE została uchylona

rozporządzeniem

Komisji (WE) nr

119/2009

z dnia 9 lutego 2009 r. ustanawiającym wykaz krajów trzecich i ich części do celów

przywozu do Wspólnoty i tranzytu przez jej terytorium mięsa dzikich zającowatych, niektórych dzikich ssaków

lądowych oraz królików utrzymywanych w warunkach fermowych, a także stosowne wymagania w zakresie

świadectw weterynaryjnych

)

Na co zwrócić uwagę.

•

Wykaz państw trzecich, z których Państwa

Członkowskie mogą zezwalać na przywóz skór

pochodzących

zwierząt

kopytnych

pochodzących

zwierząt

kopytnych

(świadectwo zdrowia, rozdziały 5 A, 5 B, 5 C)

Dla świeżych lub schłodzonych skór pochodzących od

zwierząt kopytnych,

państwa trzecie wymienione w

części I Załącznika II do Decyzji 79/542/EWG,

z których

Państwa Członkowskie mogą zezwalać na przywóz

świeżego mięsa tych samych gatunków

)

Dla przetworzonych skór zwierząt kopytnych, państwa

trzecie lub ich części

wymienione

w części I Załącznika

II do decyzji 79/542/EWG.

(

UWAGA!!

decyzja

79/542/WE

została uchylona decyzją

2010/206

Produkty z krwi na pasze

ZAŁ.VII.ROZDZIAŁ III ROZP.1774/2002

CZĘŚĆ V

Wykaz państw trzecich, z których Państwa

Członkowskie mogą zezwalać na przywóz produktów

krwiopochodnych do użycia w karmie (świadectwo

zdrowia, rozdział 4 B).

•

Produkty krwiopochodne pochodzące od zwierząt

kopytnych Państwa trzecie lub ich regiony wymienione w

części 1 załącznika II do decyzji Rady 79/542/EWG, z

których dozwolony jest przywóz świeżego mięsa

pochodzącego od zwierząt odpowiadających gatunków.

•

Produkty krwiopochodne pochodzące od innych

gatunków zwierząt Państwa trzecie wymienione w części 1

załącznika II do decyzji Rady 79/542/EWG.

Krew i produkty z krwi, z wyłączeniem

pochodzących od koniowatych, służących do

wyrobu produktów technicznych

ZAł.VIII.ROZDZIAŁ IV ROZP.1772/2002

CZĘŚĆ VI

Wykaz państw trzecich, z których na przywóz produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego i produktów z krwi (z

wyjątkiem produktów z krwi koniowatych) przeznaczonych do celów technicznych, w tym do środków

farmakologicznych, państwa członkowskie mogą udzielić zezwolenia (świadectwa weterynaryjne z rozdziałów

4(C) i 8)

A. Produkty z krwi:

1.Niepoddane obróbce produkty z krwi zwierząt kopytnych:

państwa trzecie lub części państw trzecich wymienione w części 1 załącznika II do decyzji 79/542/EWG, z których dozwolony jest

przywóz świeżego mięsa każdego gatunku domowych zwierząt kopytnych, jedynie w okresie wskazanym w kolumnach 7 i 8 tej

części oraz Japonia.

2. Niepoddane obróbce produkty z krwi drobiu i innych gatunków ptaków:

państwa trzecie lub części państw trzecich wymienione w części 1 załącznika II do decyzji 2006/696/WE oraz Japonia. (

UWAGA!!

decyzja

2006/696/WE

została uchylona decyzją 2008/798/WE

)

3. Niepoddane obróbce produkty z krwi innych zwierząt:

państwa trzecie wymienione w części 1 załącznika II do decyzji 79/542/EWG

w części 1 załącznika II do decyzji Komisji 2006/696/WE

lub w załączniku I do decyzji Komisji 2000/585/WE oraz Japonia

(

UWAGA!!

decyzja

2006/696/WE

została uchylona decyzją 2008/798/WE oraz decyzja 2000/585/WE została uchylona decyzją

119/2009/WE

)

4. Poddane obróbce produkty z krwi innych gatunków:

państwa trzecie wymienione w części 1 załącznika II do decyzji 79/542/EWG,

w części 1 załącznika II do decyzji 2006/696/WE

lub w załączniku I do decyzji 2000/585/WE oraz Japonia.

(

UWAGA!!

decyzja

2006/696/WE

została uchylona decyzją 2008/798/WE oraz decyzja 2000/585/WE została uchylona decyzją

119/2009/WE

)

Deklaracja BSE

•

ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU

EUROPEJSKIEGO I RADY (WE) NR

999/2001 z dnia 22 maja 2001 r.

ustanawiające zasady dotyczące

zapobiegania, kontroli i

zwalczania niektórych

przenośnych gąbczastych

encefalopatii

Artykuł 1

Zakres

Niniejsze rozporządzenie określa przepisy dotyczące zapobiegania, kontroli i

zwalczania przenośnych gąbczastych encefalopatii u zwierząt.

Ma zastosowanie do produkcji oraz wprowadzania na rynek żywych zwierząt oraz

produktów pochodzenia zwierzęcego jak również, w pewnych określonych

przypadkach, ich wywozu.

2. Niniejsze rozporządzenie nie ma zastosowania do:

a) produktów kosmetycznych i leczniczych lub urządzeń medycznych, bądź ich

materiałów wyjściowych lub produktów pośrednich;

b) produktów, które nie są przeznaczone do stosowania w żywności dla ludzi, pożywienia

dla zwierząt lub nawozów, bądź ich materiałów wyjściowych lub produktów

pośrednich;

c) produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do stosowania jako eksponaty,

materiały dydaktyczne, do badań naukowych, do badań specjalnych lub do analizy,

pod warunkiem, że produkty te nie zostaną ostatecznie spożyte lub zużyte przez ludzi

bądź zwierzęta inne niż zwierzęta trzymane dla potrzeb odpowiednich programów

badawczych;

d) zwierząt żywych stosowanych w badaniach naukowych lub przeznaczonych do takich

badań.

ZAŁĄCZNIK IX

WWÓZ NA TEREN WSPÓLNOTY ŻYWYCH ZWIERZĄT,

ZARODKÓW, KOMÓREK JAJOWYCH ORAZ PRODUKTÓW

POCHODZENIA ZWIERZĘCEGO

ROZDZIAŁ D

Przywóz ubocznych produktów zwierzęcych i przetworzonych

produktów pochodzenia bydlęcego, owczego lub koziego

SEKCJA A

Uboczne produkty zwierzęce

Niniejszy rozdział ma zastosowanie do następujących ubocznych produktów

zwierzęcych i przetworzonych produktów pochodzenia bydlęcego, owczego lub

koziego określonych w rozporządzeniu (WE) nr 1774/2002:

—

wytopione tłuszcze zwierzęce,

—

karma dla zwierząt domowych,

—

produkty krwiopochodne,

—

przetworzone białko zwierzęce,

—

kości i produkty kostne,

—

surowiec kategorii 3, oraz

—

żelatyna.

SEKCJA B

Wymogi świadectwa zdrowia

Przywóz ubocznych produktów zwierzęcych i przetworzonych

produktów pochodzenia bydlęcego, owczego lub koziego, o których

mowa w Sekcji A tego

rozdziału, odbywa się na podstawie świadectwa zdrowia zwierząt

uzupełnionego następującym zaświadczeniem:

a) uboczne produkty zwierzęce nie zawierają ani nie zostały uzyskane z

materiału szczególnego ryzyka, o którym mowa w załączniku V, ani z

mięsa mechanicznie oddzielonego uzyskanego z kości bydła, owiec lub

kóz;

b) zwierzęta, z których uzyskano uboczne produkty zwierzęce, nie zostały

ubite, po ogłuszeniu, poprzez wstrzyknięcie gazu do jamy czaszki ani

zabite z zastosowaniem tej samej metody, ani ubite poprzez uszkodzenie

tkanki ośrodkowego układu nerwowego za pomocą wydłużonego

narzędzia w kształcie pręta wprowadzonego do jamy czaszki;

lub

c) uboczne produkty zwierzęce nie zawierają i nie zostały uzyskane z

materiału bydlęcego, owczego ani koziego innego niż materiał

pochodzący od zwierząt, które urodziły się, były przez cały czas hodowane

i zostały ubite w państwie lub regionie sklasyfikowanym zgodnie z art. 5

ust. 2 jako państwo lub region o znikomym ryzyku występowania BSE.

Ponadto przywóz ubocznych produktów zwierzęcych i przetworzonych produktów

pochodzenia zwierzęcego, o których mowa w Sekcji A tego rozdziału, zawierających

mleko lub produkty mleczne pochodzące od owieclub kóz, odbywa się na podstawie

świadectwa zdrowia odpowiadającego

modelowi ustalonemu w rozdziale 2 załącznika X rozporządzenia (WE) nr 1774/2002,

które zostało uzupełnione o następujące zaświadczenie dodane po pkt 6 tego

świadectwa:

•

„

7. w zakresie TSE:

(2) albo [w przypadku ubocznych produktów zwierzęcych przeznaczonych do karmienia przeżuwaczy i zawierających mleko lub

produkty mleczne pochodzące od owiec lub kóz, owce lub kozy, z których produkty te zostały uzyskane, były stale utrzymywane od

urodzenia lub przez ostatnie trzy lata w gospodarstwie niepoddanym oficjalnemu ograniczeniu przemieszczania ze względu na

podejrzenie TSE i które przez ostatnie trzy lata spełniało następujące wymogi:

(i) było ono poddawane regularnym urzędowym kontrolom weterynaryjnym;

(ii) nie stwierdzono przypadku trzęsawki klasycznej zgodnie z definicją w pkt 2 lit. g) załącznika I do rozporządzenia (WE) nr 999/2001

lub, w następstwie potwierdzenia przypadku

trzęsawki klasycznej:

—

wszystkie zwierzęta, u których potwierdzono trzęsawkę klasyczną zostały ubite i zniszczone, oraz

—

wszystkie kozy i owce w gospodarstwie zostały ubite i zniszczone z wyjątkiem hodowlanych tryków posiadających genotyp

ARR/ARR i owiec hodowlanych posiadających co najmniej jeden allel ARR i nieposiadających żadnego allelu VRQ;

(iii) owce i kozy, z wyjątkiem owiec posiadających genotyp białka prionowego ARR/ARR, są wprowadzane do gospodarstwa tylko

jeżeli pochodzą z gospodarstwa spełniającego wymagania określone w ppkt (i) i (ii).]

(2) lub [w przypadku ubocznych produktów zwierzęcych przeznaczonych do karmienia przeżuwaczy i zawierających mleko lub

produkty mleczne pochodzące od owiec lub kóz i przeznaczonych do państw członkowskich wymienionych w załączniku do

rozporządzenia (WE) nr 546/2006, owce lub kozy, z których produkty te zostały uzyskane, były stale utrzymywane od urodzenia

lub przez ostatnie siedem lat w gospodarstwie nie poddanym oficjalnemu ograniczeniu przemieszczania ze względu na

podejrzenie TSE i które przez ostatnie siedem lat spełniało następujące wymogi:

(i) było ono poddawane regularnym urzędowym kontrolom weterynaryjnym;

(ii) nie stwierdzono przypadku trzęsawki klasycznej zgodnie z definicją w pkt 2 lit. g) załącznika I do rozporządzenia (WE) nr 999/2001

lub, w następstwie potwierdzenia przypadku trzęsawki klasycznej:

—

wszystkie zwierzęta, u których potwierdzono trzęsawkę klasyczną zostały ubite i zniszczone, oraz

—

wszystkie kozy i owce w gospodarstwie zostały ubitem i zniszczone z wyjątkiem hodowlanych tryków posiadających genotyp

ARR/ARR i owiec hodowlanych posiadających co najmniej jeden allel ARR i nieposiadających żadnego allelu VRQ;

(iii) owce i kozy, z wyjątkiem owiec posiadających genotyp białka prionowego ARR/ARR, są wprowadzane do gospodarstwa tylko

wówczas, jeżeli pochodzą z gospodarstwa spełniającego wymagania określone w ppkt (i) i (ii).]”

DECYZJA KOMISJI nr 2007 /453 z dnia 29 czerwca 2007 r.

ustanawiająca status BSE państw członkowskich i

krajów trzecich lub ich regionów zgodnie z ryzykiem

wystąpienia BSE

ZAŁĄCZNIK

WYKAZ KRAJÓW LUB REGIONÓW

Kraje lub regiony o nieznacznym ryzyku BSE

Państwa członkowskie

—

Finlandia

—

Szwecja

Kraje EFTA

—

Islandia

—

Norwegia

Kraje trzecie

—

Argentyna

—

Australia

—

Chile

—

Nowa Zelandia

—

Paragwaj

—

Singapur

—

Urugwaj

Kraje lub regiony o kontrolowanym ryzyku BSE

Państwa członkowskie

—

Belgia, Bułgaria, Republika Czeska, Dania, Niemcy, Estonia, Irlandia, Grecja, Hiszpania, Francja, Włochy, Cypr, Łotwa, Litwa, Luksemburg, Węgry, Malta,

Niderlandy, Austria, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowenia, Słowacja i Zjednoczone Królestwo

Kraje EFTA

—

Liechtenstein

—

Szwajcaria

Kraje trzecie

—

Brazylia

—

Kanada

—

Kolumbia

—

Japonia

—

Meksyk

—

Tajwan

—

Stany Zjednoczone

Kraje lub regiony o nieustalonym ryzyku BSE

—

Kraje lub regiony niewymienione w pkt A lub B niniejszego załącznika.

SEKCJA B

Wymogi świadectwa zdrowia

Przywóz ubocznych produktów zwierzęcych i przetworzonych

produktów pochodzenia bydlęcego, owczego lub koziego, o których

mowa w Sekcji A tego

rozdziału, odbywa się na podstawie świadectwa zdrowia zwierząt

uzupełnionego następującym zaświadczeniem:

a) uboczne produkty zwierzęce nie zawierają ani nie zostały uzyskane z

materiału szczególnego ryzyka, o którym mowa w załączniku V, ani z

mięsa mechanicznie oddzielonego uzyskanego z kości bydła, owiec lub

kóz;

b) zwierzęta, z których uzyskano uboczne produkty zwierzęce, nie zostały

ubite, po ogłuszeniu, poprzez wstrzyknięcie gazu do jamy czaszki ani

zabite z zastosowaniem tej samej metody, ani ubite poprzez uszkodzenie

tkanki ośrodkowego układu nerwowego za pomocą wydłużonego

narzędzia w kształcie pręta wprowadzonego do jamy czaszki;

lub

c) uboczne produkty zwierzęce nie zawierają i nie zostały uzyskane z

materiału bydlęcego, owczego ani koziego innego niż materiał

pochodzący od zwierząt, które urodziły się, były przez cały czas hodowane

i zostały ubite w państwie lub regionie sklasyfikowanym zgodnie z art. 5

ust. 2 jako państwo lub region o znikomym ryzyku występowania BSE.

ZAŁĄCZNIK V

OKREŚLONY MATERIAŁ NIEBEZPIECZNY

Definicja określonego materiału niebezpiecznego

Wymienione poniżej tkanki należy uznać za określony materiał niebezpieczny, jeśli pochodzą od

zwierząt pochodzących z państwa członkowskiego lub państwa trzeciego lub jednego z ich

regionów o

kontrolowanym

lub

nieokreślonym

ryzyku wystąpienia BSE:

w odniesieniu do bydła:

(i) czaszka z wyłączeniem żuchwy, zawierająca mózg i oczy oraz rdzeń kręgowy bydła w wieku

powyżej 12 miesięcy;

(ii) kręgosłup z wyłączeniem odcinka kręgowego ogona, wyrostków kolczystych i poprzecznych kręgu

odcinka szyjnego, odcinka piersiowego i lędźwiowego oraz środkowego grzebienia krzyżowego

wraz ze skrzydłami kości, ale włączając zwoje korzonków grzbietowych, bydła w wieku powyżej 30

miesięcy; oraz

(iii) migdałki, jelita od dwunastnicy do odbytnicy oraz krezka bydła w każdym wieku.

b) w odniesieniu do owiec i kóz:

(i) czaszka zawierająca mózg i oczy, migdałki i rdzeń kręgowy zwierząt w wieku powyżej 12 miesięcy

lub które mają stały siekacz wyrżnięty z dziąsła; oraz

(ii) śledziona i jelito kręte zwierząt w każdym wieku.

??? Artykuł 7 ???

Zakazy dotyczące karmienia

zwierząt

???

Nie zezwala się na przywóz do Wspólnoty

z państw trzecich lub z ich regionów, o

nieustalonym ryzyku występowania BSE

pokarmu przeznaczonego dla zwierząt

hodowlanych, który zawiera białko

pochodzące od ssaków, lub pokarmu

przeznaczonego dla ssaków, z wyjątkiem

karmy dla psów, kotów i zwierząt

futerkowych, który zawiera przetworzone

białko pochodzące od ssaków.???

Produkty objęte roz. 1774/2002

do których należy dołączyć

„deklaracja” BSE:

•

Przetworzone białko

•

Produkty z krwi na pasze

•

Wytopione tłuszcze

•

Mleko i produkty mleczne

•

Żelatyna

•

Fosforan dwuwapniowy

•

Fosforan trójwapniowy

•

Karma dla zwierząt domowych i gryzaki

•

Produkty z krwi do celów technicznych

•

Kości , produkty kostne rogi , kopyta

•

Uboczne produkty pochodzenia zwierzęcego na pasze i karme

•

Uboczne produkty do celów technicznych

•

Wytopione tłuszcze z mat. Kat. 2 do celów oleochemicznych

•

Pochodne tłuszczowe

•

Dodatki smakowe do karmy

Pozostałe produkty nie

wymagające deklaracji BSE

•

Wełna, sierść

•

Trofea myśliwskie

•

Skórki, skóry z kopytnych

•

Mleko i produkty mleczne

pochodzące od bydła.

W rozporządzaniu 1774/2002

pojawia się zapis-

…

w tym przypadku, po kontroli granicznej

przewidzianej dyrektywą 97/78/WE oraz

zgodnie z zasadami ustanowionymi w art.

8 ust. 4 wspomnianej dyrektywy, produkty

muszą być bezpośrednio przewiezione do

zakładu technicznego w miejscu

przeznaczenia…

Kanalizacja

Dyr. 97/78/WE

art. 8 ust. 4

4. Produkty, które mają być

monitorowane zgodnie z

prawodawstwem wspólnotowym od

granicznego posterunku kontroli do

przedsiębiorstwa w miejscu

przeznaczenia zostaną przekazane

zgodnie z następującymi warunkami:

Kanalizacja

Dyr. 97/78/WE

art. 8 ust. 4

-wspomniane przesyłki zostaną wysłane z granicznego

posterunku kontroli, do którego przybyły do przedsiębiorstwa

w miejscu przeznaczenia pod nadzorem właściwych władz, w

szczelnych pojazdach lub kontenerach zaplombowanych przez

te władze. Produkty określone w ust. 1 tiret trzecie pozostaną

pod dozorem celnym do chwili dotarcia do miejsca

przeznaczenia zgodnie z procedurą T5 ustanowioną w

rozporządzeniu Komisji (WE) nr 2454/93 z dnia 2 lipca 1993 r.

ustanawiające przepisy w celu wykonania rozporządzenia Rady

(EWG) nr 2913/92 ustanawiającego Wspólnotowy Kodeks Celny

(1), włącznie ze świadectwem określonym w art. 5 ust. 1

ustalającym miejsce przeznaczenia, jeśli właściwe, z podaniem

zamierzonego rodzaju przetwarzania

Dyr. 97/78/WE

Artykuł 8

ust.1

Gdy:

—

produkty są przeznaczone dla Państw Członkowskich na obszar,

w którym obowiązują szczególne wymagania w ramach

prawodawstwa wspólnotowego,

—

próbki zostały pobrane, lecz wyniki nie są jeszcze znane w chwili,

gdy transport opuszcza graniczny posterunek kontroli

—

chodzi o przywozy dopuszczone ze szczególnych przyczyn,

w przypadkach określonych w prawodawstwie wspólnotowym,

dodatkowe informacje

muszą być podane do wiadomości właściwych

władz miejsca przeznaczenia za pomocą systemu wymiany informacji

ANIMO określonej w dyrektywie 90/425/EWG.

Kanalizacja

Dyr. 97/78/WE

art. 8 ust. 4

-urzędowy lekarz weterynarii w danym

granicznym posterunku kontroli,

powiadomi za pośrednictwem systemu

wymiany informacji ANIMO władze

weterynaryjne pełniące obowiązki w

przedsiębiorstwie w miejscu przeznaczenia

o miejscu pochodzenia przesyłki oraz

miejscu przeznaczenia produktu

Kanalizacja

Dyr. 97/78/WE

art. 8 ust. 4

-urzędowy lekarz weterynarii w miejscu przeznaczenia lub, w

przypadkach określonych w rozdziale 10 załącznika I do

dyrektywy 92/118/EWG, urzędowy lekarz weterynarii

odpowiedzialny za magazyn pośredni zostaną

poinformowani przez zarząd przedsiębiorstwa w miejscu

przeznaczenia lub magazynu pośredniego o przybyciu

produktów do miejsca przeznaczenia, a także w terminie do

15 dni, powiadomią urzędowego lekarza weterynarii w

granicznym posterunku kontroli, który powiadomił go o

przesyłce. Przeprowadzą oni przepisowe kontrole w celu

zapewnienia, że produkty dotarły do przedsiębiorstwa w

miejscu przeznaczenia,w szczególności przez sprawdzenie

zapisu wprowadzenia

Kanalizacja

Dyr. 97/78/WE

art. 8 ust. 5

5. Jeżeli właściwe władze w granicznym posterunku

kontroli przy wprowadzeniu produktów uzyskają

dowód, że bez uszczerbku dla przepisów art. 20,

produkty deklarowane jako przeznaczone dla

zatwierdzonego przedsiębiorstwa nigdy nie

dotarły do swojego miejsca przeznaczenia,

wówczas władze podejmują właściwe środki

wobec osoby odpowiedzialnej za przesyłkę.

Zakłady w UE, do których

kierowane są przesyłki

http://ec.europa.eu/food/food/biosafety/establishments/list
_abp_en.htm

Produkty podlegające

procedurze kanalizacji

•

kości i produktów kostnych (z wyjątkiem mączki kostnej), rogów i

produktów z rogów (z wyjątkiem mączki z rogów) oraz kopyt i produktów z

kopyt (z wyjątkiem mączki z kopyt) przeznaczonych do wykorzystania

innego niż jako pasze, organiczne nawozy sztuczne lub dodatki do

wzbogacania gleby ZAł.VIII.ROZDZIAŁ X ROZP.1774/2002

•

produkty uboczne pochodzenia zwierzęcego służących do produkcji paszy,

włącznie z karmą dla zwierząt domowych i produktów technicznych, z

wyłączeniem produktów pośrednich określonych w art. 1 rozporządzenia

Komisji (WE) nr 2007/2006 ZAł.VIII.ROZDZIAŁ XI ROZP.1774/2002

•

Tłuszcze wytopione z materiałów kategorii 2 do celów oleochemicznych

ZAł.VIII.ROZDZIAŁ XII ROZP.1774/2002

•

pochodne tłuszczowe ZAł.VIII.ROZDZIAŁ XIII ROZP.1774/2002

•

krwi i produktów z krwi, z wyłączeniem pochodzących od koniowatych,

służących do wyrobu produktów technicznych ZAł.VIII.ROZDZIAŁ IV

ROZP.1774/2002

Schemat przedstawiający użycie procedury zawartej w art.8

ust.4 dyrektywy 97/78- produktów z krwi.

•

Zakład pochodzenia widnieje na

listach Komisji Europejskiej

zakładów zatwierdzonych do

eksportu na teren UE-

brak takich

list zakładów.

Dziękuję za uwagę



Document Outline

Slide 1
Slide 2
Slide 3
Slide 4
Slide 5
Slide 6
Slide 7
Slide 8
Slide 9
Slide 10
Slide 11
Slide 12
Slide 13
Slide 14
Slide 15
Slide 16
Slide 17
Slide 18
Slide 19
Slide 20
Slide 21
Slide 22
Slide 23
Slide 24
Slide 25
Slide 26
Slide 27
Slide 28
Slide 29
Slide 30
Slide 31
Slide 32
Slide 33
Slide 34
Slide 35
Slide 36
Slide 37
Slide 38
Slide 39
Slide 40
Slide 41
Slide 42
Slide 43
Slide 44
Slide 45

Uboczne produkty pochodznia zwierzęcego

Document Outline