II (B) OPIS POSZCZEGÓLNYCH PRZEDMIOTÓW
Nazwa jednostki Wydział Biologii i Ochrony Środowiska
prowadzącej kierunek
Nazwa kierunku Biotechnologia
Specjalność Biotechnologia roślin użytkowych, Biotechnologia środowiska
II B 1. Nazwa przedmiotu Genetyka molekularna
Katedra prowadząca: Katedra Genetyki
Katedra współpracująca: Katedra Biochemii, Katedra
Mikrobiologii
II B 2. Kod przedmiotu
II B 3. Typ przedmiotu Obowiązkowy
II B 4. Poziom przedmiotu Średnio zaawansowany
II B 5. Rok studiów, semestr Rok II, semestr 4 - Studia I stopnia
II B 6. Liczba punktów 5
II B 7. Metody nauczania Wykłady (30 godz.) z wykorzystaniem środków audiowizualnych,
prowadzone przez 15 tygodni (2 godz./ tydzień). Ćwiczenia
(30 godz.) w laboratorium biologii molekularnej, polegające na
wykonywaniu doświadczeń na podstawie instrukcji, analizie
uzyskanych wyników i przygotowaniu pisemnych sprawozdań,
prowadzone przez 6 tygodni (5 godz./ tydzień).
II B 8. Język wykładowy Polski
II B 9. Imię i nazwisko Prof. dr hab. Iwona Szarejko
wykładowcy dr Justyna Guzy-Wróbelska  koordynator
II B 10. Wymagania wstępne Znajomość podstaw zjawisk fizycznych i chemicznych oraz
podstaw genetyki, mikrobiologii i biochemii.
II B 11. Cele przedmiotu Uzyskanie podstawowej wiedzy z zakresu genetyki molekularnej
(wskazane jest i technik molekularnych.
określenie celów jako
efektów kształcenia i
kompetencji)
II B 12. Treści merytoryczne WYKA
ADY Anatomia genomów pro- i eukariotycznych
przedmiotu (organizacja, struktura i wielkość genomów, organizacja
i znaczenie pozachromosomowego DNA, projekty
sekwencjonowania genomów, budowa genomu człowieka).
Ruchome elementy genetyczne. Molekularne podstawy
i genetyczne skutki transpozycji. Molekularne podstawy ewolucji
genomów. Regulacja ekspresji informacji genetycznej u Pro-
i Eukaryota na różnych poziomach jej realizacji. Budowa i rola
białek wiążących DNA. Dziedziczenie epigenetyczne.
Podstawowe metody badania struktury i funkcji genów
i genomów.
ĆWICZENIA Izolacja chromosomalnego DNA z komórek bakterii
E. coli. Izolacja plazmidowego DNA z komórek szczepów bakterii
Pseudomonas sp. Spektrofotometryczne oznaczanie stężenia
i czystości izolowanego DNA. Horyzontalny transfer genów
u bakterii, koniugacja bakterii. Wektory pochodne fagów.
Transdukcja ogólna Salmonella sp. przy pomocy faga P22.
Restrykcja DNA roślinnego i faga Lambda za pomocą enzymów
restrykcyjnych oraz ligacja fragmentów restrykcyjnych. Reakcja
PCR i projektowanie starterów do PCR.
II B 13. Metody oceny Ćwiczenia: po zakończeniu każdego eksperymentu
laboratoryjnego kolokwium pisemne w postaci pytań testowych
otwartych i opisowych lub/i pozytywna ocena ze sprawozdania.
1
Egzamin: pisemny, obejmujący materiał z wykładów oraz
z ćwiczeń, w postaci pytań testowych otwartych.
II B 14. Spis zalecanych lektur Alberts B., Bray D., Hopkin K., Johnson A., Lewis J., Raff M.,
podstawowych Roberts K., Walter P. 2005. Podstawy Biologii Komórki. PWN,
Warszawa
Brown T. A. 2009. Genomy. PWN, Warszawa
Węgleński P. 2006. Genetyka Molekularna. PWN, Warszawa
II B 15. Spis zalecanych lektur Turner P.C., McLennan A.G., Bates A. D., White M.R.H. 2007.
uzupełniających Krótkie Wykłady. Biologia Molekularna. Wydanie II, PWN,
Warszawa
2