TKANKA ŁĄCZNA

I termin

1. wielokątny, homogenny - Jaki to kolagen ?

2.Tkanka łączna właściwa powstaje z ... odpowiedź d- mezoderma, mezenchyna

3. kolagen I i dyski międzykręgowe to jaka chrząstka

4. GAG glkozaminoglikany, które należa

5.przekrój przez chrząstkę nasadową

6. jakie włókna są w tkance łącznej sprężystej

7. jakie komórki tworzą kolagen

8. tkanka łączna zbita o utkaniu nieregularnym, gdzie występuje

9. osteoblasty

10. typy kostnienia

11.Które zdanie dotyczące miofibroblastów jest fałszywe:

a) zawierają kompleks aktyna-miozyna

b) mają zdolność kurczenia się

c)występuja w kosmkach jelitowych

d) wszystkie odpowiedzi są fałszywe

oczywiście odpowiedź D bo a,b,c są prawdziwe

12. fałsz o kostnieniu tak było chyba z kolejnością chrząstek spoczynkowa, degenerująca itp.

13. co tworzy tk. łączna luźna - warstwa brodawkowa skóry, tkanka podskórna, blaszki właściwe błon śluzowych

14. w jakiej tk. występują wł. srebrnochłonne, fibroblasty, fibrocyty ... - siateczkowata

15. o kom napływowe tkanki łącznej właściwej

16. jakieś zadanie z zaznaczeniem prawdy i chyba że mastocyty pochodzenia szpikowego ale już nie pamiętam czy o to chodziło

17. O tym ze kwas hial jest dobrym podlozem do ruchu (chyba).

18. Cos o wlokienkach argentofilnych.

19.Wlokna w gruczolach potowych ~ eaulinowe.

20. Tropokolagen prawda falsz.

21. pytanie o Gag czy łączy sie z biąłkami

22. ogólnie schemt budowy proteoglikanu

23. wskazać związki które są glikozaminoglikanami (tab 7.1)

24. zasada przepływu płynu tkankowego (krew > tkanka > krew)

25. wskazać prawidłową odp do tropoglikanu (powstaje w Ag, jest nierozp,

26. główne aminokwasy kolagenu

27.czym wybarwia sie kolagen

28.co znajduje sie w jamkach (chondrocyty)

29. włókna siateczkowate

30. tk sprężysta z czego jest zbudowana (wł sprężyste + jaki typ kolagenu)

31.ile jąder mają osteoklasty(wielojądrzaste0

32. co nie bierze udział w kostnieniu (wymienione warstwy płytki nasadowej)

33.Hydroksylacja proliny, lizyny-> gdzie? (Ap Golgiego, siateczka, pęcherzyki wydzielnicze, lizosomy);

34. Kom o wrzecionowatym kształcie z zasadochłonną cytoplazmą to: fibroblasty/kom tuczne/ kom plazmatyczne/ makrofagi;

35. Który kolagen tworzy wielokątne struktury?;

36. Wskaż zdanie fałszywe: GAG tworza krotkie, ale rozgalezione łańcuchy/ kw. hialuronowy jest polimerem disacharydu;

37. Rodzaje włokien tkanki łącznej: sprężyste/ włókniste/ kolagenowe/ wszystkie 3 rodzaje;

38. Funkcje tk tłuszczowej;

39. Funkcje tk kostnej;

40.Funkcje plazmocytów;

41.coś ze składem histiocytów;

42. budowa miofibroblastów;

43. kw. hialuronowy-> dobre podłoże do ruchu;

44. gdzie jest wytwarzana elastyna;

45.barwniki barwiące wł. retikulinowe;

46. coś o melanoforach

47.GAG+białko to...

48.budowa kw.hialuronowego (GAG,polisacharyd, tworzy agregat proteoglikanu, rozgałęziony/nierozgałęziony)-pytanie P/F

49.agrekan to...

50.co to jest przesącz?

51.z jakiego kolagenu zbudowane są włókna siateczkowe

52.peptyd sygnałowy jest odcinany w (odp. zbiornik ER) a peptyd rejestrujący w ...(odp. istocie międzykomórkowej)

52.gdzie jest syntezowana elastyna i jak się nazywa komórki, które ją wytwarzają (pytanie prawda/fałsz)

53.histiocyty z czego powstają

54.jakie granulocyty występują w stanach zapalnych (odp.obojętnochłonne)

KREW SZPIK MIĘŚNIE

1.skład procentowy lekuocytów we krwi,

2. funkcje desminy, dysferliny, nebuliny,

3. mechanizm skurczu - coś tam było z tropomiozyną i główką, 4.leukopenia,

5. był podany opis i trzeba było rozpoznać, że to eozynofil,

6. włókno mieśnia poprzecznie-prązkowanego szkieletowego,

7.włókno purkinjego,

8.gdzie występują kom. cajala,

9.co powoduje brak witaminy B12,

10.hematokryt - znać procentowo,

11.budowa mieśnia z tymi wszystkimi prążkami A,I,Z,M,

12.z czego składa się omięsna/ czego nie ma w omięsnej = chyba miocytów

13.układ miozyny i aktyny podczas rozkurczu mięśnia szkieletowego

14.skład procentowy limfocytów T alfabeta i tych drugich

15.jakich elementów nie ma w śródmięsnej

16.węzeł przedsionkowo-komorowy

17.co to jest kanalik T

18.populacja marginalna

19.jak wygląda rozkurcz

20.co się dzieje z megakariocytami

21. zaznacz fałszywą na temat płytek krwi - aktywowane przez PGI2

22.przyczyny bialaczki

23.adresyna gdzie jest zlokalizowana

24.liczba limfocyty NK

25.desmosomy z czym sie lacza

26. zaznacz fałszywą o węźle przeds.-kom. - uchodzi z wyjścia prawego przedsionka

27. z czego wywodzi sie erytloblas zasadochlonny

28. pytanie o bialka w plytkach krwi te ADP , lamininy , trombiny

29. funkcja limfocytów Thalfabeta i Thdeltagamma, oraz limfocytów B

30. wskaż prawdziwe : główka miozyny wykazuje właściowości ATP-azy

31. gdzie zlokalizowany jest kanalik T

32. erytropoeza w życiu płodowym (w których organach)pęch. żółtkowym, wątrobie i śledzionie.

33. miofibryle to pęczki włokien

34. opis komórki, największe: monocyty

35. IgE zawierają

36. w hipotonicznym środowisku erytrocyty: pęcznieją i hemolizują

37. kom. mięśniowe powstają z (tu było o jednojądrowych komórkach mezenchymatycznych i było albo mioblasty albo satelitarne)

38. desmina łączy ze sobą miofibryle

39. zaznacz prawdziwą: limf T gamma, delta niszczą zakażone kom. nabłonka

40. zaznacz fałszywą: limf. B dojrzewają w grasicy

41. zaznacz fałszywą: granulocyty obojętnochłonne mogą przenikać z krwi do tkanek i odwrotnie

42. pytanie o przyczyny anemii (brak żelaza, wit b12, kwasu foliowego)

43. z czego wynika prazkowanie miocytow(kilka opcji ofc bylo)

44.wystepowanie limfocytow B (tutaj bylo ze A tylko w szpiku i krwi, B grasica i C tam gdzie moga wystepowac antygeny, BiC poprawne)

45. w ktorym z wymienionych narzadow wystepuja miesnie gladkie(macica, krtan,ucho wewnetrzne, cos jeszcze, ale to nie to ;D)

46.pytanie o zdania prawdziwe dot hemoglobiny

*HbA1- globina beta ma cysteine ktora wiaze NO

47.gdzie u doroslego wystepuje szpik czerwony

*kosc promieniowa

*kosc udowa

*kregi

*BC

48.co daje heparyna- oczyszcza z tłuszczu i hamuje krzepnięcie

49.bez fibynogenu i skł.krzepnięcia jest – surowica

50.co powoduje prazkowanie – makrobudowa miofybryli, k

51.NO funkcja w rozkurczu i zwiazek z Ca

52wzór Arnetha przesuniecie w lewo świadczy o wzmożonym wytwarzaniu nowych, wzrost z jadrami pałeczkowatymi gnanulocycty obojętn.

53.kardiomiocyty-pol zwieracja w tkankach, poprzeczne połączenia

54. czy połączenie Lmf. T z MHC.. wywołuje apoptoze NIE

55.imf.B ( tylko szpik i grasica,tam gdzie przeciwciała/antygeny

56,mięśnie głądkie gdzie – w macicy

57.limfocytopoeza czy może zachodzić w pokarmowym, osteoblasty i 58monocyty współnie należa do układu makrofagów

59.po związaniu tlenu oksymemoglobina i krew utlenowana

60.bazofile mają receptory IgE - opis bazofila,

1)kiedy dochodzi do podziałów kom mięśniowych-chyba w życiu zarodkowym i do 50r.ż

2) Czym się różnią retikulocyty od erytrocytów- maja mitochondria

3) Opis limfocytu- duże jadro, zasadochłonna cytoplazma

4) jakie jadro ma monocyt- nerkowate lub owalne

5) czego nie posiada osocze- fibrynogen

6)co łączy 2 węzły w sercu

7)co powstaje z mielocytu zasadochłonnego

jakie kom z kom macierzystej mielocytopoezy

9) pyt prawdziwe ; angiotensyna 2 uczestniczy w skurczu bez wzrostu st Ca

10) gdzie wyst limf T

11.leukocytoza i leukocytopenia-od jakiego stezenia wystepuja

12., jakie filamenty znajduja sie w prazkach I ,

13. funkcje środmiesnej ,

14.co sie przyczepia do prazkow Z ,

15gdzie wystepuja diady i z czego sie skladaja

UKŁAD LIMFATYCZNY

1. powiększenie węzłów chłonnych jest skutkiem ...

2. gdzie występuje nabł wielowarstwowy płaski nierog. i wielorzędowy walcowaty

3. gdzie występuje nabł wielorzędowy urzęsiony

4. rozmiar małych limfocytów o.0

5. tęt pędzelkowate odchodzą od - t. środkowej

6. zatoki brzeżne dochodzą do

7. przewody wyprowadzające i doprowadzające mają i tu było wybrac miedzy grasicą, śledzioną , w.chłonnymi lub wszystko

8. grasica jest pochodzenia ekto/mezo/endo

9. co bierze udział w selekcji pozytywnej

10. co bierze udział w selekcji negatywnej

11. jakie limf są niszczone podczas selekcji negatywnej

12. rozpoznać jaki rodzaj migdałka - 20 krypt, nabłonki wypisane

13.jakie limfocyty zawierają Fc do IgG,

14.co wyściela nabłonek o budowie ciągłej w węzłach,

15.co może aktywować Th,

16.co znajduje się w miazdze białej śledziony

17. w jakiej formie występuje IgA,

18.w jakich procesach uczestniczą limfocyty strefy przykorowej

19.w jaki sposob aktywuja sie limfocyty Th,

20.jakie limfocyty wchodza w sklad MALT,

21. limfa w jelicie cienkim wzbogacona jest o : tłuszcze w chylomikronach

22.Kora zrazików zawiera... komórki pielegnujace

23.Grasiconiezalezna jest ..( czesc przykorowa grasicy)

24. związanie limfocytu z antygenem to - reakcja immun

25. limfocyty supresorowe jakie mają glikoproteiny

26Limfocyty małe to a)mają małe jądra z zasadowa cytoplazme b)male jadra i kwasowa cytoplazme c)bak odp prawidłowej d) nie pamietam

27. Żylek z wysokim nablonkiem nie ma b) śledzionie

28.Jakie naczynia dochodzą do wezla limf

29.Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczace aktywacji limf B ,

30.gDzie LImf B dojrzewaja ,

31.Co znajduje sie w ktyptokępkach,

32.ktore limf maja CD4,

33.Co to jest IgA

34.w zatokach którego narządu występuje śródbłonek o wysokich komórkach (do wyboru grasica, węzły, śledziona, i chyba kępki Peyera).

35.o chłoniaku: A występuje tylko w narządach limfatycznych B. coś tam, że złośliwy to z limfocytów T C. moze występować poza

36.Peyera (A. występują w błonie śluzowej jelita grubego i krętego. B. zawierają limfocyty T deltagamma C. pokryte nabłonkiem, w którym znajdują się komórki prezentujące antygen D. A i C poprawne)

pytania od grupy 7

http://imageshack.us/photo/my-images/196/pytaniahistolimfagrupa7.jpg/

UKŁAD NERWOWY

1. Najlepiej poznane białko ABC, odp. Glikoproteina P

2. Jakie komórki w w. ziarnistej zew, kory - gwiaździste i piramidowe.

3. Średnica aksonu - 2-20 mikrmetrów.

4.Co hamuje rozwój wypustek nerwowych - semaforyna

5.Jak ustawione są mikrotubule w neurytach - końcem + odkomórkowo

6.Coś o enzymie w płytkach motorycznych - acetylocholinoestraza we poł wtórnych (chyba)

7. Bodźce aferentne do ciała komórki - przez dendryty.

8. Ciałka Nissla to odpowiedniki - RE szorstkiej.

9.Coś o rogach tylnych (chyba) -czucie bólu

10. Proces uczenia się - najpierw wchodzą Na+ , potem Ca2+do części postsynaptycznej

11.Ile jest kory starej i dawnej w korze mózgu - 5%.

12. Fetoproteina alfa co wiąże - wiąże estrogeny i nie dostają się do mózgu.

13.gdzie przenika płyn M-R do żył : w ziarnistosciach pajęczynówki

14. w. graniczną zewn tworzą : wypustki astrocytów

15. najw. jądro w częśći środkowej podwzgórza - łukowate

16.najważniejsze jądra w przedniej części podwzgórza- j. nadskrzyżowaniowe

17gdzie występują komórki Martinottiego - w korze mózgu

18. akson długość: do 1m

19. białko błonowe uczestniczące w wydzielaniu pęcherzyka: v-SNARE/t-SNARE/SNAP/NSF

20. W jakich częściach rdzenia kręgowego występują rogi boczne (że w piersiowym i górne lędźwiowe

21.średnica pęcherzyków synaptycznych i czy występuja w zmielinizowanych czy nie końcach aksonów.

22. jakie jony biorą udział w pompowaniu neurotransmiterów do pęcherzyków : H+).

23.W jaki sposób glutaminian działa na NMDA, OTWIERA kanał Ca2+ czopowany przez Mg2+

24. W myasthenia gravis chodzi o autoimmunopożarcie receptorów dla acetylocholiny w mięśniach.