AZOT AZOTANOWY
Fizyko-chemiczne:
*Wymiana jonowa
-silnie zasadowy anionit w formie Chlorkowej AnCl
-regeneracja-5%NaCl
-Jonity Azotanoselekt. IMAC 555
*Ekstrakcja Jonowymienna
-Aminy alifatyczne
*Redukcja do wolnego azotu
-Reduktor Fe2+ (FeSO4)
-Katalizator -> jony Cu2+ (CuSO4)
-pH wyższe - amoniak przeważa
-pH niższe - tlenki azotu:NO,N2,NO2
Biologiczne
*Nitryfikacja (azot amonowy-> azotyny -> azotany) NH4>NO2>NO3-
Nitrosomonas, Nitrobacter
-Autotrofy, tlenowce
-temp.28-36C
-pHopt.7,8-7,9
*Denitryfikacja
-hetero- i autotrofy
-źr.węgla: osad nadm., ścieki surowe,
metanol, etanol, kozeina
-temp.20-30C
-pH-nie określone (7,5-9)
AZOT AMONOWY
Odpędzanie, stripping (desorpcja)
*Dekarbonizacja - usuwanie Ca(HCO3)2 i Ca(HCO3)2
-wapno hydratyzowane Ca(OH)2
-efektywność zależy od temp. i ilości powietrza wtłaczanego
-Oh=2-5; H=6-7,5; L-98%, Z-50%
Stripping (wieże desorpcyjne)
-klinoptylolit
-granulacja = 0,25-0,75
-Oh=6-13; Hmin=0,4m
-Zd.j.w.=0,8-2,2; pH=5-8
Chlorowanie do pkt. przełamania
-pH>8,5 - mono-
-pH=5-8,5 - mono- i dwu-
-pH=3-5 - dwu- i trójchloroazot
-pH<3 - trójchloroazot
-t=30min; pH=6-8,5
Utl. az. amon. chlorem na złożu węgla aktywnego
W 1 fazie złoże węgla akt. uaktywnia się przez 20h przepuszczając wodę chlorową HOCl; wytwarza się CO* i kieruje wodę, w której wytworzono chloroam. i CO* powoduje rozkład.
FOSFOR PO4(3-)
Fizyko-Chemiczne
*Chemiczne strącanie
- z użyciem soli glinu, aluminium, wapna Ca(OH)2, FeLc3
- tworzą się trudno rozpuszcz. związki w formie osadu
- dawka 1-3mol Fe/Al. na 1 mol PO4
- pH = 5,5-7,0
Zalety: niezależnie od pory roku, odporność na zw. toksyczne
Wada: znaczna ilość osadu do uniesk.
Koagulacja symultaniczna: dozowanie koagulanta bezpośrednio do komór osadu czynnego
Zalety-niskie koszty inwestycyjne;
-powst. osad dobrze sedymentuje
Metody biologiczne:
Asymilacja fosforu - fosforany są wytrącane i sorbowane na kłaczkach osadu czynnego
-fosforany łączą się z jonami Ca2+, Mg2+, Fe2+, AL3+ tworząc osad trudnorozpuszczalny
--warunki tlenowe
Nadmierna asymilacja - gdy przed wprow. do komory tlenowej ścieki są przetrzymywane w war. beztl t=4-10h
Koagulacja objętościowa
*Destabilizacja i flokulacja
*Reaktory sekwencyjne SBR
1) napełnianie atoksyczne
2) mieszanie atoksyczne
3) mieszanie anaerobowe
4) tlenowe - reakcja <-napowietrzanie
5) sedymentacja; 6) dekantacja
7) przestój
AZOT AZOTANOWY
Fizyko-chemiczne:
*Wymiana jonowa
-silnie zasadowy anionit w formie Chlorkowej AnCl
-regeneracja-5%NaCl
-Jonity Azotanoselekt. IMAC 555
*Ekstrakcja Jonowymienna
-Aminy alifatyczne
*Redukcja do wolnego azotu
-Reduktor Fe2+ (FeSO4)
-Katalizator -> jony Cu2+ (CuSO4)
-pH wyższe - amoniak przeważa
-pH niższe - tlenki azotu:NO,N2,NO2
Biologiczne
*Nitryfikacja (azot amonowy-> azotyny -> azotany) NH4>NO2>NO3-
Nitrosomonas, Nitrobacter
-Autotrofy, tlenowce
-temp.28-36C
-pHopt.7,8-7,9
*Denitryfikacja
-hetero- i autotrofy
-źr.węgla: osad nadm., ścieki surowe,
metanol, etanol, kozeina
-temp.20-30C
-pH-nie określone (7,5-9)
AZOT AMONOWY
Odpędzanie, stripping (desorpcja)
*Dekarbonizacja - usuwanie Ca(HCO3)2 i Ca(HCO3)2
-wapno hydratyzowane Ca(OH)2
-efektywność zależy od temp. i ilości powietrza wtłaczanego
-Oh=2-5; H=6-7,5; L-98%, Z-50%
Stripping (wieże desorpcyjne)
-klinoptylolit
-granulacja = 0,25-0,75
-Oh=6-13; Hmin=0,4m
-Zd.j.w.=0,8-2,2; pH=5-8
Chlorowanie do pkt. przełamania
-pH>8,5 - mono-
-pH=5-8,5 - mono- i dwu-
-pH=3-5 - dwu- i trójchloroazot
-pH<3 - trójchloroazot
-t=30min; pH=6-8,5
Utl. az. amon. chlorem na złożu węgla aktywnego
W 1 fazie złoże węgla akt. uaktywnia się przez 20h przepuszczając wodę chlorową HOCl; wytwarza się CO* i kieruje wodę, w której wytworzono chloroam. i CO* powoduje rozkład.
FOSFOR PO4(3-)
Fizyko-Chemiczne
*Chemiczne strącanie
- z użyciem soli glinu, aluminium, wapna Ca(OH)2, FeLc3
- tworzą się trudno rozpuszcz. związki w formie osadu
- dawka 1-3mol Fe/Al. na 1 mol PO4
- pH = 5,5-7,0
Zalety: niezależnie od pory roku, odporność na zw. toksyczne
Wada: znaczna ilość osadu do uniesk.
Koagulacja symultaniczna: dozowanie koagulanta bezpośrednio do komór osadu czynnego
Zalety-niskie koszty inwestycyjne;
-powst. osad dobrze sedymentuje
Metody biologiczne:
Asymilacja fosforu - fosforany są wytrącane i sorbowane na kłaczkach osadu czynnego
-fosforany łączą się z jonami Ca2+, Mg2+, Fe2+, AL3+ tworząc osad trudnorozpuszczalny
--warunki tlenowe
Nadmierna asymilacja - gdy przed wprow. do komory tlenowej ścieki są przetrzymywane w war. beztl t=4-10h
Koagulacja objętościowa
*Destabilizacja i flokulacja
*Reaktory sekwencyjne SBR
1) napełnianie atoksyczne
2) mieszanie atoksyczne
3) mieszanie anaerobowe
4) tlenowe - reakcja <-napowietrzanie
5) sedymentacja; 6) dekantacja
7) przestój
AZOT AZOTANOWY
Fizyko-chemiczne:
*Wymiana jonowa
-silnie zasadowy anionit w formie Chlorkowej AnCl
-regeneracja-5%NaCl
-Jonity Azotanoselekt. IMAC 555
*Ekstrakcja Jonowymienna
-Aminy alifatyczne
*Redukcja do wolnego azotu
-Reduktor Fe2+ (FeSO4)
-Katalizator -> jony Cu2+ (CuSO4)
-pH wyższe - amoniak przeważa
-pH niższe - tlenki azotu:NO,N2,NO2
Biologiczne
*Nitryfikacja (azot amonowy-> azotyny -> azotany) NH4>NO2>NO3-
Nitrosomonas, Nitrobacter
-Autotrofy, tlenowce
-temp.28-36C
-pHopt.7,8-7,9
*Denitryfikacja
-hetero- i autotrofy
-źr.węgla: osad nadm., ścieki surowe,
metanol, etanol, kozeina
-temp.20-30C
-pH-nie określone (7,5-9)
AZOT AMONOWY
Odpędzanie, stripping (desorpcja)
*Dekarbonizacja - usuwanie Ca(HCO3)2 i Ca(HCO3)2
-wapno hydratyzowane Ca(OH)2
-efektywność zależy od temp. i ilości powietrza wtłaczanego
-Oh=2-5; H=6-7,5; L-98%, Z-50%
Stripping (wieże desorpcyjne)
-klinoptylolit
-granulacja = 0,25-0,75
-Oh=6-13; Hmin=0,4m
-Zd.j.w.=0,8-2,2; pH=5-8
Chlorowanie do pkt. przełamania
-pH>8,5 - mono-
-pH=5-8,5 - mono- i dwu-
-pH=3-5 - dwu- i trójchloroazot
-pH<3 - trójchloroazot
-t=30min; pH=6-8,5
Utl. az. amon. chlorem na złożu węgla aktywnego
W 1 fazie złoże węgla akt. uaktywnia się przez 20h przepuszczając wodę chlorową HOCl; wytwarza się CO* i kieruje wodę, w której wytworzono chloroam. i CO* powoduje rozkład.
FOSFOR PO4(3-)
Fizyko-Chemiczne
*Chemiczne strącanie
- z użyciem soli glinu, aluminium, wapna Ca(OH)2, FeLc3
- tworzą się trudno rozpuszcz. związki w formie osadu
- dawka 1-3mol Fe/Al. na 1 mol PO4
- pH = 5,5-7,0
Zalety: niezależnie od pory roku, odporność na zw. toksyczne
Wada: znaczna ilość osadu do uniesk.
Koagulacja symultaniczna: dozowanie koagulanta bezpośrednio do komór osadu czynnego
Zalety-niskie koszty inwestycyjne;
-powst. osad dobrze sedymentuje
Metody biologiczne:
Asymilacja fosforu - fosforany są wytrącane i sorbowane na kłaczkach osadu czynnego
-fosforany łączą się z jonami Ca2+, Mg2+, Fe2+, AL3+ tworząc osad trudnorozpuszczalny
--warunki tlenowe
Nadmierna asymilacja - gdy przed wprow. do komory tlenowej ścieki są przetrzymywane w war. beztl t=4-10h
Koagulacja objętościowa
*Destabilizacja i flokulacja
*Reaktory sekwencyjne SBR
1) napełnianie atoksyczne
2) mieszanie atoksyczne
3) mieszanie anaerobowe
4) tlenowe - reakcja <-napowietrzanie
5) sedymentacja; 6) dekantacja
7) przestój
AZOT AZOTANOWY
Fizyko-chemiczne:
*Wymiana jonowa
-silnie zasadowy anionit w formie Chlorkowej AnCl
-regeneracja-5%NaCl
-Jonity Azotanoselekt. IMAC 555
*Ekstrakcja Jonowymienna
-Aminy alifatyczne
*Redukcja do wolnego azotu
-Reduktor Fe2+ (FeSO4)
-Katalizator -> jony Cu2+ (CuSO4)
-pH wyższe - amoniak przeważa
-pH niższe - tlenki azotu:NO,N2,NO2
Biologiczne
*Nitryfikacja (azot amonowy-> azotyny -> azotany) NH4>NO2>NO3-
Nitrosomonas, Nitrobacter
-Autotrofy, tlenowce
-temp.28-36C
-pHopt.7,8-7,9
*Denitryfikacja
-hetero- i autotrofy
-źr.węgla: osad nadm., ścieki surowe,
metanol, etanol, kozeina
-temp.20-30C
-pH-nie określone (7,5-9)
AZOT AMONOWY
Odpędzanie, stripping (desorpcja)
*Dekarbonizacja - usuwanie Ca(HCO3)2 i Ca(HCO3)2
-wapno hydratyzowane Ca(OH)2
-efektywność zależy od temp. i ilości powietrza wtłaczanego
-Oh=2-5; H=6-7,5; L-98%, Z-50%
Stripping (wieże desorpcyjne)
-klinoptylolit
-granulacja = 0,25-0,75
-Oh=6-13; Hmin=0,4m
-Zd.j.w.=0,8-2,2; pH=5-8
Chlorowanie do pkt. przełamania
-pH>8,5 - mono-
-pH=5-8,5 - mono- i dwu-
-pH=3-5 - dwu- i trójchloroazot
-pH<3 - trójchloroazot
-t=30min; pH=6-8,5
Utl. az. amon. chlorem na złożu węgla aktywnego
W 1 fazie złoże węgla akt. uaktywnia się przez 20h przepuszczając wodę chlorową HOCl; wytwarza się CO* i kieruje wodę, w której wytworzono chloroam. i CO* powoduje rozkład.
FOSFOR PO4(3-)
Fizyko-Chemiczne
*Chemiczne strącanie
- z użyciem soli glinu, aluminium, wapna Ca(OH)2, FeLc3
- tworzą się trudno rozpuszcz. związki w formie osadu
- dawka 1-3mol Fe/Al. na 1 mol PO4
- pH = 5,5-7,0
Zalety: niezależnie od pory roku, odporność na zw. toksyczne
Wada: znaczna ilość osadu do uniesk.
Koagulacja symultaniczna: dozowanie koagulanta bezpośrednio do komór osadu czynnego
Zalety-niskie koszty inwestycyjne;
-powst. osad dobrze sedymentuje
Metody biologiczne:
Asymilacja fosforu - fosforany są wytrącane i sorbowane na kłaczkach osadu czynnego
-fosforany łączą się z jonami Ca2+, Mg2+, Fe2+, AL3+ tworząc osad trudnorozpuszczalny
--warunki tlenowe
Nadmierna asymilacja - gdy przed wprow. do komory tlenowej ścieki są przetrzymywane w war. beztl t=4-10h
Koagulacja objętościowa
*Destabilizacja i flokulacja
*Reaktory sekwencyjne SBR
1) napełnianie atoksyczne
2) mieszanie atoksyczne
3) mieszanie anaerobowe
4) tlenowe - reakcja <-napowietrzanie
5) sedymentacja; 6) dekantacja
7) przestój
AZOT AZOTANOWY
Fizyko-chemiczne:
*Wymiana jonowa
-silnie zasadowy anionit w formie Chlorkowej AnCl
-regeneracja-5%NaCl
-Jonity Azotanoselekt. IMAC 555
*Ekstrakcja Jonowymienna
-Aminy alifatyczne
*Redukcja do wolnego azotu
-Reduktor Fe2+ (FeSO4)
-Katalizator -> jony Cu2+ (CuSO4)
-pH wyższe - amoniak przeważa
-pH niższe - tlenki azotu:NO,N2,NO2
Biologiczne
*Nitryfikacja (azot amonowy-> azotyny -> azotany) NH4>NO2>NO3-
Nitrosomonas, Nitrobacter
-Autotrofy, tlenowce
-temp.28-36C
-pHopt.7,8-7,9
*Denitryfikacja
-hetero- i autotrofy
-źr.węgla: osad nadm., ścieki surowe,
metanol, etanol, kozeina
-temp.20-30C
-pH-nie określone (7,5-9)
AZOT AMONOWY
Odpędzanie, stripping (desorpcja)
*Dekarbonizacja - usuwanie Ca(HCO3)2 i Ca(HCO3)2
-wapno hydratyzowane Ca(OH)2
-efektywność zależy od temp. i ilości powietrza wtłaczanego
-Oh=2-5; H=6-7,5; L-98%, Z-50%
Stripping (wieże desorpcyjne)
-klinoptylolit
-granulacja = 0,25-0,75
-Oh=6-13; Hmin=0,4m
-Zd.j.w.=0,8-2,2; pH=5-8
Chlorowanie do pkt. przełamania
-pH>8,5 - mono-
-pH=5-8,5 - mono- i dwu-
-pH=3-5 - dwu- i trójchloroazot
-pH<3 - trójchloroazot
-t=30min; pH=6-8,5
Utl. az. amon. chlorem na złożu węgla aktywnego
W 1 fazie złoże węgla akt. uaktywnia się przez 20h przepuszczając wodę chlorową HOCl; wytwarza się CO* i kieruje wodę, w której wytworzono chloroam. i CO* powoduje rozkład.
FOSFOR PO4(3-)
Fizyko-Chemiczne
*Chemiczne strącanie
- z użyciem soli glinu, aluminium, wapna Ca(OH)2, FeLc3
- tworzą się trudno rozpuszcz. związki w formie osadu
- dawka 1-3mol Fe/Al. na 1 mol PO4
- pH = 5,5-7,0
Zalety: niezależnie od pory roku, odporność na zw. toksyczne
Wada: znaczna ilość osadu do uniesk.
Koagulacja symultaniczna: dozowanie koagulanta bezpośrednio do komór osadu czynnego
Zalety-niskie koszty inwestycyjne;
-powst. osad dobrze sedymentuje
Metody biologiczne:
Asymilacja fosforu - fosforany są wytrącane i sorbowane na kłaczkach osadu czynnego
-fosforany łączą się z jonami Ca2+, Mg2+, Fe2+, AL3+ tworząc osad trudnorozpuszczalny
--warunki tlenowe
Nadmierna asymilacja - gdy przed wprow. do komory tlenowej ścieki są przetrzymywane w war. beztl t=4-10h
Koagulacja objętościowa
*Destabilizacja i flokulacja
*Reaktory sekwencyjne SBR
1) napełnianie atoksyczne
2) mieszanie atoksyczne
3) mieszanie anaerobowe
4) tlenowe - reakcja <-napowietrzanie
5) sedymentacja; 6) dekantacja
7) przestój