Patofizjologia, ZABURZENIA UKRWIENIA SERCA, ZABURZENIA UKRWIENIA SERCA-PATOMECHANIZM-najczestsza przycz niedokrwiena m serc jest ch wiencowa wywolana przez proces miazdzy


ZABURZENIA UKRWIENIA SERCA-PATOMECHANIZM-na jczestsza przycz niedokrwiena m serc jest ch wiencowa wywolana przez proces miazdzycowym.FAZY miazdzycy-nacie czenie lipidowe blony wew tetnicy-nakladanie się zlogow lipidowych,glownie bogatych w cholest,w blonie wew i srodk-odkladanie się wloknika w zlogach lipidowych-rozwoj złogów:odkladanie lipidow,kolagenu,wapnia,resztek komorkowych,tk włóknistej-zmiany zwyrodnieniowe w scianie nacz.Postep zmian miazdzyc prowadzi do:ograniczenia swiatla naczynia-destrukcji swiatla naczynia-krwawienia do wytworzonej blaszki miazdz-zakrzepu inicjowanego przezagregacje plytek krwi-zamkniecia swiatla przez zakrzep lub frag blaszki miazdz i skurczu naczynia tetniczego-zredukowanie przekroju tetnicy o 75% prowadzi do wystapienia objawow dławicowych. ZAPOTRZEBOWANI NA TLEN-zalezy od czestotl skurczow serca-sily skurczu-masy miesnia-napiecia jego ścian;-zwiekszone zap na tlen prowadzi do zwiekszenia przepływu wieńców i zwiekszonego zuzyci tlenu- stymulatorem przepływu jest miejscowe niedokrwienie tkanek;-zwezone i uszkodzone nacz nie sa zdolne do rozszerzania się i zapotrzebowanie na tlen przekracza możliwości blony naczyn do zwiekszenia przepływu,stan ten to deficyt tlenowy m serc. CH.NIEDOKRWIENNA -spowodowana zmianami morf w głównych nacz wiencowych lub ich odgalezieniach.CZYNNIKI RYZYKA-stale:plec meska,obciążenia rodzinne,starszy wiek,rasa,-zmienne:palenie tytoniu,zwiekszenie stez cholest całkowitego całkowitego LDL,obniżenie stez HDL,zwiekszenie stez TG,nadciśnienie,otlosc,dieta wysokotluszczowa,cukrzyca,brak akt fizycznej,doustne sr antykonc,zwiekszenie stez fibrynogenu,stres,cechy osobowości.PODZIAL-dlawica piersiowa-zawal serca.DLAWICA PIERSIOWA-silny wywołujący niepokoj bol w obrebie kl piersiowej,piersiowej jej czesci środkowej,za mostkiem,promieniujący do lewej koncz gornej,szyi,zuchwy,rzadziej prawej k gornaj,dolka podsercowego,-pojawia się GL GL aktywnością fiz. Dlawica stabilna-prawidlowe EKG w spoczynku,podczas wysilku lub napadu bolu dochodzi do obniżenia odcinka ST/odwrócenie zal T.Brak możliwości zapewnienia odpowiedniej podazy tlenu powoduje zwiekszony jego pobor przez serce,przejscie na met beztlenowy,powstawanie mleczanow powsanie bodźców bolowych.Dlawica niestabilna-bol intensywniejszy czestszy,pojawia się w spoczynku,nie ustepuje po nitroglicerynie.ZAWAL-kliniczny objaw martwicy grupy kom serca w następstwie przerwania dostawy tlenu.LOKALIZACJA ZAWALU-zawal pełnościenny-rozciaga się na cala szerokość scianny kom;w EKG patologiczny zal Q i fala Pardeego znad ogniska martwicy,-z podwsierdziowy(niepelnoscienny)dotyczy warstwy najbardziej wrażliwej na niedokrwienie-podwsierdziowej ,nie obejmuje calej grubości sciany,obejmuje tylko czesc podwsierdziowa,w EKG uniesienie odc ST,odwrócenie zal T-zawal bez zal. Q-obraz kliniczny świadczy o zawale ale w EKG nie stwierdza się cech zaw pełnościennego,może to być zaw podwsierdziowyPRZYCZYNA- zakrzep z krwawieniem do blaszki miażdżycowej,zamkniecie tetnicy z wytworzeniem martwicy w obszarze jej unaczynienia.EWOLUCJA ZAWALU-w pierwszych min wysokie zal T-w ciagu kilku godz uniesienie odc ST-w ciagu kilku dni obniżenie odc ST -wytworzenie ujemnego ujemnego. BIOCHEMICZNE MARKERY NIEDOKRWIENIA SERCA- aminotransferaza asparaginianowa-znajduje się w kom miesnia sercowego,zwiekszona ilość wystepuje miedzy 3 a 6 godz po wystapieniu zawalu,max ilość enzymu we krwi wys po 24-36;-dechydrogenaza mleczanowi-jej aktywność zwieksza się w 12-24 h,szczyt w 48-72 h,normalizacja 8-10h-kinaza kreatynowa-enzym uwalniany w następstwie uszkodzenia kom miesni szkieletowych szkieletowych ,serca i mozgu,wzrost stez 2-4h,najwieksza akt 12-24h,normalizacja 2-3 dni.POWIKLANIA ZAWALU-zgon -zabuzenia kurczliwości serca: kineza czyli brak czynności skurczowej miesnia sercowego, hipokineza czyli zmniejszenie amplitudy skurczowej i upośledzenie czynności dośrodkowej (zmniejsz kurczl), dyskineza czyli paradoksalna czynność skurczowa segmentu i sciany serca w obszarze zawalu- zaburzenia rytmu i przewodnictwa-wstrzas kardiogenny-niedomykalnosc mitralna-krwiak przyścienny-tetniak komory-zapalenie osierdzia-zespol Dresslera, objawy: goraczka, zap osierdzia, wysiek opłucnowy, bole stawow-zakrzepica zyl głębokich-dlawica-ponowny zawal-pekniecie serca(m brodawkowatego,przegrody miedzykomorowej,wolnej sciany)niemiarowość-tachykardia zatokowa-ZABURZENIA WYTW I PRZEWODZENIA BODZC:1).ZABURZENIA RYTMU-przyczyny arytmii:1)zjawisko okrężnej fali pobudzenia re-entry,zaburzenie automatyzmu ośrodkow bodzcoprzewodzacych.Re-entry:impuls elektr krazy po obszarach zamkniętych powodując powstanie miejsc wstecznego pobudzenia;dochodzi do tego gdy istnieja przynajmniej 2 szlaki depolaryzacji majace rozna szybkość przewodzenia ,okres refrakcji,lub długość.Tworzy się samopobudzajace ognisko nawrotnego pobudzenia.Wyroznia się makrore-entry i mikrore-entry. Makrore-entry powstaje w obrebie szlakow szybkiego i wolnego przewodzenia w obrebie lacza przedsionkowo -komorowego,prawidłowych i dodatkowych szlakow przeds-kom,miedzyprzed,odnog i wiazek komorowego uk przewodzenia.Mikrore-entry powstaje z malych petli w następstwie pradu brzegowego lub pradu uszkodzenia,uszkodzenia , oddzielonych obszarach bloku w okolicy martwicy serca,w wielu frontach pobudzenia np. migotanie komor.2) zaburzenia automatyzmu:a) automatyzm wyzwalany-to pojawienie się nieoczekiwanego potencjalu czynnościowego po prawidłowej depolaryzacji,rodzaje:wczesne potencjaly nastepcze,pozne potencjaly nastepcze,b)zaburzenia wytwarzania bodźców monotypowe czyli aburzenia bodąc powstających powstających wezle zatokowym i ab heterotopowe czyli powst poza węzłem zatok-przeds.c)ch węzła zatokowego powoduje kilkosekundowe zakłócenie czynności serca,zaburzenia słuchu,wzroku,zawroty glowy,dezorientacje,zab świadomości.2)POBUDZENIA POZAZATOKOWE-a)pobudzenia przedwczesne-cykle serca pojawiające się wczesniej niż narzucone rytmem zatokowym,w zależności od lokalizacji wyroznia się pob nadkomorowe,komoroweb)pob przedwczesne wytracone-nie tłumi pob zatokowego,może przypasc na czas pomiedzy dwoma pob zatokowymi.c)pob przedwczesne mogą się nakładać tworząc rytm bliźniaczy-po każdym pob zatokowym pojawia się pob przedwczesne lub rytm trojaczy-po pob zatokowym 2 kolejne pob przedwczesne /po 2 pob zatokowych pob przedwczesne.3)CZYNNE RYTMY POZAZATOKOWE-1) częstoskurcz nadkomorowy-zmiana załamka P w porównaniu z rytmem zatokowym,ujemny zal P,zmiana odstępu PQ.lub pojawienie się zal P w zesp RS, 2)czestosk komorowy-zaspoly ORS sa zniekształcone,zal P pojawiaja się niezależnie od pobudzen komorowych lub mogą być niewidoczne,a zal T sa odwrócone i zniekształcone, 3)trzepotanie i migotanie przeds-trzepotanie to obecnnosc nieprawidłowo szybkiego rozrusznika w obrebie przedsionkow wyzwalającego pobudzenie 250-350/min załamki p sa zmienione szpiczaste, brak miedzy nimi lini izoelektrycznej,rytm komor jest miarowy w następstwie stalego ochronnego bloku prz-kom; migotanie-czestosc pobudzen 350-600/min.nie obserwuje się załamków p tylko zniekształcenie linii izoel pomiedzy zesp RS, migotanie przeds oznacza niesynchroniczne depolaryzacje włókien miesnia przedsionkow a hemodynamicznie brak ich skorczow 4)trzep i mig komor-zwiazane z osrodkiem ekotopowego pobudzenia poniżej rozgałęzienia peczka przeds-kom, w EKG znaczne zniekształcenie zespolu komorowego,częstotliwość rytmu komor przekracza 250/min, nieskoordynowane pobudzenia elektryczne komor oznaczaja zatrzymanie czynności mechanicznej komor z powodu niesynchronicznego skurczu miesnia kom, krotkotrwale przemijające zatrzymania czynności serca w mig kom sa przyczyna zespolu MAS, dłużej trwające mogo powodowac zgon. 4) ZABURZENIA PRZEW PRZEDS-KOM :-blok prz-kom I° wydlurzenie podst. PQ ,najczęściej wys w wezle przeds-kom,-blok II° typu Wenckenbacha wydłużanie się ods PQ w kolejnych cyklach serca dopóki po którymś załamku P nie pojawi się zasp RS i zal T.-blok typu II° Mobitza okresowy,w stalym rytmie brak RS i T po zal P,-blok III°calkowity brak związku miedzy zal p a zesp RS i T,alamki P pojawiaja się 2-3 krotnie czesciej i mogą pojawic się w roznym czasie depolaryzacji komor. 5)BLOKI SRODKOMOROWE - wrodzone: brak węzła przeds-kom,brak peczka przeds-kom,zwapnienie szkieletu serca,dysplazja tetniczki węzła pr-kom, - nabyte: w przebiegu ostrej niewydol wiencowej,zawalu;spowodowane sa niedrożnością tetnicy wiencowej zstępującej przedniej i zmianami w obrebie rozgałęzień tet wienc prawej, -ostry bl: w zap miesnia sercowego na tle reumatycznym,w śródmiąższowym zap mm serc, bakteryjnym zap wsierdzia, -przewlwkle: maja przycz idiomatyczna,wys w ch Lanegre'a, ch Leva,zadziej w miażdżycy tętnic wienc,nadcis tet, -blok prawej odnogi peczka przeds-kom ,opozniona depolaryzacja mm roboczego prawej kom objawia się drugim dod załamkiem R - blok lewej odnogi peczka- drugi zal R. , może być wywolany uszkodzeniem lewej odnogi przed jej podzialem na wiazki lub rozległym uszkodzeniem obwodowego układu odgałęzień,6)BLOKI NIEZUPEŁNE- blok przedniej wiazki lewej odnogi peczka przed-kom: patologiczne odchylenie od srodka osi w lewo ,zesp RS, -blok tylnej wiazki …odchylenie w prawo. 7) ZESPOLY PREEKSCYTACJI- wys w przypadku istnienia dodatkowej drogi łączącej PP lub PL z miesniem KP lub KL,pobudzenia z przedsionkow docieraja do komor przez wezel p-k i przez droge dodatkowa.OBCIAZENIE WSTĘPNE-preload izometryczne zwiekszenie się długości włókien powoduje zwiekszenie sily skurczu,w odniesieniu do całego m serc prowadzi to do większego wypelnienia komor podczas rozkurczu; OBC NASTĘPCZE- afterload-to napiecie komory podczas skurczu bezpośrednio przed otwarciem zastawek półksiężycowatych wyzutem krwi KURCZLIWOŚĆ MM SERC -zmiana sily skurczu niezalezna od długości wlokna,jest wynikiem aktywacji połączeń aktyny i miozyny w sarkomezre



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Patofizjologia, Zaburzenia rytmu serca2, Zaburzenie rytmu serca:Przyczyny: 1)dyselektrolitemia (hipo
W08 Patofizjologia zaburzeń gospodarki węglowodanowej
Wykład 5 Patofizjologia zaburzeń odporności AIDS2
Patofizjologia zaburze ä jonowych
PATOFIZJOLOGIA ZABURZEŃ IMMUNOLOGICZNYCH, Wykłady
Patofizjologia, patofizjoIV, ZABURZENIA DIUREZY- diureza dobowa czyli ilosc moczu wydalana w ciagu d
Patofizjologia, patofizjoIV, ZABURZENIA DIUREZY- diureza dobowa czyli ilosc moczu wydalana w ciagu d
W04b Patofizjologia zaburzeń odporności
Patofizjologia zaburzeń odporności 1
W04c Patofizjologia zaburzeń odporności
4 Ćwiczenia Patofizjologia zaburzeń krzepnięcia krwi1
W4 Patofizjologia zaburzeń oddechowych., Wykłady
Patofizjologia zaburzeń czynności podwzógrza, Patofizjologia
W02b Patofizjologia zaburzeń proliferacji komórek
06 Patofizjologia zaburzeń proliferacji komórek
W04a Patofizjologia zaburzeń odporności

więcej podobnych podstron