Rys. 1-1
Związek Wzór skrócony Wzór szkieletowy
CH3CH2CH2CH3
butan
H2C=CHCH=CH2
butadien
H3CC CCH2CH3
2-pentyn
H3C CH3
CH
izopropylocy-
CH
kloheksan
H2C CH2
H2C CH2
CH2
O O
CH3COCH2COCH3
3-metylo-2,4-
pentandion
NH2
OH
(CH3)2CHCH2CH(NH2)COOH
lub
leucyna
O
(CH3)2CHCH2CHCOOH
lub
NH2
NH2
COOH
CH NHCOCH3 H
HC C
Paracetamol
N
C CH
O
HO CH
HO
CH CH
H
S
CH3
HC C OCH2CONH CH CH
N
S
C
O
CH CH
Penicylina V
C N
CH3
CH
N
O
O
O
COOH
COOH
Rys. 1-2
H
H H H
H
Cl Cl Cl Cl
Cl
Br
Br Br Br
Br
F F F F
F
3.11 3.12 3.13 3.14
3.15
niepoprawnie
najlepiej
lepiej
Rys. 1-3
CH3
grupa tert-butylowa
H3C C
te atomy C muszą łączyć się z 1
CH3
atomem H; 3 wiązania są widoczne
te atomy H są uwidocznione, ponieważ
H łączą się z grupami funkcyjnymi
t-Bu
OH O
O NHPh
3.16
H
te atomy C muszą łączyć się z dwoma atomami H,
bo na rysunku widoczne są tylko dwa wiązania
atomów H przy C zwykle się nie uwidacznia,
ale czasami robi się to w celu zaznaczenia
stereochemii fragmentu związku jak w tym
przypadku dla wykazania połączenia trans
pierścieni cykloheksanu