Molekularne oblicze białaczki







initAd();



































  Biochemia
  Biotechnologia
  Fizjologia
  Genetyka
  Medycyna
  Mikrobiologia
  Inne








   Biologii komórki
   Biologii molekularnej
   Medycyny molekularnej
   Histologii
   Botaniki
  
Leksykon medyczny
   Testy








   Botanika
   Budowa komórki
   Ewolucja
   Genetyka
   Medycyna
   Terminologia
   Zoologia








   A 
   B 
   C 
   D 
   E 
   F 
   G
   H 
   I 
   J 
   K 
   L 
   Ł 
   M
   N 
   O 
   P 
   R 
   S 
   Ś 
   T
   U 
   W 
   Z 
   Ż 
  Cała lista 








   Apoptoza
   PDB
   Biochemia
   Biotechnologia
   Czasopisma
   Książki
   Uczelnie
   Uniwersytety
   Zdjęcia

















 O nas
           Tu jesteś:  
Biologia.pl

< Sygnały -
Medycyna













Molekularne oblicze białaczki

Komórki rakowe różnią się od prawidłowych komórek nie tylko
mutacjami w obrębie niektórych onkogenów i genów supresorowych, prowadzącymi do zmian
struktury białek kodowanych przez te geny. W procesie transformacji nowotworowej komórki
dochodzi również do zmian aktywności nieuszkodzonych genów. Amerykańscy naukowcy
wykorzystali to zjawisko do opracowania testu pozwalającego odróżnić komórki ostrej
białaczki szpikowej (AML) od komórek ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL).

Określenie typu białaczki u pacjenta ma bardzo duże znaczenie
praktyczne: chorzy na ostrą białaczkę szpikową powinni dostawać inne leki, niż
chorzy na ALL. Niestety, komórki ALL wyglądają prawie dokładnie tak samo, jak komórki
AML. Żeby odróżnić te komórki od siebie, trzeba wykonać kilka skomplikowanych
badań, a wyniki tych badań powinien ocenić doświadczony patomorfolog. Skuteczność
tej metody różnicowania AML od ALL nie jest wcale imponująca.

Onkolodzy z Dana-Farber Cancer Institute w Bostonie wyizolowali RNA
z 38 próbek komórek białaczkowych pobranych od pacjentów cierpiących na AML lub AML,
a następnie przeanalizowali poziom ekspresji (aktywności) prawie siedmiu tysięcy genów
znajdujących się w tych komórkach. Było to możliwe dzięki wykorzystaniu małych
płytek, na których wcześniej przyczepiono fragmenty kwasów nukleinowych komplementarne
do cząsteczek RNA kodowanych przez wybrane geny (tzw. DNA microarray). W ten
sposób naukowcy dowiedzieli się, które geny są bardziej aktywne w komórkach AML, a
które - w komórkach ALL. Okazało się, że niektóre z tych genów kodują białka
uczestniczące w regulacji cyklu komórkowego (np. cyklinę D), przekształcaniu struktury
chromatyny (np. SNF2), transkrypcji innych genów i kontaktach między komórkami.
Oczywiście wśród tych genów znalazły się też niektóre wcześniej znane onkogeny
(np. c-MYB). Dzięki tym wiadomościom badacze mogą przy okazji lepiej poznać tajemnicze
procesy zachodzące w komórkach białaczkowych.

Metoda opisana przez amerykańskich naukowców jest prosta, ale
bardzo droga; dlatego trudno na razie sobie wyobrazić jej rutynowe wykorzystanie w
diagnostyce białaczek. Może za kilka lat, kiedy diagnostyka molekularna stanie się
bardziej dostępn, właśnie w ten sposób będzie można odróżniać od siebie różne
postaci nowotworów i podejmować decyzje o sposobie leczenia. Niezależnie od tego, czy
testy ekspresji genów zostaną kiedykolwiek wykorzystane w diagnostyce klinicznej, warto
pamiętać, że - obok mutacji onkogenów i genów supresorowych - zmiany aktywności
prawidłowych genów odgrywają ważną rolę w procesie powstawania komórek
nowotworowych.

Molecular classification of cancer: class discovery and class prediction by
gene expression monitoring. T. Golub, D. Slonim, P. Tamayo, C. Huard, M. Gaasenbek,
J. Mesirov, H. Coller, M. Loh, J. Downing, M. Caligiuri, C. Bloomfield, E. Lander. Science
286: 531-537 (1999).















CZWARTEK13 września 2001



Sponsor serwisu:











Jak szukać?
 
Znajdź






Zobacz także:




Leksykon medyczny



Kurs histologii






Wiedza i Życie 





Świat Nauki 





dlaczego.pl 





gimnazjum.pl 





liceum.pl 






mapaPolski.pl 






pilot.pl 
















Serwis nominowany do 'Złotej witryny' konkursu Webfestival 2001.

standard HTML 4.0Copyright © 1996 - 2001Prószyński i S-ka SAemail: [e-mail]