.......................................................................................................................................................
Zadanie 24. (1 pkt)
Spośród przedstawionych poniżej wzorów podkreśl ten, który przedstawia budowę
fragmentu łańcucha polimeru stanowiącego produkt reakcji oznaczonej na schemacie
numerem 2.
A. B. D.
Jednofunkcyjne zwiÄ…zki organiczne
C.
H H H H
H
H H H H H H H H H
poziom podstawowy
C C C C C C C C C C C C C C C C
H Cl H Cl H H H H H H
H H
yródło: CKE 2010 (PP), zad. 25.
Zadanie 1. (2 pkt)
Zadanie 25. (2 pkt)
W wysokiej temperaturze w obecności Al2O3 alkohole ulegają reakcji dehydratacji
(odwodnienia). Podczas dehydratacji nasyconych alkoholi (alkanoli) o wzorze ogólnym
R1 CH(OH) R2 (gdzie R1 `" R2) oprócz wody powstaje mieszanina nierozgałęzionych
alkenów, które są względem siebie izomerami konstytucyjnymi.
Narysuj wzory półstrukturalne (grupowe) dwóch alkenów będących izomerami
konstytucyjnymi, które mogą powstać w wyniku dehydratacji butan-2-olu.
Wzór I: Wzór II:
10 Egzamin maturalny z chemii
Egzamin maturalny z chemii 11
Poziom podstawowy
Poziom podstawowy
Informacja do zadania 2 i 3
Informacja do zadania 23 i 24
Informacja do zadania 26 i 27
Poniższy schemat ilustruje ciąg przemian, których początkowym substratem jest etyn
Właściwości substancji są uwarunkowane budową ich cząsteczek i charakterem
(acetylen):
występujących wiązań. W cząsteczkach kwasów karboksylowych można wyróżnić dwa
fragmenty o przeciwstawnych właściwościach: polarną grupę karboksylową COOH
etyn (acetylen) Å»#1 eten Å»#2 polimer
Å»# Å»#
i niepolarny fragment węglowodorowy R. W kwasach o krótkich łańcuchach węglowych
dominuje grupa polarna. W miarę wzrostu długości łańcucha węglowego maleje wpływ grupy
Zadanie 23. (1 pkt)
karboksylowej na właściwości związków.
Napisz, stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków
W poniższej tabeli zestawiono temperatury wrzenia wybranych organicznych, równanie
kwasów karboksylowych
reakcji oznaczonej na schemacie numerem 1.
(pod ciśnieniem 1013 hPa).
Wzór półstrukturalny (grupowy) kwasu Temperatura wrzenia, °C
.......................................................................................................................................................
CH3COOH 118
CH3CH2CH2COOH 163
Zadanie 24. (1 pkt)
Spośród przedstawionych poniżej wzorów podkreśl ten, który przedstawia budowę
CH3CH2CH2CH2CH2COOH 206
fragmentu łańcucha polimeru stanowiącego produkt reakcji oznaczonej na schemacie
numerem 2.
Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2003
A. B. D.
C.
Zadanie 26. (1 pkt)
H H H H
H
H H H H H H H H H
Na podstawie analizy danych zawartych w informacji wprowadzającej sformułuj
C C C C C C C C C C C C C C
wniosek, który określa związek C C długością łańcucha węglowego a lotnością
pomiędzy
kwasów karboksylowych.
H Cl H Cl H H H H H H
H H
1
.......................................................................................................................................................
Zadanie 25. (2 pkt)
.......................................................................................................................................................
CH3COOH 118
CH3COOH 118
CH3CH2CH2COOH 163
CH3CH2CH2COOH 163
CH3CH2CH2CH2CH2COOH 206
CH3CH2CH2CH2CH2COOH 206
Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2003
Na podstawie: W. Mizerski, Tablice chemiczne, Warszawa 2003
yródło: CKE 2010 (PP), zad. 26.
Zadanie 2. (1 pkt)
Zadanie 26. (1 pkt)
Zadanie 26. (1 pkt)
Na podstawie analizy danych zawartych w informacji wprowadzającej sformułuj
Na podstawie analizy danych zawartych w informacji wprowadzającej sformułuj
wniosek, który określa związek pomiędzy długością łańcucha węglowego a lotnością
wniosek, który określa związek pomiędzy długością łańcucha węglowego a lotnością
kwasów karboksylowych.
kwasów karboksylowych.
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
yródło: CKE 2010 (PP), zad. 27.
Zadanie 3. (1 pkt)
Zadanie 27. (1 pkt)
Zadanie 27. (1 pkt)
Ustal, który z kwasów karboksylowych wymienionych w informacji wprowadzającej jest
Ustal, który z kwasów karboksylowych wymienionych w informacji wprowadzającej jest
najlepiej rozpuszczalny w wodzie, i napisz jego wzór półstrukturalny (grupowy).
najlepiej rozpuszczalny w wodzie, i napisz jego wzór półstrukturalny (grupowy).
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
10 Egzamin maturalny z chemii
12 Egzamin maturalny z chemii
Poziom podstawowy
Poziom podstawowy
12 Egzamin maturalny z chemii
Informacja do zadania 4 i 5
Informacja do zadania 23 i 24
Poziom podstawowy
Informacja do zadania 28 i 29
Poniższy schemat ilustruje ciąg przemian, których początkowym substratem jest etyn
Kwasy tłuszczowe o wzorach C17H35COOH (kwas stearynowy) i C17H33COOH (kwas
(acetylen):
Informacja do zadania 28 i 29
oleinowy) należą do różnych szeregów homologicznych.
Kwasy tłuszczowe o wzorach C17H35COOH (kwas stearynowy) i C17H33COOH (kwas
Å»# Å»#
etyn (acetylen) Å»#1 eten Å»#2 polimer
oleinowy) należą do różnych szeregów homologicznych.
Zadanie 28. (1 pkt)
Określ różnicę budowie cząsteczek tych związków. W tym celu w każdym nawiasie
yródło: CKE 2010 (PP), zad. 28.
Zadanie 4 (1 pkt)w
Zadanie 23. (1 pkt)
Zadanie 28. (1 pkt)
Nr zadania 23. 24. 25. 26. 27.
wybierz i podkreśl właściwe określenie.
Nr zadania 23. 24.
Napisz, stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych, równanie
Określ różnicę w Wypełnia cząsteczek tych związków. W 25. celu w każdym nawiasie
budowie tym 26. 27.
Maks. liczba pkt 1 1 2 1 1
Wypełnia
Maks. liczba pkt 1 1 2 1 1
egzaminator!
reakcji oznaczonej na schemacie numerem 1.
egzaminator!
wybierz i podkreśl właściwe określenie.
Uzyskana liczba pkt
Kwas oleinowy, w przeciwieństwie do kwasu stearynowego, jest kwasem
Uzyskana liczba pkt
( nasyconym / nienasyconym ).
Kwas oleinowy, w przeciwieństwie do kwasu stearynowego, jest kwasem
W czÄ…steczce kwasu nienasyconym ).
stearynowego pomiędzy atomami węgla ( występuje jedno wiązanie
( nasyconym /
podwójne / występują tylko wiązania pojedyncze ).
.......................................................................................................................................................
W cząsteczce kwasu stearynowego pomiędzy atomami węgla ( występuje jedno wiązanie
podwójne / występują tylko wiązania pojedyncze ).
Zadanie 29. (2 pkt)
Zadanie 24. (1 pkt)
Zaprojektuj doświadczenie, którego przebieg pozwoli potwierdzić nienasycony
Spośród przedstawionych poniżej wzorów podkreśl ten, który przedstawia budowę
Zadanie 29. (2 pkt)
charakter kwasu tłuszczowego.
fragmentu łańcucha polimeru stanowiącego produkt wzory oznaczonej na wybranych
reakcji odczynników schemacie
Zaprojektuj doświadczenie, którego przebieg pozwoli potwierdzić nienasycony
a) Uzupełnij schemat doświadczenia, wpisując
numerem 2.
charakter kwasu tłuszczowego.
z poniższej listy:
a) Uzupełnij schemat doświadczenia, wpisując wzory odczynników wybranych
" C17H33COOH
z poniższej listy:
A. " C17H35COOH B. D.
C.
" C17H33 H
H H H H
" Br2 (aq) COOH H
H
H H H H H H H
" C17H35COOH
" NaOH (aq)
C C C C C C C C C C C C C C C C
" Br2 (aq)
" FeCl3 (aq)
NaOH (aq)
H" Cl H Cl H H H H H H
H H
" FeCl3 (aq)
Schemat doświadczenia:
Schemat doświadczenia:
Zadanie 25. (2 pkt)
W wysokiej temperaturze w obecności Al2O3 alkohole ulegają reakcji dehydratacji
Kwas tłuszczowy o wzorze ...............................................
(odwodnienia). Podczas dehydratacji nasyconych alkoholi (alkanoli) o wzorze ogólnym
Kwas tłuszczowy o wzorze ...............................................
R1 CH(OH) R2 (gdzie R1 `" R2) oprócz wody powstaje mieszanina nierozgałęzionych
alkenów, które są względem siebie izomerami konstytucyjnymi.
2
Narysuj wzory półstrukturalne (grupowe) dwóch alkenów będących izomerami
konstytucyjnymi, które mogą powstać w wyniku dehydratacji butan-2-olu.
Zadanie 28. (1 pkt)
Określ różnicę w budowie cząsteczek tych związków. W tym celu w każdym nawiasie
Określ różnicę w budowie cząsteczek tych związków. W tym celu w każdym nawiasie
wybierz i podkreśl właściwe określenie.
wybierz i podkreśl właściwe określenie.
Kwas oleinowy, w przeciwieństwie do kwasu stearynowego, jest kwasem
Kwas oleinowy, w przeciwieństwie do kwasu stearynowego, jest kwasem
( nasyconym / nienasyconym ).
( nasyconym / nienasyconym ).
W cząsteczce kwasu stearynowego pomiędzy atomami węgla ( występuje jedno wiązanie
W cząsteczce kwasu stearynowego pomiędzy atomami węgla ( występuje jedno wiązanie
podwójne / występują tylko wiązania pojedyncze ).
podwójne / występują tylko wiązania pojedyncze ).
Zadanie 29. (2 pkt)
yródło: CKE 2010 (PP), zad. 29.
Zadanie 5 (2 pkt)
Zadanie 29. (2 pkt)
Zaprojektuj doświadczenie, którego przebieg pozwoli potwierdzić nienasycony
Zaprojektuj doświadczenie,
charakter kwasu tłuszczowego. którego przebieg pozwoli potwierdzić nienasycony
charakter kwasu tłuszczowego.
a) Uzupełnij schemat doświadczenia, wpisując wzory odczynników wybranych
a) z poniższej listy: doświadczenia, wpisując wzory odczynników wybranych
Uzupełnij schemat
z poniższej listy:
" C17H33COOH
" C17H33COOH
" C17H35COOH
" C17H35COOH
" Br2 (aq)
" Br2 (aq) (aq)
" NaOH
" NaOH (aq)
" FeCl3 (aq)
" FeCl3 (aq)
Schemat doświadczenia:
Schemat doświadczenia:
Kwas tłuszczowy o wzorze ...............................................
Kwas tłuszczowy o wzorze ...............................................
..............................................................................
..............................................................................
b) Napisz, co zaobserwowano podczas tego doświadczenia.
b) Napisz, co zaobserwowano podczas tego doświadczenia.
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
3
Egzamin maturalny z chemii 13
Poziom podstawowy
yródło: CKE 2010 (PP), zad. 30.
Zadanie 6. (3 pkt)
Zadanie 30. (3 pkt)
Przeanalizuj poniższe schematy przedstawiające trzy reakcje chemiczne i wpisz wzory
brakujących substratów lub produktów. Związki organiczne przedstaw za pomocą
wzorów półstrukturalnych (grupowych).
O
CH3 C CH3 + H2 kat.
......................................................
O
H2SO4
CH3 CH C
+ CH3 CH2 OH
O CH2 CH3 +
............................... ..........
CH3
O
CH2 O C C17H33
O
CH O C C17H33 + 2H2 kat.
O
CH2 O C C17H33
...............................................................................
(podaj wzór jednego z możliwych produktów)
Zadanie 31. (2 pkt)
Aminy alifatyczne otrzymuje się w reakcji chlorowcopochodnych węglowodorów
z amoniakiem. PrzemianÄ™ tÄ™ przeprowadza siÄ™ dwuetapowo. W pierwszym etapie powstaje
+ -
sól amoniowa RNH Cl . W drugim etapie powstałą sól poddaje się działaniu NaOH.
3
Napisz, stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych, równania
reakcji przedstawiajÄ…ce dwuetapowy proces otrzymywania metyloaminy.
Etap I: ...........................................................................................................................................
Etap II: ..........................................................................................................................................
Zadanie 32. (1 pkt)
Oceń prawdziwość poniższych zdań i uzupełnij tabelę. Wpisz literę P, jeżeli uznasz
zdanie za prawdziwe, lub literę F, jeżeli uznasz je za fałszywe.
1. Glukoza i fruktoza dobrze rozpuszczajÄ… siÄ™ w wodzie, a ich wodne roztwory
mają odczyn obojętny.
2. Glukoza jest przedstawicielem cukrów prostych, a fruktoza dwucukrów.
3. Glukoza i fruktoza majÄ… takie same masy molowe.
Nr zadania 28. 29a) 29b) 30. 31. 32.
Wypełnia
Maks. liczba pkt 1 1 1 3 2 1
egzaminator!
Uzyskana liczba pkt
4
O
CH2 O C C17H33
Egzamin maturalny z chemii 11
O
Poziom podstawowy
CH O C C17H33 + 2H2 kat.
O
Zadanie 25. (2 pkt)
CH2 O C C17H33
Polichlorek winylu (PVC) otrzymuje się z etenu i chloru w procesie, który można przedstawić
...............................................................................
za pomocą poniższych schematów reakcji I i II oraz równania reakcji III.
(podaj wzór jednego z możliwych produktów)
I CH2 = CH2 + Cl2 Å»#Å»# A
katalizator / temperatura
yródło: CKE 2010 (PP), zad. 31.
II A Å»#Å»#Å»#Å»#Å»#Å»#Å»# CH2 = CHCl + B
Zadanie 7. (2 pkt)
Zadanie 31. (2 pkt)
temperatura / ciśnienie
III alifatyczne otrzymuje katalizator /w reakcji chlorowcopochodnych ] n
Aminy n CH2 = CHCl Ż#Ż#Ż#Ż#Ż#Ż#Ż#Ż#Ż# [ CH2 CHCl węglowodorów
siÄ™
z amoniakiem. PrzemianÄ™ tÄ™ przeprowadza siÄ™ dwuetapowo. W pierwszym etapie powstaje
+ -
a) Dokonaj analizy schematów i podaj wzór półstrukturalny (grupowy) substancji A
sól amoniowa RNH Cl . W drugim etapie powstałą sól poddaje się działaniu NaOH.
3
oraz wzór substancji B.
Napisz, stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych, równania
Wzór półstrukturalny (grupowy) substancji A: ...........................................................................
reakcji przedstawiajÄ…ce dwuetapowy proces otrzymywania metyloaminy.
Wzór substancji B: ...........................
Etap I: ...........................................................................................................................................
b) Określ typy reakcji I i II, posługując się podziałem charakterystycznym dla chemii
organicznej.
Etap II: ..........................................................................................................................................
Typ reakcji I: .................................................................................
Zadanie 32. (1 pkt)
Typ reakcji II: ................................................................................
Oceń prawdziwość poniższych zdań i uzupełnij tabelę. Wpisz literę P, jeżeli uznasz
zdanie za prawdziwe, lub literę F, jeżeli uznasz je za fałszywe.
yródło: CKE 2009 (PP), zad. 26.
Zadanie 8. (2 pkt)
Zadanie 26. (2 pkt)
Etyloaminę (etanoaminę) można otrzymać w wyniku katalitycznej redukcji etanalu
1. Glukoza i fruktoza dobrze rozpuszczajÄ… siÄ™ w wodzie, a ich wodne roztwory
w obecności amoniaku (aminowanie redukcyjne), zgodnie z poniższym równaniem reakcji.
mają odczyn obojętny.
Ni
2. Glukoza jest przedstawicielem cukrów prostych, a fruktoza dwucukrów.
CH3 CHO + NH3 + H2 Å»#Å»# CH3 CH2 NH2 + H2O
Na podstawie: R.T. Morrison i R.N. Boyd: Chemia organiczna, PWN, Warszawa 1998
3. Glukoza i fruktoza majÄ… takie same masy molowe.
Oblicz, ile dm3 amoniaku (w przeliczeniu na warunki normalne) przereaguje z 77,0 g
Nr zadania 29b) 30. 31.
etanalu podczas otrzymywania etyloaminy 28. 29a) aminowania 2 32.
metodÄ… redukcyjnego. Wynik
Wypełnia
Maks. liczba pkt 1 1 1 3 1
podaj z dokładnością do jednego miejsca po przecinku.
egzaminator!
Uzyskana liczba pkt
Obliczenia:
Odpowiedz:
Nr zadania 23. 24a 24b 25a 25b 26.
Wypełnia
Maks. liczba pkt 1 1 2 1 1 2
egzaminator!
Uzyskana liczba pkt
5
12 Egzamin maturalny z chemii
Poziom podstawowy
yródło: CKE 2009 (PP), zad. 27.
Zadanie 9. (3 pkt)
Zadanie 27. (2 pkt)
W poniższej tabeli opisano właściwości dwóch związków organicznych zawierających taką
samą liczbę atomów węgla w cząsteczce, ale należących do różnych grup jednofunkcyjnych
pochodnych węglowodorów.
ZwiÄ…zek A ZwiÄ…zek B
- Reaguje z metalami, tlenkami metali - Jest reduktorem; daje pozytywny
i wodorotlenkami, tworząc sole. wynik prób Tollensa i Trommera.
- Jest reduktorem; daje pozytywny - W wyniku redukcji tego zwiÄ…zku
wynik prób Tollensa i Trommera. powstaje silnie toksyczny alkohol.
- Pod wpływem stężonego kwasu - W temperaturze pokojowej i pod
siarkowego(VI) ulega odwodnieniu; ciśnieniem atmosferycznym jest
drugim produktem tej reakcji jest gazem, który bardzo dobrze
tlenek węgla(II). rozpuszcza się w wodzie, a powstały
roztwór powoduje denaturację
- W temperaturze okoÅ‚o 160°C
białka.
rozkłada się, tworząc tlenek
węgla(IV) i wodór.
Podaj wzory strukturalne związków A i B.
ZwiÄ…zek A ZwiÄ…zek B
Zadanie 28. (2 pkt)
Egzamin maturalny z chemii 13
Węgliku wapnia użyto jako surowca w procesie, którego schemat przedstawiono poniżej.
Poziom podstawowy
yródło: CKE 2009 (PP), zad. 29.
Zadanie 10. (2 pkt)
Zadanie 29. (2 pkt)
H2O H2 / katalizator
CaC2 Å»#Å»#Å»# A Å»#Å»#Å»#Å»#Å»# B 2N H2O / katalizator C
Å»#Å»#Å»#Å»#Å»#
Oblicz, ile gramów kwasu aminooctowego (glicyny) H CH2 COOH znajduje się
w 0,10 dm3 roztworu tego zwiÄ…zku o stężeniu 0,50 mol · dm 3. Wynik podaj
z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
Uwaga: zwiÄ…zek B powstaje w reakcji zwiÄ…zku A z wodorem w stosunku molowym 1:1.
Obliczenia:
Podaj wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych A, B i C.
A B C
Odpowiedz:
Zadanie 30. (3 pkt)
Przedstaw projekt doświadczenia, które wykaże, że kwas aminooctowy (glicyna) zawiera
w czÄ…steczce grupÄ™ funkcyjnÄ… o charakterze kwasowym (karboksylowÄ…) oraz grupÄ™
funkcyjnÄ… o charakterze zasadowym (aminowÄ…). W tym celu:
a) uzupełnij poniższy opis doświadczenia, wpisując wzory potrzebnych odczynników
wybranych spośród:
HCl(aq) CuSO4(aq) I2 w KI(aq) NaOH(aq) Cu(OH)2(zawiesina)
6
glicyna glicyna
z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
Obliczenia:
Odpowiedz:
yródło: CKE 2009 (PP), zad. 30.
Zadanie 11. (3 pkt)
Zadanie 30. (3 pkt)
Przedstaw projekt doświadczenia, które wykaże, że kwas aminooctowy (glicyna) zawiera
w czÄ…steczce grupÄ™ funkcyjnÄ… o charakterze kwasowym (karboksylowÄ…) oraz grupÄ™
funkcyjnÄ… o charakterze zasadowym (aminowÄ…). W tym celu:
a) uzupełnij poniższy opis doświadczenia, wpisując wzory potrzebnych odczynników
wybranych spośród:
HCl(aq) CuSO4(aq) I2 w KI(aq) NaOH(aq) Cu(OH)2(zawiesina)
glicyna glicyna
I II
.................. + fenoloftaleina
.................. + oranż metylowy
b) wymień obserwacje, które umożliwią określenie charakteru chemicznego grup
funkcyjnych w cząsteczce glicyny (uwzględnij zmianę barwy roztworów)
Probówka I: ...............................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
Probówka II: ..............................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
c) określ charakter chemiczny grup funkcyjnych, których obecność potwierdzono,
wykonując doświadczenie.
W probówce I potwierdzono obecność grupy o charakterze ......................................................
W probówce II potwierdzono obecność grupy o charakterze ......................................................
Nr zadania 27. 28. 29. 30a 30b 30c
Wypełnia
Maks. liczba pkt 2 2 2 1 1 1
egzaminator!
Uzyskana liczba pkt
7
10 Egzamin maturalny z chemii
Poziom podstawowy
yródło: CKE 2008 (PP), zad. 22.
Zadanie 12. (2 pkt)
Zadanie 22. (2 pkt)
Scharakteryzuj etan i etanol (w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem
atmosferycznym), wybierając ich właściwości spośród podanych poniżej i wpisując je
w odpowiednie kolumny tabeli.
1. gaz, ciecz, ciało stałe
2. bezbarwny, barwny
3. dobrze rozpuszczalny w wodzie, praktycznie nierozpuszczalny w wodzie
4. palny, niepalny
Etan Etanol
1. 1.
2. 2.
3. 3.
4. 4.
12 Egzamin maturalny z chemii
Poziom podstawowy
yródło: CKE 2008 (PP), zad. 26.
Zadanie 13. (1 pkt)
Zadanie 26. (1 pkt)
Informacja do zadania 23. i 24.
Jednym z atomy węgla w cząsteczce jest
W wyniku jednowodorotlenowych alkoholi zawierajÄ…cych 4 X powstaje chloroeten (chlorek
reakcji addycji chlorowodoru do węglowodoru
2-metylopropan-1-ol o wzorze Cl .
winylu) o wzorze H2C = CH -
H3C CH CH2 OH
CH3
Zadanie 23. (2 pkt)
Napisz, stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych,
Spośród poniższych wzorów wybierz te, które przedstawiają izomery tego alkoholu,
i podaj ich numery.
a) równanie reakcji węglowodoru X z chlorowodorem.
I H3C CH CH3 II H3C CH2 CH2 OH
.......................................................................................................................................................
H2C OH
b) równanie reakcji chloroetenu z wodorem wobec katalizatora.
.......................................................................................................................................................
III H3C CH2 CH2 CH2 OH IV OH
H3C CH3
C
Zadanie 24. (1 pkt)
CH3
Chloroeten ma zdolność ulegania reakcji polimeryzacji.
Numery wzorów izomerów: .........................................................................................................
Spośród poniżej przedstawionych wzorów wybierz ten, który ilustruje budowę
fragmentu łańcucha produktu polimeryzacji chloroetenu (chlorku winylu). Zaznacz
odpowiedz A, B, C lub D.
Informacja do zadania 27. i 28.
A. B. C. D.
Poniżej przedstawiono wzór półstrukturalny butanonu.
H H
H H H H H H H H H H
O
C C C C C C C C C C C C C C C C
H3C C CH2 CH3
H H H H H Cl H Cl H H Cl Cl
1 2
Zadanie 27. (1 pkt)
Napisz nazwy systematyczne grup oznaczonych we wzorze numerami 1 i 2.
Nazwa grupy numer 1: .................................................................................................................
8
Nazwa grupy numer 2: .................................................................................................................
I H3CH CH CH3 II H3C CH2 CH2 OH
C OH
H2C OH
H2C OH
2
III H3C CH2 CH2 CH2 OH IV OH
III H3C CH2 CH2 CH2 OH IV OH
III H3C CH2 CH2 CH2 OH IV OH
H3C CH3
C
H3C CH3
C
H3C C
CH3CH3
CH3
CH3
10 Egzamin maturalny z chemii
Numery wzorów izomerów: .........................................................................................................
Numery wzorów izomerów: .........................................................................................................
Poziom podstawowy
Numery wzorów izomerów: .........................................................................................................
Informacja do zadania 14 i 15
Informacja do zadania 23 i 24
Informacja do zadania 27. i 28.
Informacja do zadania 27. i 28.
Poniższy schemat ilustruje ciąg przemian, których początkowym substratem jest etyn
Poniżej przedstawiono wzór półstrukturalny butanonu.
Informacja do zadania 27. i 28.
(acetylen):
Poniżej przedstawiono wzór półstrukturalny butanonu.
Poniżej przedstawiono wzór półstrukturalny butanonu.
O
O
O
etyn (acetylen) Å»#1 eten Å»#2 polimer
Å»#
H3C C CH2 Å»#
CH3
H3C C CH2 CH3
H3C C CH2 CH3
Zadanie 23. (1 pkt)
1 2
1 2
Napisz, stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych, równanie
1 2
reakcji oznaczonej na schemacie numerem 1.
Zadanie 27. (1 pkt)
yródło: CKE 2008 (PP), zad. 27.
Zadanie 14. (1 pkt)
Zadanie 27. (1 pkt)
Napisz nazwy systematyczne grup oznaczonych we wzorze numerami 1 i 2.
Zadanie 27. (1 pkt)
Napisz nazwy systematyczne grup oznaczonych we wzorze numerami 1 i 2.
Napisz nazwy systematyczne grup oznaczonych we wzorze numerami 1 i 2.
Nazwa grupy numer 1: .................................................................................................................
Nazwa grupy numer 1: .................................................................................................................
Nazwa grupy numer 1: .................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
Nazwa grupy numer 2: .................................................................................................................
Nazwa grupy numer 2: .................................................................................................................
Nazwa grupy numer 2: .................................................................................................................
Zadanie 24. (1 pkt)
Zadanie 28. (1 pkt)
Spośród przedstawionych poniżej wzorów podkreśl ten, który przedstawia budowę
yródło: CKE 2008 (PP), zad. 28.
Zadanie 15. (1 pkt)
Zadanie 28. (1 pkt)
Napisz wzór półstrukturalny stanowiącego alkoholu reakcji oznaczonej na schemacie
(grupowy) powstałego w wyniku redukcji
Zadanie 28. (1 pkt)
fragmentu łańcucha polimeru produkt
Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) alkoholu powstałego w wyniku redukcji
butanonu wodorem w obecności katalizatora.
Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) alkoholu powstałego w wyniku redukcji
numerem 2.
butanonu wodorem w obecności katalizatora.
butanonu wodorem w obecności katalizatora.
A. B. D.
C.
H H H H
H
H H H H H H H H H
C C C C C C C C C C C C C C C C
H Cl H Cl H H H H H H
H H
Egzamin maturalny z chemii 13
Poziom podstawowy
yródło: CKE 2008 (PP), zad. 29.
Zadanie 16. (3 pkt)
Zadanie 25. (2 pkt)
Zadanie 29. (3 pkt)
W wysokiej temperaturze w obecności Al2O3 alkohole ulegają reakcji dehydratacji
Przeprowadzono reakcje chemiczne według następującego schematu:
(odwodnienia). Podczas dehydratacji nasyconych alkoholi (alkanoli) o wzorze ogólnym
R1 CH(OH) R2 (gdzie R1 `" R2) oprócz wody powstaje mieszanina nierozgałęzionych
+ C2H5OH/H2SO4(stęż.)
+ O2
alkenów, które są względem siebie izomerami konstytucyjnymi. + NaOH(aq)
etanal kwas octowy octan etylu octan sodu
Narysuj wzory półstrukturalne (grupowe) dwóch alkenów będących izomerami
I II III
konstytucyjnymi, które mogą powstać w wyniku dehydratacji butan-2-olu.
Stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych, napisz równania
Wzór I: Wzór II:
reakcji oznaczonych numerami I, II i III.
Równanie reakcji I:
.......................................................................................................................................................
Równanie reakcji II:
.......................................................................................................................................................
Równanie reakcji III:
.......................................................................................................................................................
Zadanie 30. (1 pkt)
9
Poniżej przedstawiono wzór pewnego dwucukru.
Obliczenia:
Obliczenia:
Odpowiedz:
Odpowiedz:
yródło: CKE 2007 (PP), zad. 21.
Zadanie 17. (3 pkt)
Zadanie 21. (3 pkt)
Zadanie 21. (3 pkt)
Stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych, napisz równania
Stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych, napisz równania
kolejnych reakcji zachodzących zgodnie z poniższym schematem.
kolejnych reakcji zachodzących zgodnie z poniższym schematem.
CH3CH2OH/H2SO4
Ag2O/NH3
CuO
CH3CH2OH/H2SO4
Ag2O/NH3
CuO
CH3CH2OH
CH3CHO
CH3COOH
1 CH3COOCH2CH3
CH3CH2OH 2
CH3CHO
CH3COOH
1 CH3COOCH2CH3
2 3
3
1. .......................................................................................................................................................
1. .......................................................................................................................................................
2. ......................................................................................................................................................
2. ......................................................................................................................................................
3. .......................................................................................................................................................
3. .......................................................................................................................................................
yródło: CKE 2007 (PP), zad. 22.
Zadanie 18. (2 pkt)
Zadanie 22. (2 pkt)
Zadanie 22. (2 pkt)
Do probówek oznaczonych numerami I IV, zawierających substancje organiczne, dodano
Do probówek oznaczonych numerami I IV, zawierających substancje organiczne, dodano
zasadę sodową. Zawartość każdej z probówek ogrzano.
zasadę sodową. Zawartość każdej z probówek ogrzano.
I II III IV
I II III IV
tłuszcz tłuszcz
tłuszcz tłuszcz
roślinny x zwierzęcy x parafina x stearyna x
roślinny x zwierzęcy x parafina x stearyna x
Podaj numery wszystkich probówek, w których otrzymano mydło.
Podaj numery wszystkich probówek, w których otrzymano mydło.
..........................................................................................................................................................
..........................................................................................................................................................
10 Egzamin maturalny z chemii
Poziom podstawowy
yródło: CKE 2007 (PP), zad. 23.
Zadanie 19. (1 pkt)
Zadanie 23. (1 pkt) Nr zadania
18 19.1 19.2 19.3 20 21 22 suma
Nr zadania
Do naczynia zawierającego tłuszcz dodano 18 19.1 19.2 19.3 20 21 22 wstrząśnięto
Wypełnia wodę 1bromową. 1Zawartość 3naczynia suma
Maks. liczba pkt 2 1 2 2 12
Wypełnia
Maks. liczba pkt 2 1 1 1 2 3 2 12
egzaminator!
i zaobserwowano, że woda bromowa odbarwiła się.
egzaminator!
Uzyskana liczba pkt
Uzyskana liczba pkt
Wskaż wzór tłuszczu, który znajdował się w naczyniu.
C.
A. CH2OCOC17H35 CH2OCOC15H31 CH2OCOC17H35 D. CH2OCOC17H35
B.
CHOCOC15H31
CHOCOC17H35 CHOCOC15H31 CHOCOC17H33
CH2OCOC17H35 CH2OCOC15H31 CH2OCOC17H33 CH2OCOC17H35
Informacja do zadania 24. i 25.
Mocznik podczas ogrzewania ulega reakcji przedstawionej równaniem:
O
O O
O
ogrzewanie
+
C +
C C
C
NH3
NH2
NH2 NH2
H2N H2N
H2N N
H
Zadanie 24. (2 pkt)
Fragment cząsteczki organicznego produktu powyższej reakcji stanowi wiązanie
10
występujące między innymi w białkach. Narysuj ten fragment wzoru cząsteczki i podaj
nazwÄ™ tego wiÄ…zania.
Wzór odczynnika: ........................................................................................................................
Obserwacje: ..................................................................................................................................
Obserwacje: ..................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
Egzamin maturalny z chemii 11
.......................................................................................................................................................
Arkusz I
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
Informacja do zadania 24. i 25.
Równanie reakcji: ........................................................................................................................
Jednym z aminokwasów białkowych jest walina o następującym wzorze:
10 Egzamin maturalny z chemii
Równanie reakcji: ........................................................................................................................
Poziom podstawowy
CH3 O
Informacja do zadania 20. i 21. CH C
Informacja do zadania 20
Informacja do zadania 23 i 24
Informacja do zadania 20. i 21.
Poniżej przedstawiono schemat Hciągu reakcji, w wyniku których związek X można
Poniższy schemat ilustruje ciąg przemian, których początkowym substratem jest etyn
C CH OH
Poniżej przedstawiono schemat ciągu reakcji, w wyniku których związek X można
3
przekształcić w związek Y.
(acetylen):
przekształcić w związek Y.
NH2
+ H2O
+ [O]
etyn (acetylen) Å»#1 eten Å»#2 polimer
Å»# Å»#
+ H2O
H3C HC CH3 + [O]
X
Y
H3C HC CH3
X
Y
Zadanie 24. (2 pkt)
kat. (H2SO4) temp.
Zadanie 23. (1 pkt) kat. (H2SO4) temp.
Napisz w formie cząsteczkowej równania reakcji waliny z wodnym roztworem
OH
Napisz, stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych, równanie
OH
wodorotlenku potasu i kwasem solnym (chlorowodorowym). Zastosuj wzory
reakcji oznaczonej na schemacie numerem 1.
półstrukturalne (grupowe) związków organicznych.
yródło: CKE 2006 (PP), zad. 20.
Zadanie 20. (2 pkt)
Zadanie 20. (2 pkt)
Równanie reakcji z wodnym roztworem wodorotlenku potasu:
Zadanie 20. (2 pkt)
Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) związków X i Y.
Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) związków X i Y.
.......................................................................................................................................................
Wzór związku X: Wzór związku Y:
Wzór związku X: Wzór związku Y:
Zadanie 24. (1 pkt)
Spośród przedstawionych poniżej wzorów podkreśl ten, który przedstawia budowę
fragmentu łańcucha polimeru stanowiącego produkt reakcji oznaczonej na schemacie
Egzamin maturalny z chemii
10 Egzamin maturalny z chemii 11
numerem 2.
Poziom podstawowy
Arkusz I
Równanie reakcji z kwasem solnym (chlorowodorowym):
Informacja do zadania 21
Informacja do zadania 23 i 24
Informacja do zadania 24. i 25.
A. B. D.
Zadanie 21. (1 pkt) C.
Zadanie 21. (1 pkt)
Poniższy schemat ilustruje ciąg przemian, których początkowym substratem jest etyn
H H H H
Jednym z aminokwasów białkowych jest walina o następującym wzorze:
H
Posługując się podziałem charakterystycznym dla chemii organicznej, nazwij typ
H H H H H H H H H
Posługując się podziałem charakterystycznym dla chemii organicznej, nazwij typ
(acetylen):
reakcji, w której związek X jest substratem. C C C C
C C C C C C C C C C C C
CH3 O
reakcji, w której związek X jest substratem.
H Cl H Cl H H H H H H
etyn (acetylen) Å»#1 eten Å»# polimer
Å»# HÅ»#2 H
CH C
.......................................................................................................................................................
H3C CH OH
.......................................................................................................................................................
Zadanie 23. (1 pkt)
Nr zadania 16 17.1 17.2 18 19.1 19.2 19.3 20 21
Napisz, stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych, równanie
Zadanie 25. (2 pkt)
Nr zadania 16 17.1
Wypełnia
Maks. liczba pkt 1 1NH 17.2 18 19.1 19.2 19.3 20 21
1 1 1
Wypełnia
reakcji oznaczonej na schemacie numerem 1. 2O2 2alkohole 1 1 reakcji 2dehydratacji
Maks. liczba pkt 1 1 2 1 1 1 1 2 1
W wysokiej temperaturze w obecności Al ulegają
egzaminator!
3
egzaminator! Uzyskana liczba pkt
Uzyskana liczba pkt
(odwodnienia). Podczas dehydratacji nasyconych alkoholi (alkanoli) o wzorze ogólnym
yródło: CKE 2006 (PP), zad. 25.
Zadanie 21. (1 pkt)
Zadanie 24. (2 pkt)
Zadanie 25. (1 pkt)
R1 CH(OH) R2 (gdzie R1 `" R2) oprócz wody powstaje mieszanina nierozgałęzionych
Napisz wzór formie cząsteczkowej równania reakcji waliny z wodnym
w
Podaj półstrukturalny (grupowy) jednego z kwasów karboksylowych roztworem
(z szeregu
alkenów, które są względem siebie izomerami konstytucyjnymi.
wodorotlenku kwasem solnym (chlorowodorowym). Zastosuj wzory
homologicznego potasu i ogólnym CnH2n+1COOH), zawierających tyle samo atomów
o wzorze
półstrukturalne (grupowe) związków organicznych.
.......................................................................................................................................................
węgla co walina.
Narysuj wzory półstrukturalne (grupowe) dwóch alkenów będących izomerami
konstytucyjnymi, które mogą powstać w wyniku dehydratacji butan-2-olu.
Równanie reakcji z wodnym roztworem wodorotlenku potasu:
Wzór półstrukturalny (grupowy):
Zadanie 24. (1 pkt) Wzór II:
Wzór I:
Spośród przedstawionych poniżej wzorów podkreśl ten, który przedstawia budowę
fragmentu łańcucha polimeru stanowiącego produkt reakcji oznaczonej na schemacie
numerem 2.
A. B. D.
C.
H H H H
H
H H H H H H H H H
Nr zadania 22 23.1 23.2 24 25
Wypełnia
C C C C C
C C C C C C Cliczba pkt 1 1 2 2 1C C C C
Równanie reakcji z kwasem solnym (chlorowodorowym):
Maks.
egzaminator!
Uzyskana liczba pkt
H Cl H Cl H H H H H H
H H
Zadanie 25. (2 pkt)
W wysokiej temperaturze w obecności Al2O3 alkohole ulegają reakcji dehydratacji
(odwodnienia). Podczas dehydratacji nasyconych alkoholi (alkanoli) o wzorze ogólnym
R1 CH(OH) R2 (gdzie R1 `" R2) oprócz wody powstaje mieszanina nierozgałęzionych
11
alkenów, które są względem siebie izomerami konstytucyjnymi.
Narysuj wzory półstrukturalne (grupowe) dwóch alkenów będących izomerami
Dð.ð 2ð-ðeðtðyðlðoð-ð2ð-ðbðrðoðmðoð-ð3ð-ðmðeðtðyðlðoðpðeðtð-ð4ð-ðyð
CðHð3ð CðHð
Cð Cð
CðHð
CðHð3ð CðHð
Cð
CðHð3ð
CðHð2ð Cð CðHð
CðHð3ð
CðHð2ð CðHð3ð
º%Iðfðoðrðmðaðcðjðað dðoð zðaðdðaðÅ„ 2ð5ð.ð ið 2ð6ð.ð
Pðoðiðżeðjð pðrðzðeðdðsðtðaðwðiðoðoð wðzðoðrðyð pðóðÅ‚sðtðrðuðkðtðuðrðaðlðeð (ðgðrðuðpðoðwðeð)ð dðwðóðcðhð wðÄ™gðlðoðwðoðdðoðrðóðwð:ð
CðHð3ð
Að.ð 3ð-ðbðrðoðmðoð-ð3ð,ð4ð-ðdðiðmðeðtðyðlðoðhðeðkðsð-ð5ð-ðyð
1ð0ð Eðgðzðaðmðið mðaðtðuðrðaðlðyð zð cðhðeðmðiðið
CðHð Cð CðHð3ð CðHð
Aðrðkðuðsðzð Ið
Bð.ð 4ð-ðbðrðoðmðoð-ð4ð-ðeðtðyðlðoð-ð3ð-ðmðeðtðyðlðoðpðeðtð-ð1ð-ðyð 2ð CðHð CðHð2ð CðHð3ð
Að.ð 3ð-ðbðrðoðmðoð-ð3ð,ð4ð-ðdðiðmðeðtðyðlðoðhðeðkðsð-ð5ð-ðyð
Cð.ð 4ð-ðbðrðoðmðoð-ð3ð,ð4ð-ðdðiðmðeðtðyðlðoðhðeðkðsð-ð1ð-ðyð
Bð.ð 4ð-ðbðrðoðmðoð-ð4ð-ðeðtðyðlðoð-ð3ð-ðmðeðtðyðlðoðpðeðtð-ð1ð-ðyð
Bð
Að
Zðaðdðaðiðeð 2ð7ð.ð (ð3ð pðkðtð)ð
Dð.ð 2ð-ðeðtðyðlðoð-ð2ð-ðbðrðoðmðoð-ð3ð-ðmðeðtðyðlðoðpðeðtð-ð4ð-ðyð
Cð.ð 4ð-ðbðrðoðmðoð-ð3ð,ð4ð-ðdðiðmðeðtðyðlðoðhðeðkðsð-ð1ð-ðyð
10 Egzamin maturalny z chemii
Wð cðeðlðuð 2ð-ðeðtðyðlðoð-ð2ð-ðbðrðoðmðoð-ð3ð-ðmðeðtðyðlðoðpðeðtð-ð4ð-ðyð aðmðoðiðaðkðuð ið aðlðaðiðyð (ðkðwðaðsðuð 2ð-ðaðmðiðoðpðrðoðpðaðoðwðeðgðoð)ð
zðbðaðdðaðiðað wðÅ‚aðÅ›cðiðwðoðÅ›cðið cðhðeðmðiðcðzðyðcðhð
Dð.ð
Poziom podstawowy
pðrðzðeðpðrðoðwðaðdðzðoðoð dðoðÅ›wðiðaðdðcðzðeðiðað pðrðzðeðdðsðtðaðwðiðoðeð að pðoðiðżsðzðyðmð rðyðsðuðkðuð.ð
Zðaðdðaðiðeð 2ð5ð.ð (ð2ð pðkðtð )ð
º%Iðfðoðrðmðaðcðjðað dðoð zðaðdðaðÅ„ 2ð5ð.ð ið 2ð6ð.ð
Informacja do zadania 222ð6ð.ð Að zð bðrðoðmðeðmð wð sðtðoðsðuðkðuð mðoðlðoðwðyðmð 1ð:ð1ð
Informacja do zadania 23 i 24 aðlðaðiðað(ðaðqð)ð NðHð3ð(ðaðqð)ð
º%Iðfðoðrðmðaðcðjðað dðoð zðaðdðaðÅ„ 2ð5ð.ð ið
Pðoðiðżeðjð pðrðzðeðdðsðtðaðwðiðoðoð NðHð3ð(ðaðqð)ð
Nðaðpðiðsðzð rðóðwðaðiðeð rðeðaðkðcðjðið wðzðoðrðyð pðóðÅ‚sðtðrðuðkðtðuðrðaðlðeð (ðgðrðuðpðoðwðeð)ð dðwðóðcðhð wðÄ™gðlðoðwðoðdðoðrðóðwð:ð ið oðkðrðeðÅ›lð,ð
aðlðaðiðað(ðaðqð)ð zðwðiðÄ…zðkðuð
Poniższy schemat ilustruje ciąg przemian, których początkowym
Pðoðiðżeðjð pðrðzðeðdðsðtðaðwðiðoðoð wðzðoðrðyð pðóðÅ‚sðtðrðuðkðtðuðrðaðlðeð (ðgðrðuðpðoðwðeð)ð dðwðóðcðhð wðÄ™gðlðoðwðoðdðoðrðóðwð:ð
jðaðkðiðeðgðoð tðyðpðuð jðeðsðtð tðoð pðrðoðcðeðsð.ð ZðwðiðÄ…zðkðið oðrðgðaðiðcðzðeð pðrðzðeðdðsðtðaðwð substratem jest etyn
wð fðoðrðmðiðeð wðzðoðrðóðwð
(acetylen):
pðóðÅ‚sðtðrðuðkðtðuðrðaðlðyðcðhð (ðgðrðuðpðoðwðyðcðhð)ð.ð
CðHð Cð CðHð3ð CðHð2ð CðHð CðHð2ð CðHð3ð
Rðóðwðaðiðeð rðeðaðkðcðjðið:ð .ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
CðHð Cð CðHð3ð CðHð CðHð2ð CðHð3ð
etyn (acetylen) Å»#1 CðHð2ð Å»#2 polimer
Å»# eten Å»#
Bð
Að
Bð
Að
Tðyðpð rðeðaðkðcðjðið:ð .ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
NðaðOðHð(ðaðqð)ð
Zadanie 23. (1 pkt)
HðCðlð(ðaðqð)ð
Napisz, stosujÄ…c
Zðaðdðaðiðeð 2ð5ð.ð (ð2ð pðkðtð )ð yródÅ‚o: CKE 2005 (PP), zad. 26.
Zadanie 22. (2 pkt)wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych, równanie
Zðaðdðaðiðeð 2ð6ð.ð (ð2ð pðkðtð )ð
reakcji oznaczonej na schemacie numerem 1.
Zðaðdðaðiðeð 2ð5ð.ð (ð2ð pðkðtð )ð rðeðaðkðcðjðið zðwðiðÄ…zðkðuð Að zð bðrðoðmðeðmð rðeðaðgðoðwðaðÅ‚ zð mðoðlðoðwðyðmð ið 1ð:ð1ð ið oðkðrðeðÅ›lð,ð
Nðaðpðiðsðzð rðóðwðaðiðeð wð sðtðoðsðuðkðuð
Pðoðdðaðjð,ð kðtðóðrðyð zð bðaðdðaðyðcðhð zðwðiðÄ…zðkðóðwð cðhðeðmðiðcðzðyðcðhð kðwðaðsðeðmð zðaðsðaðdðÄ….ð
Pðrðzðeðdðsðtðaðwð sðcðhðeðmðaðtð cðiðÄ…gðuð pðrðzðeðmðiðað (ðiðeð mðuðsðiðsðzð pðiðsðaðć rðóðwðaðÅ„ rðeðaðkðcðjðið)ð pðrðoðwðaðdðzðÄ…cðyðcðhð dðoð
Nðaðpðiðsðzð rðóðwðaðiðeð tðoð pðrðoðcðeðsð.ð AðZðwðiðÄ…zðkðið oðrðgðaðiðcðzðeð pðrðzðeðdðsðtðaðwð wð 1ð:ð1ð wð oðkðrðeðÅ›lð,ð
jðaðkðiðeðgðoð ið
Oðdðpðoðwðiðeðdðz sðtðyðpðuð rðeðaðkðcðjðið zðwðiðÄ…zðkðuð bðrðoðmðeðmð wð sðtðoðsðuðkðuð mðoðlðoðwðyðmð fðoðrðmðiðeð wðzðoðrðóðwð
Å‚oðwðÄ… jðeðsðtð zð wðÄ™gðlðoðwðoðdðoðrðuð zð rðóðwðaðiðað fðoðrðmðiðeð
uðzðaðsðaðdðiðjð,ð zðaðpðiðsðuðjðÄ…cð
Bð.ð oðrðgðaðiðcðzðeð oðdðpðoðwðiðeðdðiðcðhð rðeðaðkðcðjðið wð wðzðoðrðóðwð
oðtðrðzðyðmðaðiðað bðuðtðaðoðuð ZðwðiðÄ…zðkðið oðrðgðaðiðcðzðeð
pðóðÅ‚sðtðrðuðkðtðuðrðaðlðyðcðhð (ðgðrðuðpðoðwðyðcðhð)ð.ð wð fðoðrðmðiðeð
jðaðkðiðeðgðoð tðyðpðuð jðeðsðtð tðoð pðrðoðcðeðsð.ð ZðwðiðÄ…zðkðið pðrðzðeðdðsðtðaðwð pðrðzðeðdðsðtðaðwð fðoðrðmðiðeð
cðzðÄ…sðtðeðcðzðkðoðwðeðjð.ð
wðzðoðrðóðwð pðóðÅ‚sðtðrðuðkðtðuðrðaðlðyðcðhð (ðgðrðuðpðoðwðyðcðhð)ð.ð
pðóðÅ‚sðtðrðuðkðtðuðrðaðlðyðcðhð (ðgðrðuðpðoðwðyðcðhð)ð.ð
Rðóðwðaðiðeð rðeðaðkðcðjðið:ð .ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
Zð kðwðaðsðeðmð ið zðaðsðaðdðÄ… rðeðaðgðoðwðaðÅ‚(ð-ðað)ð .ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
Sðcðhðeðmðaðtð cðiðÄ…gðuð pðrðzðeðmðiðað:ð
Rðóðwðaðiðeð rðeðaðkðcðjðið:ð .ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
.......................................................................................................................................................
Rðóðwðaðiðað rðeðaðkðcðjðið wð fðoðrðmðiðeð cðzðÄ…sðtðeðcðzðkðoðwðeðjð:ð
Tðyðpð rðeðaðkðcðjðið:ð .ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
Tðyðpð rðeðaðkðcðjðið:ð .ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
Zadanie 24. (1 pkt)
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
Zðaðdðaðiðeð 2ð6ð.ð (ð2ð pðkðtð )ð
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
Spośród przedstawionych poniżej wzorów podkreśl ten, który przedstawia budowę
Zðaðdðaðiðeð 2ð6ð.ð (ð2ð pðkðtð )ð
Pðrðzðeðdðsðtðaðwð sðcðhðeðmðaðtð cðiðÄ…gðuð pðrðzðeðmðiðað (ðiðeð mðuðsðiðsðzð pðiðsðaðć rðóðwðaðÅ„ rðeðaðkðcðjðið)ð pðrðoðwðaðdðzðÄ…cðyðcðhð dðoð
fragmentu Å‚aÅ„cucha polimeru stanowiÄ…cego produkt reakcji rðeðaðkðcðjðið)ð pðrðoðwðaðdðzðÄ…cðyðcðhð dðoð
Pðrðzðeðdðsðtðaðwð sðcðhðeðmðaðtð cðiðÄ…gðuð pðrðzðeðmðiðað (ðiðeð mðuðsðiðsðzð pðiðsðaðć rðóðwðaðÅ„ oznaczonej na schemacie
oðtðrðzðyðmðaðiðað bðuðtðaðoðuð zð wðÄ™gðlðoðwðoðdðoðrðuð Bð.ð ZðwðiðÄ…zðkðið oðrðgðaðiðcðzðeð pðrðzðeðdðsðtðaðwð wð fðoðrðmðiðeð
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
numerem 2.
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
oðtðrðzðyðmðaðiðað bðuðtðaðoðuð zð wðÄ™gðlðoðwðoðdðoðrðuð Bð.ð ZðwðiðÄ…zðkðið oðrðgðaðiðcðzðeð pðrðzðeðdðsðtðaðwð wð fðoðrðmðiðeð
wðzðoðrðóðwð pðóðÅ‚sðtðrðuðkðtðuðrðaðlðyðcðhð (ðgðrðuðpðoðwðyðcðhð)ð.ð
wðzðoðrðóðwð pðóðÅ‚sðtðrðuðkðtðuðrðaðlðyðcðhð (ðgðrðuðpðoðwðyðcðhð)ð.ð
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
Sðcðhðeðmðaðtð cðiðÄ…gðuð pðrðzðeðmðiðað:ð
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
Sðcðhðeðmðaðtð cðiðÄ…gðuð pðrðzðeðmðiðað:ð
A. B. D.
C.
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
H H H H
H
H H H H H H H H H
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
yródło: CKE 2005 (PP), zad. 28.
Zadanie 23. (2 pkt)
C C C C C C C C C C C C C C C C
Zðaðdðaðiðeð 2ð8ð.ð (ð2ð pðkðtð )ð
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
H Cl H Cl H H H H H
H H
"ð(ð.ð.ð.ð)ð Pðrðzðeðkðoðaðiðeð,ð Hżeð aðlðeðżyð uðiðkðaðć wðsðzðeðlðkðiðcðhð tðÅ‚uðsðzðcðzðóðwð,ð wð dðuðżyðmð sðtðoðpðiðuð wðyðiðkðaðÅ‚oð
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
zð oðbðsðeðrðwðaðcðjðið sðpðoðÅ‚eðcðzðeðÅ„sðtðwð bðoðgðaðtðyðcðhð kðrðaðjðóðwð zðaðcðhðoðdðiðcðhð,ð gðdðzðiðeð iðcðhð sðpðoðżyðcðiðeð jðeðsðtð zðaðcðzðeð
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
ið oðdðoðtðoðwðuðjðeð sðiðÄ™ dðuðżą zðaðpðaðdðaðlðoðść að cðhðoðrðoðbðÄ™ wðiðeðÅ„cðoðwðÄ….ð Jðeðdðaðkð zðaðlðeðżoðść tðað dðoðtðyðcðzðyð
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
jðeðdðyðiðeð tðÅ‚uðsðzðcðzðóðwð aðsðyðcðoðyðcðhð.ð Wð sðpðoðÅ‚eðcðzðeðÅ„sðtðwðaðcðhð,ð wð kðtðóðrðyðcðhð kðoðsðuðmðuðjðeð sðiðÄ™ sðtðoðsðuðkðoðwðoð dðuðżoð
Zadanie 25. (2 pkt)
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
tðÅ‚uðsðzðcðzðóðwð jðeðdðoð-ð ið wðiðeðlðoðiðeðaðsðyðcðoðyðcðhð,ð að 2O3 cðhðoðrðoðbðÄ™ mðiðeðjð oðsðóðbð.ð
tðÄ™
W wysokiej temperaturze w obecnoÅ›ci Al alkohole zðaðpðaðdðað rðeðgðuðÅ‚yð dehydratacji
ulegajÄ… zð reakcji
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
Nðað pðrðzðyðkðÅ‚aðdð tðrðaðdðyðcðyðjðað dðiðeðtðað KðrðeðtðeðÅ„cðzðyðkðóðwð zðaðwðiðeðrðað dðuðżeð iðlðoðÅ›cðið oðlðiðwðyð (ðbðÄ™dðÄ…cðeðjð ogólnym
bðoðgðaðtðyðmð
(odwodnienia). Podczas dehydratacji nasyconych alkoholi (alkanoli) o wzorze
zrðóðdðÅ‚eðmð tðÅ‚uðsðzðcðzðóðwð jðeðdðoðiðeðaðsðyðcðoðyðcðhð)ð ið rðyðbð (ðbðoðgðaðtðyðcðhð wð tðÅ‚uðsðzðcðzðeð wðiðeðlðoðiðeðaðsðyðcðoðeð)ð.ð (ð.ð.ð.ð)ð"ð
R1 CH(OH) R2 (gdzie R1 `" R2) oprócz wody powstaje mieszanina nierozgałęzionych
Cðzðaðsðoðpðiðsðmðoð "ðÅšwðiðaðtð aðuðkðið"ð WðSðiðPð,ð rð 3ð mðaðrðzðeðcð 2ð0ð0ð3ð,ð sð.ð4ð6ð,ð 4ð7ð.ð
alkenów, które są względem siebie izomerami konstytucyjnymi.
Dðoðkðoðaðjð aðaðlðiðzðyð tðeðgðoð tðeðkðsðtðuð oðrðaðzð
" wðyðmðiðeðÅ„ jðeðdðeð pðrðoðdðuðkðtð sðpðoðżyðwðcðzðyð bðÄ™dðÄ…cðyð zrðóðdðÅ‚eðmð tðÅ‚uðsðzðcðzðóðwð jðeðdðoðiðeðaðsðyðcðoðyðcðhð
Narysuj wzory półstrukturalne (grupowe) dwóch alkenów będących izomerami
ið jðeðdðeð pðrðoðdðuðkðtð sðpðoðżyðwðcðzðyð bðÄ™dðÄ…cðyð zrðóðdðÅ‚eðmð tðÅ‚uðsðzðcðzðóðwð wðiðeðlðoðiðeðaðsðyðcðoðyðcðhð,ð
konstytucyjnymi, które mogą powstać w wyniku dehydratacji butan-2-olu.
" pðoðdðaðjð aðzðwðÄ™ pðrðzðyðkðÅ‚aðdðoðwðeðgðoð tðÅ‚uðsðzðcðzðuð (ðjðeðdðoð-ð lðuðbð wðiðeðlðoðiðeðaðsðyðcðoðeðgðoð)ð,ð kðtðóðrðeðgðoð
sðpðoðżyðcðiðeð iðeð pðoðwðoðdðuðjðeð zðwðiðÄ™kðsðzðoðeðjð zðaðpðaðdðaðlðoðÅ›cðið að cðhðoðrðoðbðÄ™ wðiðeðÅ„cðoðwðÄ….ð
Wzór I: Wzór II:
Pðrðoðdðuðkðtð sðpðoðżyðwðcðzðyð bðÄ™dðÄ…cðyð zrðóðdðÅ‚eðmð tðÅ‚uðsðzðcðzðóðwð jðeðdðoðiðeðaðsðyðcðoðyðcðhð:ð
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
Pðrðoðdðuðkðtð sðpðoðżyðwðcðzðyð bðÄ™dðÄ…cðyð zrðóðdðÅ‚eðmð tðÅ‚uðsðzðcðzðóðwð wðiðeðlðoðiðeðaðsðyðcðoðyðcðhð:ð
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
Nðaðzðwðað tðÅ‚uðsðzðcðzðuð:ð .ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
12
CH3
IðIð
3ð
+ð HðBðrð
çÅ‚FðeðBðrð Bð
çÅ‚
çÅ‚
+ð Bðrð2ð
Wðaðrðuðkðið (ðAð)ð rðeðaðkðcðjðið Ið .ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
Wðzðóðrð pðrðoðdðuðkðtðuð (ðBð)ð rðeðaðkðcðjðið IðIð (ðjðeðdðeðgðoð zð mðoðżlðiðwðyðcðhð)ð .ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
yródło: CKE 2005 (PP), zad. 30.
Zadanie 24. (3 pkt)
Zðaðdðaðiðeð 3ð0ð.ð (ð3ð pðkðtð)ð
Fðoðrðmðaðlðiðað jðeðsðtð wðoðdðyðmð rðoðzðtðwðoðrðeðmð mðeðtðaðaðlðuð (ðaðlðdðeðhðyðdðuð mðrðóðwðkðoðwðeðgðoð)ð oð sðtðężeðiðuð oðkð.ð 4ð0ð%ð.ð
Zðaðpðrðoðjðeðkðtðuðjð dðoðÅ›wðiðaðdðcðzðeðiðeð pðoðzðwðaðlðaðjðÄ…cðeð zðiðdðeðtðyðfðiðkðoðwðaðć mðeðtðaðaðlð (ðaðlðdðeðhðyðdð mðrðóðwðkðoðwðyð)ð
wð fðoðrðmðaðlðiðiðeð.ð Pðrðzðeðdðsðtðaðwð sðcðhðeðmðaðtð dðoðÅ›wðiðaðdðcðzðeðiðað ið oðcðzðeðkðiðwðaðeð oðbðsðeðrðwðaðcðjðeð.ð Nðaðpðiðsðzð
rðóðwðaðiðeð zðaðcðhðoðdðzðÄ…cðeðjð rðeðaðkðcðjðið cðhðeðmðiðcðzðeðjð.ð
Sðcðhðeðmðaðtð dðoðÅ›wðiðaðdðcðzðeðiðað:ð
Oðbðsðeðrðwðaðcðjðeð:ð .ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
Rðóðwðaðiðeð rðeðaðkðcðjðið .ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð.ð
13
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
popr Chemia PP Weglowodorychemia pp2007 operon chemia ppchemia pp 13PM Chemia PP odppopr Chemia PR weglowodorywięcej podobnych podstron