Rozp MZ w sprawie laboratoriów kontroli surowców


 

Dz.U.02.145.1225

ROZPORZĄDZENIE

MINISTRA ZDROWIA

z dnia 9 sierpnia 2002 r.

w sprawie wykazu instytucji powołanych do kontroli jakości surowców używanych do produkcji środków farmaceutycznych i leków.

(Dz. U. z dnia 10 września 2002 r.)

Na podstawie art. 19019 § 2 ustawy z dnia 9 stycznia 1997 r. - Kodeks celny zarządza się, co następuje:

§ 1. Instytucjami powołanymi do kontroli jakości surowców używanych do produkcji środków farmaceutycznych i leków są następujące jednostki badawczo-rozwojowe:

  1)  Instytut Leków z siedzibą w Warszawie przy ul. Chełmskiej 30/34;

  2)  Państwowy Zakład Higieny z siedzibą w Warszawie przy ul. Chocimskiej 24;

  3)  Instytut Żywności i Żywienia z siedzibą w Warszawie przy ul. Powsińskiej 61/63;

  4)  Instytut Hematologii z siedzibą w Warszawie przy ul. Chocimskiej 5;

  5)  Instytut Roślin i Przetworów Zielarskich z siedzibą w Poznaniu przy ul. Libelta 27;

  6)  Państwowy Instytut Weterynarii z siedzibą w Puławach przy ul. Partyzantów 57;

  7)  Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie przy ul. Rydygiera 8.

§ 2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Rozp MZ w sprawie kontroli seryjnej wstepnej
Rozp MZ w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych
Rozp MZ w sprawie trybu przeprowadzania kontroli przez inspektora?rmaceutycznego
Rozp MZ w sprawie określenia grup produktów leczniczych oraz wymagań dotyczących dokumentacji wynik
Rozp MZ w sprawie dopuszczalnych sposobów unieszkodliwiania odpadów med i wet
Rozp MZ w sprawie określenia szczegółowych wymagań Dobrej Praktyki Klinicznej
Rozp MZ w sprawie sposobu ustalania i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produkt
Rozp MZ w sprawie obrotu psychotropami dla lek wet
Rozp MZ w sprawie wymagań sanitarnych przy produkcji
Rozp MZ w sprawie przedstawiania dokumentacji dołączanej do wniosku o dopuszczenie do obrotu produk
Rozp MZ w sprawie wykazu leków do świadczeń doraźnych
Rozp MZ w sprawie?ntralnej Ewidencji?dań Klinicznych
Rozp MZ w sprawie wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego
Rozp MZ w sprawie przekazywania?nych przez hurtownie?rmaceutyczne
Rozp MZ w sprawie sposobu i zakresu prowadzenia inspekcji?dań klinicznych w zakresie zgodności tych
Rozp MZ w sprawie podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych w hurtowni?rmaceutycznej
Rozp MZ w sprawie reklamy produktów leczniczych
Rozp MZ w sprawie wysokości opłaty za udzielenie zezwolenia
Rozp MZ w sprawie dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu p

więcej podobnych podstron