ch f'


3

numer studenta

DOROTA BARTCZAK

imię i nazwisko

nr indeksu 116201

Wydział BIOTECHNOLOGII I NAUK O ŻYWIENIU

Semestr TRZECI

Rok akademicki 2003/2004

Laboratorium chemii fizycznej

Ćwiczenie nr 26

Oznaczanie stałej szybkości jodowania acetonu.

Tytuł ćwiczenia

ocena_____

-1-

CZĘŚĆ TEORETYCZNA

I SZYBKOŚĆ REAKCJI.

Szybkość reakcji jest zawsze wielkością dodatnią. Miarą szybkości reakcji odniesionej do wybranego reagenta jest zmiana stężenia tego składnika w jednostce czasu

(przedziale t, t + dt).

V = 0x01 graphic
,

gdzie:

c - stężenie reagenta (substratu lub produktu),

znak „+” stosujemy gdy dc > 0 (zmiana stężenia produktu),

znak „-” stosujemy gdy dc < 0 (zmiana stężenia substratu).

II RZĘDY REAKCJI.

Rzędowość określa suma współczynników potęgowych przy stężeniach substratów, odczytanych z równania kinetycznego reakcji. Wyróżniamy reakcje: 0, I, II i III rzędu. W zależności od rzędu reakcji wyróżniamy inne wyrażenia na stałą szybkości reakcji k (współczynnik proporcjonalności). Dla reakcji rzędu n - tego wyrażenie (ogólne) na stałą szybkości reakcji ma postać:

kn = 0x01 graphic
,

gdzie:

n - rząd reakcji,

t - czas,

a - stężenie początkowe,

a - x - stężenie po czasie t.

III OZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI JODOWANIA ACETONU.

Jodowanie acetonu jest reakcją II rzędową autokatalizowaną przez jony wodorowe będące jednym z jej produktów.

CH3-CO-CH3 + J2 → CH3-CO-CH2J + H+ + J-

Jest to reakcja dwustopniowa, następcza.

Etap I

CH3-C(O)-CH3 + H+ 0x01 graphic
CH3-C-CH3 H+ + CH2 = C(OH)-CH3

OH

postać ketonowa postać enolowa

Etap I jest powolny, odwracalny i decydujący o szybkości całej reakcji.

-2-

Etap II

CH3-C(OH) = CH2 + J2 → CH3-CO-CH2J + H+ + J-

W rezultacie szybkość całej reakcji zależy od stężenia acetonu (a-x) i kwasu (b+x), a nie zależy od stężenia jodu i szybkość jej możemy wyrazić następującym wzorem:

0x01 graphic

lub po scałkowaniu:

0x01 graphic

gdzie:

k - stała szybkości,

a - początkowe stężenie acetonu,

b - początkowe stężenie jonów wodorowych,

x - ubytek stężenia acetonu (równy przyrostowi stężenia kwasu) po czasie t.

CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Z powodu braku odpowiedniego sprzętu (braku biurety) zamiast ćwiczenia nr 27 pt.” Energia aktywacji jodowania acetonu”, wykonałam ćwiczenie nr 26 pt.” Oznaczanie stałej szybkości jodowania acetonu”.

I CEL I METODA ĆWICZENIA.

Celem ćwiczenia jest wyznaczenie stałej szybkości k dla reakcji II- go rzędu (jodowania acetonu). Stałą szybkości określę na podstawie kolejnych pomiarów objętości Na2S2O3, jakie potrzebne były na zmiareczkowanie badanej przeze mnie substancji, w zależności od postępu reakcji.

II TABELA Z WYNIKAMI POMIARÓW.

Lp

1

2

3

4

5

6

t[min]

0

15

30

46

64

75

V[ml]

18,0

17,6

16,3

15,6

14,5

13,6

gdzie:

t -czas [min],

V - objętość Na2S2O3 [ml].

III WYKRES.

Wykres zależności 0x01 graphic
= f(t) został wykonany za pomocą programu komputerowego pt. „kinetyka chemiczna”, str. 4.

-3-

IV WIELKOŚCI DANE.

C Na2S2O3 = 0,02 M,

VJ2 = 37,5 ml,

Vaceton = 3 ml,

ρaceton = 0,796 g/cm3,

Maceton = 58 g/mol,

CHCl = 1 M,

VHCl = 24 ml,

Vkolby = 250cm3,

t = 298,15 K,

a = 0x01 graphic
=0x01 graphic
= 0,165 mol/dm3 ,

b = 0x01 graphic
=0x01 graphic
= 0,096 mol/dm3 .

V OBLICZENIA.

Stała szybkości badanej reakcji obliczona została przy użyciu programu komputerowego. Wynosi ona:

k = 5,482 · 10-6 s-1.

Błąd względny pomiaru Bw wyznaczam z zależności:

Bw = 0x01 graphic
,

gdzie:

S(k) - błąd standardowy

k - stała szybkości

S(k) = 3,177 · 10-7

k = 5,482 · 10-6 s-1

Bw = 0x01 graphic
· 100% = 0,057 %

V WNIOSKI.

Błędy pomiarowe mogły być spowodowane niedokładnością wykonywanych pomiarów, czyli niedokładne sprawdzenie upływu czasu w chwili pobierania kolejnej próbki, niedokładne odmierzenie objętości przygotowywanego do reakcji roztworu, a także niedokładne miareczkowanie, tzn. zbyt późne zakończenie danego miareczkowania. Na błędny przebieg ćwiczenia mogły mieć wpływ także wahania temperatury w termostacie, gdzie umieszczona była kolba, w której zachodziło jodowanie acetonu. Na wartość otrzymanej przeze mnie stałej szybkości k = 5,482 · 10-6 s-1 wpływ miały: temperatura, w

-5-

której zachodziła reakcja (t = 298,15 K) oraz stężenie i rodzaj katalizatora (H+). Gdyby temperatura była wyższa stała szybkości również byłaby większa. Podobnie jeżeli stężenie jonów H+ , pochodzących od kwasu HCl było większe, stała szybkości osiągnęła by wyższą wartość.

-6-



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
9 Ch organiczna WĘGLOWODANY
ch wrzodowa prof T Starzyńska
ch zwyrodnieniowa st
Ch 28 Pelites
11 Ch organiczna AMINOKWASY I BIAŁKAid 12388 ppt
3 ch org zwiazki funkcyjne
WYKúAD 4 MASA» J CH cd
Reh amb w ch Parkinsona
Wykład Ch F konduktometria
Wykład Ch F wielkości kol
Ch Pageta
ch infekcyjne wyklad
Wykład Ch F I zasada

więcej podobnych podstron