3
numer studenta
DOROTA BARTCZAK
imię i nazwisko
nr indeksu 116201
Wydział BIOTECHNOLOGII I NAUK O ŻYWIENIU
Semestr TRZECI
Rok akademicki 2003/2004
Laboratorium chemii fizycznej
Ćwiczenie nr 26
Oznaczanie stałej szybkości jodowania acetonu.
Tytuł ćwiczenia
ocena_____
-1-
CZĘŚĆ TEORETYCZNA
I SZYBKOŚĆ REAKCJI.
Szybkość reakcji jest zawsze wielkością dodatnią. Miarą szybkości reakcji odniesionej do wybranego reagenta jest zmiana stężenia tego składnika w jednostce czasu
(przedziale t, t + dt).
V =
,
gdzie:
c - stężenie reagenta (substratu lub produktu),
znak „+” stosujemy gdy dc > 0 (zmiana stężenia produktu),
znak „-” stosujemy gdy dc < 0 (zmiana stężenia substratu).
II RZĘDY REAKCJI.
Rzędowość określa suma współczynników potęgowych przy stężeniach substratów, odczytanych z równania kinetycznego reakcji. Wyróżniamy reakcje: 0, I, II i III rzędu. W zależności od rzędu reakcji wyróżniamy inne wyrażenia na stałą szybkości reakcji k (współczynnik proporcjonalności). Dla reakcji rzędu n - tego wyrażenie (ogólne) na stałą szybkości reakcji ma postać:
kn =
,
gdzie:
n - rząd reakcji,
t - czas,
a - stężenie początkowe,
a - x - stężenie po czasie t.
III OZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI JODOWANIA ACETONU.
Jodowanie acetonu jest reakcją II rzędową autokatalizowaną przez jony wodorowe będące jednym z jej produktów.
CH3-CO-CH3 + J2 → CH3-CO-CH2J + H+ + J-
Jest to reakcja dwustopniowa, następcza.
Etap I
CH3-C(O)-CH3 + H+
CH3-C-CH3 H+ + CH2 = C(OH)-CH3
OH
postać ketonowa postać enolowa
Etap I jest powolny, odwracalny i decydujący o szybkości całej reakcji.
-2-
Etap II
CH3-C(OH) = CH2 + J2 → CH3-CO-CH2J + H+ + J-
W rezultacie szybkość całej reakcji zależy od stężenia acetonu (a-x) i kwasu (b+x), a nie zależy od stężenia jodu i szybkość jej możemy wyrazić następującym wzorem:
lub po scałkowaniu:
gdzie:
k - stała szybkości,
a - początkowe stężenie acetonu,
b - początkowe stężenie jonów wodorowych,
x - ubytek stężenia acetonu (równy przyrostowi stężenia kwasu) po czasie t.
CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Z powodu braku odpowiedniego sprzętu (braku biurety) zamiast ćwiczenia nr 27 pt.” Energia aktywacji jodowania acetonu”, wykonałam ćwiczenie nr 26 pt.” Oznaczanie stałej szybkości jodowania acetonu”.
I CEL I METODA ĆWICZENIA.
Celem ćwiczenia jest wyznaczenie stałej szybkości k dla reakcji II- go rzędu (jodowania acetonu). Stałą szybkości określę na podstawie kolejnych pomiarów objętości Na2S2O3, jakie potrzebne były na zmiareczkowanie badanej przeze mnie substancji, w zależności od postępu reakcji.
II TABELA Z WYNIKAMI POMIARÓW.
Lp |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
t[min] |
0 |
15 |
30 |
46 |
64 |
75 |
V[ml] |
18,0 |
17,6 |
16,3 |
15,6 |
14,5 |
13,6 |
gdzie:
t -czas [min],
V - objętość Na2S2O3 [ml].
III WYKRES.
Wykres zależności
= f(t) został wykonany za pomocą programu komputerowego pt. „kinetyka chemiczna”, str. 4.
-3-
IV WIELKOŚCI DANE.
C Na2S2O3 = 0,02 M,
VJ2 = 37,5 ml,
Vaceton = 3 ml,
ρaceton = 0,796 g/cm3,
Maceton = 58 g/mol,
CHCl = 1 M,
VHCl = 24 ml,
Vkolby = 250cm3,
t = 298,15 K,
a =
=
= 0,165 mol/dm3 ,
b =
=
= 0,096 mol/dm3 .
V OBLICZENIA.
Stała szybkości badanej reakcji obliczona została przy użyciu programu komputerowego. Wynosi ona:
k = 5,482 · 10-6 s-1.
Błąd względny pomiaru Bw wyznaczam z zależności:
Bw =
,
gdzie:
S(k) - błąd standardowy
k - stała szybkości
S(k) = 3,177 · 10-7
k = 5,482 · 10-6 s-1
Bw =
· 100% = 0,057 %
V WNIOSKI.
Błędy pomiarowe mogły być spowodowane niedokładnością wykonywanych pomiarów, czyli niedokładne sprawdzenie upływu czasu w chwili pobierania kolejnej próbki, niedokładne odmierzenie objętości przygotowywanego do reakcji roztworu, a także niedokładne miareczkowanie, tzn. zbyt późne zakończenie danego miareczkowania. Na błędny przebieg ćwiczenia mogły mieć wpływ także wahania temperatury w termostacie, gdzie umieszczona była kolba, w której zachodziło jodowanie acetonu. Na wartość otrzymanej przeze mnie stałej szybkości k = 5,482 · 10-6 s-1 wpływ miały: temperatura, w
-5-
której zachodziła reakcja (t = 298,15 K) oraz stężenie i rodzaj katalizatora (H+). Gdyby temperatura była wyższa stała szybkości również byłaby większa. Podobnie jeżeli stężenie jonów H+ , pochodzących od kwasu HCl było większe, stała szybkości osiągnęła by wyższą wartość.
-6-