1. Złagodzenie objawów choroby Parkinsona można uzyskać:
A. lekami adrenergicznymi i nasilającymi wpływ GABA ( kwasu gamma-aminomasłowego)
B. inhibitorami kwasu gamma-aminomasłowego
C. lekami cholinolitycznymi i pobudzającymi układ dopaminergiczny
D. lekami dopaminolitycznymi i cholinomimetykami
E. odp. A. i D.
Prawidłowa odpowiedź C., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.54-73, tom II
2. Benzotropina i triheksifenidyl - stosowane są w :
A. zaburzeniach akomodacji
B. chorobie Parkinsona
C. leczeniu dyskinez
D. chorobie Alzheimera
E. padaczce
Prawidłowa odpowiedź B. , Farmakologia, Kostowski, Herman: str.54-73, tom II
3. Wszystkie zdania dotyczące lewodopy są prawdziwe za wyjątkiem:
A. zablokowanie obwodowej dekarboksylazy znosi wymiotne działanie lewodopy
B. po podaniu lewodopy występuje ortostatyczny spadek ciśnienia tętniczego
C. lecznicze działanie lewodopy zależy przede wszystkim od uzupełnienia niedoboru endogennej dopaminy
D. lewodopa znosi dobrze drżenie u chorych z chorobą Parkinsona
E. lewodopa nasila działanie leków hipotensyjnych
Prawidłowa odpowiedź D. , Farmakologia, Kostowski, Herman: str.65-67, tom II
4. Większą skutecznością i mniejszymi działaniami niepożądanymi w chorobie Parkinsona odznaczają się preparaty lewodopy:
A. o powolnym działaniu
B. w mieszaninie z metyldopą
C. w mieszaninie z dekarboksylazą
D. o szybkim uwalnianiu
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odpowiedź E. , Farmakologia, Kostowski, Herman: str. 67-69 , tom II
5. Agoniści receptorów D2 i D3 to:
A. selegilina, entekapon
B. bromokryptyna, ropinirol
C. biperiden
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odpowiedź B. , Farmakologia, Kostowski, Herman: str. 67-69 , tom II
6. Do działań niepożądanych po fenytoinie nie należy/ą:
A. niedokrwistość megaloblastyczna
B. nieotrzymanie moczu
C. przerost dziąseł
D. zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego
E. objawy neurotoksyczne
Prawidłowa odpowiedź B. , Farmakologia, Kostowski, Herman: str. 75 , tom II
7. Na ruch jonów przez błony komórkowe neuronów nie wpływa:
A. wigabatryna
B. fenytoina
C. karbamazepina
D. kwas walproinowy
E. lamotrygina
Prawidłowa odpowiedź A. , Farmakologia, Kostowski, Herman: str. 74 , tom II
8. W napadach pierwotnie uogólnionych nie stosuje się:
A. etosuksimidu
B. karbamazepiny
C. primidonu
D. fenobarbitalu
E. wigabatryny
Prawidłowa odpowiedź A. , Farmakologia, Kostowski, Herman: str. 79 , tom II
9. Karbamazepina - zaznacz zdanie fałszywe:
A. przyśpiesza metabolizm doustnych środków antykoncepcyjnych
B. przyśpiesza metabolizm fenytoiny
C. zwiększa stężenie kwasu walproinowego
D. jest stosowana w neuralgii nerwu trójdzielnego
E. początkowo długi okres półtrwania skraca się podczas leczenia
Prawidłowa odpowiedź C. , Farmakologia, Kostowski, Herman: str. 76-77 , tom II
10. Prawdziwe jest, że fludrokortyzon:
A. zastępuje dezoksykorton i aldosteron w leczeniu poza- i substytucyjnym glikokortykosteroidami
B. jest to mineralokortykosteroid
C. fizjologicznie odgrywa ważna rolę w regulacji równowagi sodowo-potasowej w organizmie
D. jest pozbawiony działania przeciwzapalnego
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 334-335, tom II
11. Na ekspresję genów wpływa/ją:
A. sulfonylomoczniki i biguanidy
B. naturalne glikokortykosteroidy
C. syntetyczne glikokortykosteroidy
D. naturalne i syntetyczne glikokortykosteroidy
E. tylko glikokortykosteroidy o przedłużonym działaniu
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 337 tomI
12. Działanie przeciwzapalne glikokortykosteroidów wzmacnia:
A. dodatkowe wiązanie podwójne między weglem 1 a 2
B. wprowadzenie grupy metylowej przy węglu 6
C. wprowadzenie atomów fluoru m.in., przy węglu 9
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i B. i C.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 343-44 tomI
13. Działania niepożądane występują:
A. tylko po sterydach podawanych ogólnie
B. nigdy po leczeniu miejscowym glikokortykosteroidami
C. po zastosowaniu miejscowym i ogólnym glikokortykosteroidów
D. tylko po leczeniu długotrwałym glikokortykosteroidami
E. po zastosowaniu poch. fluorowych glikokortykosteroidów
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 345-6 tomI
14. Do działań niepożądanych po glikokortykosteroidach nie należy:
A. martwica aseptyczna kości
B. niewydolność nerek
C. niewydolność nadnerczy
D. zmiany nastroju
E. hipokaliemia
Prawidłowa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 345-6 tomI
15. Najwięcej histaminy znajduje się:
A. w płucach, błonie śluzowej nosa, skórze
B. w surowicy krwi i w sercu
C. w obwodowym i ośrodkowym układzie nerwowym
D. w nadnerczach, mastocytach, bazofilach
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 195 tomI
16. Generacji I leków przeciwhistaminowych nie charakteryzuje:
A. nieselektywne blokowanie także innych receptorów oprócz histaminowych H1
B. długi okres działania
C. podobna kinetyka
D. dobre przenikanie do oun.
E. działanie atropinowe
Prawidłowa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 201 tomI
17. Działanie przeciwuczuleniowe, okres półtrwania 10 godz., niepożądane objawy senności, możliwość podania pozajelitowego - charakteryzują:
A. klemastynę
B. prometazynę
C. cetiryzynę
D. feksofenadynę
E. prednizolon do podań dożylnych
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 199 tomI
18. Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. cetiryzyna eliminowana jest głównie w postaci metabolitów przez nerki
B. leki przeciwhistaminowe II generacji mogą działać mielotoksycznie
C. leki przeciwhistaminowe I generacji mogą działać kardiotoksycznie
D. hydroksyzyna jest stosowana w odczynach z dużym świądem
E. azelastyna jest podawana tylko miejscowo na błony śluzowe nosa i spojówek
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 200-207 tomI
19. Degranulację mastocytów hamuje:
A. zafirlukast
B. nedokromil
C. flutikazon
D. wszystkie leki przeciwhistaminowe generacji I
E. wszystkie leki przeciwhistaminowe generacji II
Prawidłowa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 208 tomI
20. Przeciwwskazania do stosowania leków przeciwhistaminowych I generacji to wszystkie za wyjątkiem:
A. uszkodzenie błędnika
B. nadwrażliwość
C. jaskra, przerost gruczołu krokowego
D. uszkodzenie szpiku
E. odp. A. i B.
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 208 tomI
21. Na działanie sulfonylomoczników nie w wpływają:
A. leki blokujące receptory histaminowe H2
B. kortyzol
C. dikumarol
D. nitraty
E. NLPZ-y
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 283 tomI
22. Poch. biguanidu:
A. nasilają glikolizę beztlenową w komórkach
B. potencjalizują działanie insuliny i zmniejszają tkankowe zużycie glukozy
C. nie wpływają na stężenie trójglicerydów w surowicy
D. zalecane są w cukrzycy ciężarnych
E. odp. A. i D.
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 287-8 tomI
23. Zaznacz zdanie nieprawdziwe:
A. przeciętne dawkowanie insuliny u chorych na cukrzyce typu I wynosi 0,5-1,0 j.m./kg mc.
B. dożylnie insulinę podaje się w kwasicy ketonowej
C. leczenie insuliną u chorych z cukrzycą typu I powinno naśladować fizjologiczne wydzielanie
D. stosowanie insuliny u chorych z cukrzycą typu I dwa razy na dobę, pozwala osiągąć zadawalające wyrównanie metaboliczne
E. u chorych z cukrzyca typu II przy dobowym zapotrzebowaniu na insulinę > 40 j.m. dwa razy dziennie podje się mieszankę insuliny krótko- i średniodługodziałającej
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 287-8 tomI
24. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. mieszać bezpośrednio przed wstrzyknięciem wolno insuliny od tego samego producenta, nieróżniące się gatunkiem, stopniem czystości, buforem
B. u dzieci z cukrzycą typu I stosuje się tylko insuliny długodziałające
C. w długotrwałym leczeniu cukrzycy insulinę wstrzykuje się zawsze śródskórnie
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
25. Dożylnie wolno podawać insuliny:
A. cynkowe
B. analogi insuliny ludzkiej
C. krystaliczne, obojętne
D. izofanowe
E. odp. B. i C.
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
26. U chorego z cukrzycą typu II z zaawansowaną makroangiopatią i zapaleniem płuc najlepiej zastosować:
A. insulinę
B. glikwidon
C. glikwidon i metfofminę
D. akarbozę i glikwidon
E. repaglinid i metforminę
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
27. Mieszanka tylko o działaniu wykrztuśnym może zawierać:
A. jodek potasu, korzeń żywokostu, dekstrometorfan
B. poch. kreozotu, benzoesan sodu, kodeinę
C. emetynę, syrop sosnowy, gwajafenazynę
D. chlorek amonu, emetynę, syrop z prawoślazu
E. odp. C. i D.
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 694-703 tomI
28. Czynny metabolit bromheksyny o silniejszym działaniu niż związek macierzysty :
A. to ambroksol
B. może być stosowany p.o., pozajelitowo, w inhalacjach
C. nie należy go łączyć z aminoglikozydami
D. odp. A. i B.
E. odp. A. B. i C.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 694-703 tomI
29. Doustnie w dawkach przeciętnych 15-40 mg/24h a nawet wyższych podawana/y jest :
A. dekstrometorfan
B. bromheksyna
C. poch. cysteiny
D. jodek potasu
E. benzoesan sodu
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 696 tomI
30. Leki rozkurczające mm. gładkie oskrzeli to:
A. salbutamol, fenoterol
B. budesonid
C. ketotifen
D. metyloksantyny
E. odp.A i D.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 696 tomI
31. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. leki przeciwleukotrienowe zmniejszają konieczną dawkę sterydów wziewnych przy łącznym podaniu
B. doustnie sterydy stosuje się jedynie w ciężkich postaciach astmy
C. sterydy najsilniej hamują procesy alergicznego zapalenia
D. długotrwałe podawanie beta-adrenomimetyków krótkodziałających zwiększa nadreaktywność oskrzeli
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 708-728 tomI
32. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:
A. inhibitory pompy protonowej to induktory enzymów mikrosomalnych w wątrobie, które przyśpieszają eliminację diazepamu i fenytoiny
B. to proleki, które po przejściu przez żołądek wchłaniają się w jelicie cienkim, a potem docierają do komórek okładzinowych w żołądku
C. cymetydyna może nasilić działanie benzodiazepin, doustnych antykoagulantów, teofiliny
D. cymetydyna jest inhibitorem enzymów mikrosomalnych wątroby
E. leki zobojętniające powinny być zażywane 1-3 godz. po posiłku, a także przed snem
Prawidłowa odp. A., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 308-310
33. Antagoniści receptora histaminowego H2 :
A. działają słabiej na wydzielanie kwasu solnego niż blokery pompy protonowej
B. powodują większy wzrost pH w żołądku niż blokery pompy protonowej
C. wykazują działanie zobojętniające
D. zamiast blokera pompy protonowej mogą być stosowane w eradykacji Helckobacter pylori
łącznie z lekami przeciwbakteryjnymi
E. są podawane jako lek towarzyszący podczas stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych
Prawidłowa odp. A., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 308-310
34. Wydzielanie soku żołądkowego nie pobudza/ją:
A. odruchowo substancje poch. roślinnego o silnie gorzkim smaku
B. kwas solny jako substytut soku żoładkowego
C. sok ze ściętych liści aloesu
D. histamina
E. alkohol etylowy w niewielkich stężeniach
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 708-728 tomI
35. W biegunce zapalnej przyczynowe leczenie to:
A. podanie carbo medicinalis
B. syntetycznych poch. opioidowych
C. np.: kotrimoksazolu, chinolonów lub aminopenicylin
D. odp. B. i C.
E. odp. A. i B. i C.
Prawidłowa odp. C., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 316-317
36. Działanie prokinetyczne może być związane z :
A. aktywacją receptora serotoninergicznego 5-HT 4 na neuronach jelit
B. aktywacją receptora dopaminergicznego
C. działaniem dopaminolitycznym
D. działaniem przeciwhistaminowym
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 665-6 tomI
37. Butyrofenony:
A. to atypowe neuroleptyki
B. ich aktywność neuroleptyczna jest 50 razy mniejsza od chloropromazyny
C. mechanizm działania jest związany z blokowaniem receptorów dopaminergicznych
D. to neuroleptyki o średniej aktywności neuroleptycznej
E. działają skutecznie w w stanach lękowych
Prawidłowa odp. C., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 70-73
38. Nieprawdą jest, że:
A. z benzodiazepinami krótkodziałającymi wiąże się duże ryzyko zależności
B. długi okres półtrwania wykazuje nitrazepam
C. po benzodiazepinach krótkodziałających objawy z odstawienia utrzymują się dłużej niż po
długodziałających
D. mirtazapina i mianseryna nasilają przekaźnictwo serotoninergiczne
E. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny mogą wywoływać zaburzenia ze strony p. pokarmowego
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 665-6 tom I
39. Osmotyczne działanie przeczyszczające wykazuje:
A. laktuloza
B. sól sodowa bursztynianu dioktylu
C. parafina ciekła
D. siarczan magnezu
E. odp. B. i D.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 668 tom I
40. U kobiet w ciąży :
A. należy przerwać podawanie leków przeciwpadaczkowych
B. przerywa się leczenie tylko gabapentyną
C. należy stosować kilka leków, ale w małych dawkach
D. zalecany jest kwas walproinowy i wigabatryna
E. zasadą jest stosowanie monoterapii i najmniejszych dawek leku
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 74-86 tom II
41. Jaki jest mechanizm działania leków zwiotczających mięśnie szkieletowe?
A. wpływają na neurony wstawkowe rdzenia
B. wpływają na mechanizm przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego
C. hamują enzym fosfodiesterazę i działanie adenozyny
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 87-90 tom II
42. Zaznacz lek/i, które nie działaja zwiotczająco na mięśnie szkieletowe:
A. tetrazepam, diazepam
B. metokarbamol, baklofen
C. kwas nikotynowy, pochodne izochinoliny
D. odp. A. i B.
E. odp. A., B. i C.
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 90 tom II
43. W otępieniach wieku starczego korzystne działanie wykazują:
A. preparaty ze sporyszu i syntetyczne analogi alkaloidów sporyszu
B. pochodne alkaloidu winkaminy i wyciągi z miłorzębu
C. piracetam i jego pochodne
D. inhibitory acetylocholinoesterazy
E. wszystkie wymienione grupy
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 161-167 tom II
44. Farmakoterapia uzależnień może polegać na:
A. podawaniu leku o mniejszym potencjale uzależniającym i mniejszej toksyczności
B. podawanie substancji blokujących działanie środka uzależniającego
C. podawanie leków redukujących głód narkotykowy i zmniejszających ryzyko nawrotów
D. odp. A. i C.
E. odp. A., B. i C.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 231 tom II
45. Leki przeciwwirusowe :
A. mogą wpływać na różne stadia replikacji wirusa
B. inaktywują wirusy
C. hamują tylko wnikanie wirusów do komórki
D. hamują tylko transkrypcję genomu wirusa
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 250 tom II
46. Prawdziwe jest/są zdanie/a:
A. amantadyna hamuje proces usunięcia osłonki wirusa i uwalnianie genomu
B. enfuwiryd jest inhibitorem fuzji wirusów z błoną komórkową
C. acyklowir unieczynnia polimerazę DNA wirusową i powoduje przedwczesne zakończenie replikacji
D. odp. A. i C.
E. odp. A., B. i C.
Prawidłowa odp. E., Kompendium farmakologii Mutschlera, str. 398
47. W zakażeniach wirusami opryszczki zwykłej, ospy wietrznej i półpaśca skuteczny jest:
A. acyklowir
B. zidowudyna
C. indinawir
D. zanamiwir
E. gancyklowir
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 251-259 tom II
48. W zakażeniu wirusami grypy skuteczny jest/są:
A. amantadyna
B. zanamiwir
C. oseltamiwir
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. odp. B. i C.
Prawidłowa odp. D., Kompendium farmakologii Mutschlera, str. 400
49. Skuteczne przeciwko HIV są:
A. inhibitory proteaz
B. inhibitory odwrotnej transkryptazy
C. inhibitory neuraminidazy i odwrotnej transkryptazy
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odp. D., Kompendium farmakologii Mutschlera, str. 402
50. W terapii AIDS zastosujesz:
A. zidowudynę, lamiwudynę i ritonawir
B. sankwinawir, rybawirynę i abakawir
C. zanamiwir, amantadynę i indinawir
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
Prawidłowa odp. A. ., Kompendium farmakologii Mutschlera, str. 404-5
51. Do leków głównych w leczeniu gruźlicy należy/ą:
A. etionamid, etambutol, rifampicyna, streptomycyna
B. izoniazyd, rifampicyna, pirazynamid, streptomycyna, etambutol
C. kwas para-aminosalicylowy, cykloseryna, fluorochinolony, izoniazyd
D. odp. A. i B.
E. wszystkie odp. są fałszywe
Prawidłowa odp. B ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 347 tom II
52. Najważniejszy/e lek/i przeciwprątkowe działający/e na wszystkie populacje prątków to:
A. izoniazyd, rifampicyna
B. izoniazyd, streptomycyna
C. streptomycyna, kwas para-aminosalicylowy
D. wszystkie leki przeciwprątkowe o działaniu bakteriobójczym
E. tylko izoniazyd
Prawidłowa odp. A ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 348 tom II
53. Leki przeciwgruźlicze podaje się :
A. początkowo w monoterapii, a po trzech miesiącach kilka leków w skojarzeniu
B. przez pierwsze dwa miesiące leczenie skojarzone, potem jeden lek
C. zawsze jako leczenie skojarzone przez 6, 9 miesięcy, nawet dłużej
D. zawsze domięśniowo dwa razy w tygodniu przez dwa miesiące
E. przeciętnie cztery miesiące
Prawidłowa odp. C ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 349 tom II
54. Wskaż prawidłowy schemat leczenia gruźlicy:
A. najczęściej w fazie intensywnej trwającej dwa miesiące podawanie: pirazynamidu, izoniazydu, rifampicyny, etambutolu lub streptomycyn, w fazie podtrzymującej przez kolejne cztery miesiące: izoniazydu i rifampicyny
B. podobnie, tylko bez izoniazydu w fazie intensywnej
C. podobnie, tylko bez rifampicyny w fazie intensywnej
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Prawidłowa odp. A ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 349 tom II
55. Do działań niepożądanych po izoniazydzie nie należy/ą:
A. uszkodzenie nerek
B. hepatotoksyczność
C. powikłania neurologiczne
D. skórne objawy nadwrażliwości
E. zespół toczniopodobny
Prawidłowa odp. A ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 350 tom II
56. Nieprawdą jest, że rifampicyna:
A. jej użycie w zestawie leków przyśpiesza odprątkowanie
B. często powoduje zaburzenia żołądkowo-jelitowe
C. hamuje enzymy mikrosomalne watroby
D. niewydolność wątroby jest wskazaniem do zmniejszenia dawki leku
E. zmniejsza w surowicy krwi stężenia doustnych leków przeciwcukrzycowych, glikozydów naparstnicy, ketokonazolu, poch. kumaryny
Prawidłowa odp. C ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 351-2 tom I
57. Etambutol:
A. działa tuberkulostatycznie
B. może wywoływać zapalenie pozagałkowe nerwu wzrokowego
C. uszkodzenie nerek wydłuża biologiczny okres półtrwania leku
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. odp. A. i B.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 352 tom II
58. Które zdanie jest prawdziwe?
A. nie podaje się pirazynamidu dłużej niż dwa miesiące
B. pirazynamid nie działa w środowisku kwaśnym wewnątrz makrofagów
C. pirazynamid działa tylko na prątki trzeciej populacji wolno dzielące się
D. pirazynamid jest oto- i neurotoksyczny
E. streptomycyna jest silnie hepatotoksyczna
Prawidłowa odp. A ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 352-3 tom II
59. Zaznacz zdanie/a prawdziwe?
A. pirazynamid może wywoływać bóle stawowe
B. streptomycyna dobrze przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego
C. etambutol często powoduje ciężkie uszkodzenie nerek
D. streptomycyna jest aktywna wobec prątków znajdujących się wewnątrz makrofagów
E. wszystkie odp. są fałszywe
Prawidłowa odp. A ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 352-4 tom II
60. Do leków uzupełniających przeciwprątkowych nie należy/ą:
A. etionamid, PAS, kapreomycyna
B. kanamycyna, amikacyna, azytromycyna
C. rifaksymina, rifampicyna, streptomycyna
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. odp. A. i B.
Prawidłowa odp. C ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 354-6 tom II