 | Pobierz ca艂y dokument test z鷕makologii dla IV r zaliczenie IV sem zim 09 2010.doc Rozmiar 245,5 KB |
Test z farmakologii dla IV r - zaliczenie IV sem. zim. 2009 - 2010
1. Do mineralokortykosteryd贸w nie zalicza si臋:
A. dezoksykortykosteronu
B. fludrokortyzonu
C. aldosteronu
D. dezoksykortonu
E. odp. B. i D.
Prawid艂owa odp. B., Farmakologia Kostowski Herman str. 333-344, tomI
2. Dezoksykortykosteronu nie - stosuje si臋 w leczeniu:
A. zaburze艅 wodno-elektrolitowych
B. choroby Basedowa
C. choroby Addisona
D. w niewydolno艣ci nadnerczy
E. w niewydolno艣ci przysadkowo-nadnerczowej
Prawid艂owa odp. B., Farmakologia Kostowski Herman str. 333, tomI
3. Dla aldosteronu nie jest charakterystyczne:
A. dzia艂anie przeciwzapalne
B. niewielki wp艂yw na gospodark臋 w臋glowodanow膮
C. nadmierne zatrzymywanie w organizmie sodu
D. zwi臋kszenie si艂y skurczu serca
E. wzrost ci艣nienia t臋tniczego
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia Kostowski Herman str. 333-335, tomI
4. Zaznacz nieprawdziwe zdanie dotycz膮ce glikokortykosteroid贸w:
A. stosowane s膮 g艂贸wnie objawowo
B. zwi膮zki naturalne to kortyzol i kortyzon
C. ich dzia艂anie przeciwzapalne jest niezale偶ne od przyczyny
D. efekty ich dzia艂ania wyst臋puj膮 po kilku godz.
E. w efekcie ich dzia艂ania dochodzi do zmiany ilo艣ci i rodzaju syntetyzowanych bia艂ek
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 336-7, tomI
5. Hydrokortyzon mo偶na podawa膰:
A. doustnie , dostawowo
B. domi臋艣niowo, do偶ylnie
C. miejscowo i og贸lnie
D. wszystkie odp. s膮 prawdziwe
E. wszystkie odp. s膮 fa艂szywe
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 336-7, tomI
6. Dodatkowe podw贸jne wi膮zanie mi臋dzy 1 a 2 atomem w臋gla w glikokortykosterydach:
A. tak膮 budow臋 wykazuje prednizon
B. wzmacnia dzia艂anie przeciwzapalne
C. wzmacnia wp艂yw na gospodark臋 w臋glowodanowo-bia艂kow膮
D. wzmacnia wp艂yw na gospodark臋 mineraln膮
E. odp. A., B., C.
Prawid艂owa odp. E.., Farmakologia Kostowski Herman str. 338-344, tomI
7. W chorobach uczuleniowych nie zastosujesz:
A. lek贸w blokuj膮cych receptory H1
B. lek贸w blokuj膮cych receptory H2
C. glikokrtykosteryd贸w
D. nedokromilu
E. flunizolidu
Prawid艂owa odp. B.., Farmakologia Kostowski Herman str. 665, tomI
8. Spo艣r贸d wymienionych lek贸w sterydowych doustnie podasz:
A. budesonid
B. flutikazon
C. prednizon
D. beklometazon
E. mometazon
Prawid艂owa odp. C., Farmakologia Kostowski Herman str. 338-343, tomI
9. Prednizolon - zaznacz zdanie fa艂szywe :
A. dzia艂a s艂abiej przeciwzapalnie od hydrokortyzonu
B. stosowany jest doustnie a jego sole pozajelitowo
C. niekorzystnie wp艂ywa na b艂on臋 艣luzow膮 偶o艂膮dka i dwunastnicy
D. jest to zwi膮zek syntetyczny
E. mo偶e by膰 stosowany miejscowo
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia Kostowski Herman str. 338-346, tomI
10. Do dzia艂a艅 niepo偶膮danych po glikokortykosterydach nale偶膮 wszystkie za wyj膮tkiem:
A. zwi臋kszenie zawarto艣ci glukozy we krwi
B. zaburzenia psychiczne
C. zanik nadnerczy
D. zmniejszona krzepliwo艣膰 krwi
E. skaza krwotoczna naczyniowa
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 345-346, tomI
11. Blady obrz臋k z czerwonym r膮bkiem rozszerzonych naczy艅 i uczucie 艣wi膮du pojawia si臋 po 艣r贸dsk贸rnym podaniu:
A. amin katecholowych
B. histaminy*
C. insuliny
D. wszystkie odp. s膮 prawdziwe
E. wszystkie odp. s膮 fa艂szywe
12. Nieprawd膮 jest, 偶e:
A. na uk艂ad kr膮偶enia histamina wp艂ywa wskutek pobudzenia receptor贸w H1 i H2
B. receptory H1 s膮 zlokalizowane w 偶o艂膮dku *
C. przeka藕nikiem drugiego rz臋du dla receptora H2 jest cAMP
D. betahistyna blokuje autoreceptory H3
E. histamina jest neuroprzeka藕nikiem w uk艂adzie nerwowym
13. Zaznacz insulin臋 o kr贸tkim dzia艂aniu:
A. Insulinum isophanicum
B. Insulinum Sol. Neutralis *
C. insulina glargin
F. Insulinum lente
E. insuliny dwufazowe
14. Do dzia艂a艅 niepo偶膮danych po insulinie nale偶膮 wszystkie za wyj膮tkiem:
A. insulinooporno艣膰
B. hipoglikemia
C. kwasica ketonowa *
D. lipodystrofia
E. hipotonia ortostatyczna
15. Glimepiryd to:
A. biguanid II generacji
B. jest stosowany g艂贸wnie w cukrzycy ci臋偶arnych
C. przydatny u chorych z hiperinsulinizmem i nadwag膮
D. wszystkie odp. s膮 fa艂szywe *
E. prawdziwe A. i C.
16. Do lek贸w zwi臋kszaj膮cych wra偶liwo艣膰 na insulin臋 zaliczysz:
A. glinidy
B. akarboz臋
C. rosiglitazon *
D. fibraty
E. sulfonamidy
17. Zaznacz prawid艂owe po艂膮czenie lek hipoglikemizujacy - dzia艂anie niepo偶膮dane:
A. gliklazyd - hipoglikemia *
B. biguanidy - hepatotoksyczno艣膰
C. akarboza - kwasica mleczanowa
D. glikwidon - objawy uczuleniowe
E. repaglinid - b贸le brzucha, wzd臋cia
18. Klemastyna- zaznacz zdanie fa艂szywe:
A. to lek przeciwhistaminowy - bloker receptor贸w H1- generacji I
B. jest podawana doustnie i pozajelitowo
C. okres p贸艂trwania ok. 12 godz.
D. mo偶e powodowa膰 senno艣膰
E. stosuje si臋 j膮 tylko p.o.
Prawid艂owa odp. E., Farmakologia Kostowski Herman str. 199, tomI
19. Do lek贸w zwiotczaj膮cych mi臋艣nie g艂adkie na drodze bezpo艣redniej zaliczamy wszystkie za wyj膮tkiem:
A. alkaloid贸w izochinolinowych opium
B. pentoksyfiliny
C. cinnarizyny
D. inhibitory konwertazy angiotensyny
E. odp. A. i C.
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 195, tomI
20. Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. w mm. g艂adkich oskrzeli i jelit znajduj膮 si臋 receptory H1 i H2
B. przeka藕nikiem II rz臋du dla receptora H1 jest cGMP
C. histamina nie wp艂ywa na wydzielanie amin katecholowych
D. histamina dzia艂a dodatnio inotropowo na serce
E. najwi臋cej histaminy znajduje si臋 w mm. g艂adkich
Prawid艂owa odp. B., Farmakologia Kostowski Herman str. 194-6, tomI
21. Do dzia艂a艅 niepo偶膮danych po lekach przeciwhistaminowych generacji I nale偶膮 wszystkie za wyj膮tkiem:
A. b贸l i os艂abienie mi臋艣ni
B. depresja oun
C. zaburzenia widzenia
D. zaburzenia rytmu
E. uczulenia
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia Kostowski Herman str. 198, tomI
22. Do lek贸w przeciwhistaminowych generacji II nie zalicza si臋:
A. cetiryzyny
B. cyproheptadyny
C. feksofenadyny
D. azelastyny
E. lewokabastyny
Prawid艂owa odp. B., Farmakologia Kostowski Herman str. 200-207, tomI
23. Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. kromoglikan disodowy hamuje degranulacje mastocyt贸w
B. kromoglikan disodowy podawany jest wy艂膮cznie miejscowo
C. fenytoina nasila metabolizm lek贸w przeciwhistaminowych
D. odp. A. i B.
E. wszystkie odp. s膮 prawdziwe
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 204-208, tomI
24. Kt贸re dzia艂ania niepo偶膮dane po lekach przeciwhistaminowych generacji II s膮 prawdziwe ?:
A. dzia艂anie cholinolityczne
B. sucho艣膰 w jamie ustnej
C. zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego
D. dzia艂anie kardiodepresyjne
E. odp. A. i B.
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 204-208, tomI
25. Prawdziwe jest, 偶e leki przeciwhistaminowe generacji II :
A. mog膮 wp艂ywa膰 na elementy kom贸rkowe fazy alergicznego zapalenia
B. niezmetabolizowane wydalaj膮 si臋 przez nerki
C. pokarm nie wp艂ywa na ich wch艂anianie z przewodu pokarmowego
D. maj膮 powinowactwo wy艂膮cznie do receptor贸w H1
E. odp. A. i D.
Prawid艂owa odp. E., Farmakologia Kostowski Herman str. 201-204, tomI
26. Teofilina i teobromina:
A. rozkurczaj膮 mm.g艂adkie oskrzeli i naczy艅 krwiono艣nych
B. hamuj膮 fosfodiesteraz臋
C. hamuj膮 dzia艂ania adenozyny
D. wszystkie odp. s膮 prawdziwe
E. wszystkie odp. s膮 fa艂szywe
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 461, tomI
27. Bezpo艣rednio spazmolitycznie na kom贸rki mi臋艣niowe nie dzia艂aja/膮:
A. metyloksantyny
B. papaweryna
C. hydrazynoftalazyny
D. atropina
E. kwas nikotynowy
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 461, tomI
28. Leki przeciwkaszlowe o dzia艂aniu o艣rodkowym - zaznacz zdanie fa艂szywe:
A. to wy艂膮cznie pochodne opioidowe *
B. nie wszystkie powoduj膮 uzale偶nienie
C. to np. kodeina, pentoksyweryna
D. s膮 cz臋sto sk艂adnikami preparat贸w o dzia艂aniu z艂o偶onym
E. niekt贸re hamuj膮 o艣rodek oddechowy
29. Dekstrometorfan:
A. ma zbli偶on膮 budow臋 do leworfanolu
B. wyst臋puje cz臋sto w preparatach bez recepty
C. to alkaloid otrzymany z opium
D. odp. A. i B. *
E. odp. A., B., i C.
30. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. kodeina i dekstrometorfan nie powoduj膮 uzale偶nienia
B. kodeina i dekstrometorfan dzia艂aj膮 przeciwb贸lowo
C. kodeina i dekstrometorfan nie hamuj膮 o艣rodka oddechowego
D. okseladyna i alimemazyna to leki o dzia艂aniu przeciwkaszlowym obwodowym
E. wszystkie odpowiedzi s膮 fa艂szywe *
31. Dzia艂anie przeciwkaszlowe 艣luz贸w ro艣linnych:
A. polega na dzia艂aniu miejscowo znieczulaj膮cym
B. polega na dzia艂aniu os艂aniaj膮cym b艂ony 艣luzowe *
C. polega na s艂abym hamowaniu o艣rodka kaszlu
D. jest prawie tak samo silne jak lek贸w o dzia艂aniu o艣rodkowym, kt贸re nie wywo艂uj膮 uzale偶nienia
E. jest nasilane przez ich dzia艂anie uspokajaj膮ce
32. Mechanizm dzia艂ania wykrztu艣nego odruchowego wykazuj膮:
A. Radix Ipecacuanhae
B. Radix Symphyti
C. benzoesan sodu w jednorazowej dawce 0,5
D. wszystkie odp. s膮 prawdziwe *
E. wszystkie odp. s膮 fa艂szywe
33. Jodek potasu:
A. jest o ma艂ej skuteczno艣ci lekiem wykrztu艣nym
B. pozbawionym dzia艂a艅 niepo偶膮danych
C. wywo艂uje wyprysk sk贸rny, zaburzenia 偶o艂膮dkowo-jelitowe *
D. zalecany jest u chorych z kaszlem o pod艂o偶u gru藕liczym
E. jest stosowany tylko do inhalacji
34. Sulfagwajakol i gwajafenazyna:
A. wykazuj膮 dzia艂anie wykrztu艣ne odruchowe
B. to leki wykrztu艣ne dzia艂aj膮ce bezpo艣rednio na gruczo艂y oskrzelowe *
C. maj膮 mieszane w艂a艣ciwo艣ci wykrztu艣ne i przeciwkaszlowe
D. wyst臋puj膮 w ro艣linach takich jak Radix Althaeae, Folium Farfarae
E. ch臋tnie stosowane s膮 w postaci inhalacji
35. Kt贸ra z podanych dawek jednorazowych dla lek贸w wykrztu艣nych jest/s膮 prawid艂owa/e?
A. chlorek amonu 0,5 *
B. jodek potasu 0,05
C. korze艅 wymiotnicy 0,005
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
36. Do dzia艂a艅 niepo偶膮danych po lekach mukolitycznych nale偶膮 wszystkie za wyj膮tkiem:
A. nieprzyjemny smak
B. podra偶nienie b艂on 艣luzowych dr贸g oddechowych
C. zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego
D. sk贸rne objawy uczuleniowe *
E. os艂abienie dzia艂ania przeciwbakteryjnego aminoglikozyd贸w
37. Prawdziwe jest/s膮 zdanie/a:
A. pochodne cysteiny rozbijaj膮 wi膮zania dwusiarczkowe w polipeptydach 艣luzu
B. bromheksyna zmniejsza zawarto艣膰 mukopolisacharyd贸w i albumin w 艣luzie i zwi臋ksza wytwarzanie surfaktantu
C. leki mukolityczne najsilniej dzia艂aj膮 przy zastosowaniu do偶ylnym
D. odp. A. i B.
E. odp. A., B. i C. *
38. Antidotum w zatruciu paracetamolem jest:
A. glutation
B. acetylocysteina *
C. bromheksyna
D. penicylamima
E. desferioksamina
39. W nag艂ym odczynie alergicznym mo偶esz poda膰:
A. klemastyn臋
B. nedokromil
C. prometazyn臋
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i C.
Prawid艂owa odp. E., Farmakologia Kostowski Herman str. 199-200, tomI
40. Lansoprazol:
A. jest lekiem prekursorowym, nieczynnym przy podaniu
B. chemicznie wi膮偶e kwas solny w 偶o艂膮dku
C. wi膮偶e si臋 w kanalikach wyprowadzaj膮cych kwas solny z kom贸rek ok艂adzinowych 偶o艂膮dka z grupami SH reszt cysteiny i unieczynnia ATP-az臋 nieodwracalnie
D. wi膮偶e si臋 w kanalikach wyprowadzaj膮cych kwas solny z kom贸rek ok艂adzinowych 偶o艂膮dka z grupami SH reszt cysteiny i unieczynnia ATP-az臋 odwracalnie
E. odp. A. i C. *
41. Inhibitory pompy protonowej:
A. powinny by膰 przyjmowane po posi艂ku
B. powoduj膮 liczne dzia艂ania niepo偶膮dane
C. u os贸b z istniej膮cym , nieleczonym zaka偶eniem H. pylori mog膮 prowadzi膰 do nasilenia i szerzenia si臋 nie偶ytu 偶o艂膮dka *
D. mog膮 w ponad 50% zahamowa膰 wydzielanie HCl
E. najch臋tniej stosowane s膮 kilkakrotnie w ci膮gu doby
42. Famotydyna - wybierz zdanie prawdziwe:
A. to inhibitor pompy protonowej nowej generacji
B. chemicznie wi膮偶e kwas solny w 偶o艂膮dku
C. jest konkurencyjnym antagonist膮 receptora H1
D. hamuje wydzielanie kwasu solnego stymulowane przez histamin臋, gastryn臋 *
E. nie wp艂ywa na wydzielanie nocne
43. Prawdziwe jest/s膮 zdanie/a:
A. Cymetydyna jest inhibitorem cytochromu P-450
B. niekt贸rzy antagoni艣ci receptora H2 sa dost臋pni w sprzeda偶y odr臋cznej
C. Cymetydyna powoduje efekty o艣rodkowe
D. antagoni艣ci receptora H2 mog膮 wp艂ywa膰 toksycznie na szpik
E. wszystkie odp. s膮 prawid艂owe *
44. Kt贸ra z informacji o lekach neutralizuj膮cych jest nieprawdziwa:
A. zwi膮zki magnezu neutralizuj膮 znacznie silniej od zwi膮zk贸w glinu
B. alkalizacja d艂ugotrwa艂a > pH 5 sprzyja zaka偶eniom przewodu pokarmowego
C. nie nale偶y przekracza膰 dawki lek贸w neutralizuj膮cych 10,0 *
D. najszybciej alkalizuj膮 postaci koloidalne
E. jony wapnia dzia艂aj膮 zapieraj膮co
45. Dzia艂ania selektywnie os艂aniaj膮cego nie posiadaja/膮:
A. s贸l glinowa sulfonowanej sacharozy
B. cytrynian potasowo-bizmutawy
C. mizoprostol *
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
46. W leczeniu zaka偶enia Helicobacter pylori mo偶esz zastosowa膰:
A. pirenzepin臋
B. linkozamidy
C. kompleksy glinowo-magnezowe
D. odp. B. i C.
E. wszystkie odp. s膮 fa艂szywe *
47. Goryczki:
A. dzia艂aj膮 艣ci膮gaj膮co na b艂on臋 艣luzow膮 jelit
B. zwi臋kszaj膮 wydzielanie kwasu solnego *
C. dzia艂aj膮 przeczyszczaj膮co
D. odp, A. i B.
E. odp. A., B. i C.
48. Prawdziwe jest/s膮 zdanie/a:
A. siarczan magnezu i laktuloza to osmotyczne leki przeczyszczaj膮ce
B. preparaty zawieraj膮ce kor臋 kruszyny i aloes dra偶ni膮 jelito grube
C. siarczan magnezu i laktuloza silnie pobudzaja perystaltyke jelita cienkiego
D. odp, A. i B. *
E. odp. B. i C.
49. Oba leki: dokusat i bisakodyl:
A. pobudzaj膮 perystaltyk臋 jelita cienkiego
B. oba s膮 艣rodkami zmi臋kczaj膮cymi ka艂
C. dzia艂aj膮 podobnie do parafiny
D. to 艣rodki przeczyszczaj膮ce dobrze tolerowane *
E. oba wykazuj膮 w艂a艣ciwo艣ci emulguj膮ce
50. Wszystkie podane sytuacje s膮 wskazaniem do podania lek贸w przeczyszczaj膮cych za wyj膮tkiem:
A. przygotowanie do zabieg贸w na jamie brzusznej
B. badania diagnostyczne narz膮d贸w jamy brzusznej
C. zatrucia doustne
D. przewlek艂e stany zapalne narz膮d贸w jamy brzusznej *
E. przewlek艂e zaparcia u chorych unieruchomionych
51. Dzia艂anie zapieraj膮ce opr贸cz opioid贸w posiadaj膮:
A. zasadowy w臋glan glinowy
B. bia艂czan tanniny *
C. zwi膮zki magnezu
D. odp. B. i C.
E. tylko zwi膮zki pobudzaj膮ce receptor opioidowy
52. Loperamid i difenoksylat - wybierz zdanie prawdziwe:
A. to leki stosowane w biegunce niezapalnej *
B. zmniejszaj膮 napi臋cie mm. g艂adkich jelit
C. to najskuteczniejsze leki w biegunce zapalnej
D. loperamid w du偶ych dawkach mo偶e dzia艂a膰 jak typowy opioid w przeciwie艅stwie do difenoksylatu
E. oba 藕le przenikaj膮 do OUN
53. Metoklopramid:
A. nie wp艂ywa na biodost臋pno艣膰 lek贸w wch艂anianych w 偶o艂膮dku
B. przy艣piesza pasa偶 tre艣ci pokarmowej w g贸rnym odcinku p.pokarmowego *
C. przy艣piesza pasa偶 tre艣ci pokarmowej w g贸rnym i dolnym odcinku p.pokarmowego
D. pobudza o艣rodkowe receptory dopaminowe i serotoninowe
E. odp. C. i D.
54. Do lek贸w przeciwwymiotnych nie zaliczysz:
A. antagonist贸w receptora 5-HT3
B. metoklopramidu
C. fenazoliny *
D. chloropromazyny
E. dronabinolu
55. Zaznacz prawid艂ow膮 odpowied藕 - dzia艂anie prokinetyczne ni偶ej wymienionych lek贸w zale偶y od:
A. cizapryd - wp艂ywu na receptory dopaminowe
B. metoklopramid - blokowania receptor贸w serotoninowych
C. domperidon - agonista receptora dopaminowego obwodowego
D. erytromycyna - agonista receptora motylinowego *
E. metokloklopramid i domperidon - agoni艣ci obwodowego receptora dopaminowego
56. O neuroleptykach nie mo偶na powiedzie膰, 偶e:
A. ich zasadniczy mechanizm dzia艂ania wi膮偶e si臋 z blokowaniem przeka藕nictwa dopaminergicznego
B. tak偶e wykazuj膮 powinowactwo do wielu innych receptor贸w
C. na og贸艂 dzia艂aj膮 korzystnie na nastr贸j *
D. pochodne butyrofenonu wywo艂uj膮 objawy pozapiramidowe
E. neuroleptyki atypowe ograniczaj膮 swoje dzia艂anie do uk艂adu limbicznego
57. Chloropromazyna oraz inne neuroleptyki nie powoduj膮:
A zaburze艅 uk艂adu krwiotw贸rczego przede wszystkim leukopenii
B. wzrostu ci艣nienia t臋tniczego *
C. dzia艂ania hepatotoksycznego
D. zaburze艅 ruchowych
E. zaburze艅 rytmu
58. Fa艂szem jest, 偶e imipramina i doksepina:
A. nasilaj膮 receptorowe dzia艂ania noradrenaliny, serotoniny
B. to inhibitory monoaminooksydazy *
C. to inhibitory wychwytu monoamin
D. wykazuj膮 dzia艂anie cholinolityczne
E. mog膮 wykazywa膰 dzia艂ania niepo偶膮dane ze strony uk艂adu kr膮偶enia
59. Fa艂szem jest, 偶e atypowe leki przeciwdepresyjne - SSRI:
A. podane 艂膮cznie z inhibitorami MAO mog膮 wywo艂ywa膰 zesp贸艂 serotoninergiczny
B. dzia艂aj膮 przeciwdepresyjnie od razu po za偶yciu *
C. dzia艂aj膮 z op贸藕nieniem, po up艂ywie 2-4 tygodni
D. odstawienie SSRI mo偶e powodowa膰 zesp贸艂 z odstawienia
E. odp. A. i D.
60. Silne dzia艂anie przeciwl臋kowe wykazuj膮:
A. alprazolam, oksazepam
B. buspiron, fluoksetyna
C. estazolam, flurazepam
D. triazolam, zopiklon
E. odp.A. i B. *
61. Kt贸ra z informacji odno艣nie benzodiazepin jest nieprawdziwa:
A. wiele poch. ma dzia艂anie zwiotczaj膮ce mm. g艂adkie *
B. maj膮 dzia艂anie zwiotczaj膮ce mm. poprzecznie pr膮偶kowane
C. d艂ugodzia艂aj膮ce pochodne obdarzone s膮 ryzykiem kumulacji dzia艂ania
D. zesp贸艂 odstawienny przebiega ci臋偶ko po poch. kr贸tkodzia艂aj膮cych
E. lorazepam i oksazepam nie posiadaj膮 aktywnych metabolit贸w
Test z farmakologii dla IV r - zaliczenie IV sem. zim. 2009 - 2010 (wersja 1)
1. Do mineralokortykosteryd贸w nie zalicza si臋:
A. dezoksykortykosteronu
B. fludrokortyzonu
C. aldosteronu
D. dezoksykortonu
E. odp. B. i D.
2. Dla aldosteronu nie jest charakterystyczne:
A. dzia艂anie przeciwzapalne
B. niewielki wp艂yw na gospodark臋 w臋glowodanow膮
C. nadmierne zatrzymywanie w organizmie sodu
D. zwi臋kszenie si艂y skurczu serca
E. wzrost ci艣nienia t臋tniczego
3. Hydrokortyzon mo偶na podawa膰:
A. doustnie , dostawowo
B. domi臋艣niowo, do偶ylnie
C. miejscowo i zewn臋trznie
D. wszystkie odp. s膮 prawdziwe
E. odp. A. i B.
4. W chorobach uczuleniowych nie zastosujesz :
A. lek贸w blokuj膮cych receptory H1
B. lek贸w blokuj膮cych receptory H2
C. glikokrtykosteryd贸w
D. nedokromilu
E. flunizolidu
5. Prednizolon - zaznacz zdanie fa艂szywe :
A. dzia艂a s艂abiej przeciwzapalnie od hydrokortyzonu
B. stosowany jest doustnie a jego sole pozajelitowo
C. niekorzystnie wp艂ywa na b艂on臋 艣luzow膮 偶o艂膮dka i dwunastnicy
D. jest to zwi膮zek syntetyczny
E. mo偶e by膰 stosowany miejscowo
6. Blady obrz臋k z czerwonym r膮bkiem rozszerzonych naczy艅 i uczucie 艣wi膮du pojawia si臋 po 艣r贸dsk贸rnym podaniu:
A. benzhydraminy
B. histaminy
C. histaderminy
D. wszystkie odp. s膮 prawdziwe
E. wszystkie odp. s膮 fa艂szywe
7. Zaznacz insulin臋 o kr贸tkim dzia艂aniu:
A. Insulinum isophanicum
B. Insulinum Sol. Neutralis
C. insulina glargin
F. Insulinum lente
E. insuliny dwufazowe
8. Glimepiryd to:
A. biguanid II generacji
B. jest stosowany g艂贸wnie w cukrzycy ci臋偶arnych
C. przydatny u chorych z hiperinsulinizmem i nadwag膮
D. wszystkie odp. s膮 fa艂szywe
E. prawdziwe A. i C.
9. Zaznacz prawid艂owe po艂膮czenie lek hipoglikemizujacy - dzia艂anie niepo偶膮dane:
A. gliklazyd - hipoglikemia
B. biguanidy - hepatotoksyczno艣膰
C. akarboza - kwasica mleczanowa
D. glikwidon - objawy uczuleniowe
E. repaglinid - b贸le brzucha, wzd臋cia
10. Do lek贸w zwiotczaj膮cych mi臋艣nie g艂adkie na drodze bezpo艣redniej zaliczamy wszystkie za wyj膮tkiem:
A. alkaloid贸w izochinolinowych opium
B. pentoksyfiliny
C. cinnarizyny
D. inhibitory konwertazy angiotensyny
E. odp. A. i C.
11. Do dzia艂a艅 niepo偶膮danych po lekach przeciwhistaminowych generacji I nale偶膮 wszystkie za wyj膮tkiem:
A. b贸l i os艂abienie mi臋艣ni
B. depresja oun
C. zaburzenia widzenia
D. zaburzenia rytmu
E. uczulenia
12. Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. kromoglikan disodowy hamuje degranulacje mastocyt贸w
B. kromoglikan disodowy podawany jest wy艂膮cznie miejscowo
C. ketokonazol nasila metabolizm lek贸w przeciwhistaminowych
D. odp. A. i B.
E. wszystkie odp. s膮 prawdziwe
13. Prawdziwe jest, 偶e leki przeciwhistaminowe generacji II :
A. mog膮 wp艂ywa膰 na elementy kom贸rkowe fazy alergicznego zapalenia
B. niezmetabolizowane wydalaj膮 si臋 przez nerki
C. pokarm nie wp艂ywa na ich wch艂anianie z przewodu pokarmowego
D. maj膮 powinowactwo wy艂膮cznie do receptor贸w H1
E. odp. A. i D.
14. Bezpo艣rednio spazmolitycznie na kom贸rki mi臋艣niowe dzia艂aja/膮:
A. metyloksantyny i kwas nikotynowy
B. papaweryna i alkaloidy fenantrenowe z opium
C. bromheksyna i kromony
D. atropina i oksyfenonium
E. kwas nikotynowy i leki przeciwleukotrienowe
15. Dekstrometorfan:
A. ma zbli偶on膮 budow臋 do leworfanolu
B. wyst臋puje cz臋sto w preparatach bez recepty
C. to alkaloid otrzymany z opium
D. odp. A. i B.
E. odp. A., B., i C.
16. Dzia艂anie przeciwkaszlowe 艣luz贸w ro艣linnych:
A. polega na dzia艂aniu miejscowo znieczulaj膮cym
B. polega na dzia艂aniu os艂aniaj膮cym b艂ony 艣luzowe
C. polega na s艂abym hamowaniu o艣rodka kaszlu
D. jest prawie tak samo silne jak lek贸w o dzia艂aniu o艣rodkowym, kt贸re nie wywo艂uj膮 uzale偶nienia
E. jest nasilane przez ich dzia艂anie uspokajaj膮ce
17. Jodek potasu:
A. jest s艂abo skutecznym lekiem wykrztu艣nym
B. pozbawionym dzia艂a艅 niepo偶膮danych
C. wywo艂uje wyprysk sk贸rny, zaburzenia 偶o艂膮dkowo-jelitowe
D. zalecany jest u chorych z kaszlem o pod艂o偶u gru藕liczym
E. jest stosowany tylko do inhalacji
18. Kt贸ra z podanych dawek jednorazowych dla lek贸w wykrztu艣nych jest/s膮 prawid艂owa/e?
A. chlorek amonu 0,5
B. jodek potasu 0,05
C. korze艅 wymiotnicy 0,005
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
19. Prawdziwe jest/s膮 zdanie/a:
A. pochodne cysteiny rozbijaj膮 wi膮zania dwusiarczkowe w polipeptydach 艣luzu
B. bromheksyna zmniejsza zawarto艣膰 mukopolisacharyd贸w i albumin w 艣luzie i zwi臋ksza wytwarzanie surfaktantu
C. leki mukolityczne najsilniej dzia艂aj膮 przy zastosowaniu do偶ylnym
D. odp. A. i B.
E. odp. A., B. i C.
20. Kt贸ra z informacji odno艣nie benzodiazepin jest nieprawdziwa:
A. wiele poch. ma dzia艂anie zwiotczaj膮ce mm. g艂adkie
B. maj膮 dzia艂anie zwiotczaj膮ce mm. poprzecznie pr膮偶kowane
C. d艂ugodzia艂aj膮ce pochodne obdarzone s膮 ryzykiem kumulacji dzia艂ania
D. zesp贸艂 odstawienny przebiega ci臋偶ko po poch. kr贸tkodzia艂aj膮cych
E. lorazepam i oksazepam nie posiadaj膮 aktywnych metabolit贸w
21. Inhibitory pompy protonowej:
A. powinny by膰 przyjmowane po posi艂ku
B. powoduj膮 liczne dzia艂ania niepo偶膮dane
C. u os贸b z istniej膮cym , nieleczonym zaka偶eniem H. pylori , mog膮 prowadzi膰 do nasilenia i szerzenia si臋 nie偶ytu 偶o艂膮dka
D. mog膮 w ponad 50% zahamowa膰 wydzielanie HCl
E. najch臋tniej stosowane s膮 kilkakrotnie w ci膮gu doby
22. Prawdziwe jest/s膮 zdanie/a:
A. Cymetydyna jest inhibitorem cytochromu P-450
B. niekt贸rzy antagoni艣ci receptora H2 sa dost臋pni w sprzeda偶y odr臋cznej
C. Cymetydyna powoduje efekty o艣rodkowe
D. antagoni艣ci receptora H2 mog膮 wp艂ywa膰 toksycznie na szpik
E. wszystkie odp. s膮 prawid艂owe
23. Dzia艂ania selektywnie os艂aniaj膮cego nie posiadaja/膮:
A. s贸l glinowa sulfonowanej sacharozy
B. cytrynian potasowo-bizmutawy
C. mizoprostol
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
24. Goryczki:
A. dzia艂aj膮 艣ci膮gaj膮co na b艂on臋 艣luzow膮 jelit
B. zwi臋kszaj膮 wydzielanie kwasu solnego
C. dzia艂aj膮 przeczyszczaj膮co
D. odp, A. i B.
E. odp. A., B. i C.
25. Oba leki: dokusat i bisakodyl:
A. pobudzaj膮 perystaltyk臋 jelita cienkiego
B. oba s膮 艣rodkami zmi臋kczaj膮cymi ka艂
C. dzia艂aj膮 podobnie do parafiny
D. to 艣rodki przeczyszczaj膮ce dobrze tolerowane
E. oba wykazuj膮 w艂a艣ciwo艣ci emulguj膮ce
26. Dzia艂anie zapieraj膮ce opr贸cz opioid贸w posiadaj膮:
A. zasadowy w臋glan glinowy
B. bia艂czan tanniny
C. zwi膮zki magnezu
D. odp. B. i C.
E. tylko zwi膮zki pobudzaj膮ce receptor opioidowy
27. Metoklopramid:
A. nie wp艂ywa na biodost臋pno艣膰 lek贸w wch艂anianych w 偶o艂膮dku
B. przy艣piesza pasa偶 tre艣ci pokarmowej w g贸rnym odcinku p.pokarmowego
C. przy艣piesza pasa偶 tre艣ci pokarmowej w g贸rnym i dolnym odcinku p.pokarmowego
D. pobudza o艣rodkowe receptory dopaminowe i serotoninowe
E. odp. C. i D.
28. Zaznacz prawid艂ow膮 odpowied藕 - dzia艂anie prokinetyczne ni偶ej wymienionych lek贸w zale偶y od:
A. cizapryd - wp艂ywu na receptory dopaminowe
B. metoklopramid - blokowania receptor贸w serotoninowych
C. domperidon - agonista receptora dopaminowego obwodowego
D. erytromycyna - agonista receptora motylinowego
E. metokloklopramid i domperidon - agoni艣ci obwodowego receptora dopaminowego
29. Chloropromazyna oraz inne neuroleptyki nie powoduj膮:
A zaburze艅 uk艂adu krwiotw贸rczego przede wszystkim leukopenii
B. wzrostu ci艣nienia t臋tniczego
C. dzia艂ania hepatotoksycznego
D. zaburze艅 ruchowych
E. zaburze艅 rytmu
30. Nieprawd膮 jest, 偶e atypowe leki przeciwdepresyjne - SSRI:
A. podane 艂膮cznie z inhibitorami MAO mog膮 wywo艂ywa膰 zesp贸艂 serotoninergiczny
B. dzia艂aj膮 przeciwdepresyjnie od razu po za偶yciu
C. dzia艂aj膮 z op贸藕nieniem, po up艂ywie 2-4 tygodni
D. odstawienie SSRI mo偶e powodowa膰 艂agodny zesp贸艂 z odstawienia
E. odp. A. i D.
Test z farmakologii dla IV r - zaliczenie IV sem. zim. 2009 - 2010 (wersja 2)
1. Dezoksykortykosteronu nie - stosuje si臋 w leczeniu:
A. zaburze艅 wodno-elektrolitowych
B. choroby Basedowa
C. choroby Addisona
D. w niewydolno艣ci nadnerczy
E. w niewydolno艣ci przysadkowo-nadnerczowej
2. Zaznacz nieprawdziwe zdanie dotycz膮ce glikokortykosteroid贸w:
A. stosowane s膮 g艂贸wnie objawowo
B. zwi膮zki naturalne to kortyzol i kortyzon
C. ich dzia艂anie przeciwzapalne jest niezale偶ne od przyczyny
D. efekty ich dzia艂ania wyst臋puj膮 po kilku godz.
E. w efekcie ich dzia艂ania dochodzi do zmiany ilo艣ci i rodzaju syntetyzowanych bia艂ek
3. Dodatkowe podw贸jne wi膮zanie mi臋dzy 1 a 2 atomem w臋gla w glikokortykosterydach:
A. tak膮 budow臋 wykazuje prednizon
B. wzmacnia dzia艂anie przeciwzapalne
C. wzmacnia wp艂yw na gospodark臋 w臋glowodanowo-bia艂kow膮
D. wzmacnia wp艂yw na gospodark臋 mineraln膮
E. odp. A., B., C.
4. Spo艣r贸d wymienionych lek贸w sterydowych doustnie podasz:
A. budesonid
B. flutikazon
C. prednizon
D. beklometazon
E. mometazon
5. Do dzia艂a艅 niepo偶膮danych po glikokortykosterydach nale偶膮 wszystkie za wyj膮tkiem:
A. zwi臋kszenie zawarto艣ci glukozy we krwi
B. zaburzenia psychiczne
C. zanik nadnerczy
D. zmniejszona krzepliwo艣膰 krwi
E. skaza krwotoczna naczyniowa
6. Nieprawd膮 jest, 偶e:
A. na uk艂ad kr膮偶enia histamina wp艂ywa wskutek pobudzenia receptor贸w H1 i H2
B. receptory H1 s膮 zlokalizowane w 偶o艂膮dku
C. przeka藕nikiem drugiego rz臋du dla receptora H2 jest cAMP
D. betahistyna blokuje autoreceptory H3
E. histamina jest neuroprzeka藕nikiem w uk艂adzie nerwowym
7. Do dzia艂a艅 niepo偶膮danych po insulinie nale偶膮 wszystkie za wyj膮tkiem:
A. insulinooporno艣膰
B. hipoglikemia
C. kwasica ketonowa
D. lipodystrofia
E. hipotonia ortostatyczna
8. Do lek贸w zwi臋kszaj膮cych wra偶liwo艣膰 na insulin臋 zaliczysz:
A. glinidy
B. akarboz臋
C. rosiglitazon
D. fibraty
E. sulfonamidy
9. Klemastyna- zaznacz zdanie fa艂szywe:
A. to lek przeciwhistaminowy - bloker receptor贸w H1- generacji I
B. jest podawana doustnie i pozajelitowo
C. okres p贸艂trwania ok. 12 godz.
D. mo偶e powodowa膰 senno艣膰
E. stosuje si臋 j膮 tylko p.o.
10. Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. w mm. g艂adkich oskrzeli i jelit znajduj膮 si臋 receptory H1 i H2
B. przeka藕nikiem II rz臋du dla receptora H1 jest cGMP
C. histamina nie wp艂ywa na wydzielanie amin katecholowych
D. histamina dzia艂a dodatnio inotropowo na serce
E. najwi臋cej histaminy znajduje si臋 w mm. g艂adkich
11. Do lek贸w przeciwhistaminowych generacji II nie zalicza si臋:
A. cetiryzyny
B. cyproheptadyny
C. feksofenadyny
D. azelastyny
E. lewokabastyny
12. Silne dzia艂anie przeciwl臋kowe wykazuj膮:
A. alprazolam, oksazepam
B. buspiron, fluoksetyna
C. estazolam, flurazepam
D. triazolam, zopiklon
E. odp.A. i B.
13. Kt贸re dzia艂ania niepo偶膮dane po lekach przeciwhistaminowych generacji II s膮 prawdziwe ?:
A. dzia艂anie cholinolityczne
B. sucho艣膰 w jamie ustnej
C. zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego
D. dzia艂anie kardiodepresyjne
E. odp. A. i B.
14. Teofilina i teobromina:
A. rozkurczaj膮 mm.g艂adkie oskrzeli i naczy艅 krwiono艣nych
B. hamuj膮 fosfodiesteraz臋
C. hamuj膮 dzia艂ania adenozyny
D. wszystkie odp. s膮 prawdziwe
E. wszystkie odp. s膮 fa艂szywe
15. Leki przeciwkaszlowe o dzia艂aniu o艣rodkowym - zaznacz zdanie fa艂szywe:
A. to wy艂膮cznie pochodne opioidowe
B. nie wszystkie powoduj膮 uzale偶nienie
C. to np. kodeina, pentoksyweryna
D. s膮 cz臋sto sk艂adnikami preparat贸w o dzia艂aniu z艂o偶onym
E. niekt贸re hamuj膮 o艣rodek oddechowy
16. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. kodeina i dekstrometorfan nie powoduj膮 uzale偶nienia
B. kodeina i dekstrometorfan dzia艂aj膮 przeciwb贸lowo
C. kodeina i dekstrometorfan nie hamuj膮 o艣rodka oddechowego
D. okseladyna i alimemazyna to leki o dzia艂aniu przeciwkaszlowym obwodowym
E. wszystkie odpowiedzi s膮 fa艂szywe
17. Mechanizm dzia艂ania wykrztu艣nego odruchowego wykazuj膮:
A. Radix Ipecacuanhae
B. Radix Symphyti
C. benzoesan sodu w jednorazowej dawce 0,5
D. wszystkie odp. s膮 prawdziwe
E. wszystkie odp. s膮 fa艂szywe
18. Sulfagwajakol i gwajafenazyna:
A. wykazuj膮 dzia艂anie wykrztu艣ne odruchowe
B. to leki wykrztu艣ne dzia艂aj膮ce bezpo艣rednio na gruczo艂y oskrzelowe
C. maj膮 mieszane w艂a艣ciwo艣ci wykrztu艣ne i przeciwkaszlowe
D. wyst臋puj膮 w ro艣linach takich jak Radix Althaeae, Folium Farfarae
E. ch臋tnie stosowane s膮 w postaci inhalacji
19. Do dzia艂a艅 niepo偶膮danych po lekach mukolitycznych nale偶膮 wszystkie za wyj膮tkiem:
A. nieprzyjemny smak
B. podra偶nienie b艂on 艣luzowych dr贸g oddechowych
C. zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego
D. sk贸rne objawy uczuleniowe
E. os艂abienie dzia艂ania przeciwbakteryjnego aminoglikozyd贸w
20. Antidotum w zatruciu paracetamolem jest:
A. glutation
B. acetylocysteina
C. bromheksyna
D. penicylamima
E. desferioksamina
21. Lansoprazol:
A. jest lekiem prekursorowym, nieczynnym przy podaniu
B. chemicznie wi膮偶e kwas solny w 偶o艂膮dku
C. wi膮偶e si臋 w kanalikach wyprowadzaj膮cych kwas solny z kom贸rek ok艂adzinowych 偶o艂膮dka z grupami SH reszt cysteiny i unieczynnia ATP-az臋 nieodwracalnie
D. wi膮偶e si臋 w kanalikach wyprowadzaj膮cych kwas solny z kom贸rek ok艂adzinowych 偶o艂膮dka z grupami SH reszt cysteiny i unieczynnia ATP-az臋 odwracalnie
E. odp. A. i C.
22. Famotydyna - wybierz zdanie prawdziwe:
A. to inhibitor pompy protonowej nowej generacji
B. chemicznie wi膮偶e kwas solny w 偶o艂膮dku
C. jest konkurencyjnym antagonist膮 receptora H1
D. hamuje wydzielanie kwasu solnego stymulowane przez histamin臋, gastryn臋
E. nie wp艂ywa na wydzielanie nocne
23. Kt贸ra z informacji o lekach neutralizuj膮cych jest nieprawdziwa:
A. zwi膮zki magnezu neutralizuj膮 znacznie silniej od zwi膮zk贸w glinu
B. alkalizacja d艂ugotrwa艂a > pH 5 sprzyja zaka偶eniom przewodu pokarmowego
C. nie nale偶y przekracza膰 dawki lek贸w neutralizuj膮cych 10,0
D. najszybciej alkalizuj膮 postaci koloidalne
E. jony wapnia dzia艂aj膮 zapieraj膮co
24. W leczeniu zaka偶enia Helicobacter pylori mo偶esz zastosowa膰:
A. pirenzepin臋
B. linkozamidy
C. kompleksy glinowo-magnezowe
D. odp. B. i C.
E. wszystkie odp. s膮 fa艂szywe
25. Prawdziwe jest/s膮 zdanie/a:
A. siarczan magnezu i laktuloza to osmotyczne leki przeczyszczaj膮ce
B. preparaty zawieraj膮ce kor臋 kruszyny i aloes dra偶ni膮 jelito grube
C. siarczan magnezu i laktuloza silnie pobudzaja perystaltyke jelita cienkiego
D. odp, A. i B.
E. odp. B. i C.
26. Wszystkie podane sytuacje s膮 wskazaniem do podania lek贸w przeczyszczaj膮cych za wyj膮tkiem:
A. przygotowanie do zabieg贸w na jamie brzusznej
B. badania diagnostyczne narz膮d贸w jamy brzusznej
C. zatrucia doustne
D. przewlek艂e stany zapalne narz膮d贸w jamy brzusznej
E. przewlek艂e zaparcia u chorych unieruchomionych
27. Loperamid i difenoksylat - wybierz zdanie prawdziwe:
A. to leki stosowane w biegunce niezapalnej
B. zmniejszaj膮 napi臋cie mm. g艂adkich jelit
C. to najskuteczniejsze leki w biegunce zapalnej
D. loperamid w du偶ych dawkach mo偶e dzia艂a膰 jak typowy opioid w przeciwie艅stwie do difenoksylatu
E. oba 藕le przenikaj膮 do OUN
28. Do 艣rodk贸w przeciwwymiotnych nie zaliczysz:
A. antagonist贸w receptora 5-HT3
B. metoklopramidu
C. emetyny
D. chloropromazyny
E. dronabinolu
29. O neuroleptykach nie mo偶na powiedzie膰, 偶e:
A. ich zasadniczy mechanizm dzia艂ania wi膮偶e si臋 z blokowaniem przeka藕nictwa dopaminergicznego
B. tak偶e wykazuj膮 powinowactwo do wielu innych receptor贸w
C. na og贸艂 dzia艂aj膮 korzystnie na nastr贸j
D. pochodne butyrofenonu wywo艂uj膮 objawy pozapiramidowe
E. neuroleptyki atypowe ograniczaj膮 swoje dzia艂anie do uk艂adu limbicznego
30. Nieprawd膮 jest, 偶e imipramina i doksepina:
A. nasilaj膮 receptorowe dzia艂ania noradrenaliny, serotoniny
B. to inhibitory monoaminooksydazy
C. to inhibitory wychwytu monoamin
D. wykazuj膮 dzia艂anie cholinolityczne
E. mog膮 wykazywa膰 dzia艂ania niepo偶膮dane ze strony uk艂adu kr膮偶enia
Test zaliczeniowy (IV zal) z farmakologii dla IV roku.
1. Prawdziwe jest, 偶e fludrokortyzon:
A. zast臋puje dezoksykorton i aldosteron w leczeniu poza- i substytucyjnym glikokortykosteroidami
B. jest to mineralokortykosteroid
C. fizjologicznie odgrywa wa偶na rol臋 w regulacji r贸wnowagi sodowo-potasowej w organizmie
D. jest pozbawiony dzia艂ania przeciwzapalnego
E. wszystkie odp. s膮 prawdziwe
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 334-335, tomI
2. Na ekspresj臋 gen贸w wp艂ywa/j膮:
A. sulfonylomoczniki i biguanidy
B. naturalne glikokortykosteroidy
C. syntetyczne glikokortykosteroidy
D. naturalne i syntetyczne glikokortykosteroidy
E. tylko glikokortykosteroidy o przed艂u偶onym dzia艂aniu
Prawid艂owa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 337 tomI
3. Dzia艂anie przeciwzapalne glikokortykosteroid贸w wzmacnia:
A. dodatkowe wi膮zanie podw贸jne mi臋dzy weglem 1 a 2
B. wprowadzenie grupy metylowej przy w臋glu 6
C. wprowadzenie atom贸w fluoru m.in., przy w臋glu 9
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i B. i C.
Prawid艂owa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 343-44 tomI
4. Dzia艂ania niepo偶膮dane wyst臋puj膮:
A. tylko po sterydach podawanych og贸lnie
B. nigdy po leczeniu miejscowym glikokortykosteroidami
C. po zastosowaniu miejscowym i og贸lnym glikokortykosteroid贸w
D. tylko po leczeniu d艂ugotrwa艂ym glikokortykosteroidami
E. po zastosowaniu poch. fluorowych glikokortykosteroid贸w
Prawid艂owa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 345-6 tomI
5. Do dzia艂a艅 niepo偶膮danych po glikokortykosteroidach nie nale偶y:
A. martwica aseptyczna ko艣ci
B. niewydolno艣膰 nerek
C. niewydolno艣膰 nadnerczy
D. zmiany nastroju
E. hipokaliemia
Prawid艂owa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 345-6 tomI
6. Najwi臋cej histaminy znajduje si臋:
A. w p艂ucach, b艂onie 艣luzowej nosa, sk贸rze
B. w surowicy krwi i w sercu
C. w obwodowym i o艣rodkowym uk艂adzie nerwowym
D. w nadnerczach, mastocytach, bazofilach
E. odp. A. i C.
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 195 tomI
7. Generacji I lek贸w przeciwhistaminowych nie charakteryzuje:
A. nieselektywne blokowanie tak偶e innych receptor贸w opr贸cz histaminowych H1
B. d艂ugi okres dzia艂ania
C. podobna kinetyka
D. dobre przenikanie do oun.
E. dzia艂anie atropinowe
Prawid艂owa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 201 tomI
8. Dzia艂anie przeciwuczuleniowe, okres p贸艂trwania 10 godz., niepo偶膮dane objawy senno艣ci, mo偶liwo艣膰 podania pozajelitowego - charakteryzuj膮:
A. klemastyn臋
B. prometazyn臋
C. cetiryzyn臋
D. feksofenadyn臋
E. prednizolon do poda艅 do偶ylnych
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 199 tomI
9. Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. cetiryzyna eliminowana jest g艂贸wnie w postaci metabolit贸w przez nerki
B. leki przeciwhistaminowe II generacji mog膮 dzia艂a膰 depresyjnie na oun.
C. leki przeciwhistaminowe I generacji mog膮 dzia艂a膰 kardiotoksycznie
D. Hydroksyzyna jest stosowana w odczynach z du偶ym 艣wi膮dem
E. azelastyna jest podawana tylko miejscowo na b艂ony 艣luzowe nosa i spoj贸wek
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 200-207 tomI
10.Degranulacje mastocyt贸w hamuje:
A. zafirlukast
B. nedokromil
C. flutikason
D. wszystkie leki przeciwhistaminowe generacji I
E. wszystkie leki przeciwhistaminowe generacji II
Prawid艂owa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 208 tomI
11.Przeciwwskazania do stosowania lek贸w przeciwhistaminowych to wszystkie za wyj膮tkiem:
A. uszkodzenie b艂臋dnika
B. nadwra偶liwo艣膰
C. jaskra, przerost gruczo艂u krokowego
D. uszkodzenie szpiku
E. odp. A. i B.
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 208 tomI
12. Na dzia艂anie sulfonylomocznik贸w nie w wp艂ywaj膮:
A. leki blokuj膮ce receptory histaminowe H2
B. kortyzol
C. dikumarol
D. nitraty
E. NLPZ-y
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 283 tomI
13. Poch. biguanidu:
A. nasilaj膮 glikoliz臋 beztlenow膮 w kom贸rkach
B. potencjalizuj膮 dzia艂anie insuliny i zmniejszaj膮 tkankowe zu偶ycie glukozy
C. nie wp艂ywaj膮 na st臋偶enie cholesterolu i tr贸jgliceryd贸w w surowicy
D. nie s膮 przeciwwskazane w ci膮偶y
E. odp. A. i D.
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 287-8 tomI
14. Zaznacz zdanie nieprawdziwe:
A. przeci臋tne dawkowanie insuliny u chorych na cukrzyce typu I wynosi 0,5-1,0 jm/kg mc.
B. do偶ylnie insulin臋 podaje si臋 w kwasicy ketonowej
C. leczenie insulin膮 u chorych z cukrzyc膮 typu I powinno na艣ladowa膰 fizjologiczne wydzielanie
D. stosowanie insuliny u chorych z cukrzyc膮 typu I dwa razy na dob臋, pozwala osi膮g膮膰 zadawalaj膮ce wyr贸wnanie metaboliczne
E. u chorych z cukrzyca typu II przy dobowym zapotrzebowaniu na insulin臋 > 40 jm. nale偶y dwa razy dziennie poda膰 mieszank臋 insuliny kr贸tko- i 艣redniod艂ugodzia艂aj膮cej
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 287-8 tomI
15. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. miesza膰 bezpo艣rednio przed wstrzykni臋ciem wolno insuliny od tego samego producenta, nier贸偶ni膮ce si臋 gatunkiem, stopniem czysto艣ci, buforem
B. u dzieci z cukrzyc膮 typu I stosuje si臋 tylko insuliny d艂ugodzia艂aj膮ce
C. w d艂ugotrwa艂ym leczeniu cukrzycy insulin臋 wstrzykuje si臋 zawsze 艣r贸dsk贸rnie
D. wszystkie odp. s膮 prawdziwe
E. wszystkie odp. s膮 fa艂szywe
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
16. Do偶ylnie wolno podawa膰 insuliny:
A. cynkowe
B. analogi insuliny ludzkiej
C. krystaliczne, oboj臋tne
D. izofanowe
E. odp. B. i C.
Prawid艂owa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
17. U chorego z cukrzyc膮 typu II z zaawansowan膮 makroangiopati膮 i zapaleniem p艂uc najlepiej zastosowa膰:
A. insulin臋
B. glikwidon
C. glikwidon i metfofmin臋
D. akarboz臋 i glikwidon
E. repaglinid i metformin臋
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
18. Mieszanka tylko o dzia艂aniu wykrztu艣nym mo偶e zawiera膰:
A. jodek potasu, korze艅 偶ywokostu, dekstrometorfan
B. poch. kreozotu, benzoesan sodu, kodein臋
C. emetyn臋, syrop sosnowy, gwajafenazyn臋
D. chlorek amonu, emetyn臋, syrop z prawo艣lazu
E. odp. C. i D.
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 694-703 tomI
19. Czynny metabolit bromheksyny o silniejszym dzia艂aniu ni偶 zwi膮zek macierzysty :
A. mo偶e by膰 stosowany p.o., pozajelitowo, w inhalacjach
B. to ambroksol
C. nie nale偶y go 艂膮czy膰 z aminoglikozydami
D. odp. A. i B.
E. odp. A. B. i C.
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 694-703 tomI
20. Doustnie w dawkach przeci臋tnych 15-40 mg/24h a nawet wy偶szych podawana/y jest :
A. dekstrometorfan
B. bromheksyna
C. poch. cysteiny
D. jodek potasu
E. benzoesan sodu
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 696 tomI
21. Leki rozkurczaj膮ce mm. g艂adkie oskrzeli to:
A. salbutamol, fenoterol
B. budesonid
C. ketotifen
D. metyloksantyny
E. odp.A i D.
Prawid艂owa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 696 tomI
22. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. leki przeciwleukotrienowe zmniejszaj膮 konieczn膮 dawk臋 steryd贸w wziewnych przy 艂膮cznym podaniu
B. doustnie sterydy stosuje si臋 jedynie w ci臋偶kich postaciach astmy
C. sterydy najsilniej hamuj膮 procesy alergicznego zapalenia
D. d艂ugotrwa艂e podawanie beta-adrenomimetyk贸w kr贸tkodzia艂ajacych zwi臋ksza nadreaktywno艣膰 oskrzeli
E. wszystkie odp. s膮 prawdziwe
Prawid艂owa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 708-728 tomI
23. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:
A. inhibitory pompy protonowej przy艣pieszaj膮 eliminacj臋 diazepamu i fenytoiny
B. to proleki, kt贸re po przej艣ciu przez 偶o艂膮dek wch艂aniaj膮 si臋 w jelicie cienkim, a potem docieraj膮 do kom贸rek ok艂adzinowych w 偶o艂膮dku
C. cymetydyna mo偶e nasili膰 dzia艂anie benzodiazepin, doustnych antykoagulant贸w, teofiliny
D. cymetydyna jest inhibitorem enzym贸w mikrosomalnych w膮troby
E. leki zoboj臋tniaj膮ce powinny by膰 za偶ywane 1-3 godz. po posi艂ku, a tak偶e przed snem
Prawid艂owa odp. A., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 308-310
24. Antagoni艣ci receptora histaminowego H2 :
A. dzia艂aj膮 s艂abiej na wydzielanie kwasu solnego ni偶 blokery pompy protonowej
B. powoduj膮 wi臋kszy wzrost pH w 偶o艂膮dku ni偶 blokery pompy protonowej
C. wykazuj膮 dzia艂anie zoboj臋tniaj膮ce
D. zamiast blokera pompy protonowej mog膮 by膰 stosowane w eradykacji Helckobacter pylori
艂膮cznie z lekami przeciwbakteryjnymi
E. s膮 podawane jako lek towarzysz膮cy podczas stosowania niesteroidowych lek贸ow przeciwzapalnych
Prawid艂owa odp. A., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 308-310
25. Wydzielanie soku 偶o艂膮dkowego nie pobudza:
A. odruchowo substancje poch. ro艣linnego o silnie gorzkim smaku
B. kwas solny jako substytut
C. sok ze 艣ci臋tych li艣ci aloesu
D. histamina
E. alkohol etylowy w niewielkich st臋偶eniach
Prawid艂owa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 708-728 tomI
26. W biegunce zapalnej przyczynowe leczenie to:
A. podanie carbo medicinalis
B. syntetycznych poch. opioidowych
C. kotrimoksazolu, chinolon贸w lub aminopenicylin
D. odp. B. i C.
E. odp. A. i B. i C.
Prawid艂owa odp. C., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 316-317
27. Dzia艂anie prokinetyczne mo偶e by膰 zwi膮zane z :
A. aktywacj膮 receptora serotoninergicznego 5-HT 4 na neuronach jelit
B. aktywacj膮 receptora dopaminergicznego
C. dzia艂aniem dopaminolitycznym
D. dzia艂aniem przeciwhistaminowym
E. odp. A. i C.
Prawid艂owa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 665-6 tomI
28. Butyrofenony:
A. to atypowe neuroleptyki
B. ich aktywno艣膰 neuroleptyczna jest 50 razy mniejsza od chloropromazyny
C. mechanizm dzia艂ania jest zwi膮zany z blokowaniem receptor贸w dopaminergicznych
D. to neuroleptyki o 艣redniej aktywno艣ci neuroleptycznej
E. dzia艂aj膮 skutecznie w w stanach l臋kowych
Prawid艂owa odp. C., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 70-73
29. Nieprawd膮 jest, 偶e:
A. z benzodiazepinami kr贸tkodzia艂aj膮cymi wi膮偶e si臋 du偶e ryzyko zale偶no艣ci
B. d艂ugi okres p贸艂trwania wykazuje nitrazepam
C. po benzodiazepinach kr贸tkodzia艂aj膮cych objawy z odstawienia utrzymuj膮 si臋 d艂u偶ej ni偶 po
d艂ugodzia艂aj膮cych
D. mirtazapina i mianseryna nasilaj膮 przeka藕nictwo serotoninergiczne
E. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny mog膮 wywo艂ywa膰 zaburzenia ze strony p. pokarmowego, niepok贸j, lek, bezsenno艣膰
Prawid艂owa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 665-6 tomI
30. Osmotyczne dzia艂anie przeczyszczaj膮ce wykazuje:
A. laktuloza
B. s贸l sodowa bursztynianu dioktylu
C. parafina ciek艂a
D. siarczan magnezu
E. odp. B. i D.
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 668-9 tomI
Test zaliczeniowy (IV zal) z farmakologii dla IV roku.
1. Prawdziwe jest, 偶e fludrokortyzon:
A. zast臋puje dezoksykorton i aldosteron w leczeniu poza- i substytucyjnym glikokortykosteroidami
B. jest to mineralokortykosteroid
C. fizjologicznie odgrywa wa偶na rol臋 w regulacji r贸wnowagi sodowo-potasowej w organizmie
D. jest pozbawiony dzia艂ania przeciwzapalnego
E. wszystkie odp. s膮 prawdziwe
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 334-335, tomI
2. Na ekspresj臋 gen贸w wp艂ywa/j膮:
A. sulfonylomoczniki i biguanidy
B. naturalne glikokortykosteroidy
C. syntetyczne glikokortykosteroidy
D. naturalne i syntetyczne glikokortykosteroidy
E. tylko glikokortykosteroidy o przed艂u偶onym dzia艂aniu
Prawid艂owa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 337 tomI
3. Dzia艂anie przeciwzapalne glikokortykosteroid贸w wzmacnia:
A. dodatkowe wi膮zanie podw贸jne mi臋dzy weglem 1 a 2
B. wprowadzenie grupy metylowej przy w臋glu 6
C. wprowadzenie atom贸w fluoru m.in., przy w臋glu 9
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i B. i C.
Prawid艂owa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 343-44 tomI
4. Dzia艂ania niepo偶膮dane wyst臋puj膮:
A. tylko po sterydach podawanych og贸lnie
B. nigdy po leczeniu miejscowym glikokortykosteroidami
C. po zastosowaniu miejscowym i og贸lnym glikokortykosteroid贸w
D. tylko po leczeniu d艂ugotrwa艂ym glikokortykosteroidami
E. po zastosowaniu poch. fluorowych glikokortykosteroid贸w
Prawid艂owa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 345-6 tomI
5. Do dzia艂a艅 niepo偶膮danych po glikokortykosteroidach nie nale偶y:
A. martwica aseptyczna ko艣ci
B. niewydolno艣膰 nerek
C. niewydolno艣膰 nadnerczy
D. zmiany nastroju
E. hipokaliemia
Prawid艂owa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 345-6 tomI
6. Najwi臋cej histaminy znajduje si臋:
A. w p艂ucach, b艂onie 艣luzowej nosa, sk贸rze
B. w surowicy krwi i w sercu
C. w obwodowym i o艣rodkowym uk艂adzie nerwowym
D. w nadnerczach, mastocytach, bazofilach
E. odp. A. i C.
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 195 tomI
7. Generacji I lek贸w przeciwhistaminowych nie charakteryzuje:
A. nieselektywne blokowanie tak偶e innych receptor贸w opr贸cz histaminowych H1
B. d艂ugi okres dzia艂ania
C. podobna kinetyka
D. dobre przenikanie do oun.
E. dzia艂anie atropinowe
Prawid艂owa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 201 tomI
8. Dzia艂anie przeciwuczuleniowe, okres p贸艂trwania 10 godz., niepo偶膮dane objawy senno艣ci, mo偶liwo艣膰 podania pozajelitowego - charakteryzuj膮:
A. klemastyn臋
B. prometazyn臋
C. cetiryzyn臋
D. feksofenadyn臋
E. prednizolon do poda艅 do偶ylnych
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 199 tomI
9. Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. cetiryzyna eliminowana jest g艂贸wnie w postaci metabolit贸w przez nerki
B. leki przeciwhistaminowe II generacji mog膮 dzia艂a膰 depresyjnie na oun.
C. leki przeciwhistaminowe I generacji mog膮 dzia艂a膰 kardiotoksycznie
D. Hydroksyzyna jest stosowana w odczynach z du偶ym 艣wi膮dem
E. azelastyna jest podawana tylko miejscowo na b艂ony 艣luzowe nosa i spoj贸wek
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 200-207 tomI
10.Degranulacje mastocyt贸w hamuje:
A. zafirlukast
B. nedokromil
C. flutikason
D. wszystkie leki przeciwhistaminowe generacji I
E. wszystkie leki przeciwhistaminowe generacji II
Prawid艂owa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 208 tomI
11.Przeciwwskazania do stosowania lek贸w przeciwhistaminowych to wszystkie za wyj膮tkiem:
A. uszkodzenie b艂臋dnika
B. nadwra偶liwo艣膰
C. jaskra, przerost gruczo艂u krokowego
D. uszkodzenie szpiku
E. odp. A. i B.
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 208 tomI
12. Na dzia艂anie sulfonylomocznik贸w nie w wp艂ywaj膮:
A. leki blokuj膮ce receptory histaminowe H2
B. kortyzol
C. dikumarol
D. nitraty
E. NLPZ-y
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 283 tomI
13. Poch. biguanidu:
A. nasilaj膮 glikoliz臋 beztlenow膮 w kom贸rkach
B. potencjalizuj膮 dzia艂anie insuliny i zmniejszaj膮 tkankowe zu偶ycie glukozy
C. nie wp艂ywaj膮 na st臋偶enie cholesterolu i tr贸jgliceryd贸w w surowicy
D. nie s膮 przeciwwskazane w ci膮偶y
E. odp. A. i D.
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 287-8 tomI
14. Zaznacz zdanie nieprawdziwe:
A. przeci臋tne dawkowanie insuliny u chorych na cukrzyce typu I wynosi 0,5-1,0 jm/kg mc.
B. do偶ylnie insulin臋 podaje si臋 w kwasicy ketonowej
C. leczenie insulin膮 u chorych z cukrzyc膮 typu I powinno na艣ladowa膰 fizjologiczne wydzielanie
D. stosowanie insuliny u chorych z cukrzyc膮 typu I dwa razy na dob臋, pozwala osi膮g膮膰 zadawalaj膮ce wyr贸wnanie metaboliczne
E. u chorych z cukrzyca typu II przy dobowym zapotrzebowaniu na insulin臋 > 40 jm. nale偶y dwa razy dziennie poda膰 mieszank臋 insuliny kr贸tko- i 艣redniod艂ugodzia艂aj膮cej
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 287-8 tomI
15. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. miesza膰 bezpo艣rednio przed wstrzykni臋ciem wolno insuliny od tego samego producenta, nier贸偶ni膮ce si臋 gatunkiem, stopniem czysto艣ci, buforem
B. u dzieci z cukrzyc膮 typu I stosuje si臋 tylko insuliny d艂ugodzia艂aj膮ce
C. w d艂ugotrwa艂ym leczeniu cukrzycy insulin臋 wstrzykuje si臋 zawsze 艣r贸dsk贸rnie
D. wszystkie odp. s膮 prawdziwe
E. wszystkie odp. s膮 fa艂szywe
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
16. Do偶ylnie wolno podawa膰 insuliny:
A. cynkowe
B. analogi insuliny ludzkiej
C. krystaliczne, oboj臋tne
D. izofanowe
E. odp. B. i C.
Prawid艂owa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
17. U chorego z cukrzyc膮 typu II z zaawansowan膮 makroangiopati膮 i zapaleniem p艂uc najlepiej zastosowa膰:
A. insulin臋
B. glikwidon
C. glikwidon i metfofmin臋
D. akarboz臋 i glikwidon
E. repaglinid i metformin臋
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
18. Mieszanka tylko o dzia艂aniu wykrztu艣nym mo偶e zawiera膰:
A. jodek potasu, korze艅 偶ywokostu, dekstrometorfan
B. poch. kreozotu, benzoesan sodu, kodein臋
C. emetyn臋, syrop sosnowy, gwajafenazyn臋
D. chlorek amonu, emetyn臋, syrop z prawo艣lazu
E. odp. C. i D.
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 694-703 tomI
19. Czynny metabolit bromheksyny o silniejszym dzia艂aniu ni偶 zwi膮zek macierzysty :
A. mo偶e by膰 stosowany p.o., pozajelitowo, w inhalacjach
B. to ambroksol
C. nie nale偶y go 艂膮czy膰 z aminoglikozydami
D. odp. A. i B.
E. odp. A. B. i C.
Prawid艂owa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 694-703 tomI
20. Doustnie w dawkach przeci臋tnych 15-40 mg/24h a nawet wy偶szych podawana/y jest :
A. dekstrometorfan
B. bromheksyna
C. poch. cysteiny
D. jodek potasu
E. benzoesan sodu
Prawid艂owa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 696 tomI
21. Leki rozkurczaj膮ce mm. g艂adkie oskrzeli to:
A. salbutamol, fenoterol
B. budesonid
C. ketotifen
D. metyloksantyny
E. odp.A i D.
Prawid艂owa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 696 tomI
22. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. leki przeciwleukotrienowe zmniejszaj膮 konieczn膮 dawk臋 steryd贸w wziewnych przy 艂膮cznym podaniu
B. doustnie sterydy stosuje si臋 jedynie w ci臋偶kich postaciach astmy
C. sterydy najsilniej hamuj膮 procesy alergicznego zapalenia
D. d艂ugotrwa艂e podawanie beta-adrenomimetyk贸w kr贸tkodzia艂ajacych zwi臋ksza nadreaktywno艣膰 oskrzeli
E. wszystkie odp. s膮 prawdziwe
Prawid艂owa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 708-728 tomI
23. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:
A. inhibitory pompy protonowej przy艣pieszaj膮 eliminacj臋 diazepamu i fenytoiny
B. to proleki, kt贸re po przej艣ciu przez 偶o艂膮dek wch艂aniaj膮 si臋 w jelicie cienkim, a potem docieraj膮 do kom贸rek ok艂adzinowych w 偶o艂膮dku
C. cymetydyna mo偶e nasili膰 dzia艂anie benzodiazepin, doustnych antykoagulant贸w, teofiliny
D. cymetydyna jest inhibitorem enzym贸w mikrosomalnych w膮troby
E. leki zoboj臋tniaj膮ce powinny by膰 za偶ywane 1-3 godz. po posi艂ku, a tak偶e przed snem
Prawid艂owa odp. A., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 308-310
24. Antagoni艣ci receptora histaminowego H2 :
A. dzia艂aj膮 s艂abiej na wydzielanie kwasu solnego ni偶 blokery pompy protonowej
B. powoduj膮 wi臋kszy wzrost pH w 偶o艂膮dku ni偶 blokery pompy protonowej
C. wykazuj膮 dzia艂anie zoboj臋tniaj膮ce
D. zamiast blokera pompy protonowej mog膮 by膰 stosowane w eradykacji Helckobacter pylori
艂膮cznie z lekami przeciwbakteryjnymi
E. s膮 podawane jako lek towarzysz膮cy podczas stosowania niesteroidowych lek贸ow przeciwzapalnych
Prawid艂owa odp. A., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 308-310
25. Wydzielanie soku 偶o艂膮dkowego nie pobudza:
A. odruchowo substancje poch. ro艣linnego o silnie gorzkim smaku
B. kwas solny jako substytut
C. sok ze 艣ci臋tych li艣ci aloesu
D. histamina
E. alkohol etylowy w niewielkich st臋偶eniach
Prawid艂owa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 708-728 tomI
26. W biegunce zapalnej przyczynowe leczenie to:
A. podanie carbo medicinalis
B. syntetycznych poch. opioidowych
C. kotrimoksazolu, chinolon贸w lub aminopenicylin
D. odp. B. i C.
E. odp. A. i B. i C.
Prawid艂owa odp. C., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 316-317
27. Dzia艂anie prokinetyczne mo偶e by膰 zwi膮zane z :
A. aktywacj膮 receptora serotoninergicznego 5-HT 4 na neuronach jelit
B. aktywacj膮 receptora dopaminergicznego
C. dzia艂aniem dopaminolitycznym
D. dzia艂aniem przeciwhistaminowym
E. odp. A. i C.
Prawid艂owa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 665-6 tomI
28. Butyrofenony:
A. to atypowe neuroleptyki
B. ich aktywno艣膰 neuroleptyczna jest 50 razy mniejsza od chloropromazyny
C. mechanizm dzia艂ania jest zwi膮zany z blokowaniem receptor贸w dopaminergicznych
D. to neuroleptyki o 艣redniej aktywno艣ci neuroleptycznej
E. dzia艂aj膮 skutecznie w w stanach l臋kowych
Prawid艂owa odp. C., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 70-73
29. Nieprawd膮 jest, 偶e:
A. z benzodiazepinami kr贸tkodzia艂aj膮cymi wi膮偶e si臋 du偶e ryzyko zale偶no艣ci
B. d艂ugi okres p贸艂trwania wykazuje nitrazepam
C. po benzodiazepinach kr贸tkodzia艂aj膮cych objawy z odstawienia utrzymuj膮 si臋 d艂u偶ej ni偶 po
d艂ugodzia艂aj膮cych
D. mirtazapina i mianseryna nasilaj膮 przeka藕nictwo serotoninergiczne
E. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny mog膮 wywo艂ywa膰 zaburzenia ze strony p. pokarmowego, niepok贸j, lek, bezsenno艣膰
Prawid艂owa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 665-6 tomI
30. Osmotyczne dzia艂anie przeczyszczaj膮ce wykazuje:
A. laktuloza
B. s贸l sodowa bursztynianu dioktylu
C. parafina ciek艂a
D. siarczan magnezu
E. odp. B. i D.
| Pobierz ca艂y dokument test z鷕makologii dla IV r zaliczenie IV sem zim 09 2010.doc |