- pierścienie Cabota - w niedokrwistości megaloblastycznej

- ciałka Howella-Jolly'ego - kuliste resztki chromatyny występują w : przyspieszonej erytropoezie , po splenektomii , niedokrwistości megaloblastycznej

- wzór Shillinga = Leukogram (odsetkowy wzór krwinek białych)

- test Shillinga - test na wchłanianie wit. B12

- osteodystrofia Albrighta - rzekoma niedoczynnosc przytarczyc typu 1a - mutacja matczynego allelu GNAS1 -> oporność tkanek na działanie PTH; niski wzrost, otyłość, zmiany kośći śródręcza i śródstopia, niedorozwój umysłowy.

- Choroba tangierska - całkowity brak HDL we krwi spowodowany defektem genu transportera ABC A1

- Zespół Bassena-Kornzweiga - abetalipoproteinemia , calkowity brak chylomikronów po posiłku tłuszczowym

- anomalia Hagemana - wydłużenie APTT na drodze izolowanego niedoboru czynnika XII, bezobjawowy klinicznie, podłoże genetyczne

- ciałka Heinza - zdenaturowana hemoglobina, występują w toksycznej niedokrwistości hemolitycznej , hemoglobinopatiach , enzymopatiach , po splenektomii

- krwinki tarczowate - zwiekszona oporność osmotyczna , w talasemiach , żółtaczce mechanicznej , po splenektomii , niedokrwistości

- test Hama - nocna napadowa hemoglobinuria

- anomalia Reigera i Hueta - niepełna segmentacja jąder neutrocytów

- test IRMA -

- zespół Fanciniego - wrodzona anemia aplastyczna;

- zespół Diamonda i Blackfana - wrodzona anemia aplastyczna;

- zespół Schwartza-Barttera - z nadkrwistością wtórną

- pałeczki Auera - powstają po zlaniu się ziarnistości azurochłonnych w cytoplazmie mieloblastów; zabarwione na fioletowo-czerwono; w M1,3,4,6

-wskaźnik Linka i Tiblinga - wewnatrzoponowa synteza immunoglobulin ; indeks IgG = IgG w płynie mózgowordzeniowym przez stężenie IgG w surowicy / albuminy w pmr do stężenia albuminy w surowicy