2011
1) patrz ćw.2 zastosowanie modelu hydraulicznego do badania zależności między Vd, Cl. 
t 0,5 …gdy Vd jest stałe a przepływ nie jest stały to wraz ze wzrostem przepływu 
a) zwiększa się Ke i Cl a t0,5 zmniejsza się – ta odpowiedz była dobra 

2)co to jest farmakokinetyka 
a) to nauka o szybk.procesów wchłaniania dystrybucji i eliminacji – ta była chyba dobra odp. 

3) w liniowej farmakokinetyce modelu otwartego jednokompartmentowego 
a) t0,5 nie zależy od dawki 
b)żadna odpowiedz nie jest prawidłowa 
c)t0,5 rośnie proporcjonalnie do dawki 
d) maleje proporcjonalnie do dawki 

4)wykres przedstawiający proces eliminacji dla modelu jednokompartmenowego po podaniu dawki jednorazowej dożylnej 
a) jest prostą 
b)hiperbolą 
c)parabolą 
d)krzywą wykładniczą 

5)wybierz wykres który przedstawia model dwukompartmentowy (chyba podanie pozanaczyniowe trzeba było wybrać) 

6)względna obj.dystrybucji – chyba trzeba było wybrać wzór 

7)wybrac wzór na rzeczywistą objętość dystrybucji 

8)znając zależność pomiędzy Vd AUC jaką otrzymasz zależność na Cl 
( chyba należało zaznaczyć Cl= Vd K ) 

9)wybierz wzór przedstawiający wlew dożylny 
a) c= Ko/VdK (1-e –kt ) 

10) który wykres przedstawia wlew dożylny; gdzie zdążył ustalić się stan równowagi 

11) jak zmienia się krzywa na wykresie (wlew dożylny) po zakończeniu wlewu 
(chyba trzeba było zaznaczyć że zmienia się wykładniczo) 

12)średnie stężenie we krwi w stanie stacjonarnym ( podanie wielokrotne) 
a) jest średnią arytmetyczną 
b) jest średnią geometryczną 
c)? 
d)ilorazem całki stężenia w granicach od 0 do τ do τ 

13 ) mamy wzór D*/D = 1/1-2 –ε zatem gdy τ = t0,5 to stosunek D*/D będzie równy: 
a) 2 (chyba to będzie dobra odp.) zobaczyć sobie w wykładach koniec wykł.6 stosunek dawek Krugera-Thiemera 

14)AUC to suma AUC obliczonego i 
a) AUC resztkowego będącego całką ze stężenia w granicach od nieskończoności do T 
( i to chyba jest dobrze) 

15) narysowany był wykres ( nie ma go w skrypcie jest w wykładach wykł9 

Należało zaznaczyć co przedstawia krzywa B 
a)przedstawia proces M-M i I rzędu r-cję 

16) K ma wymiar 1/h , C0 ml/g to AUC będzie miało wymiar: 
a) l/g h b) 1/l h c) g/l h 

17)wybrać prawidłowo napisane równanie Klosza 

18)pacjent dostał 2 g jakiegoś czegoś ϑ…..z moczem wydalił 80mg. Ile procent z podanej dawki pacjent wydalił ( a może nie wydalił ..nie pamiętać) 
a)25% b)4% c)2,5% 

19)podanie dożylne w modelu jednokompartmentowym określa 
a) tylko faze eliminacji ( ta odp. Jest dobra ) 
b)eliminacje i wchłaniania 
c) eliminacje i wchłaniania i dystrybucje 
d) dystrybucje i eliminacje 

20)patrz ćw 2 pacjentowi dano 1,8ml błękitu anilinowego….wyznaczono C0 = (ale nie pamiętam wartości)..należało obliczyć Vd 

21) AUC 
a) to całka w granicach od nieskończoności do zera 
22)- stan równowagi ustala się gdy 
a) szybkość eliminacji = szybkości wchłaniania 
b) szybkość eliminacji >szybkości wchłaniania 
c) szybkość eliminacji <szybkości wchłaniania 

pytań było 30 …ja już więcej chyba nie pamiętam …..mam nadz. że w miarę te pytania są czytelne..powodzenia 


1. Całkowanie równania Batemana 
2. Wykresy 
a) c=Co*e-kt 
b) ln C= lnCo-Kt 
c) Bateman 
3. Uzupełnianki co to jest farmakokinetyka 
4. Co to jest farmakokinteka liniowa i co opisuje 
5. Co to jest model dwukompartmentowy i co opisuje 
6. Co ustala się we wlewie dożylnym (że szybkość wchłąniania jest równa szybkości eliminacji) 
7. Dosrysować prsoste na wykresie kiedy zminia się szybkość eliminacji (2a) 
8. Sorysować kiedy wlew zakończono przed stnaem stacjonarnym, w trakci i po 
8. Narysować wykres logarytmiczny wlewu dożylnego i wzór na stężenie po jego zakończeniu 
9. Wzory na szybkość podawania leku w wlewie w wielokrotnym doustnym, dożylnym i nieliniowej 
10. Wyprowadzić wzór na Cl z Vd i AUC 
11. Uzasadnić, że Cl rośnie a t0,5 maleje w farmakokinetyce nieliniowej 
12. Wzór a stężenie średnie w wielokrotnym doustnym i dożylnym 
13. Zadanie z podanym stężeniem digoksyny 4,4 a t0,5 60 h i jak długo należy nie podawać leku, żeby stężenie spadło do 1,1 
14. WzórC=Css (1-(1/2)n) i ile to będzie jak n będzie 5t0,5 
15. Podaj wzór pozwalający na zmianę dawki leku w farmakokinetyce liniowej i wyprowadź wzór na zmianę dawki leku o nieliniowej farmakokinetyce 
16. Wykres do wielokrotnego doustnego i napisać, że przedział dawkowania musi się równać t0,5, że względny przedział 1 a że dawka inicjująca musi być 2 razy większa od podtrzymującej 
17. Jak zmieni się Cl jeżeli szybkość dawkowania zwiększymy 2 razy a Cśrednie 4 razy 
18. Na wykresie przedstwiono zależność między stężeniem leku w stanie stacjonarnym przeliczonym na dawkę. Co przedstwia wykres A,B, C 
A- Irz 
B- I rz i MM 
C - MM 
19. Wykres MM. Jeżeli stęż rośnie to szybkość..........(również rośnie) i jest to proces Irz 
Jeżeli stężenie jest stałe to szybkość....... (jest równa Vmax) i jest to 0rz. 

1. def farmakoknetyki (uzupelnic brakujace slowa) 
2. 3 patametry oisujace eliminacje 
3. 3 parametry ktore musisz znac aby obliczyc Vd 
4. oblicz calke z rownania batemana 
5. narysuj wzor do podanych rownań: bateman, podanie dozylne C od t w 1komp i pozanaczyniowe w 2komp. 
6.definicja modelu 1ednokompartmentowego 
7. def modelu 2-komp 
8.wykres dla podania dozylnego i doustnego pollogarytmiczny w modelu 2komp 
9.czym jest biologiczny okres poltrwania 
10. wzor dla fizjologicznej obj.dystrybucji 
11.wyprowadz wzor w f.nieliniowej dla Cl i to,5 z M-M i jak zmienia sie Cl i t0.5 wzgledem C 
12. jaka jednostke ma AUC jezeli co=mg/l a K=h-1 
13.wlew dozylny -wykres 
14. wzor dla C i Css we wlewie 
15. jezeli czas wlewu bedzie 5 razy dluzszy od to.5 to jaka wartosc stanu stacjonarnego osiagnie stezenie - wzor byl podany 
16. r. Scatcharda wykres + wzor 
17. srednie stezenie w doustnym i dozylnym 
18. wykres byl dla wielokrotnego doustnego i napisac ze tal=to.5 E=1 i D* 2razy wieksze 
19. wzor na stosunek dawki inicjujacej do podtrzymjacej 
20. wzor i wu=ykres MM 
21.wykresy przy ograniczeniach MM 
22.wykres opisac w nieliniowej ( ze MM, MM i 1rzedu , 1rzedu) 
23.wzor na zmiane dawki w liniowej i wyprowadzic dla nieliniowej] 
24. wzory dla szybkosci podawania leku w nieliniowej, we wlewie , w wielokrotnym doustnym i dozylnym' 
25.narysowac wykres ten ze stan stacjonarnego 
26. wzor na stezenie w dowonym czasie ze stanu stacjonarnego 
27. dorysowac linie we wlewie gdy zmieniamy czas wlewu 
28.j.w tylko przy zmnianie K 


2011 Marzec - 1 termin 

1. wyjaśnić metodę trapezów obliczania AUC i narysować wykres 
2. równanie Garreta, objaśnić skąd jest i wykres 
3. związek pomiędzy Vd a wiązaniem z białkiem i jak zmieni się Vd jeśli lek mocno wiąże sięz białkami (chodziło o to równ na fizjologiczną Vd) 
4. stałe opisujące eliminację 
5. co trzeba znać żeby obliczyć Vd 3 parametry 
6. model hydrauliczny - jak zmieni się k, Cl i t0,5 
7. co to jest t0,5 i wzór 
8. udowodnic ze t0,5 i Cl w nieliniowej zaleza od stezenia i jak zaleza 
9. wlew - wszystkie wzory w sumie i wykres C=f(t) i pollogarytmiczny 
10. zmiana czasu i zmiana Ke jak wplywa na wykres wlewu 
11. jakie leki sie monitoruje - 5 kryteriów 
12. nieliniowa - jakimi metodami obliczamy Km i Vm i która jest najdokladniejsza i dlaczego 
13. wielokrotne dozylne -wykres i rownanie na stez sr 
14. doustne - to samo 
15. jezeli t0,5 = tał to i le wynosi epsilon 
16. stosunek dawek krugera-thiemera czy jakoś tak 
17. 3 korzysci wynikajace z monitorowania lekow 
18. zalety i ograniczenia bezmodelowej 
19. wykresy dla wlewu dozylnego i rozpoznac 
20. narysowac wykres dla c=f(t) i lnC=f(t) dla fenytoiny dla fazy I i 0 rzędy (ćw. 4) 
21. pytanie testowe - który wzór nie opisuje reakcji I rzędu (C=C0-Vt) 
22. Ograniczenia M-M 
23. szybkości podawania we wlewie, wielokrotnym doustnym, dożylnym i nieliniowej 
24. na jakich etapach może dojść do nieliniowości wchłaniania i dlaczego 
25. farmakokinetyka to: 
26. liniowa to: 
27. t0,5 w liniowej: (nie zależy od czasu) 
28. wykresy dla pozanaczyniowego i dożylnego półlokagrytmiczne dla dwukomp. 
29. zadanie na przeliczenie dawki w liniowej 
30. pacjent dostal 4,4 g, t0,5 to 30 godzin po jakim czasie będzie miał 1,1 w org;) 
31. wykazać, że MRT odpowiada t0,5 i że to jest czas potrzebny to wyeliminowania ...... % leku w org 
32. jeśli znane sąpowiązania Vd i Cl z AUC to jaki po polaczeniu będzie wzór na Cl. (chodziło o Cl=Vd*K) 
33. narysować wykres X=f(t) dla 3 roznych stezen - 1,10 i 100 żeby wykazać że wraz z dawka zmienia się kinetyka na nieliniową 
34. jak w poradni zmienic dawkowanie fenytoiny. 
35. wytlumaczyc co to jest efekt pierwszego przejscia 

2012
Test: 
1.mozg należy do kompartmentu... 
2.model 2komp opisuje: wchlanianie, dystrybucje,eliminacje 
3.bezmodelowa – wybierz fałsz- można stosowac przy nieliniowej 
4.MRT to: m.in. czas potrzebny do wyeliminowania 63% leku z ustroju 
5.rzeczywista obj dystrybucji=VB jeśli : lek wiaze się z bialkami krwi a nie wiaze w tkantach 
6.wykres ten Css/D=f(t) i wybrac czy MM,czy 1rzad, 0rzad, 
7.co musisz znac aby obliczyc Vd: 
-C0 
-AUC 
-AUC,D 
-AUC,D,t0,5 
8.t0,5 w liniowej: 
wprost/odwrotnie prop do dawki/K ? 


otwarte: 
1.wypisz kryteria wyboru leków do monitorowania(5) oraz korzysci dla pacjenta(3) 
2.zadanko: jak dlugo należy wstrzymac podawanie leku, jeśli stezenie=5, chcemy 1,25, a czas poltrwania=45h 
3.pojecia zwiazane z eliminacja + wzory+od czego zalezy okres poltrwania 
4.zaleznosc miedzy t0,5 Cl a Vd, i jak wyglada detoksykacja chorego zatrutego lekiem jeśli Vd jest duze, a Cl małe 
5.metody wyznaczania Km i Vm i która najlepsza,która najgorsza,wykresy, wzory, i jak dobrac dawke w nieliniowej 
6.jak dobrac dawke w liniowej 
7.dorysowac wlewy (wykresy log) jak zmieniamy stala eliminacji i jak zmieniamy czas trwania wlewu + wzory jak wlew zakonczymy przed osiagnieciem Css i jak po osiagnieciu 
8.wyprowadzenie dla Cl i t0,5 z MM i opisać 
9.wielokrotne dożylne narysowac wykres i napisac wzor na średnie C i go opisać 
10.wzor na stosunek dawki inicjujacej do podtrzymjacej i jezeli t0,5 = tał to ile wynosi epsilon, jakoś tak

__________________________________________

ponieważ zbliża się poprawka z kinetyki i mamy nie mieć nowych pytań warto by było przypomnieć sobie te pytania otwarte, które pojawiły się na ostatnim terminie;) 
z tego co ja pamiętam to było pytanie o 
1.top- fit (ta tabelka z wartościami i który model lepszy wg tych wartości) 
2.nitro- jak się podaje i dlaczego i czy inny sposób nie byłby lepszy (chyba) 
3.dobór dawki dla fenytoiny (podane C1 i C2, D1 i D2 i z tego wzoru obliczyć niby) 
4.wykresy dla dawki 1, 10 i 100 (chyba) 
5.wykres jeżeli dawka inicjująca jest zwiększona 
6.ta tabelka z wykładów odnoście wiązania leków z białkami (trzeba było obliczyć procentowy przyrost wolnego leku) 
7.obliczenie stężenia stacjonarnego dla tych n=1 itd 

_____________________________________________

GADANIE z PROF

Na co mi dzisiaj zwróciła uwagę: 
1. t0,5 od czego zależy 
2. 3 dawki 1,10,100 żeby wykazać charakter farmakokinetyki - liniowy-nieliniowy (czy równoległe osie czy nie) 
3. Dobór dawki w farmakokinetyce nieliniowej 
4. Stężenie leku we krwi podczas wielokrotnego dawkowania tej samej dawki doustnej w tych samych przedziałach dawkowania tał przy zastosowaniu różnych dawek inicjujących. 
5. Parametry dla Wchłaniania, Dystrybucji i Eliminacji 
6. Nitrogliceryna 
7. Propranolol dlaczego wchłanianie może dojśc do 100% i co trzeba zrobić żeby osiągnąć 20% (uszkodzenie wątroby i zmniejszenie dawki 5 krotnie) 
8. Dettelli - Klirens kreatyniny wykres narysować, wzór był, parametry prostej wykazać na wykresie 
9. wzory na szybkość dawkowania w: 
a) wlew dożylny 
b) wielokrotne dożylne 
c) doustna 
10. wiazanie leku z białkami - ta tabelka