zęść nieorganiczna z podziałem na ilość wykładów: Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne. Chemia, materia, przemiany fizyczne a reakcje chemiczne, mol, masa atomowa i cząsteczkowa, gęstość, prawo zachowania materii, prawa stosunków stałych i wielokrotnych, prawo prostych stosunków objętościowych, jednostki SI. (1) Stany materii ciekły, stały, gazowy, plazma,. Stan gazowy: prawa gazowe, równanie stanu gazu doskonałego, równanie van der Waalsa. Stan stały i ciekły. (2) Wiązania chemiczne. Hybrydyzacja, typy wiązań, rezonans, aromatyczność, elektroujemność i polaryzacja wiązań. (3) Podstawy termodynamiki chemicznej. Podstawowe pojęcia, Fenomenologiczna i molekularna interpretacja energii i entropii. Termochemia. Termodynamiczne kryteria równowagi, stała równowagi. Termodynamika roztworów. Termodynamika procesów nieodwracalnych. Funkcjonowanie przyrody na gruncie termodynamiki. (3) Reakcje chemiczne – podstawowe rodzaje. Kinetyka chemiczna procesów prostych i złożonych. Teoria kompleksu aktywnego. (2) Równowagi chemiczne i równowagi fazowe. Roztwory, równowagi kwasowo-zasadowe, jonowe i redoksowe. (2) Zjawiska powierzchniowe i transportu. Kataliza homo- i heterogeniczna. Układy koloidalne. (1) Podstawy elektrochemii. Korozja. Część organiczna: w trakcie kursu realizowane będą następujące zagadnienia: Wykład: Budowa związków organicznych, w tym hybrydyzacja i geometria; typy wiązań, polaryzacja wiązań i jej wpływ na budowę i polarność związków; nomenklatura, budowa elektronowa i przestrzenna, właściwości fizyczne i chemiczne; podstawowe typy reakcji głównych klas związków organicznych wg grup funkcyjnych. Alkany, cykloalkany – konstytucja, analiza konformacyjna, wolne rodniki, łańcuchowe reakcje wolnorodnikowe, źródła energii (ropa naftowa). Chlorowcopochodne alkanów – synteza, reakcje substytucji i eliminacji, efekty środowiskowe. Alkeny – budowa, izomeria, karbokationy, reakcje addycji, polimeryzacja wolnorodnikowa, kationowa i anionowa. Produkty petrochemiczne. Alkiny – budowa, reakcje, zastosowanie acetylenu. Węglowodory aromatyczne – aromatyczność, reakcje podstawienia elektrofilowego, zastosowanie węglowodorów aromatycznych. Alkohole, etery, aldehydy i ketony, kwasy i pochodne, aminy – główne metody otrzymywania, najważniejsze reakcje, zastosowanie, występowanie w środowisku naturalnym. Ćwiczenia: Ćwiczenia z zakresu treści wykładu. Rozwiązywanie problemów z zakresu chemii organicznej. Laboratorium: Techniki pracy laboratoryjnej i oznaczanie stałych fizycznych. Krystalizacja, destylacja – prosta, frakcyjna i z parą wodną, ekstrakcja, sublimacja. Chromatografia gazowa (GC), analiza w podczerwieni (IR).
Literatura:
Efekty uczenia: