Slajdy (30-40)

Amonoutlenianie propylenu

utlenianie do akroleiny wobec katalizatora Se/CuO,

reakcja z amoniakiem i powietrzem w temperaturze 300-550°C, wobec stalego zloza MoO₃ jako katalizatora.

selektywnosc akrylonitrylu w przeliczeniu na akroleine wynosi ok. 90%.

proces Montedison

amonoutlenie propylenu w reaktorze fluidalnym w 420-460

^oC w obecnosci katalizatora skladajacego sie z tlenków Te, Ce i Mo na SiO₂ .

wydajnosc akrylonitrylu wynosi 66% (w przeliczeniu na propylen); modyfikacja tej metody przez UOP doprowadzila do poprawy wydajnosci akrylonitrylu do ponad 80% przy stopniu konwersji propylenu ok. 95%.

Ponadto zmniejszono uzywaną ilość NH₃ , przez co w procesie powstaje mniej (NH₄ )₂SO₄

proces Snam-Progetti/Anic

proces prowadzony jest przy pomocy katalizatora w zlozu stalym opartym

na tlenkach Mo/V lub Bi;

temperatura 440-470°C ;

cisnienie 0,2 MPa.Możliwość otrzymania akrylonitrylu

Amonoutlenianie propanu

równoczesnie katalityczne odwodomienie i amonoutlenienie opracowane przez BP

temperatura - 485-520 C,

wydajnosd ok. 40%.

Proces Mitsubishi Kasei Co. (MKC) opracowany w 1997 r.

konwersja propanu (>90%),

wydajnosc amonoutleniania ok. 60%, reaktor fluidalny

Przewiduje sie, ze metoda ta stanie sie podstawowa metoda otrzymywania akrylonitrylu.

Akrylonitryl z gazu syntezowego (nowa dwuetapowa metoda opracowana przez firme Monsanto, wykorzystujaca amoniak, gaz syntezowy i metan) I etap:

temperatura - 350-600^o C,

cisnienie - 3,5 MPa,

katalizator - tlenki Mo lub Fe, promowane Mn, Sr, Ba, Ca lub innymi zwiazkami metali alkalicznych,selektywnosc acetonitrylu ok. 85%. II etap:

katalizator - halogenki metali alkalicznych lub ziem rzadkich oraz tlenki Bi, Mo lub Zn,

temperatura – 750^o C w obecnosci pary wodnej,

konwersja acetonitrylu 45%,

selektywnosd do akrylonitrylu ok; 70%;

Kierunki zuzycia akrylonitrylu

Wlókna akrylowe

ABS, SAN i inne zywice

Adyponitryl

Inne

Swiatowa produkcja akrylonitrylu w 2004 r; wynosila 5,0 mln t; Najwieksi producenci BP, Sterling Chemicals (USA), Asahi (Japonia), Monsanto (USA), BASF (W. Brytania) i EniChem (Wlochy);

Wlókna syntetyczne z poliakrylonitryluڄ Anilana (Polska), Orlon (USA), Dralon (Niemcy), Acryl (Szwajcaria).

Swiatowa produkcja wlókien akrylowych w 1995 r; wynosila prawie 2,25 mln t.