37. Ostatni etap degradacji ubikwitynozależnej białek w cyklu komórkowym przeprowadzają dwa kompleksy ligaz ubikwitynowych. Są to: SCF i APC
38. Nie jest prawdą, że na powstawanie mezodermy osiowej, oprócz produktów genów Goosecoid i Brachyury ma wpływ białko: Noggin
39. Wskaż gen nadrzędny (master gene) dla różnicowania naczyń limfatycznych: PROX1
40. Do wykrywania aktywnej transkrypcji w jądrach komórkowych wykorzystuje się zwykle: 5-fluorourydynę
41. Gen białka Bcl-2 pierwszy raz opisano w nowotworze: białaczce i chłoniakom
42. Wskaż białko indukujące różnicowanie sklerotomu: Noggin
43. Czapeczka (cap), czyli guanzynotrifosfotan przyłączony na końcu׳ powstającego RNA syntetyzowana jest przez polimerazę: II
44. Czynnikiem transkrypcyjnym odpowiedzialnym za ustalenie osi bocznej zarodka (oś w kierunkach lewo-prawo), w tym za asymetryczny rozwój serca, płuc, śledziony, obrót pętli jelita i żołądka, kontroluje rozwój narządów trzewnych w lewej części ciała, jest: PITX-2
45. Smuga pierwotna (linea primitiva): pojawia się na ektodermie pierwotnej co zapoczątkowuje proces gastrulacji
46. Kinezyna jest białkiem poruszającym się wzdłuż mikrotubul, o charakterze: ATP azy
47. Najądrze jest pochodną: przewodu śródnercza (mesonephros)
48. Sekwencje inicjujące transkrypcję genów to sekwencje o kolejności nukleotydów, występujące w kolejności: -35 TTGACA........TATAAT -10
49. Polimeryzacja mikrotubul przebiega dzięki wiązaniu wysokoenergetycznych takich jak: GTP
50. Różnicowanie podwzgórza regulowane jest przez: NKX2.1
51. Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące białka cdc6 : Jest ono białkiem regulatorowym
Jest obecne w małym stężeniu przez cały cykl komórkowy
52. Białka rodziny Bcl-2 możemy podzielić na 3 grupy w oparciu o charakter i liczbę domen homologii (BH). Tylko jedną – trzecią domenę homologii posiada białko: Bid
53. W czasie trwania profazy I w mejozie dochodzi do: Skracania się chromosomów, Syntezy RNA, białek niezbędnych do utworzenia gamet i wczesnych stadiów rozwoju zarodkowego
54. Białko p21 jest: czynnikiem transkrypcyjnym dla genu Cdk (fazy S), inhibitorem kompleksu cyklina/Cdk fazy S
55. Przyczyną zespołu Marfana są mutacje w genie: fibryliny 1 (FBN1)
56. Czynnik transkrypcyjny TBP wiąże się z genem w: sekwencji TATA promotora
57. Genem związanym z organizacją głowy jest: Lim 1
58. Białko receptora jądrowego DAX1 jest antagonistą produktu genu: SRY
59. U ssaków pęcherzyk żółtkowy pierwotny zbudowany jest z komórek: mezodermy trzewnej
60. Dyneina (cytoplazmatyczna MAP-1) zlokalizowana jest w: kinetochorze
61. Sekwencje powtarzające się są wysoce konserwatywne i najczęściej występują w regionach chromosomu metafazowego: we wszystkich heterochromatynowych częściach chromosomu
62. Formowanie ektodermy neuronalnej indukowane jest przez: niskie stężenia BMPs
63. Białkiem będącym inhibitorem WNT jest: CERBERUS
64. W etiopatogenezie (mechanizm rozwoju zmian chorobowych zależnie od czynnika sprawczego) mnogich kościozrostów (SYNS1) opisywane są mutacje w genie: NOG (Noggin)
65. Holoprosencephalia może być spowodowana mutacjami w genie: SHH
66. W etiopatogenezie (mechanizm rozwoju zmian chorobowych zależnie od czynnika sprawczego) zespołu Holta-Orama opisywane są mutacje w genie: TBX5
67. Ekspresja genu MYOD w brzuszno-bocznym regionie somitu regulowana jest wzajemnym stosunkiem stężeń: PAX1 i PAX3
68. Czynnikiem transkrypcyjnym odpowiedzialnym za ustalenie osi bocznej zarodka (oś w kierunkach lewo-prawo), w tym za asymetryczny rozwój serca, płuc, śledziony, obrót pętli jelita i żołądka, kontroluje rozwój narządów trzewnych w lewej części ciała, jest: PITX-2
69. Najwyższą ekspresję genu folistatyny opisano w: jajniku
70. Nadekspresje tego genu opisano w etiopatogenezie różnych procesów nowotworowych, w tym chordoma : gen T
71. W ośrodku organizacyjnym ANR (anterior neural ridge) kluczowym (nadrzędnym) czynnikiem sygnalizacyjnym jest: FGF8
72. Wskaż czynnik transkrypcyjny charakterystyczny dla komórek grzebienia nerwowego: FOXD3 (FOX3)
73. Szypuła brzuszna: wywodzi się z mezodermy pozozarodkowej
74. Sekwencje miejsc składania w splicingu dla drożdży i kręgowców łączy wspólna cecha: sekwencja GU występuje na końcu 5׳ intronu, AG na 3׳ końcu
75. Guz Wilmsa jest spowodowany mutacjami w genie: WT1
76. Węzeł Hensena: znajduje się w dogłowowym końcu (bliżej płytki przedstrunowej) smugi pierwotnej, jest zbudowany z komórek epiblastu, jest miejscem z którego wywędrowują komórki mezodermy wewnątrzzarodkowej
77. Siateczka śródplazmatyczna to błoniasta struktura złożona z pęcherzyków i spłaszczonych cystern. Agranularne (AER) w odróżnieniu od granularnych(GER) wzbogacone są w: fosfolipidy
78. Ekspresja genów homeotycznych w osi czaszkowo-ogonowej tyłomózgowia regulowana jest przez: kwas retinojowy
79. Białko Mdm2 jest zaliczane do: protoonkogenów
80. W etiopatogenezie (mechanizm rozwoju zmian chorobowych zależnie od czynnika sprawczego) mikroftalmii (małoocza) opisywane są mutacje w genie: OTX2
81. W komórkach ssaków zidentyfikowano trzy ligazy. Która z nich odpowiada za ligację fragmentów DNA: I
82. Wskaż receptor dla HGF w komórkach pączka moczowodu: MET
83. Tworzenie somitów z niesegmentowanej mezodermy przyśrodkowej regulowane jest przez cykliczną ekspresję w tej tkance: Notch
84. Ekspresję białek morfogenetycznych kości (BMP) można wykryć w: w mezodermie pozazarodkowej, w smudze pierwotnej gdzie tworzą symetryczne obszary po obu stronach powstającej struny grzbietowej, determinując los komórek na pozostające po stronie prawej i lewej, wokół cewy jelitowej i mezodermy sercotwórczej
85. Różnicowanie grzbietowego śródmózgowia (pokrywy) regulowane jest przez: Engrailed1 (EN1)
86. Wskaż zdanie najodpowiedniejsze dla sygnalizacji DELTA-NOTCH: czynny conajmniej między dwoma sąsiadującymi komórkami
87. Ile genów koduje białka w mitochondrialnym DNA? 13
88. Wyspy angioblastu obecne są: bocznie po obu stronach struny grzbietowej, między mezodermą a endoderm, między mezodermą a ektodermą
89. W przypadku braku lub nieaktywności białka p53 w komórce: Zachodzi nieograniczona replikacja uszkodzonego DNA, Istnieje możliwość pojawienia się komórek nowotworowych
90. Przyczyną zespołu Marfana są mutacje w genie: fibryliny 1 (FBN1)
91. Jaki procent wszystkich białek w typowej kbiałomórce zwierzęcej stanowi aktyna?: 5
92. Miejscem dojrzewania oraz montażu prerybosomowych cząstek RNP (pre- rRNP) jest: jąderko
93. Za powstanie wtórnej osi grzbietowo-brzusznej zarodka odpowiada gen: Wnt
94. Kalmodulina syntetyzowana jest w cyklu komórkowym w fazie: G2
95. Skład chemiczny jądra to białka, DNA, RNA i fosfolipidy. Ilu krotnie białka przekraczają ilość DNA? 4razy
96. Wskaż receptor dla GDNF: RET
97. Białko p16: Wiąże się głównie z cdk4 i zapobiega fosforylacji białka Rb
98. Ubikwitynacja białka p27: Ma miejsce w jądrze i potrzebne jest do tego ufosforylowanie treoniny w pozycji 187 tego białka, Zachodzi w proteasomie 26S
99. W zewnętrznej błonie mitochondrialnej występuje: BPR
100. Sekuryny są inhibitorami : separyn
101. Polimeryzacja aktyny oprócz ATP wymaga jonów: K+ Mg2+
102. Hipoblast to: komórki tarczy zarodkowej początkowo graniczące z blastocelem
103. Rodzina białek Nodal: indukuje rozwój mezodermy
104. Co jest podstawową podjednostką chromatyny? Nukleosom
105. Pierścienie centrosomu utworzone są z tubuliny: Y
106. Czynnik transkrypcyjny SOX9 wiąże się w obszarze promotorowym genu: AMH
107. Utrudnienia w odpływie płynu mózgowo-rdzeniowego w układzie komorowym mózgowia opisywane są w patogenezie: WODOGŁOWIA
108. Nerka rozwija się z mezodermy: pośredniej
109. Białko p53 składa się z: 393 aminokwasów
110. W cząsteczce t RNA widać charakterystyczne pętle. Od końca 5׳pętlą dihydrourydylową jest: I
111. Białka rodziny Frizzled uczestniczą w ścieżce sygnalizacyjnej: WNT
112. Móżdżek różnicuje się w obrębie: tyłomózgowia wtórnego
113. Pęcherzyk żółtkowy ostateczny powstaje na skutek: namnożenie się komórek hipoblastu wyściełają jamę pęcherzyka pierwotnego drugą warstwą
114. Zaburzenia w symetrii serca mogą być spowodowane mutacjami w genie: Lefty
115. Rozwój struny grzbietowej jest możliwy dzięki: hamowaniu szlaku zależnego od BMP-4 po stronie grzbietowej zarodka przez wytwarzanie chordyny i białka Noggin
116. Wskaż prawidłową odpowiedź na temat funkcji białka p53: W punkcie kontrolnym G1/S opóźnia przebieg cyklu komórkowego, umożliwiając reperację uszkodzonego DNA, zanim nastąpi faza S, W punkcie kontrolnym G2/M zapobiega utracie materiału genetycznego, w wyniku złamań chromosomów
117. Do inhibitorów cytokinezy NIE zalicza się: aktynomycyny D
118. Białkiem przeprowadzającym apoptotyczną kondensację chromatyny jest: Acinus
119. Czynnik Apaf2 to inaczej: białko AIF
120. Cyklina A: Obecna jest w komórce od końca fazy G1, Obecna w komórce w fazie S
121. Przczyna zespołu WAGR: mutacja genów Pax6 i WT1
122. Mutacja w genie Pax?: aniridia
Cząsteczka tRNA ma 4 charakterystyczne pętle. Pętla I ( DHU ) jest:
( )dpowiedzialna za łączenie ze swoistym enzymem aktywującym
1.Szlak sfingomielinowo-ceramidowy może być uruchamiany w odpowiedzi na:
()wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Induktorem neuroektodermy NIE jest:
( )aktywina
Za powstanie bieguna przedniego w zarodku odpowiada białko
( )Gooesecoid
Domena śmierci DD występuje w:
C-końcu białka adaptorowego FADD
Jako sygnał pozwalający na zróżnicowanie zarodka wzdłuż osi grzbieto-brzusznej można określić:
( )obecność aktywnej β-kateniny w przyszłej grzbietowej części zarodka
Kanoniczny szlak Wnt jest aktywny gdy:
( )ligand Wnt połączy się z receptorem Frizzled
Białkiem adaptorowym w receptorowym szlaku apoptozy nie jest:
( )TRAIL
Przyczyną zespołu Marfana są mutacje w genie:
( )fibryliny 1 (FBN1)
Prokaspaza 8 w kompleksie DISC, związana jest z domeną:
( )DED białka adaptorowego
Degradacji na drodze ubikwitynacji ulegnie białko p53 tylko wtedy gdy jest ono:
( )znajduje się w kompleksie z białkiem Mdm2
Męskie komórki płciowe różnicują się wewnątrz:
( )mezodermy
Chemicznym czynnikiem mogacym wywołać apoptozę jest:
( )wolne rodniki tlenowe
Podstawowym zadaniem separazy w podziale komórkowym jest:
( )hydroliza kohezyn
Rodzina białek Nodal:
( )indukuje rozwój mezodermy
Czynnikami odpowiedzialnymi za rozwój osi przednio-tylnej zarodka są:
( )Nodal, FGF, Noggin ( )FGF, WNT, IGF ( )chordyna, IGF, Noddal
Do grupy cyklin mitotycznych należą cykliny:
( )A, B
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące czynnika transkrypcyjnego PITX-2:
( )ekspresja genu PITX2 regulowana jest przez enhancer ASE, sytuowany wewnątrz intronu i Nodal
Wskaż czynnik bezpośrednio regulujący różnicowanie komórek Sertoliego i Leydiga w jądrze:
( )SF1
Rola centromera polega na:
( )wszystkie wymienione są poprawne
Fosfataza tyrozynowa, która jest produktem genu cdc25 powoduje:
( )Defosforylację tyrozyny 15 i treoniny 14, umożliwiając aktywację kompleksu MPF
Grazym B jest proteazą serynową, która uczestniczy w szlaku apoptozy zwanym:
( )pseudoreceptorowym
Białkami motorycznymi dla aparatu Golgiego, które przeciągają go wzdłuż mikrotubul jest:
( )dyneina
Wskaż rolę cykliny A
( )Jest wymagana do kontroli replikacji DNA
Białkiem będącym inhibitorem Wnt jest:
( )sFRP(FRIZZLED – RELATED PROTEIN)
Śmierć komórek na drodze apoptozy ma duże znaczenie w czasie:
( )embriogenezy
Kaspazy jako wysoce specyficzne enzymy tną białka za resztą:
( )asparaginianową
Pytanie 2 (Waga 3,33%)
Białko CPAN jest
( )wszystkie odpowiedzi sa prawdziwe
Pytanie 5 (Waga 3,33%)
Dystrofia mięśniowa Beckera jest spowodowana mutacjami w genie:
( )dystrofiny
Pytanie 7 (Waga 3,33%)
Degradacji na drodze ubikwitynacji ulegnie białko p53 tylko wtedy gdy jest ono:
( )znajduje się w kompleksie z białkiem Mdm2
Pytanie 8 (Waga 3,33%)
Charakterystycznym białkiem transbłonowym dla błony zewnętrznej mitochondrium, które tworzą kanały hydrofilne to:
( )poryna
Pytanie 9 (Waga 3,33%)
Łącznikiem pomiędzy szlakiem receptorowym, a mitochondrialnym jest:
( )prokaspaza 8
Pytanie 10 (Waga 3,33%)
W czasie I profazy mejozy wytworzyło się 8 biwalentów. Komórki potomne będą mieć po
( )8 chromosomow
Pytanie 11 (Waga 3,33%)
Niezbędnymi strukturami do utrzymania stabilności chromosomu są:
( )kinetochory
Pytanie 14 (Waga 3,33%)
Sekuryny są inhibitorami :
( )separyn
Pytanie 15 (Waga 3,33%)
Endonukleaza CPAN, wykazująca swoją aktywność w czasie procesu apoptozy, jest aktywowana przez:
( )kaspazę 3
Pytanie 16 (Waga 3,33%)
Czynnikiem antyapoptotycznym nie jest:
( )Bax
1. W apoptosomie prokaspaza 9 i czynnik apaf1 łączą się za pomocą domeny: CARD
2. Powstawanie grzebienia nerwowego indukowane jest przez: WYSOKIE STĘŻENIE BMPS
Holoprosencephalia może być spowodowana mutacjami w genie: SHH
3. Wysoce konserwatywna ewolucyjnie sekwencja 180 nukleotydów, kodująca 60 aminokwasową domenę, złożoną z trzech fragmentów α-helikalnych i odgrywającą rolę czynnika transkrypcyjnego uczestniczącego w ukształtowaniu/segmentacji ciała w okresie zarodkowym to: HOMEOBOKS
4. Wskaż inhibitor BMP4: CHORDYNA
5. Granzym B po wniknięciu do komórki w pierwszej kolejności aktywuje: KASPAZĘ 3
6. Ekspresja genu czynnika transkrypcyjnego PITX2 regulowana jest przez wzmacniacz (enhancer) ASE sytuowany: WEWNĄTRZ INTRONU PITX2
7. Kompleks rybosomowy zbudowany jest z białek i rRNA. W jakich proporcjach jest u eukariota:2:1
8. Wskaż białko wiążące/inaktywujące BMP4: CHORDYNA
9. Białko regulujące organizację osi przednio-tylnej zarodka oraz tworzenie i różnicowanie mezodermy to: BRACHYURY
10. Geny HOX zgrupowane są w zespołach: A-D
11. Węzeł Hensena: znajduje się w dogłowowym końcu (bliżej płytki przedstrunowej) smugi pierwotnej
12. Wśród genów polarności jaja u Drosophila melanogaster można wyróżnić: gen bicoid (bcd) determinujący rozwój przedniego końca ciał oraz gen nanos (nos) determinujący rozwój tylnego końca zarodka
13. Mezosomy w komórkach bakteryjnych są odpowiednikiem u Eukariota: MITOCHONDRIÓW
14. Wraz z cytochromem c w aktywacji stosownej prokaspazy inicjującej w apoptosomie uczestniczy białko: APAF1
15. Mutacja w genie PAX 6 wywołuje u człowieka: ANIRIDIA
16. Struktura zwana potocznie ciałkiem Barra to: nieaktywny chromosom X
17. Funkcją białka p21 jest: Hamowanie cyklu komórkowego między fazami G2/S
18. Cyklina E tworzy kompleksy z kinazą: CDK2
19. Białko receptora jądrowego DAX1 jest antagonistą produktu genu: SRY
20. Podczas anafazy I podziału mejotycznego do biegunów komórki wędrują: CHROMOSOMY HOMOLOGICZNE Z UKŁADU BIWALENTNEGO
21. Wskaż białko indukujące różnicowanie sklerotomu: NOGGIN
22. Przestrzeń pomiędzy hipolastem a trofoblastem zwana jest: PĘCHERZYKIEM ŻÓŁTKOWYM PIERWOTNYM
23. Czynnikiem antyapoptycznym nie jest: BAX
24. Obecność jakich struktur w cytoplazmie determinuje je w kierunku linii płciowej u C. elegans: ZIAREN P
25. Cykliny to: WSZYSTKIE ODPOWIEDZI PRAWIDŁOWE
26. W szlaku apoptozy przebiegającym z uwolnieniem Granzymu B główną rolę odgrywa: KASPAZA 3
27. Nerka rozwija się z mezodermy: POŚREDNIEJ
28. Guz Wilmsa jest spowodowany mutacjami w genie:WT1
29. Kaspazy jako wysoce specyficzne enzymy tną białka za resztą: ASPARAGINOWĄ
30. System ZW determinacji płci polega na tym że: samce mają dwa takie same chromosomy płci a samice dwa różne
31. Sekuryny są inhibitorami : SEPARYN
32. Terminalizacja chiazm w mejozie zachodzi w fazie: DIAKINEZIE
Pytanie 20 (Waga 3,33%)
Fragmentacja DNA w jądrze komórkowym, obkurczanie komórki, pęcznienie mitochondriów to zmiany zachodzące podczas śmierci komórki nazywanej:
( )apoptozą
Pytanie 21 (Waga 3,33%)
Pierścienie centrosomu utworzone są z tubuliny:
( )γ
Pytanie 22 (Waga 3,33%)
Nerka rozwija się z mezodermy:
( )pośredniej
Pytanie 23 (Waga 3,33%)
Utrudnienia w odpływie płynu mózgowo-rdzeniowego w układzie komorowym mózgowia opisywane są w patogenezie:
( )wodogłowia
Pytanie 2
Degradacja białek w komórce poprzez ubikwitynację, przebiega w:
proteasomie
Pytanie 3
Cykliny to:
Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
Pytanie 4
Mutacja w genie PAX 6 wywołuje u człowieka:
aniridię
Pytanie 5
Kompleks synaptonemalny, będący białkową strukturą łączącą chromosomy homologiczne w biwalanty powstaje w:
( )zygotenie
Pytanie 7
Heterochromatyna „konstytutywna” zbudowana z sekwencji tandemowych bogatych w pary AT zlokalizowana jest przede wszystkim:
w regionie przycentromerowym
Pytanie 11
Przejście z fazy G1 do S cyklu komórkowego jest nadzorowane przez czynniki promujące i blokujące. Blokowanie tego przejścia zachodzi w przypadku uszkodzenia DNA w jądrze komórkowym i zależy od kaskady czynników, a wśród nich:
( )p53→ p21→ pRB
Pytanie 12
Białkiem będącym inhibitorem Wnt jest:
( )sFRP(FRIZZLED – RELATED PROTEIN)
Pytanie 14
W składaniu pre-RNA biorą udział cząsteczki RNA:
sn RNA
Pytanie 15
Wskaż jedną z wad tetralogii Fallota:
prawostronne ułożenie aorty, która łączy się z lewą i prawą komorą
Pytanie 19
Poliadenylacja to budowanie segmentu do końca 3׳mRNA znajdującego się jeszcze w jądrze. Za sygnał poliadenylacji uważa się sekwencję :
AAUAAA
Pytanie 20
W fazie G2 cyklu komórkowego
Komórka przygotowuje się do wejścia w mitozę
Pytanie 24
Białka PAX:
( )wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 25
Jaka struktura ulega rozcięciu podczas drugiego podziału mejotycznego?
chromatydy siostrzane
Pytanie 26
Przejście nieaktywnego kompleksu MPF w MPF aktywny odbywa się pod kontrolą genów:
wee1, mik1, cdc25
Pytanie 28
Transkrypcja genów kodujących rRNA u eukariota odbywa się z udziałem plimerazy:
I i III
Pytanie 29
Przyczyną zespołu WAGR jest ubytek genów:
PAX6 i WT1
Wskaż kaspazę uczestniczącą w mitochondrialnej ścieżce apoptozy:( )kaspaza 9
Przygotowanie komórki do podziału cechuje się:( )pojawieniem się drugiego jąderka
Analiza genomu mitochondrialnego ujawni pokrewieństwo w linii;( )matczynej
Kompleks białek mdm2-p19( )Nie wykazuje aktywności ligazy ubikwitynowej, a tym samym stabilizuje białko p53
Najwyższą ekspresję genu folistatyny opisano w:-jajniku
W apoptosomie prokaspaza 9 oraz czynnik Apaf 1 połączone są za pomocą domeny:( )CARD
Białkami ulegającymi ekspresji w rejonie AVE - przedniego brzegu tarczki (anterior visceral endoderm) są:( )OTX2, LIM1, HESX1, Cerberus
Precyzyjna fragmentacja DNA w komórkach podlegających apoptozie jest dokonywana przez aktywną endonukleazę:( )CAD
Poszczególne geny są ułożone w chromosomach:( )liniowo, jeden za drugim
Białko CAD to:( )deoksyrybonukleaza zależna od Mg2+
Spliceosom utworzony jest z:( )konglomeratów sn RNP i prekursorów m RNA
Hemocytoblasty podlegają różnicowaniu w angioblaście:( )leżącym w mezodermie pęcherzyka żółtkoweg
Za transkrypcję genów rybosomalnego RNA u Eukaryota odpowiedzialna jest polimeraza.( )RNA I i RNA III
Rybosomy 80S znajdziemy:( )na ER komórki eukariotycznej
Jako sygnał pozwalający na zróżnicowanie zarodka wzdłuż osi grzbieto-brzusznej można określić:( )obecność aktywnej β-kateniny w przyszłej grzbietowej części zarodka
W etiopatogenezie (mechanizm rozwoju zmian chorobowych zależnie od czynnika sprawczego) aniridii (wrodzony brak tęczówki) opisywane są mutacje w genie:( )PAX6
Metylacja w DNA skutkuje:( )wszystkie wymienione
Wskaż jedną z wad tetralogii Fallota:( )prawostronne ułożenie aorty, która łączy się z lewą i prawą komorą
Czas spędzony: 16s Pytanie 21 (Waga 3,33%)Kaskada genów chrząstko- i kościotwórczych dla formowania kręgosłupa uruchamiana jest przez ekspresję:( )PAX1
Białkiem będącym inhibitorem WNT jest:( )CERBERUS
Szlakiem apoptozy, który nie jest związany z błoną komórkową jest szlak:( )indukowany stresem
Białko p53 reguluje cykl komórkowy(a W punkcie G2/M( )Prawidłowe a i b(b W punkcie G1/M
Enzymy DFF oraz CAD to białka o aktywności:( )nukleazowej
Grazym B jest proteazą serynową, która uczestniczy w szlaku apoptozy zwanym:( )sfingomielinowo-receptorowym
Ostatni etap degradacji ubikwitynozależnej białek w cyklu komórkowym przeprowadzają dwa kompleksy ligaz ubikwitynowych. Są to:( )SCF i APC
Pytanie 1 (Waga 3,33%)
Ekspresja genu MYOD w brzuszno-bocznym regionie somitu regulowana jest wzajemnym stosunkiem stężeń:
( )WNT I BMP4
Czas spędzony: 7s Pytanie 2 (Waga 3,33%)
Produkty genu Pitx-2:
( )aktywują cechy lewej strony zarodka w zawiązkach narządów
Czas spędzony: 6s Pytanie 3 (Waga 3,33%)
Wskaż czynnik bezpośrednio regulujący różnicowanie komórek Sertoliego i Leydiga w jądrze:
( )SF1
Czas spędzony: 5s Pytanie 4 (Waga 3,33%)
Wskaż prawidłową odpowiedź:
( )Białko p19 należy do rodziny białek inhibitorowych INK4
Czas spędzony: 5s Pytanie 5 (Waga 3,33%)
Ekspresja, których genów nie podlega regulacji:
( )kodujące białka rybosomalne
Czas spędzony: 5s Pytanie 6 (Waga 3,33%)
Aktywacja kompleksu E2F wiąże się z:
( )fosforylacją pRB
Czas spędzony: 5s Pytanie 7 (Waga 3,33%)
Nieaktywna prokaspaza składa się ze wszystkich wymienionych poniżej elementów za wyjątkiem:
( )wszystkie elementy wchodzą w skład nieaktywnej kaspazy
Czas spędzony: 5s Pytanie 8 (Waga 3,33%)
Białka PAX:
( )wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Czas spędzony: 5s Pytanie 9 (Waga 3,33%)
Białkami sekrecyjnymi węzła zarodkowego są:
( )CHORDYNA, NOGGIN, FOLISTATYNA
Czas spędzony: 4s Pytanie 10 (Waga 3,33%)
Prodomena kaspaz inicjujacych to peptyd o długości:
( )ok 100 aminokwasów
Czas spędzony: 4s Pytanie 11 (Waga 3,33%)
Wskaż inhibitor aktywiny:
( )inhibina
Czas spędzony: 4s Pytanie 12 (Waga 3,33%)
Białkiem będącym inhibitorem WNT jest:
( )CERBERUS
Czas spędzony: 4s Pytanie 13 (Waga 3,33%)
Aktywacja prokaspazy do kaspazy polega na proteolitycznym cięciu prokaspazy w:
( )3miejscach
Czas spędzony: 4s Pytanie 14 (Waga 3,33%)
Ciałka apoptotyczne to:
( )obłonione fragmenty komórki, która uległa apoptozie, zawierajace organella komórkowe oraz resztki chromatyny
Czas spędzony: 4s Pytanie 15 (Waga 3,33%)
W etiopatogenezie (mechanizm rozwoju zmian chorobowych zależnie od czynnika sprawczego) zespołu Holta-Orama opisywane są mutacje w genie:
( )TBX5
Czas spędzony: 2s Pytanie 16 (Waga 3,33%)
W cyklu komórkowym, w fazie G2:
( )Prawidłowe a i b
Czas spędzony: 2s Pytanie 17 (Waga 3,33%)
Białkiem charakterystycznym dla organizatora Spemanna jest białko:
( )GOOSECOID
Czas spędzony: 2s Pytanie 18 (Waga 3,33%)
Pojawiający się w megakanałach w mitochondrialnym szlaku apoptozy, receptor benzodiazepiny, oznaczany jest skrótem:
( )BPR
Czas spędzony: 2s Pytanie 20 (Waga 3,33%)
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące genów homeotycznych
( )u ludzi odpowiednikiem kompleksu genów HOM-C, występującego u Drosophila melanogaster są kompleksy: HOX-A, HOX-B, HOX-C, HOX-D
Czas spędzony: 2s Pytanie 21 (Waga 3,33%)
Rodzina białek Nodal:
( )inhibuje szlak TGFβ
Czas spędzony: 2s Pytanie 22 (Waga 3,33%)
Laminy to białka występujące w jądrze, jego części:
( )blaszce jądrowej przylegającej do wewnętrznej błony
Czas spędzony: 2s Pytanie 23 (Waga 3,33%)
Mutacje genu kodującego to białka powoduje zaburzenia symetrii narządów, zwłaszcza serca i płuc
( )Lefty
Czas spędzony: 2s Pytanie 24 (Waga 3,33%)
Faza G1 cyklu komórkowego to faza:
( )w której ma miejsce intensywny wzrost i odbudowa organelli
czas spędzony: 2s Pytanie 25 (Waga 3,33%)
VEGF indukuje różnicowanie tętnic aktywując ścieżkę:
)Notch
Czas spędzony: 2s Pytanie 26 (Waga 3,33%)
W rodzinie białek Bcl-2, czynnikiem proapoptotycznym nie jest:
( )Bcl-2
Czas spędzony: 2s Pytanie 27 (Waga 3,33%)
Startery u eukariota usuwane są z z fragmentów Okazaki za pomocą:
( )żadnego z wymienionych
Czas spędzony: 2s Pytanie 28 (Waga 3,33%)
Szypuła brzuszna
( )łączy zarodek z wewnętrzną powierzchnią trofoblastu
Czas spędzony: 2s Pytanie 29 (Waga 3,33%)
Wskaż białko indukujące różnicowanie sklerotomu:
( )Noggin
Czas spędzony: 2s Pytanie 30 (Waga 3,33%)
Białkiem hamującym szlak TGFβ nie jest
( )filostatyna
Różnicowanie neuronów ruchowych rdzenia kręgowego zależne jest od wysokiego stężenia:
-> SHH
Nakład energetyczny w postaci ATP nie jest konieczny dla procesu:
-> wypływu cytochromu c z mitochondrium
- nekrozy
- aktywacji prokaspazy 9 w apoptosomie
- apoptozy
Granzym B po wniknięciu do komórki w pierwszej kolejności aktywuje:
-> kaspazę 3
Struktura zwana potocznie ciałkiem Barra to:
-> nieaktywny chromosom X
W kinazie p34cdc2 fosforylowane są następujące aminokwasy:
-> Tyrozyna w pozycji 15 i treonina w pozycji 14
Podczas fazy S cyklu komórkowego
-> Dochodzi do replikacji DNA
Poprzez represję jakiego czynnika FGF-8 umożliwia komórkom migrację poprzez smugę pierwotną:
->Kadheryny E
Tetrady to:
- Inaczej chiazmy
- Podzielone centromery
- Połączone chromosomy niehomologiczne
-> Para chromosomów homologicznych
Wskaż prawidłową odpowiedź na temat funkcji białka p53
-> W punkcie kontrolnym G1/S opóźnia przebieg cyklu komórkowego, umożliwiając reperację uszkodzonego DNA, zanim nastąpi faza S
Kaskada genów chrząstko- i kościotwórczych dla formowania kręgosłupa uruchamiana jest przez ekspresję:
- FGF2
-> WNT4
- PAX1
- FGF8
jaką strukturę opisuje następujace zdanie; "jest zarówno źródłem sygnałów, jak i materiałem na określona strukturę":
- cewke nerwową
- centrum organizacyjne
- strune grzbietową
- organizator
Wskaż jedną z wad tetralogii Fallota:
-> prawostronne ułożenie aorty, która łączy się z lewą i prawą komorą
Kompleks APC jest kompleksem działającym w cyklu komórkowym:
-> Podczas mitozy
Przyczyną zespołu Marfana są mutacje w genie:
-> fibryliny 1 (FBN1)
Najądrze jest pochodną:
-> przewodu pranercza (pronephros)
Kaspaza 2 może zostać aktywowana poprzez przekazanie sygnału przez białko:
- FADD
- RAIDD/CRADD
-> wszystkie powyższe białka biora udział w przekazywaniu sygnału w ścieżce aktywacji kaspazy 2
- RIP
Powstanie muszki Drosophila melanogaster z parą nóg w miejscu czułków jest wynikiem mutacji w genie
- żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
- nanos
- antennapedia
Chemicznym czynnikiem mogacym wywołać apoptozę jest:
-> wolne rodniki tlenowe
Która z przedstawionych definicji pseudogenu jest fałszywa?
- posiadają tak jak inne geny sekwencje regulatorowe
-> powstały na drodze odwrotnej transkrypcji mRNA danego genu i integracji do genomu
- są to sekwencje w genomie, które są zmiennymi elementami rodzin genowych nie podlegające transkrypcji i translacji
- powstały w wyniku duplikacji i uszkodzenia dodatkowej kopii
Nieaktywna prokaspaza składa się ze wszystkich wymienionych poniżej elementów za wyjątkiem:
- podjednostki α
- podjednostki β
- prodomeny
-> wszystkie elementy wchodzą w skład nieaktywnej kaspazy
Białko receptora jądrowego DAX1 jest antagonistą produktu genu:
-> SRY
Fragmenty Okazaki w czasie replikacji DNA są syntetyzowane w kierunku:
-> od 5' do 3'
Do rodziny białek INK4, hamujących cdk należą:
-> p15, p16, p18, p19
Podaj prawidłową odpowiedź:
-> Białka p16 i p18 należą do rodziny białek inhibitorowych INK
Komórki mogą wchodzić w fazę G0
- W wyniku braku substancji odżywczych w środowisku
-> Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
- Z fazy G1
- Z fazy G2
Wskaż zdanie prawdziwe odnoszące się do genów homeotycznych:
- są czynnikami transkrypcyjnymi
- decydują o zróżnicowaniu para segmentów na głowowe, tułowiowe i odwłokowe u Drosophila
- w swej strukturze zawierają homeodomenę
-> wszystkie odpowiedzi sa poprawne
Jako sygnał pozwalający na zróżnicowanie zarodka wzdłuż osi grzbieto-brzusznej można określić:
-> obecność aktywnej β-kateniny w przyszłej grzbietowej części zarodka
Określ funkcję białka p53
-> W punkcie kontrolnym G1/S opóźnia przebieg cyklu komórkowego, umożliwiając reperację uszkodzonego DNA, zanim nastąpi faza S
Kaspazą prozapalną jest:
-> kaspaza 4
Różnicowanie grzbietowego śródmózgowia (pokrywy) regulowane jest przez:
-> Engrailed1 (EN1)
Białkiem będącym inhibitorem BMPs jest:
( )NOGGIN
Zespół niewrażliwości na androgeny spowodowany jest:
( )mutacjami w obrębie genu kodującego receptor androgenowi
Przejście komórki z fazy G0 do G1 jest kontrolowane przez:
( )kinazę cdk2 i cyklinę E
Białka BMPs sa ligandami w ścieżce sygnalizacyjnej:
( )TGFβ
Zależna od jonów Ca2+ endopeptydaza, kalpaza, uczestnicząca obok kaspaz w apoptozie to:
( )CAD
Podczas mitozy w metafazie ilość DNA w komórce jest równa:
( )4C
Rodzina białek Nodal:
( )inhibuje szlak TGFβ
Rola sekwencji wzmacniającej w DNA polega na przyłączaniu aktywatorów genów, a w szczególności na:
( )wspomaganiu kompleksu czynników transkrypcyjnych i polimerazy i kierowania do promotora (?)
Szlak apoptozy związany z błoną komórkową to szlak:
( )sfingomielinowo-ceramidowy
Prokaspazy możemy zlokalizować w:
( )różne prokaspazy możemy znaleźć w różnych przedziałach komórki
System determinacji płci w którym mtDNA zawiera geny warunkujące męską sterylność a DNA jądrowe zawiera geny przywracające męską płodność to system:
( )deerminacji cytoplazmatycznej
Aktywacja prokaspazy do aktywnych enzymów może nastąpić poprzez:
(wszystkie wymienione procesy)
Polimeryzacja aktyny oprócz ATP wymaga jonów:
( )Ca2+
Struktura zwana potocznie ciałkiem Barra to:
( )nieaktywny chromosom X
Kanoniczny szlak Wnt jest aktywny gdy:
( )białko Wnt połączy się z β-kateniną( )białko Wnt połączy się z β-kateniną
Kaspazy jako wysoce specyficzne enzymy tną białka za resztą:
( )asparaginianową
Przestrzeń pomiędzy hipolastem a trofoblastem zwana jest:
( )pierwotnym pęcherzykiem żółtkowym
Receptorem śmierci nie jest:
( )wszystkie powyższe białka są receptorami śmierci
Podczas fazy S cyklu komórkowego
( )Dochodzi do replikacji DNA
Białko Mdm2 jest zaliczane do:
( )protoonkogenów
Wśród genów polarności jaja u Drosophila melanogaster można wyróżnić:
( )gen bicoid (bcd) determinujący rozwój przedniego końca ciał oraz gen nanos (nos) determinujący rozwój tylnego końca zarodka
W szlaku apoptozy indukowany stresem główną rolę odgrywa:
( )prokaspaza 12
Endonukleaza CPAN, wykazująca swoją aktywność w czasie procesu apoptozy, jest aktywowana przez:
( )kaspazę 3
Białko FADD to:
( )białko adaptorowe w szlaku receptorowym apoptozy
Białka kinetochorowe pojawiają się w okolicy centromeru z chwilą gdy doszło do:
( )fosforylacji histonu H3
Aktywacja prokaspazy 10 zachodzi w:
( )kompleksie DISC
Gen białka Bcl-2 pierwszy raz opisano w nowotworze:
( )białaczce i chłoniakom
Szypuła brzuszna
( )wywodzi się z mezodermy pozazorodkowej
Wskaż białko uczestniczące w regulacji rozwoju nerki:
GDNF
Kanał otwierany ( bramkowany) ligandem zewnątrzkomórkowym to kanał:
( )chlorkowy
Głównym enzymem naprawczym DNA u eukariota jest polimeraza:
Β
Epiblast to:
komórki tarczy zarodkowej początkowo graniczące z trofoblastem
Przeciwciała wykrywające SC-35 nie nadają się do:
( )wykrywania transkrypcji w bakteriach Escherichia coli
Przeszczepienie organizatora Spemanna z jednego zarodka do drugiego w miejsce po przeciwnej stronie (brzusznej) wczesnej gastruli doprowadzi do:
( )różnicowania się przeszczepionych komórek w kierunku determinowanym przez organizator Spemanna oraz zmiany kierunku determinacji sąsiadujących komórek
Siateczka śródplazmatyczna to błoniasta struktura złożona z pęcherzyków i spłaszczonych cystern. Agranularne (AER)
w odróżnieniu od granularnych(GER) wzbogacone są w:
( )fosfolipidy
Kohezyny to białko spójności chromatyd, które są rozkładane w mejozie podczas:
( )po pierwszym podziale mejotycznym
Do wykrywania aktywnej transkrypcji w jądrach komórkowych wykorzystuje się zwykle:
( )5-fluorourydynę
Angioblast ma pochodzenie:
Mezenchymatyczne
Białka PAX:
( )wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Rola sekwencji wzmacniającej w DNA polega na przyłączaniu aktywatorów genów , a w szczegulności na:
zaznacz błędną odpowiedź
zmianie upakowania chromatyny i dostępności polimerazy do
Poprzez wiązanie chordyny z białkiem Bmp-4 jest
( )blokowana ścieżka sygnalizacyjna TGFβ
Enzymem markerowym dla błony wewnętrznej mitochondrium od strony matriks jest:
( )dehydrogenaza bursztynianowa
Białkiem receptorowym w zewnętrznym szlaku apoptozy nie jest:
FADD
Obecność jakich struktur w cytoplazmie determinuje je w kierunku linii płciowej u C. elegans:
ziaren P
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące powstawania listków zarodkowych:
mezoderma wewnatrzzarodkowa, endoderma wewnatrzzarodkowa oraz ektoderma wywodzą z epiblastu
Aktywacja kompleksu E2F wiąże się z:
fosforylacją pRB
Kinezyna jest białkiem poruszającym się wzdłuż mikrotubul, o charakterze:
ATPazy
Zwolnienie podziałów w stadium przejścia poblastulacyjnego związane jest z:
( )aktywacją genów zarodka
Geny podzielone podlegają:
procesowi „składania mRNA” po wycięciu intronów *
26. Chemicznym czynnikiem mogacym wywołać apoptozę jest:
( )wolne rodniki tlenowe
27. Charakterystyczną cechą czynników transkrypcyjnych jest występowanie specyficznego motywu, za pomocą którego wiąże się on do
odpowiedniego regionu DNA. Który z wymienionych jest najczęściej występującą strukturą u eukariota?
( )motyw palca cynkowego
Liczę, ze ktos inny jeszcze bedzie miał pytania ktorych odp nie jestem pewna, to sobie porownacie:)
Za segregację chromatyd siostrzanych do przeciwległych biegunów wrzeciona odpowiedzialne są głównie białka:
dyneina i kinezyna ????
Macica rozwija się z cewy powstałej przez połączenie przewodów: (poprawnej odp nie znam)
śródnerczowych
przednerczowych
przyśródnerczowych
pochodnych moczowodu
Określ funkcję białka p53
W punkcie kontrolnym G1/S opóźnia przebieg cyklu komórkowego, umożliwiając reperację uszkodzonego DNA, zanim nastąpi faza S
Cykl komórkowy składa się z kolejno następujących po sobie faz:
M, G1, S, G2
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące powstawania listków zarodkowych:
mezoderma wewnątrzzarodkowa oraz ektoderma wywodzą się z epiblastu, a endoderma wewnątrzzarodkowa wywodzi się z hipoblastu
Pięciopeptyd QACXG, charakterystyczny dla kaspaz zlokalizowany jest w:
centrum aktywnym kaspazy
Białkiem kodowanym przez gen T (6q27), posiadającym domenę T i uczestniczącym w różnicowaniu mezodermy jest:
Brachyury
Obecność jakich struktur w cytoplazmie determinuje je w kierunku linii płciowej u C. elegans: (tego tez nigdzie nie mogę znaleźć)
ciałek Barra
ziaren P
mitohndriów centrioli
Ostatni etap degradacji ubikwitynozależnej białek w cyklu komórkowym
przeprowadzają dwa kompleksy ligaz ubikwitynowych. Są to:
MAD i APC
SCF i APC
SCF i CIP
CIP i KIP
Jaką strukturę opisuje następujace zdanie; "jest zarówno źródłem sygnałów, jak i materiałem na określona strukturę":
organizator
strune grzbietową (chyba to)
Wskaż inhibitor BMP4:
chordyna
Kalpaza jest (nigdzie tego nie ma, odp a gdyby chodzilo o kalpaine):
białko biorace w apoptozie udział w cięciu białek cytoszkieletu, cytokin
białkiem bioracym udział w katalitycznej aktywacji Granzymu B
wszystkie odpowiedzi sa prawdziwe
proteinazą zależną od Mg2+
Powstawanie grzebienia nerwowego indukowane jest przez:
brak BMPs
Węzeł Hensena
jest zbudowany z komórek epiblastu
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
znajduje się w dogłowowym końcu (bliżej płytki przedstrunowej) smugi pierwotnej
jest miejscem z którego wywędrowują komórki mezodermy wewnątrzzarodkowej
Białko p57 Należy do rodziny inhibitorów CIP/KIP
Wyspy angioblastu obecne są:
między mezodermą a endodermą
Geny, których produkty uczestniczą w gonadalnej i nadnerczowej sterydogenezie są efektorami:
SF1
Kaskada genów chrząstko- i kościotwórczych dla formowania kręgosłupa uruchamiana jest przez ekspresję:
PAX1
Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące białka cdc6
Jest ono białkiem regulatorowym
Wskaż białko indukujące różnicowanie sklerotomu:
Noggin
Czynnikami inicjującymi mitochondrialny szlak apoptozy są:
wzrost stężenia wolnych rodników
wszystkie czynniki indukują mitochondrialny szlak apoptozy
wzrost stężenia jonów Ca2+
uszkodzenia DNA
Białko GOOSECOID:
występuje w organizatorze Spemanna
Powstanie muszki Drosophila melanogaster z parą nóg w miejscu czułków jest wynikiem mutacji w genie
antennapedia
Geny rDNA występujące w centrum fibrylarnym są w kompleksie z (nie wiem):
polimerazą RNA I i czynnikami transkrypcyjnymi
polimerazą RNA I, topoizomerazą I i czynnikami transkrypcyjnymi
topoizomerazą I i czynnikami transkrypcyjnymi
polimerazą RNA III, topoizimerazą II i czynnikami transkrypcyjnymi
W czasie rozwoju jaja Drosophila melanogaster
białkowy produkt genu bicoid (bcd) tworzy gradient stężenia, malejący ku tyłowi jaja
Do grupy cyklin mitotycznych należą cykliny:
A, B
Pęcherzyk żółtkowy ostateczny powstaje na skutek:
namnożenie się komórek hipoblastu wyściełają jamę pęcherzyka pierwotnego drugą warstwą
W wyniku nondysjunkcji I podziału mejotycznego, powstają gamety, które po połączeniu z prawidłową gametą tworzą zygoty z:
monosomią, trisomią i prawidłowe
Wybierz prawidłowe stwierdzenie dotyczące apoptozy:
proces zależny od ATP
Różnicowanie ektodermy do tkanki nerwowej indukowane jest przez:
represję BMP4
Poprzez represję jakiego czynnika FGF-8 umożliwia komórkom migrację poprzez smugę pierwotną:
( )Kadheryny E
W szlaku apoptozy indukowany stresem główną rolę odgrywa:
( )prokaspaza 12
Wrodzona polegająca na całkowitym lub częściowym zrośnięciu się dolnych kończyn to:
( )sirenomelia
Przestrzeń pomiędzy hipolastem a trofoblastem zwana jest:
( )pierwotnym pęcherzykiem żółtkowym
Skład chemiczny jądra to białka, DNA, RNA i fosfolipidy. Ilu krotnie białka przekraczają ilość DNA?
( )czterokrotnie
W etiopatogenezie (mechanizm rozwoju zmian chorobowych zależnie od czynnika sprawczego) mnogich kościozrostów (SYNS1) opisywane są mutacje w genie:
( )NOG (Noggin)
Fosfatazy przeprowadzają reakcję:
( )Defosforylacji
Na początku i w trakcie trwania fazy G1 za proces fosforylacji białka pRb odpowiadają:
( )Kinazy cdk4 i cdk6, które oddziałując z cykliną D tworzą aktywny kompleks zdolny do przyłączenia reszt fosforanowych do pRb
Wskaż białko wiążące/inaktywujące BMP4:
( )chordyna
Pęcherzyk żółtkowy ostateczny powstaje na skutek:
( )namnożenie się komórek hipoblastu wyściełają jamę pęcherzyka pierwotnego drugą warstwą
W odpowiedzi na który czynnik mezoderma somitów różnicuje się w dermatom:
( )NT-3
Białkiem hamującym szlak TGFβ nie jest
( )filostatyna
Jako sygnał pozwalający na zróżnicowanie zarodka wzdłuż osi grzbieto-brzusznej można określić:
( )obecność aktywnej β-kateniny w przyszłej grzbietowej części zarodka
Wskaż inhibitor białek nadrodziny TGFβ:
( )folistatyna
Heterochromatyna „konstytutywna” zbudowana z sekwencji tandemowych bogatych w pary AT zlokalizowana jest przede wszystkim:
( )w regionie przycentromerowym
Średnica chromosomu metafazowego wynosi:
( )1400 nm
W procesie apoptozy występują peptydazy zależne od jonów Ca2+, są nimi:
( )Prawidłowe odpowiedzi A. i B.
Białkami sekrecyjnymi węzła zarodkowego są:
( )CHORDYNA, NOGGIN, FOLISTATYNA
Rola sekwencji wzmacniającej w DNA polega na przyłączaniu aktywatorów genów, a w szczególności na:
( )zmianie upakowania chromatyny i dostępności polimerazy do promotora
Białko regulujące organizację osi przednio-tylnej zarodka oraz tworzenie i różnicowanie mezodermy to:
( )Brachyury
Lokalizacją pierwotną prokaspazy 9 jest:
( )przestrzeń między błonami mitochondrialnymi
W jakich procesach w komórce bierze udział smRNA ? Zaznacz błędna odpowiedź:
( )apoptozie
Prokaspazy możemy zlokalizować w:
( )różne prokaspazy możemy znaleźć w różnych przedziałach komórki
W zawiązku serca otwór owalny (foramen ovale) łączy ze sobą:
( )oba przedsionki
Kompleks białka RB z czynnikami transkrypcyjnymi E2F jest stabilny gdy białko RB:
( )wszystkie wymienione opcje
Białko CAD to:
( )deoksyrybonukleaza zależna od Mg2+
Sekwencje inicjujące transkrypcję genów to sekwencje o kolejności nukleotydów, występujące w kolejności:
( )-35 TTGACA........TATAAT -10
Fosforylacja to:
( )Przeniesienie grupy fosforanowej z ATP na odpowiednią resztę aminokwasową białka docelowego, katalizowane przez kinazy
Intensywny wzrost i odbudowa organelli ma miejsce w fazie...cyklu komórkowego
( )G1
Móżdżek różnicuje się w obrębie:
( )tyłomózgowia wtórnego (metencephalon)
Pierwszym etapem ubikwitynacji jest:utworzenie wiązania tioestrowego między zaktywowaną ubikwityną a
Pytanie 1 (Waga 3,33%)Miejscem dojrzewania oraz montażu prerybosomowych cząstek RNP (pre- rRNP) jest:( )jąderko
Pytanie 2 (Waga 3,33%)W apoptosomie prokaspaza 9 oraz czynnik Apaf 1 połączone są za pomocą domeny:
( )CARD
Pytanie 5 (Waga 3,33%)Szypuła brzuszna( )wywodzi się z mezodermy pozazorodkowej
Pytanie 6 (Waga 3,33%)Białkiem uniemożliwiającym przedostanie się czynnikom NODAL i LEFTY-2 na prawą stronę zarodka jest:( )LEFTY-1
Pytanie 7 (Waga 3,33%)W odpowiedzi na który czynnik mezoderma somitów różnicuje się w dermatom:( )NT-3
Pytanie 8 (Waga 3,33%)Sekwencje miejsc składania w splicingu dla drożdży i kręgowców łączy wspólna cecha:( )sekwencja GU występuje na końcu 5׳ intronu, AG na 3׳ końcu
Pytanie 9 (Waga 3,33%)Szlak apoptozy indukowany stresem związany jest z:
Pytanie 10 (Waga 3,33%)W szlaku apoptozy związanym z indukcją receptora TNF uczestniczy:( )kaspaza 10
Pytanie 11 (Waga 3,33%)Za transkrypcję genów rybosomalnego RNA u Eukaryota odpowiedzialna jest polimeraza.( )RNA III
Pytanie 12 (Waga 3,33%)Białko p53 indukuje ekspresję genu:( )ekspresja wszystkich powyższych genów jest stymulowana przez białko p53
Pytanie 13 (Waga 3,33%)Wskaż enzym, którego czynność regulowana jest w pętli dodatniego sprzężenia zwrotnego zależnie od ilości/aktywności w komórce cząsteczek aktywnego kompleksu MPF:( )fosfataza aktywująca kompleks MPF
Pytanie 14 (Waga 3,33%)Kaskada genów chrząstko- i kościotwórczych dla formowania kręgosłupa uruchamiana jest przez ekspresję:( )PAX1
Pytanie 15 (Waga 3,33%)Wskaż białko regulujące migrację komórek grzebienia nerwowego:( )Slug
Pytanie 16 (Waga 3,33%)Wskaż gen nadrzędny (master gene) dla różnicowania naczyń limfatycznych:
( )PROX1
Pytanie 17 (Waga 3,33%)Geny homeotyczne koduja białka będące:
( )czynnikami transkrypcyjnymi
Pytanie 18 (Waga 3,33%)Rola białka Rb w regulacji aktywności podziałowej komórki wiąże się z:( )odwracalnym kompleksowaniem z E2F
Pytanie 19 (Waga 3,33%)Kaspaza 2 może zostać aktywowana poprzez przekazanie sygnału przez białko:( )wszystkie powyższe białka biora udział w przekazywaniu sygnału w ścieżce aktywacji kaspazy 2
Pytanie 20 (Waga 3,33%)( )centrum Nieuwkoopa indukuje powstanie organizatora Spemanna
Pytanie 21 (Waga 3,33%)Ekspresję białek morfogenetycznych kości (BMP) można wykryć w:( )wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 22 (Waga 3,33%)Łącznikiem pomiędzy szlakiem receptorowym, a mitochondrialnym jest:( )białko tBid
Pytanie 23 (Waga 3,33%)Pęcherzyk żółtkowy ostateczny powstaje na skutek:( )namnożenie się komórek hipoblastu wyściełają jamę pęcherzyka pierwotnego drugą warstwą
Pytanie 24 (Waga 3,33%)Funkcją białek SBB jest:( )zapobieganie ponownemu zwinięciu pojedynczych nici DNA
Pytanie 25 (Waga 3,33%)Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące genów homeotycznych( )u ludzi odpowiednikiem kompleksu genów HOM-C, występującego u Drosophila melanogaster są kompleksy: HOX-A, HOX-B, HOX-C, HOX-D
Pytanie 26 (Waga 3,33%)W miejscach nadwrażliwych dla nukleazy znajdują się:Zaznacz błędną odpowiedź.( )duża część DNA
Pytanie 27 (Waga 3,33%)Rodzina białek Nodal:( )wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 28 (Waga 3,33%)Produkty genów ced-3 i ced-4 występujące u nicienia C.elegans mają charakter:( )proapoptotyczny
Pytanie 29 (Waga 3,33%) Rola sekwencji wzmacniającej w DNA polega na przyłączaniu aktywatorów genów , a w szczegulności na: zaznacz błędną odpowiedź( )zmianie upakowania chromatyny i dostępności polimerazy do
Pytanie 30 (Waga 3,33%)Endonukleaza CPAN, wykazująca swoją aktywność w czasie procesu apoptozy, jest aktywowana przez:( )kaspazę 3
Zatoka żylna wbudowywana jest do ściany:
(+)przedsionka prawego
W fazie G1 cyklu komórkowego
(+)Komórka syntetyzuje cykliny A,C,D,E
Fosfatazy przeprowadzają reakcję:
(+)Defosforylacji
Mutacja w genie PAX 6 wywołuje u człowieka:
(+)aniridię
W receptorowym szlaku apoptozy uczestniczy:
(+)kaspaza 8
Ile ośrodków kostnienia (tarcz wzrostowych) powstaje zwykle w kościach krótkich?
(+)1
W mitochondrialnym szlaku apoptozy nie uczestniczy
(+)kompleks DISC
System ZW determinacji płci polega na tym że:
(+)samce mają dwa takie same chromosomy płci a samice dwa różne
W jakich procesach w komórce bierze udział smRNA ? Zaznacz błędna odpowiedź:
(+)apoptozie
Wśród genów polarności jaja u Drosophila melanogaster można wyróżnić:
(+)gen bicoid (bcd) determinujący rozwój przedniego końca ciał oraz gen nanos (nos) determinujący rozwój tylnego końca zarodka
Ostatni etap degradacji ubikwitynozależnej białek w cyklu komórkowym
przeprowadzają dwa kompleksy ligaz ubikwitynowych. Są to:
(+)SCF i APC
Replikacja dwuniciowego DNA w komórkach, w których jest on głównym nośnikiem informacji genetycznej przebiega zgodnie z modelem opracowanym w:
(+)1957 przez Messelson i Stahl
W szlaku apoptozy indukowany stresem główną rolę odgrywa:
(+)prokaspaza 12
Przyczyną zespołu Marfana są mutacje w genie:
(+)fibryliny 1 (FBN1)
Typ wrzeciona astralnego występuje w komórkach:
(+)zwierzęcych
W pachytenie mejozy:
(+)Zachodzi kondensacja i skrócenie chromosomów homologicznych
Który zapis obrazuje płeć męską u D. melanogaster
(+)X AA
Białkiem antyapoptycznym jest:
(+)Bcl-2
Białko Smac/DIABLO
(+)proapoptotycznym wiążącym się z inhibitorami kaspaz IAP
Jaka jest najbardziej prawdopodobna liczba genów w genomie człowieka?
(+)23 tys.
Geny sis-a i sis-b u D. melanogaster zaangażowane są w :
(+)determinację płci
Funkcjonalna forma którego genu, determinującego płeć u D. melanogaster, powstaje w wyniku alternatywnego składania mRNA?:
(+)sxl (sex lethal)
Białko AIF dzięki domenie NLS może:
(+)przemieszczać się do jądra komórkowego
Które białko jest inhibitorem neurulacji:
(+)BMP-4
Jako sygnał pozwalający na zróżnicowanie zarodka wzdłuż osi grzbieto-brzusznej można określić:
(+)obecność aktywnej β-kateniny w przyszłej grzbietowej części zarodka
Domena efektorowa śmierci DED znajduje się w:
(+)N-końcu białka adaptorowego FADD
W wyniku indukowanej mutacji w genach rozwoju Drosophila melanogaster powstają larwy bez głowy. Genem zmutowanym NIE jest:
( )bicoid
Laminy to białka występujące w jądrze, jego części:
( )blaszce jądrowej przylegającej do wewnętrznej błony
Przejście komórki z fazy G0 do G1 jest kontrolowane przez:
( )kinazę cdk4 i cyklinę D
Odpowiednikiem kompleksu DISC w szlaku mitochondrialnym apoptozy jest:
( )apoptosom
Jako sygnał pozwalający na zróżnicowanie zarodka wzdłuż osi grzbieto-brzusznej można określić:
( )obecność aktywnej β-kateniny w przyszłej grzbietowej części zarodka
tRNA jest krótkim niekodującym RNA, który:
( )działa jako adapter dostarczający składniki budulcowe białek do właściwego miejsca kodowanego przez kodony w mRNA
W ośrodku organizacyjnym ANR (anterior neural ridge) kluczowym (nadrzędnym) czynnikiem sygnalizacyjnym jest:
( )FGF8
Pęcherzyk żółtkowy ostateczny powstaje na skutek:
( )namnożenie się komórek hipoblastu wyściełając jamę blastocyst
Aktywność kompleksu cykliny E i Cdk2
( a)Jest wymagana do wejścia komórki do fazy S( )Prawidłowa odpowiedź a i c(c )Jest wymagana do zainicjowania replikacji DNA
Śródmózgowie (mesencephalon, drugi pierwotny pęcherzyk mózgowy) dzieli się na:
( )nie dzieli się
Różnicowanie neuronów czuciowych rdzenia kręgowego zależne jest od wysokiego stężenia:
( )białek nadrodziny TGFβ
W odpowiedzi na który czynnik mezoderma somitów różnicuje się w dermatom:
( )NT-3
Laminy, histon H1, nukleolina to białka, które ulegają fosforylacji w fazie…..cyklu komórkowego
( )M
Liczba biwalentów w mejozie u organizmów diploidalnych :
( )odpowiada haploidalnej liczbie chromosomów
Induktorem neuroektodermy NIE jest:
( )aktywina
Punkt kontrolny zwany punktem Start kontroluje:
( )Przejście G1/S
Czynnikami odpowiedzialnymi za rozwój osi przednio-tylnej zarodka są:
( )WNT, BMP, NOG( )Nodal, FGF, Noggin( )chordyna, IGF, Noddal( )FGF, WNT, IGF
Białkiem będącym inhibitorem BMPs jest:
( )CHORDYNA
Niefunkcjonalne białko pRb
( )Nie zapobiega podziałom komórek
Do rodziny białek CIP/KIP, hamujących cdk należą:
( )p21, p27, p57
Wskaż inhibitor BMP4:
( )Noggin
Białko SONIC HEDGEHOG wydzielane jest przez:
( )strunę grzbietową i płytkę podstawową cewki nerwowej
W fazie G1 cyklu komórkowego
( )Komórka przygotowuje się do wejścia w mitozę
Zespół niewrażliwości na androgeny spowodowany jest:
( )mutacjami w obrębie genu kodującego receptor androgenowy
W etiopatogenezie (mechanizm rozwoju zmian chorobowych zależnie od czynnika sprawczego) mnogich kościozrostów (SYNS1) opisywane są mutacje w genie:
( )NOG (Noggin)
Kompleks białek mdm2-p19
( )Nie wykazuje aktywności ligazy ubikwitynowej, a tym samym stabilizuje białko p53
Sekwencje inicjujące transkrypcję genów to sekwencje o kolejności nukleotydów, występujące w kolejności:
( )-35 TATAAT........TTGACA -10
Odpowiednikiem kompleksu DISC w szlaku mitochondrialnym apoptozy jest:
( )apoptosom
W etiopatogenezie (mechanizm rozwoju zmian chorobowych zależnie od czynnika sprawczego) zespołu Holta-Orama opisywane są mutacje w genie:
( )TBX5
Protoonkogeny
( )Powstają w wyniku mutacji z onkogenów( )Prawidłowe a i c( )To geny kodujące białka promujące wzrost i podziały komórkowe
Pytanie 1 (Waga 3,33%)
Najważniejszymi białkami w procesie apoptozy są:
kaspazy
Pytanie 2 (Waga 3,33%)
Produkty genów ced-3 i ced-4 występujące u nicienia C.elegans mają charakter:
proapoptotyczny
Pytanie 3 (Waga 3,33%)
Stężenie białka p53 wzrasta w jądrze komórkowym
Prawidłowe a, b, c
Pytanie 4 (Waga 3,33%)
Skutkiem inaktywacji kompleksu MPF NIE jest defosforylacja białek:
APC
Pytanie 5 (Waga 3,33%)
Białko produkowane w ektodermie przedniej części zarodka, będące inhibitorem szlaku TGFβ to
Cerberus-1
Pytanie 6 (Waga 3,33%)
Przy udziale systemu ubikwitynowego degradacji podlegają
Prawidłowe a i b
Pytanie 7 (Waga 3,33%)
Pojawiający się w megakanałach w mitochondrialnym szlaku apoptozy, receptor benzodiazepiny, oznaczany jest skrótem:
BPR
Pytanie 8 (Waga 3,33%)
Na stabilność RNA wpływa:
wszystkie wymienione
Pytanie 9 (Waga 3,33%)
Brak funkcjonalnego białka p53 oraz białka p21 może spowodować:
Przejście komórki do fazy S, bez zatrzymania w fazie G1, pomimo uszkodzenia w DNA
Pytanie 10 (Waga 3,33%)
Obecność których białek w komórce, determinuje jej różnicowanie w kierunku mięśniowym:
MYOD
Pytanie 11 (Waga 3,33%)
Kaspazy jako wysoce specyficzne enzymy tną białka za resztą:
asparaginianową
Pytanie 12 (Waga 3,33%)
W centrum Nieuwkoopa jest:
aktywna β-katenina i aktywny szlak TGFβ
Pytanie 13 (Waga 3,33%)
W ogólnym składzie chemicznym otoczki jądrowej, białka stanowią dużą grupę, podzieloną na 4 grupy. Które z nich są specyficzne dla wewnętrznej błony:
integryny
Pytanie 14 (Waga 3,33%)
Białkiem adaptorowym w receptorowym szlaku apoptozy nie jest:
TRAIL
Pytanie 15 (Waga 3,33%)
Wskaż czynnik transkrypcyjny regulujący ekspresję genu dehydrogenazy lizylowej prokolagenu, odpowiadający za asymetryczny rozwój serca:
PITX2
Pytanie 16 (Waga 3,33%)
Przejście komórki z fazy G0 do G1 jest kontrolowane przez:
kinazę cdk4 i cyklinę D
Pytanie 17 (Waga 3,33%)
Białko regulujące organizację osi przednio-tylnej zarodka oraz tworzenie i różnicowanie mezodermy to:
Brachyury
Pytanie 18 (Waga 3,33%)
W fazie G2 cyklu komórkowego
Komórka przygotowuje się do wejścia w mitozę
Pytanie 19 (Waga 3,33%)
W komórkach ssaków zidentyfikowano trzy ligazy. Która z nich odpowiada za ligację fragmentów DNA:
I
Pytanie 20 (Waga 3,33%)
Ubikwitynacja białka p27
Prawidłowe a i b
Pytanie 21 (Waga 3,33%)
Aktywność kompleksu Cdk1/cyklina B
Jest wymagana dla wejścia komórki w mitozę
Pytanie 22 (Waga 3,33%)
Wskaż białko odgrywające podstawową rolę w septacji cewy sercowej:
TBX5
Pytanie 23 (Waga 3,33%)
Prekursorowy mRNA jest modyfikowany w procesie dojrzewania mRNA porzez wprowadzenie struktury kapturkowej w 5 etapowej reakcji . W efekcie końcowym na końcu 5׳znajduje się cap czyli :
7- metyloguanozyna
Pytanie 24 (Waga 3,33%)
Komórki miąższu wątroby mogą przechodzić z fazy G0 do fazy G1
Prawidłowe a i b
Pytanie 25 (Waga 3,33%)
Aktywna kaspaza inicjująca jest:
tetramerem
Pytanie 26 (Waga 3,33%)
Wśród genów polarności jaja u Drosophila melanogaster można wyróżnić:
gen bicoid (bcd) determinujący rozwój przedniego końca ciał oraz gen nanos (nos) determinujący rozwój tylnego końca zarodka
Pytanie 27 (Waga 3,33%)
W fazie G0 cyklu komórkowego
Wszystkie błędne
Pytanie 28 (Waga 3,33%)
Kinazy tyrozynowe wee1 i mik1:
Powodują fosforylację tyrozyny 15 i treoniny 14 i są inhibitorami przejścia do mitozy
Pytanie 29 (Waga 3,33%)
Podczas mitozy w metafazie ilość DNA w komórce jest równa:
4C
Pytanie 30 (Waga 3,33%)
Kaspazą, aktywatorem cytokin, jest kaspaza:
1
Pytanie 1 Jako sygnał pozwalający na zróżnicowanie zarodka wzdłuż osi grzbieto-brzusznej można określić:
( )obecność aktywnej β-kateniny w przyszłej grzbietowej części zarodka
Pytanie 2
Onkogeny
( )Mogą kodować czynniki wzrostowe
( )Powstają w wyniku mutacji z protoonkogenów
Pytanie 3
Wysoce konserwatywna ewolucyjnie sekwencja 180 nukleotydów, kodująca 60 aminokwasową domenę, złożoną z trzech fragmentów α-helikalnych i odgrywającą rolę czynnika transkrypcyjnego uczestniczącego w ukształtowaniu/segmentacji ciała w okresie zarodkowym to:
( )homeoboks
Pytanie 4
Lokalizacją pierwotną prokaspazy 9 jest:
( )przestrzeń między błonami mitochondrialnymi
Pytanie 5
Ostatni etap degradacji ubikwitynozależnej białek w cyklu komórkowym
przeprowadzają dwa kompleksy ligaz ubikwitynowych. Są to:
( )SCF i APC
Pytanie 6
Białkiem będącym inhibitorem Wnt jest:
( )sFRP(FRIZZLED – RELATED PROTEIN)
Pytanie 7
Na oktamer histonowy nawinięty jest łącznikowy DNA o długości:
( )146pz
Pytanie 8
Określ funkcję białka p53
( )W punkcie kontrolnym G1/S opóźnia przebieg cyklu komórkowego, umożliwiając reperację uszkodzonego DNA, zanim nastąpi faza S
Pytanie 9
Czynnikiem transkrypcyjnym odpowiedzialnym za ustalenie osi bocznej zarodka (oś w kierunkach lewo-prawo), w tym za asymetryczny rozwój serca, płuc, śledziony, obrót pętli jelita i żołądka, kontroluje rozwój narządów trzewnych w lewej części ciała, jest:
( )PITX-2
Pytanie 10
Różnicowanie podwzgórza regulowane jest przez:
( )NKX2.1
Pytanie 11
Zawiązek serca powstaje z angioblastu:
( )leżącego w mezodermie pęcherzyka żółtkowego
Pytanie 12
Cyklina E tworzy kompleksy z kinazą:
( )Cdk2
Pytanie 13
Czynnik Apaf2 to inaczej:
( )cytochrom c
Pytanie 14
Ile ośrodków kostnienia (tarcz wzrostowych) powstaje zwykle w kościach długich?
( )1
Pytanie 15
Białkami hamującymi szlak TGFβ są
( )chordyna i folistatyna
Pytanie 16
Białko p53
(a)W punkcie kontrolnym G1/S opóźnia przebieg cyklu komórkowego, umożliwiając reperację uszkodzonego DNA, zanim nastąpi faza S
(b)Ma zdolność indukowania apoptozy przez zahamowanie ekspresji genu Bcl-2
( )Prawidłowe a i b
Pytanie 17
Struktura III rzędowa DNA to :
( )wzajemne oddziaływania cząsteczki DNA w przestrzeni
Pytanie 18
Białkami ulegającymi ekspresji w rejonie AVE - przedniego brzegu tarczki (anterior visceral endoderm) są:
( )OTX2, LIM1, HESX1, Cerberus
Pytanie 19
Przejście komórki z fazy G0 do G1 jest kontrolowane przez:
( )kinazę cdk4 i cyklinę D
Pytanie 20
Za segregację chromatyd siostrzanych do przeciwległych biegunów wrzeciona odpowiedzialne są głównie białka:
( )dyneina i kinezyna
Pytanie 21
Ekspresja genu czynnika transkrypcyjnego PITX2 regulowana jest przez wzmacniacz (enhancer) ASE sytuowany:
( )poza sekwencją genu PITX2
Pytanie 22
Białka rodziny Bcl-2 możemy podzielić na 3 grupy w oparciu o charakter i liczbę domen homologii (BH). Tylko jedną – trzecią domenę homologii posiada białko
( )Bid
Pytanie 23
Substratami kinaz cyklinozależnych cyklu komórkowego są:
( )Białka zaangażowane w regulację transkrypcji genów
Pytanie 24
U ssaków pęcherzyk żółtkowy pierwotny zbudowany jest z komórek:
( )mezodermy trzewnej
Pytanie 25
Szlak apoptozy indukowany stresem rozpoczyna się w:
()retikulum endoplazmatycznym
Pytanie 26
Cyklina E pojawia się w cyklu komórkowym:
( )w połowie fazy G1
Pytanie 27
Informacja genetyczna form żywych występujących na Ziemi występuje w postaci:
( )wszystkich wymienionych
Pytanie 28
Induktorem neuroektodermy NIE jest:
( )aktywina
Pytanie 29
Białko p57
( )Należy do rodziny inhibitorów CIP/KIP
Pytanie 30
Białka rodziny Bcl-2 dzielimy na:
( )2 grupy: bialka pro i antyapoptotyczne
Pytanie 1 (Waga 3,33%)
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a jest spowodowana mutacjami w genie:
( )dystrofiny
Pytanie 2 (Waga 3,33%)
Cząsteczką znajdującą się na powierzchni blastomerów, umożliwiającą ich ścisłe przyleganie do siebie w stadium 8-16 blastomerów, a następnie utworzenie blastocysty, jest:
( )E-kadheryna
Pytanie 3 (Waga 3,33%)
Jedną z konsekwencji aktywacji białka p21 jest:
( )Zahamowanie aktywności enzymatycznej cdk4 lub cdk6 w kompleksach z cykliną D ( )Nagromadzenie się nieufosforylowanej formy białka pRb ( )Prawidłowe a, b, c <-- PRAWIDŁOWA ODPOWIEDŹ ( )Inaktywacja fosforylacji białka pRb
Pytanie 4 (Waga 3,33%)
Białka kinetochorowe pojawiają się w okolicy centromeru z chwilą gdy doszło do:
( )fosforylacji histonu H3
Pytanie 5 (Waga 3,33%)
W regulacji różnicowania neuronów ruchowych rdzenia kręgowego uczestniczy/uczestniczą:
( )NKX2.2 i NKX6.1
Pytanie 6 (Waga 3,33%)
Zespół wad wrodzonych w którym dziecko rodzi się ze zrośniętymi nogami to:
( )sirenomelia
Pytanie 7 (Waga 3,33%)
Wskaż zdanie najodpowiedniejsze dla sygnalizacji DELTA-NOTCH:
( )czynny conajmniej między dwoma sąsiadującymi komórkami
Pytanie 8 (Waga 3,33%)
Rodzina białek Nodal:
( )indukuje rozwój mezodermy
Pytanie 9 (Waga 3,33%)
Poliadenylacja to budowanie segmentu do końca 3׳mRNA znajdującego się jeszcze w jądrze. Za sygnał poliadenylacji uważa się sekwencję :
( )AAUAAA
Pytanie 10 (Waga 3,33%)
t RNA ma strukturę :
( )II rzędową
Pytanie 11 (Waga 3,33%)
Motyw zamka leucytowego spotyka się m.in.:
( )w produktach onkogenów, których ekspresja indukowana jest przez czynniki stresowe
Pytanie 12 (Waga 3,33%)
Do rodziny białek INK4, hamujących cdk należą:
( )p15, p16, p18, p19
Pytanie 13 (Waga 3,33%)
Wewnątrz komórkowa lokalizacja aparatu Golgiego jest scharakteryzowana jako:
( )umiejscowienie między siateczką śródplazmatyczną a błoną komórkową ( )rozproszenie w cytoplazmie ( )wszystkie są poprawne<-- POPRAWNA ODPOWIEDŹ ( )położenie w bliskim sąsiedztwie jądra
Pytanie 14 (Waga 3,33%)
Wskaż stwierdzenie FAŁSZYWE:
( )Białko Crescent posiada domenę przezbłonową przez co może pełnić funkcję receptora błonowego
Pytanie 15 (Waga 3,33%)
W czasie trwania profazy I w mejozie dochodzi do:
( )Syntezy RNA, białek niezbędnych do utworzenia gamet i wczesnych stadiów rozwoju zarodkowego ( )Zredukowania liczby chromosomów ( )Skracania się chromosomów ( )Prawidłowe a i b <-- PRAWIDŁOWA ODPOWIEDŹ
Pytanie 16 (Waga 3,33%)
Wskaż zdanie fałszywe odnoszące się do procesu gastrulacji:
( )blastomery zawierające więcej żółtka dzielą się szybciej
Pytanie 17 (Waga 3,33%)
Dezintegracja jądra komórkowego, przypadkowa fragmentacja DNA, pęcznienie organelli komórkowych i komórki to zmiany zachodzące podczas śmierci komórki nazywanej:
( )nekrozą
Pytanie 18 (Waga 3,33%)
Faza G1 cyklu komórkowego to faza:
( )w której ma miejsce intensywny wzrost i odbudowa organelli
Pytanie 19 (Waga 3,33%)
Szlakiem apoptozy, który nie jest związany z błoną komórkową jest szlak:
( )indukowany stresem
Pytanie 20 (Waga 3,33%)
Czynnik transkrypcyjny E2F:
( )Prawidłowe a i c <-- PRAWIDŁOWA ODPOWIEDŹ (fajnie, że widać, które to a i c) ( )Ma krytyczne znaczenie w przejściu komórki przez punkt kontrolny na granicy faz G1/S ( )Wpływa na aktywność genów fazy S ( )Ma krytyczne znaczenie w przejściu komórki przez punkt kontrolny na granicy faz G2/S
Pytanie 21 (Waga 3,33%)
Pęcherzyk żółtkowy ostateczny powstaje na skutek:
( )namnożenie się komórek epiblastu wyściełają jamę pęcherzyka pierwotnego drugą warstwą
Pytanie 22 (Waga 3,33%)
Jaka struktura ulega rozcięciu podczas drugiego podziału mejotycznego?
( )chromatydy siostrzane
Pytanie 23 (Waga 3,33%)
Mutacja w genie PAX 6 wywołuje u człowieka:
( )aniridię
Pytanie 24 (Waga 3,33%)
Śmierć komórek na drodze apoptozy ma duże znaczenie w czasie:
( )embriogenezy
Pytanie 25 (Waga 3,33%)
Aktywna kaspaza składa się ze wszystkich wymienionych poniżej elementów za wyjątkiem:
( )prodomeny
Pytanie 26 (Waga 3,33%)
Brak ekspresji genu p19Arf
( )Sprzyja nagromadzeniu białka mdm2
Pytanie 27 (Waga 3,33%)
Przejście z fazy G1 do S cyklu komórkowego jest nadzorowane przez czynniki promujące i blokujące. Blokowanie tego przejścia zachodzi w przypadku uszkodzenia DNA w jądrze komórkowym i zależy od kaskady czynników, a wśród nich:
( )p53→ p21→ pRB
Pytanie 28 (Waga 3,33%)
W pachytenie mejozy:
( )Zachodzi kondensacja i skrócenie chromosomów homologicznych
Pytanie 29 (Waga 3,33%)
W mitochondrialnym szlaku apoptozy nie uczestniczy
( )kompleks DISC
Pytanie 30 (Waga 3,33%)
Kompleks APC jest kompleksem działającym w cyklu komórkowym:
( )Na początku fazy G1 ( )Podczas mitozy( )Od połowy fazy G2 ( )Wszystkie prawidłowe<-- PRAWIDŁOWA ODPOWIEDŹ
Pytanie 1
Do związków zaburzających polimeryzację filamentów aktynowych należy:
( )cytochalazyna
Pytanie 2
Wskaż białko indukujące różnicowanie sklerotomu:
( )Noggin
Pytanie 3
W receptorowym szlaku apoptozy uczestniczy:
( )kaspaza 8
Pytanie 4
Prodomena kaspaz inicjujacych to peptyd o długości:
( )ok 100 aminokwasów
Pytanie 5
Białkami ulegającymi ekspresji w rejonie AVE - przedniego brzegu tarczki (anterior visceral endoderm) są:
( )OTX2, LIM1, HESX1, Cerberus
Pytanie 6
Szlak apoptozy indukowany stresem rozpoczyna się w:
( )retikulum endoplazmatycznym
Pytanie 7
Ekspresja genów homeotycznych w osi czaszkowo-ogonowej tyłomózgowia regulowana jest przez:
( )kwas retinojowy
Pytanie 8
Białko p53 blokuje:
( )Bcl-2
Pytanie 9
Region PAR (pseudoautosomalny) na chromosomie Y:
( )umożliwia koniugację z chromosomem X podczas podziału komórki
Pytanie 10
Jednym ze składników MPF jest
( )Kinaza białkowa przenosząca grupy fosforanowe z ATP na różne białka
( )Produkt genu cdc2
( )Wszystkie prawidłowe <-----
( )Białko p34
Zostawiam wszystkie możliwe odpowiedzi, żeby było wiadomo co to jest to "wszystkie"
Pytanie 11
Obecność jakich struktur w cytoplazmie determinuje je w kierunku linii płciowej u C. elegans:
( )ziaren P
Pytanie 12
Podczas fazy G2 cyklu komórkowego
( )Odbywa się synteza tubuliny
Pytanie 13
Charakterystyczną cechą czynników transkrypcyjnych jest występowanie specyficznego motywu, za pomocą którego wiąże się on do odpowiedniego regionu DNA. Który z wymienionych jest najczęściej występującą strukturą u eukariota?
( )motyw palca cynkowego
Pytanie 14
Nić opóźnioną replikuje polimeraza:
( )α
Pytanie 15
U kobiet jeden z chromosomów X ulega inaktywacji poprzez silną kondensację chromatyny i widoczny jest w komórce jako:
( )ciałko Barra
Pytanie 16
Obok tubulin, wrzeciono kariokinetyczne tworzą białka
( )kalmodulina
Pytanie 17
Powstanie zróżnicowania grzbieto-brzusznego zarodków kręgowców jest wynikiem:
( )oddziaływania czynników z rodziny TGFβ oraz ich inhibitorów
Pytanie 18
Szlakiem apoptozy, który nie jest związany z błoną komórkową jest szlak:
( )indukowany stresem
Pytanie 19
Ile genów koduje białka w mitochondrialnym DNA?
( )13
Pytanie 20
W centrum Nieuwkoopa jest:
( )aktywna β-katenina i aktywny szlak TGFβ
Pytanie 21
Strukturalną pozostałością cewy nerwowej w mózgu jest:
( )wodociąg łączący komory III i IV
Pytanie 22
Czynnik defragmentacji DNA, deoksyrybonukleaza, odpowiedzialna za efektywną fragmentację DNA w komórkach apoptotycznych, dokonująca cięć między nukleosomami DNA to czynnik:
( )DFF
Pytanie 23
Dermatom różnicuje się w odpowiedzi na czynnik wydzielany przez cewkę nerwowa zwany:
( )NT-3
Pytanie 24
Brak białka p21 przy jednoczesnym braku funkcjonalnego białka p53 może spowodować:
( )Prawidłowe a i c <------ ta jest dobra i odnosi się do odp. 2-giej i 4-tej
( )Przejście komórki do fazy S, bez zatrzymania w fazie G1, pomimo uszkodzenia w DNA
( )Zatrzymanie komórki w fazie G1
( )Indukcję onkogenezy
Pytanie 25
Szlak apoptozy indukowany stresem związany jest z:
( )nagromadzeniem się białek źle zmodyfikowanych w RE
Pytanie 26
Białko CAD to:
( )deoksyrybonukleaza zależna od Mg2+
Pytanie 27
Białko rodziny Bcl-2 są zlokalizowane w:
( )wszystkie lokalizacje są możliwe dla białek rodziny Bcl-2
Pytanie 28
Ekspresję białek morfogenetycznych kości (BMP) można wykryć w:
( )wszystkie odpowiedzi są prawidłowe <------ ta jest prawidłowa
( )w mezodermie pozazarodkowej
( )wokół cewy jelitowej i mezodermy sercotwórczej
( )w smudze pierwotnej gdzie tworzą symetryczne obszary po obu stronach powstającej struny grzbietowej, determinując los komórek na pozostające po stronie prawej i lewej
Pytanie 29
Wskaż inhibitor białek nadrodziny TGFβ:
( )folistatyna
Pytanie 30
Przestrzeń pomiędzy hipolastem a trofoblastem zwana jest:
( )pierwotnym pęcherzykiem żółtkowym
Wewnątrz komórkowa lokalizacja aparatu Golgiego jest scharakteryzowana jako: (x)wszystkie są poprawne
W procesie waskulogenezy efryna B2 aktywuje ścieżkę: (x)z udziałem kinazy tyrozynowej
Aktywność kompleksu Cdk1/cyklina B (x)Jest wymagana dla wejścia komórki w mitozę
Procesy polimeryzacji i depolimeryzacji mikrotubul znajdują się pod stałą kontrolą wielu białek. Do białek towarzyszących, biorących udział w ich stabilizacji zalicza się białka: (x)MAP
Wśród genów polarności jaja u Drosophila melanogaster można wyróżnić: (x)gen bicoid (bcd) determinujący rozwój przedniego końca ciał oraz gen nanos (nos) determinujący rozwój tylnego końca zarodka
Cząsteczka tRNA ma 4 charakterystyczne pętle. Pętla I ( DHU ) jest: (x)dpowiedzialna za łączenie ze swoistym enzymem aktywującym
Chordyna jest czynnikiem: (x)dorsalizującym, a więc promuje rozwój grzbietowej części zarodka
Wada wrodzona polegająca na całkowitym lub częściowym zrośnięciu się dolnych kończyn to: (x)sirenomelia
VEGF indukuje różnicowanie tętnic aktywując ścieżkę: (x)Notch
Tworzenie somitów z niesegmentowanej mezodermy przyśrodkowej regulowane jest przez cykliczną ekspresję w tej tkance: (x)Notch
Żyły wrastające do lewego przedsionka pochodzą z zawiązka: (x)płuc.
W której z poniższych grup komórki zawierają taką samą liczbę chromosomów: (x)oogonium, spermatocyt I-rzędu, oocyt I-rzędu
Wskaż czynnik bezpośrednio regulujący różnicowanie komórek Sertoliego i Leydiga w jądrze: (x)SF1
Wskaż morfogen uczestniczący w regulacji różnicowania, proliferacji i dojrzewania chondrocytów, zwłaszcza w procesie kostnienia wewnątrzchrzęstnego: (x)IHH (Indian hedgehog)
Podczas fazy G2 cyklu komórkowego (x)Odbywa się synteza tubuliny
Markerem enzymatycznym dla aktywności aparatu Golgiego jest: (x)galaktozylotransferaza
Powstanie muszki Drosophila melanogaster z parą nóg w miejscu czułków jest wynikiem mutacji w genie (x)antennapedia