Poprawki mile widziane

 

2.Które ze zdań dotyczących IgM jest nieprawdziwe

A. tworzy pentamery

B. uruchamia alternatywny szlak dopełniacza

C.jest jednym z antygenów grasiczozależnych( jakoś tak)

D.coś z odpowiedzią pierwotną

E.są receptorami limfocytów B

 

8.Cytokina aktywująca eozynofile

A.IL-1

B.IL-2

C.IL-3

D.IL-5

E.żadna

 

9.coś z odpowiedzia wrodzoną

 

11.Do TSA należą:

A.alfa-fetoproteina

B.zmutowane białko K-ras

C.CRA

D.PSA

E.odp.B i D

 

15.Komórka zarażona wirusem

A.perforyny

B.gramzyny

C.FasL

D.A i B

E.A,B i C

 

17.Coś o przekształceniu odporności swoistej w nieswoistą

 

18.Jaki receptor uaktywnia limfocyty T CD8+?

C.MHCI (chyba to prawidłowa odpowiedź

 

19.Coś o elemencie C3b

 

26.Wiem tylko, że prawidłową odpowiedzią jest C.Limfocyty T

 

28.IgE:

A.jest dimerem,dlatego też stymuluje komórki tuczne do degranulacji

B.aktywuje makrofagi, które wydzielaja cytokiny

C.stymulują do produkcji TNFbeta(chyba coś takiego)

D.?

E.A i B

 

30.Swoisty receptor limfocyta B

A.CD19

B.MHCI

C.MHCII

D.

E.

1. Która metoda leczenia jest najefektywniejsza w leczeniu WSZYSTKICH SCID?

a. przeszczep szpiku

b. sterydy

c. IVIG

d. antybiotykoterapia

 

Chyba C, chociaż jak już nic nie pomoże, przeszczepia się szpik, więc w sumie to mogłoby być najskuteczniejsze.

 

2. jakie komorki odpowiadają za pamięć immunologiczną

a. przeciwciała po wielokrotnym kontakcie z antygenem

b. limfocyty po wielokrotnym kontakcie z antygenem

c.

d.

e.

 

3. 1. u pacjentow po przeszczepie szpiku nie trzeba lekow immunosupresyjnych poniewaz 2. u nich duza szansa na chorobe przeszczep przeciw biorcy (graft vs host) F/P

 

4. przeciwciała występujące w

cukrzycy 1 --> anty-GAD65

rzs --> anty-CPA

ziarniniak Wegenera --> ANCA

Hashimoto --> anty-TPO

toczeń --> ANA

 

5. 1 u pacjentów z jakąś tam chorobą ziarniakową (przewlekłą?)- CGD tworzą się ziarniaki 2 bo neutrofile wykazują podwyższoną ekspresję enzymów oksydo-redukcyjnych.

 

6. co występuje w nadwrażliwości typu II

cytotoksyczne cosie

 

7. Przeszczep z niezgodnością w układzie ABO - typ odrzucenia

nadostre

 

8. Wirus HIV atakuje w 1 kolejności komórki: limfocyty T

 

9. Dlaczego dzicko między 4-8 mc ma obniżoną odporność

a. granulocytopenia

b. hipogammaglobulinemia (czy jakoś tak)c. niska produkcja przeciwciał 

 

9. W jakiej chorobie nie ma limfocytów B i przeciwciał - chyba XLA

 

10. Co to jest przeszczep allogeniczny

 

11. Przypadek pacjenta, który stracił przytomność, brak oddechu i akcji serca, zaczerwienienie i obrzęg, a w środku żądło. Co podejrzewasz? 

a) wstrząs anafilaktyczny

 

12. Odczulanie

a) podawanie coraz większych dawek alergenu

b) podawanie coraz mniejzych dawek alergenu

 

12. Test skórny

a) nanoszenie allergenów na skórę, żeby sprawdzić czy ktoś ma alergię reakcja na podawane antygeny)

 

13. co trzeba sprawdzić przed przeszczepem wątroby:

PRA, HLA, cross-match

 

14. przeszczep allogeniczny

 

15.Czego jest najwięcej w krwi obwodowej?a) monocytów

b) eozyno

c)limf B

16. Skutki uboczne sterydów: cukrzyca, osteoporoza, owrzodzenia i niegojące się rany

17. Kobieta skarżąca się na bóle w stawach zwłaszcza rano itd. co podejrzewasz - rzs18. IBD - nadwrażliwość na florę saprofityczną19. Do narządów uprzywilejowanych należą: jądra20. 1) Determinanty ukryte antygenów mogą prowadzić do autoagresji na obwodzie, ponieważ 2) są prezentowane tymocytom w grasicy - czy jakoś tak; P-F?

1. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące dojrzewania limfocytów T:

a) Produkcja łańcucha B receptora TCR zachodzi w komorkach CD4+/CD8+ w szpiku kostnym.

b) Rozwojowi tymocytów towarzyszy ich przemieszczanie się z rdzenia do kory grasicy.

c) Efektem selekcji pozytywnej jest restrykcja MHC.

d) Selekcji negatywnej podlegają tymocyty podwójnie pozytywne.

e) Odpowiedzi A, B, C i D są prawidłowe.

 

2. Wskaż prawidłową odpowiedź: Przeciwciała przeciw polisacharydom otoczek bakteryjnych są w klasie immunoglobulin:

a) IgG3

b) IgG2

c) IgA1

d) IgE

e) IgA2

 

3. Który z mechanizmów przedstawionych poniżej nie zależy od obecności antygenu?

 a) selekcja negatywna limfocytów B IgM+ w szpiku kostnym

b) rekombinacja segmentów genowych VDJ łańcucha B receptora TCR

c) różnicowanie komórek efektorowych w obwodowych narządach limfatycznych

d) mutacja somatyczna w obrębie genów kodujących regiony zmienne łańcucha lekkiego i ciężkiego Ig

e) prawidłowe są odpowiedzi A i D

 

4. Wskaż prawidłowe stwierdzenie:

a) Redagowanie receptora BCR to powtórna rearanżacja genów dla łańcucha ciężkiego Ig w limfocycie B IgM+

b) Komórkami, które aktywują zakażone prątkami gruźlicy makrofagi do sfagocytowania tych bakterii są limfocyty Th1

c) Ilość komórek IgM pamięci wzrasta po splenektomii

d) Prawidłowe są stwierdzenia A i B

e) Prawidłowe są stwierdzenia A, B i C

 

5. Cząsteczki MHC to zespół białek odpowiedzialny:

a) za hamowanie aktywności monocytów/makrofagów

b) za współdziałanie z receptorami TLR

c) za prezentację antygenów limfocytom T

d) za prezentację antygenów komórkom NK

e) prawidłowe są odpowiedzi C i D

 

6. Które z białek układu dopełniacza jest odpowiedzialne za indukcję/podtrzymanie odpowiedzi zapalnej?

a) C1

b) C5b-C9

c) C5b

d) C5a

e) C9

 

7. Immunoglobulina E bierze udział w indukcji stanu zapalnego, gdyż:

a) jej dimeryczna budowa ułatwia aktywacje komórek tucznych

b) przyłącza się ona do komórek tucznych i stymuluje uwolnienie cytokin zapalnych

c) stymuluje ona makrofagi do produkcji TNF

d) wpływa ona na produkcję białka CRP

e) odpowiedzi A i B są prawidłowe

 

8. Swoiste receptory dla antygenu na limfocycie B to:

a) antygeny różnicowania CD19

b) receptory poly-Ig

c) cząsteczki MHC klasy II

d) powierzchniowe immunoglobuliny

e) fragmenty Fc dla IgM i IgD

 

9. Który/e z wymienionych czynników jest/są niezbędne by zaszła reakcja ADCC:

a) CD8

b) FcR

c) CR2

d) odpowiedzi A i B są prawidłowe

e) odpowiedzi A i C są prawidłowe

 

10. Które z cytokin mogą być używane w immunoterapii nowotworów?

a) IL-2 b) IL-11, c) TGF-B d) G-CSF e) IL-1

a) a, b i c

b) a, d i e

c) a, b i d

d) b, c i d

e) b, c i e

 

11. Proliferacja limfocytów po rozpoznaniu swoistego antygenu to wynik:

a) selekcji negatywnej

b) selekcji B

c) selekcji klonalnej

d) rekombinacji somatycznej

e) rekombinacji somatycznej i następującej po niej selekcji B

 

12. W zabijaniu komórek zainfekowanych przez wirusy bierze udział:

a) perforyna

b) granzymy

c) stymulacja receptora FasL na komórce zakażonej

d) prawdziwe są odpowiedzi A i B

e) prawdziwe są odpowiedzi A, B i C

 

13. Komórki nowotworowe, które charakteryzuje aktywność enzymu IDO:

a) wpływają hamująco na wszystkie rodzaje odpowiedzi immunologicznej

b) indukują immunogenne komórki dendrytyczne

c) promują wiązanie CD28-CD80/CD86

d) stymulują wydzielanie cytokin TH1

e) są łatwiej rozpoznawalne przez limfocyty Tc

 

14. Aby nastąpiło przejście odpowiedzi immunologicznej nieswoistej w swoistą

a) komórki tuczne muszą wydzielić prostaglandyny

b) komórki APC muszą zaprezentować antygen limfocytom T

c) komórki APC muszą być aktywowane przez IL-13

d) neutrofile muszą przekazać komórkom dendrytycznym apoptotyczne formy patogenów

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

 

15. Aktywacja limfocytów T cytotoksycznych:

a) wymaga interakcji z makrofagami produkującymi limfokiny

b) wymaga rozpoznania antygenu prezentowanego w połączeniu z MHC klasy I

c) wymaga rozpoznania antygenu prezentowanego w połączeniu z MHC klasy II

d) wymaga współudziału układu dopełniacza

e) odpowiedzi B i C są prawidłowe

 

16. Komórki CD3+CD8+:

a) rozpoznają peptyd w kontekście MHC klasy II

b) mogą mieć receptor TCR1 lub TCR2

c) są wśród nich komórki dendrytyczne IKDC (killer dendritic cells)

d) pełnią kluczową rolę w odpowiedzi przeciw bakteriom otoczkowym

e) odpowiedzi A i B są prawidłowe

 

17. Jak na stężenie przeciwciał w surowicy wpłynie mutacja cząsteczki CD40L?

a) stężenie IgM wzrośnie a IgG obniży się

b) stężenie IGM obniży się a IgG wzrośnie

c) stężenie IgM nie zmieni się i IgG obniżą się

d) stężenia IgM i IgG obniżą się

e) mutacja cząsteczki CD40L nie będzie miała wpływu na stężenia IgM i IgG

 

18. Które ze stwierdzeń dotyczących immunoglobulin klasy M jest nieprawdziwe?

a) mają budowę pentamerów

b) aktywują drogę alternatywną dopełniacza

c) aktywują drogą klasyczną dopełniacza

d) są głównymi przeciwciałami produkowanymi podczas odpowiedzi pierwotnej

e) stanowią receptory niedojrzałych limfocytów B

 

19. BCR to:

a) błonowa forma IgM lub IgD

b) błonowa forma Ig

c) Ig związania przez FcR

d) kompleks białek Ig alfa/Ig beta

e) prawidłowe są odpowiedzi B i D

20. Immunogenne komórki dendrytyczne:

a) charakteryzują się wysoką ekspresją cząsteczek MHC, ko-stymulujących i TLR

b) charakteryzują się wysoka ekspresją cząsteczek MHC, ko-stymulujących i niską ekspresją receptorów TLR

c) indukują odpowiedź limfocytów TH1

d) indukują odpowiedź komórek Treg

e) prawidłowe są odpowiedzi A i C

21. Komórki NKT nie zawsze wywołują lizę komórek nowotworowych. Wręcz mogą stymulować rozrost nowotworów. Dochodzi do tego gdy:

a) komórki NKT produkują perforyny i tlenek azotu

b) komórki NKT nabierają cech o charakterze NKT typu II

c) komórki NKT nie produkują IL-13

d) komórki NKT nabierają cech o charakterze NKT typu II i nie produkują IL-13

e) komórki NKT nabierają cech o charakterze NKT typu II i produkują INF-gamma

 

22. Ligandami aktywującymi dla komórek NK są:

a) cząsteczki MHC klasy II

b) cząsteczki MHC klasy I

c) białka MIC-A i MIC-B

d) fragment Fc przeciwciała IgG

e) odpowiedzi C i D są prawidłowe

23. Wskaż prawidłową odpowiedź w odniesieniu do twierdzenia: „Komórki NK są aktywowane przez interferon typu 1, który:

a) produkują wirusy w odpowiedzi przeciwwirusowej

b) wydzielają komórki dendrytyczne pochodzenia plazmacytoidalnego

c) jest tożsamy z IL-15

d) jest wydzielany przez klony specyficznych limfocytów T

e) brak prawidłowej odpowiedzi

 

24. Cytokiną o największym znaczeniu dla proliferacji i przeżycia eozynofilów jest:

a) IL-1

b) IL-2

c) IL-3

d) IL-5

e) żadna z powyższych

 

25. Wskaż prawidłową odpowiedź: „Mechanizmy odporności wrodzonej nie są w stanie zapewnić fagocytozy bakterii otoczkowych, gdyż:

a) bakterie te rezydują wewnątrz komórek gospodarza

b) występuje wiele ich serotypów

c) otoczka polisacharydowa ulega odpychaniu od powierzchni fagocytów

d) bakterie te produkują cytokiny powodujące apoptozę fagocytów

e) brak prawidłowej odpowiedzi

 

26. Wskaż prawidłowe zakończenie zdania: „Komórki TIL stosowane w immunoterapii nowotworów:

a) składają się z limfocytów T odzyskanych z nacieku nowotworowego

b) to mieszanina limfocytów T i NK wyizolowanych z krwi pacjenta

c) to pośrednia forma rozwojowa komórek dendrytycznych

d) to mieszanina komórek odporności wrodzonej o zdolnościach fagocytarnych

e) to mieszanina komórek dendrytycznych i limfocytów cytotoksycznych stymulowanych przez IL-2

 

27. Przykładem antygenu TSA jest:

a) alfa-fetoproteina

b) zmutowana forma białka K-ras

c) CEA

d) PSA

e) prawidłowe są odpowiedzi B i D