Analiza mikrobiologiczna powietrza

Drobnoustroje:

-saprofityczne – alergie, psucie się produktów spoż.,

-zakaźne (błonica, gruźlica płuc, grypa, katar, krztusiec, odra, ospa wietrzna, płonica, różyczka, grzybice oraz alergie)

Saprotrofy: bakterie, drożdże, pleśnie, zarodniki grzybów, promieniowce, cysty pierwotniaków, jaja robaków

Organizmy chorobotwórcze:

- bakteryjne: gruźlica, błonica, płonica, zapalenie płuc, gardła, nosa, opon mózgowych, schorzenia skóry, narządów wewnętrznych

- wirusowe: grypa, odra, ospa, różyczka świnka

Wskaźniki zanieczyszczeń:

- paciorkowce

- gronkowce

Zakres analizy powietrza:

- ogólna liczba bakterii 20 i 37 st. C (sporowe – odporność na wysychanie, pigmentowe – odporność na promienie słoneczne): psychrofilne 20-22 st. C, mezofile 30-37 st. C ‘AGAR ODŻYWCZY’

- paciorkowce i gronkowce hemolizujące 37 st. C (chorobotwórcze)

- gronkowce mannitolododatnie 37 st. C, ‘PODŁOŻE CHAPMANA’, mannitol, podłoże różowe, kolonie żółte

- ogólna liczba promieniowców i grzybów 26 st. C (duża wilgotność, zanieczyszczenie cz. gleby, grzyby w pomieszczeniu)

- grzyby 26 st. C, ‘PODŁOŻE SABOURAUD’, mykotoksyny, alergie

- promieniowce 26 st. C ‘PODŁOŻE POCHONA’, chorobotwórcze

Metody badań powietrza:

- sedymentacyjna Kocha – inkubacja 24-48h w 25-30 st. C

- zderzeniowa

- filtrów membranowych

- zatrzymania drobnoustrojów w płynnej pożywce

Wyniki badań w 1m³

- metoda sedymentacyjna: $X = \frac{a \bullet 100 \bullet 100}{\pi r^{2}\frac{1}{5}t}$

- metoda zderzeniowa $X = \frac{a \bullet 1000}{v \bullet t}$

Badania biologiczne zbiorników wodnych

bentosowe

peryfiton

nekton

Rozmieszczenie organizmów w wodach leni tycznych:

Klasyfikacja wód pod względem jakościowym. System saprobów.

a) Cohn

b) Kolkwitz i Marsson (4 strefy saprobowe)

- polisaprobowa (silnie zanieczyszczona): węglowodany, białka, tłuszcze, wytwarzają CO₂, siarkowodór, amoniak, wodór, tlen pochodzący z dyfuzji ulega zużyciu, rozwijają się bakterie, grzyby, pierwotniaki i robaki

- alfa-mezosapeobowa: produkty pośrednie rozkładu związków: aminokwasy, kwasy organiczne, alkohole, bakterie się rozwijają, grzyby, pierwotniaki, robaki, larwy owadów, sinice,

- beta-mezosaprobowa: bakterie, glony, okrzemki, zielenice, rośliny naczyniowe, stawonogi, mięczaki, ryby,

- oligosaprobowa: pełna mineralizacja, zw. nieorganiczne, org. autotroficzne: zielenice, okrzemki, rośliny naczyniowe

- katarobowi

Thomas podzielił strefę polisaprobową w zależności od wielkości BZT₅:

- alfa-polisaprobowa (bakteryjna) BZT5>60mg/l O₂

- beta-polisaprobowa (orzęsków)

- gamma-polisaprobowa

K – katarobowa

L – limnosaprobowa

E – eusaprobowa

T – transsaprobowa

Interpretacja wyników badań saprobowości:

Sw- wskaźnik saprobowości – informuje o stopniu czystości badanych zbiorników wód

S- wartość saprobowości, określa się na podstawie dominacji gatunku w danej strefie

h- częstotliwość występowania organizmów, h można zastąpić G (dla zbiorników wodnych)

Schroder – wprowadził wart. wskaźników odpowiednio do stref zanieczyszczeń (metoda graficzna, kolory)

Zelinki i Marvana – wart. wskaźnikową gatunków G(5 punktów) 5-najlepsza, 1-zła, wart. G zależy od wart. S