1)Fosftaza alkaliczna – przynależność do podziału międzynarodowego, klinicznego, izoenzymy, metody oznaczania, aktywność - normy.

2)Allosteria – mechanizm, modele oddziaływań allosterycznych, kinetyka.

3)Koenzymy, alloenzymy, enzymy hybrydowe – definicje, metody rozdziału izoenzymów, znaczenie diagnostyczne.

4)Inhibitory fibrynolizy – mechanizm działania, znaczenie biomedyczne, podział.

5)Inhibicja kompetycyjna – wyjaśnij w oparciu o wykres podwójnych odwrotności, inhibitory kompetycyjne jako leki, znaczenie.

6)Białkowe czynniki krzepnięcia – podział i charakterystyka.

1.enzymy mnemoniczne:co to jest i przykład enzymu

2. fosfataza kwaśna: czym jest według EC i czym według podziału klinicznego, izoenzymy, i znaczenie diagnostyczne

3. czynnik tkankowy: co to gdzie działa i po co

4. PSA- wyjaśnić skrót, budowa i diagnostyka

5. oksydoreduktazy: przykłady charakterystycznych reakcji przykład enzymu waznego klinicznie i jego znaczenie diagnostyczne

6. kinetyka SIGMOIDALNA- charakterystyka znaczenie.

1. Inhibitory proteaz

2. Interkonwersja

3. Izoenzymy fosfatazy kwaśnej

4. t-PA

5. Ligazy, wpływ na katalizę

6. Allosteria, modele

7. Inhibitory anhydrazy węglanowej

8. Aktywność molekularna

- kompleksy wieloenzymowe

- PSA - budowa, funkcje, wykorzystywanie diagnostyczne

- Enzymy monomeryczne - budowa, kinetyka, przedstawiciele

- Inhibicja niekompetencyjna

- TF

- Jony Pb, Hg jako inhibitory

- Wpływ na sprawność katalityczną enzymu

- Enzymy allosteryczne, alleosteria

- Fosfataza alkaliczna - przynależnośc do podziału klinicznego i międzynarodowego, katalizowana reakcja, występowanie, znaczenie diagnostyczne, aktywność

- esteraza cholinowa

- enzymy MNEMONICZNE

- Inhibicja niekompetencyjna

- Aktywnośc własciwa i molekularna

- Oksydoreduktazy

- Apoenzym, koenzym

- Tenaza

6 1.) Allosteria, E allosteryczne, modele oddziaływań allosterycznych, kinetyka;

3 2.) Fosfataza alkaliczna, izoenzymy, podział kliniczny i miedzynarodowy, wystepowanie, znaczenie diagnostyczne, normy aktywnosci, katalizowana reakcja;

3.) Inhibicja niekompetencyjna, definicja, mechanizm działania, kinetyka reakcji enzymatycznej w oparciu o wykres podwojnych odwrotnosci;

4.) PSA. Wyjasnic skrot, budowa, wystepowanie, wykorzystanie w diagnostyce;

5.) TF – czynnik tkankowy, gdzie dziala, w jakim celu;

2 6.) Aktywnosc / sprawnosc katalityczna E; wplyw na aktywnosc E, przyklady, mechanizm;

7.) Izoenzymy, definicja, metody rozdziału, znaczenie diagnostyczne, wykrywanie;

8.) Kompleksy wieloenzymatyczne, przyklady, budowa, stopnie organizacji, znaczenie;

9.) Jednostki aktywnosci enzymatycznej;

10.) Inhibicja kompetencyjna, przyklady inhibitorow, znaczenie, wyjasnij w oparciu o wykres podwojnych odwrotnosci, inhibitory kompetencyjne jako leki;

11.) Inhibitory fosfodiestrazy, Km, oznaczenie izoenzymu, CK-MB?

12.) E indykatorowe, podzial, wystepowanie, patogeneza zmian enzymatycznych w surowicy;

13.) Katal, aktywnosc molekularna – pojecia

14.) Fosfataza kwasna, czym jest wg EC i wg podzialu klinicznego, izoenzymy, znaczenie diagnostyczne

15.) oksydoreduktazy, klasyfikacja, katalizowane reakcje koenzymow, przydatnosc diagnostyczna, przyklady E;

1 16.) holoenzym, apoenzym, koenzym, grupa prostetyczna – definicja, funkcja;

17.) koenzym, alloenzymy, E hybrydowe – metody rozdzialu izoenzymow, znaczenie diagnostyczne;

18.) Esterazy cholinowe;

19.) Inhibitory fibrynolizy, mechanizm dzialania, znaczenie biomedyczne, podzial;

20.) Bialkowe czynniki krzepniecia, podzial, charakterystyka;

21.) Acetylocholinesterazy;

22.) E monomeryczne?, budowa, kinetyka, przedstawiciele

23.) Jony Pb+ Hg+ jako inhibitory

24.) Co to jest Km, od czego zalezy, jak inhibicja kompetencyjna i niekompetencyjna wplywa na Km?

25.) Kompleks tenazy

26.) a-amylaza, izoenzymy, metody rozdzialu, znaczenie diagnostyczne, wykrywanie;

27.) Droga wewnatrz- i zewnatrzpochodna ukladu krzepniecia;

28.) syntaza / syntetaza, hydrolaza / hydroksylaza, oksydaza / oksygenaza – wyjasnic roznice

29.) E mnemoniczne, wytlumacz, funkcje;

30.) Kinetyka sigmoidalna, charakterystyka, znaczenie

31.) Badanie labolatoryjne ukladu krzepniecia; oznaczenie czasu protrombinowego i kaolinowo – kefalinowego;

1’ 32.) Inhibitory proteaz

33.) Interkonwersja

34.) t-PA

35.) Ligazy, wplyw na katalize;

36.) Inhibitory anhydrazy weglanowej

37.) endoenzymy