1. Różnice między trawieniem a denaturacją DNA.

2. Jak wyznacza się masy cząsteczkowe fragmentów DNA za pomocą krzywej wzorcowej?

3. Obliczyć objętości wody i nadtlenku wodoru potrzebne do uzyskania 0,1 M roztworu. Stężenie wyjściowe : 3% ( w/V ).

4. Podaj 4 cechy dobrych starterów do PCR.

5. Wymień odczynniki potrzebne do izolacji DNA z komórki ssaka i krótko opisz, do czego służą.

6. Do podanej nici DNA podaj sekwencje odpowiednich starterów.

7. Na podstawie obrazu elektroforetycznego narysuj mapę restrykcyjną.

8. Różnica między stężeniem a ilością DNA w próbce.

1. Z 1,5 M DTT należy otrzymać 90 (mikro)litrów 150 (mikro)M

2. Budowa i funkcje składowych Prokarioty

Nasz kolos:
1. Po co dodaje się przy izolacji fenol: chloroform?
2. Czemu przeprowadza się odbiałczanie po potraktowaniu proteinazą
3. Zadanie obliczeniowe (przygotować bufor zawierający w 400 mikrolitrach… (ze wzoru)
4. Prawda fałsz (czy białka mogą być cięte przez enzymy restrykcyjne, czy startery mają być komplementarne do siebie, czy alkohol denaturuje DNA)
5. Wybrać startery komplementarne do zaznaczonych sekwencji na nici DNA
6. Narysować miejsce przyłączania starterów do DNA i opisać na starterze gdzie ma 3’, a gdzie 5’
7. Czy musi być znana długość powielanego fragmentu DNA w PCR?
8. Które nukleotydy są takie same:
a) 5’ ACG; 3’GCA
b) 5’ ACG; 3’ ACG
c) 5’ ACG; 5’ GCA
9. Jaka jest różnica między denaturacją białka a denaturacją DNA?
10. Co oznacza jeżeli w badaniu spektrofometrem wychodzi, że A260/230 jest wysokie (2<)?