Allel - allele są wariantami jednego genu warunkującymi przeciwstawność danej cechy lub cech. Allel dominujący – taki, który ujawnia się w heterozygocie Allel recesywny – taki, który NIE ujawnia się w heterozygocie Chromatyda – połówka chromosomu w początkowej fazie podziału jądra kom. Chromosom – w komórce eukariotycznej liniowa, pałeczkowata struktura zbudowana między innymi z chromatyny; postać podziałowa chromatyny w komórce prokariotycznej kolista cząsteczka DNA – chromosom bakteryjny. Chromosomy homologiczne – chromosomy podobne, które podczas początkowych faz mejozy tworzą pary i między którymi może zachodzić crossing-over, chromosomy homologiczne mają nie tylko podobny wygląd, ale i skład genetyczny. Diploidalność – posiadanie podwójnego genomu. Organizm diploidalny ma 2n chromosomów. Dobór naturalny – selekcyjny wpływ środowiska, który prowadzi do pozostawiania osobników najlepiej przystosowanych do warunków tego środowiska. Dominacja niepełna – uwidacznia się w heterozygotach, jeżeli allel dominujący A nie maskuje całkowicie obecności allelu recesywnego. Dominacja pełna – uwidacznia się w heterozygotach, jeśli z dwóch różnych alleli danego genu jestem maskuje obecność drugiego. Fenotyp – ogół uzewnętrzniających się cech morfologicznych, fizjologicznych i biochemicznych osobnika. Gameta – płciowa komórka rozrodcza, u zwierząt i roślin gametami są komórka jajowa oraz plemnik. Genom – podstawowy komplet informacji genetycznej, pojęcie to oznacza haploidalny zespół chromosomów, czyli n.

Genom – podstawowy komplet informacji genetycznej, pojęcie to oznacza haploidalny zespół chromosomów, czyli n. Genotyp – ogół genów danego osobnika. Ogólnie to właśnie genotyp warunkuje fenotyp. Haploidalność – posiadanie pojedynczego genomu. Organizm haploidalny ma n chromosomów. Heterozygota – osobnik posiadający różne allele danego genu w chromosomach homologicznych. Homozygota – osobnik posiadający jednakowe allele danego genu w chromosomach. Homozygota dominująca – sytuacja, gdy oba allele danego genu są dominujące. (Zapis: AA) Homozygota recesywna – sytuacja, gdy oba allele danego genu są recesywne. (Zapis: aa) Kodominacja - Jeden gen determinuje jedną cechę. Możliwe są przy tym trzy rodzaje relacji między dwoma allelami danego genu. Linia czysta – zbiór osobników homozygotycznych względem danej cechy lub cech. Locus – miejsce genu w chromosomie. Mapowanie polega na badaniu, w jakich chromosomach poszczególne geny są umieszczone i w jakiej odległości od siebie. Replikacja DNA – synteza DNA, podczas której z jednej cząsteczki powstają dwie identyczne, replikacja DNA ma charakter SEMIKONSERWATYWNY, co oznacza, że jedna nić każdej cząsteczki DNA jest zachowywana, druga natomiast – nowa. Gen –jest odcinkiem DNA zawierającym informacje o budowie jednego białka. Genom – podstawowy komplet informacji genetycznej, pojęcie to oznacza haploidalny zespół chromosomów, czyli n. I PRAWO MENDLA: W każdej gamecie jest obecna tylko jedna kopia (allel) danego genu. II PRAWO MENDLA: Każdy organizm produkuje gamety w ten sposób, że allele z jednej pary genów wchodzą do gamet, niezależnie od alleli innych par genów.

Allel - allele są wariantami jednego genu warunkującymi przeciwstawność danej cechy lub cech. Allel dominujący – taki, który ujawnia się w heterozygocie Allel recesywny – taki, który NIE ujawnia się w heterozygocie Chromatyda – połówka chromosomu w początkowej fazie podziału jądra kom. Chromosom – w komórce eukariotycznej liniowa, pałeczkowata struktura zbudowana między innymi z chromatyny; postać podziałowa chromatyny w komórce prokariotycznej kolista cząsteczka DNA – chromosom bakteryjny. Chromosomy homologiczne – chromosomy podobne, które podczas początkowych faz mejozy tworzą pary i między którymi może zachodzić crossing-over, chromosomy homologiczne mają nie tylko podobny wygląd, ale i skład genetyczny. Diploidalność – posiadanie podwójnego genomu. Organizm diploidalny ma 2n chromosomów. Dobór naturalny – selekcyjny wpływ środowiska, który prowadzi do pozostawiania osobników najlepiej przystosowanych do warunków tego środowiska. Dominacja niepełna – uwidacznia się w heterozygotach, jeżeli allel dominujący A nie maskuje całkowicie obecności allelu recesywnego. Dominacja pełna – uwidacznia się w heterozygotach, jeśli z dwóch różnych alleli danego genu jestem maskuje obecność drugiego. Fenotyp – ogół uzewnętrzniających się cech morfologicznych, fizjologicznych i biochemicznych osobnika. Gameta – płciowa komórka rozrodcza, u zwierząt i roślin gametami są komórka jajowa oraz plemnik. Genom – podstawowy komplet informacji genetycznej, pojęcie to oznacza haploidalny zespół chromosomów, czyli n

Genom – podstawowy komplet informacji genetycznej, pojęcie to oznacza haploidalny zespół chromosomów, czyli n. Genotyp – ogół genów danego osobnika. Ogólnie to właśnie genotyp warunkuje fenotyp. Haploidalność – posiadanie pojedynczego genomu. Organizm haploidalny ma n chromosomów. Heterozygota – osobnik posiadający różne allele danego genu w chromosomach homologicznych. Homozygota – osobnik posiadający jednakowe allele danego genu w chromosomach. Homozygota dominująca – sytuacja, gdy oba allele danego genu są dominujące. (Zapis: AA) Homozygota recesywna – sytuacja, gdy oba allele danego genu są recesywne. (Zapis: aa) Kodominacja - Jeden gen determinuje jedną cechę. Możliwe są przy tym trzy rodzaje relacji między dwoma allelami danego genu. Linia czysta – zbiór osobników homozygotycznych względem danej cechy lub cech. Locus – miejsce genu w chromosomie. Mapowanie polega na badaniu, w jakich chromosomach poszczególne geny są umieszczone i w jakiej odległości od siebie. Replikacja DNA – synteza DNA, podczas której z jednej cząsteczki powstają dwie identyczne, replikacja DNA ma charakter SEMIKONSERWATYWNY, co oznacza, że jedna nić każdej cząsteczki DNA jest zachowywana, druga natomiast – nowa. Gen –jest odcinkiem DNA zawierającym informacje o budowie jednego białka. Genom – podstawowy komplet informacji genetycznej, pojęcie to oznacza haploidalny zespół chromosomów, czyli n. I PRAWO MENDLA: W każdej gamecie jest obecna tylko jedna kopia (allel) danego genu. II PRAWO MENDLA: Każdy organizm produkuje gamety w ten sposób, że allele z jednej pary genów wchodzą do gamet, niezależnie od alleli innych par genów.