Większość informacja genetyczna przechowywana jest na obydwu niciach, dzięki czemu strata informacji z jednej nici może zostać odtworzona na podstawie drugiej. Jednym z najlepiej poznanych mechanizmów naprawczych DNA jest usuwanie dimerów pirymidynowych, które powstają gdy DNA wystawiony jest na działanie światła ultrafioletowego. Sąsiadujące ze sobą w łąńcuchu DNA reszty pirymidynowe mogą zostac pod wpływem światła UV połączone wiązaniem kowalencyjnym.
ZDJĘCIE ZDJĘCIE ZDJĘCIE ZDJĘCIE!!!11!!!ONEONE!!
Powstały dimer pirymidynowy zaburza strukturę ... helisy, co powoduje zablokowanie zarówno replikacji, a co za tym idzie ekspresji genu(transkrypcji i translacj) do czasu usunięcia tego uszkodzenia.
ZDJĘCIE ZDJĘCIE ZDJĘCIE ZDJĘCIE!!!11!!!ONEONE!!
Innym systémem naprawy uszkodzeń DNA jest uruchomienie tzw. Odpowiedzi SOS, która zachodzi podczas rekombinacji homologicznej, gdzie rodzicielskie dupleksy DNA przylegają do siebie rejonami o podobných sekwencjach. A nowe cząsteckzi DNA powstają poprzez zerwanie a następnie przyłączenie homologicznych segmentów.
ZDJĘCIE ZDJĘCIE ZDJĘCIE ZDJĘCIE!!!11!!!ONEONE!!
(Nacięcie skrzyżowanie połączenie przeusniecie się rozgałęzienia)
W rekombinacji homologicznej pośredniczy białko enzymatyczne aktywowane przez ATP, tzw. recA, które umożliwia jednoniciowemu DNAprzeszukiwanie dupleksu DNAw celu znalezienia identycznych lub podobných sekwencji. Po znalezieniu takich sekwencji to białko (recA) katalizuje wymiane nici w miejscu największej homologii. W warunkach fizjologicznych w komórce znajduje się kilkaset kopii tego białka. Po uszkodzeniu DNA dochodzi do gwałtownego jego wzrostu. Ponadto uszkodzenie DNA indukuje syntezę innych białek biorących udział w naprawie i ten systém nazywamy systémem SOS. W warunkach fizjologicznych białka naprawcze występują w niskich stężęniach. Ich syntéza blokowana jest przez inne białko tzw. lexA. Z kolei występowanie w komórce dużych ilości zmutowanego(jednoniciowego, mutancja na ob unie wystepuje a jak wystąpi to umieramy) DNA to ta sytuacja znosi represję białka lexA w stosunku do syntezy białek naprawczych i białko to ulega proteolizie(degradacji) i zaczyna się intensywna prosukcja białek naprawczych. Wiele chorób nowotworowych związanych jest nie z samymi mutacjami tylko z uszkodzeniami systemów naprawczych. Jeżeli te systémy działają sprawnie to uszkodzenia sa szybko usuwane.
Wrodzone zespoły nieprawidłowej naprawy DNA.
ZDJĘCIE ZDJĘCIE ZDJĘCIE ZDJĘCIE!!!11!!!ONEONE!!
Czynniki wywołujące mutacje(mutageny)
ZDJĘCIE ZDJĘCIE ZDJĘCIE ZDJĘCIE!!!11!!!ONEONE!!
Procesy teranskyrpcji i translacji są ze sobą nierozerwalnie zwiazane(oczywiście w procesie biosyntezy białka). Transkrypcja jets to proces syntezy RNA(każdego typu) na matrycy DNA. Enzymem odpowiedzialnym za syntezę RNA jest polimeraza RNA zależna od DNA. Polimeraza nazwa potoczna – nuklootydylotransferaza. Bakteryjna polimeraza wystepuje w postaci cząsteczki złożonej z 4 podjednostek. Dwie identyczne podjednostki alfa oraz beta beta prim, polimeraza ta zawiera takže dwa atomy cynku, natomiast rdzeń polimerazy posługuje się swoistym czynnikiem białkowym tzw. Czynnikiem sigma. Ten czynnik sigma u bakterii rozpoznaje i pomaga ... mocniej dołaczyć sie do sekwencji promotorowej na slkwencji DNA(promotor jest to miejsce przyczepu ...) bakteryjne polimerazy zawierają wiele czynników sigma z których każdy działa jako białko regulatorowe, które modyfikuje swoistośc rozpoznawania promotora polimerazay RNA. Komórki ssaków posiadaja liczne DNA zależne polimerazy, gdzie każda z tych polimeraz odpowiada za transkrypcję określonego RNA.
Polimeraza I katalizuje syntezę rRNA(28eS 5,8eS 18eS)
Polimeraza II – heterogenny(olbrzymi) RNA, mRNA, sn RNA
Polimera III tRNA, 5esRNA i niskocząsteczkowe jaderkowe rRNA, które oznacza sie podobnie sRNA oraz małe cytoplazmatyczne ScRNA.
Inicjacja transkrypcji
ZDJĘCIE ZDJĘCIE ZDJĘCIE ZDJĘCIE!!!11!!!ONEONE!!