I test
1. DNA występuje w: jądrze komórkowym i mitochondriach
2. W efekcie mitozy w powstałych komórkach potomnych u człowieka powstaje: 2n chromosomów
3. Koniugacja przebiega w: profazie pierwszego podziału mejotycznego
4. Migracja chromosomów homologicznych do przeciwległych biegunów komórki odbywa się w: anafazie I podziału mejotycznego
5. Procesy energetyczne w komórce przebiegają głównie w: mitochondriach
6. Proces translacji przebiega w: cytoplazmie
7. Komórkami nie posiadającymi jąder komórkowych są: erytrocyty
II test
8. Za transport tlenu odpowiadają: erytrocyty
9. Wskaż prawidłową odpowiedź RNA : nie zawiera tyminy
10. W efekcie mejozy w powstałych komórkach występuje: n chromosomów
11. Chiazmy powstają w: profazie pierwszego podziału mejotycznego
12. Zjawisko crossing-over to: wymiana chromatyd między chromosomami homologicznymi
13. W komórce zwierzęcej nie występuje: ściana komórkowa
14. W procesie biocenozy białka bierze udział: retikulum endoplazma tyczne szorstkie
III test
15. Czynnikiem mutagennym jest: UV
16. Mutacje mogą wywoływać: wszystkie wymienione
17. Aktywacja aminokwasu jest możliwa po jego połączeniu z: tRNA
18. Aminokwasy łączą się ze sobą wiązaniami: peptydowymi
19. Pierwszym etapem translacji jest: inicjacja
20. Miejscem startu translacji jest zawsze kodon: metioniny
21. Dojrzałymi komórkami w których biocenoza białka nie odbywa się są: erytrocyty
IV test
68. Antykodonem nazywamy: triplet na nici tRNA
69. Czynnikiem mutagennym jest: promieniowanie x
70. Zdolność wywoływania mutacji posiada: wszystkie wymienione
71. mRNA powstaje w procesie: transkrypcji
72. W procesie translacji niezbędny jest udział: rRNA
73. Ostatnim procesem translacji jest: terminacja
74. Miejscem końca translacji jest zawsze kodon: nonsensowny
V test
22. Niedobór PAH jest przyczyną: fenyloketonurii
23. Anemia sierpowata wynika z mutacji punktowej genu zlokalizowanego w: chromosomie 11
24. Wystąpienie katarakty u niemowląt jest charakterystyczne w: galaktozemii
25. Zespół Huntera to choroba uwarunkowana: recesywnie i sprzężona z chromosomem x
26. Wskaż błędne stwierdzenie odnoszące się do achondroplazji: opóźnienie umysłowe
27. Główną formą hemoglobiny zdrowych osób dorosłych jest hemoglobina typu: A HbA)
28. Niedobór barwników melaminowych jest chorobą: albinizmu
VI test
29. Obecność acetonu w wydychanym powietrzu jest charakterystyczne dla: fenyloketonurii
30. W anemii sierpowatej w pozycji 6 łańcucha beta globiny zamiast kwasu glutaminowego jest: walina
31. Hemofilia typu A wynika z mutacji genu: czynnika VIII (F8C)
32. Dysmorfia twarzy nie występuje w chorobie: Morquio
33. Zespół Ehlersa-Danlosa uwarunkowany jest: autosomalnie dominująco
34. Anemia sierpowata wynika z: transwersji
35. Niedobór GALT jest przyczyną objawów: galaktozemii
VIII test
36. Syndaktylia występuje w efekcie: Triploidalności
37. Hipoteloryzm oznacza: wąskie ustawienie gałek ocznych
38. Cyklopizm często występuje w chorobie: Pataua
39. Wskaż genotyp w konsekwencji którego rozwija się zespół Edwardsa: trisomia 18
40. Opóźnienie rozwoju nie występuje w zespole: Turnera
41. Płetwiasta szyja występuje u ludzi z genotypem: 45 (x)
42. Hiperfagia to jedna z cech: zespołu Pradera Willy’ego
IX test
43. Ze względu na wydawanie na świat żywego potomstwa, żywiącego się po urodzeniu mlekiem matki człowieka możemy zaliczyć do: ssaków
44. Niewielka ilość do odkładania tłuszczu jest cechą: leptosomicznego
45. Wiek dorosły to okres: od ukończenia wzrastania długości do początków pierwszych słabych objawów starzenia się
46. W kości długiej: jeden z 3 wymiarów przewyższa znacznie oba pozostałe
47. Funkcją okostnej nie jest: wytwarzanie chrząstki
48. U dorosłego człowieka wyłącznym miejscem wytwarzania erytrocytów jest: szpik czerwony
49. W powstawaniu uzależnień szczególną rolę odgrywa: układ pobudzenia ukierunkowanego
X test
50. Specyficzną cechą ludzką nie jest: odchylenie kości biodrowych do tyłu
51. Skłonność do łysienia jest cechą: pyknicznego
52. Wiek młodzieńczy to okres: od ukończenia wykłucia się uzębienia stałego do ukończenia wzrastania długości
53. W kości płaskiej: charakterystyczne jest wydłużenie w 2 kierunkach i bardzo znaczne spłaszczenie w 3
54. Szpik kostny żółty: nie występuje u płodu i noworodka
55. W rozwiązywaniu dylematów moralnych biorą udział procesy: kognitywne i emocjonalne
56. W czasie ostrzygania dylematów moralnych nie naruszających relacji osobowych szczególną aktywność wykazują: najmłodsze figocentrycznie struktury kory mózgowej
XI test
57. Zatoki erozyjne powstają w wyniku: osteoklastów
58. Osteoid jest wytwarzany przez: osteoblasty
59. Niewielka zdolność do odkładania tłuszczu jest cechą typu: leptosomicznego
60. W kości długiej: jeden z trzech wymiarów przewyższa znacznie oba pozostałe
XII test
59. Spina to nazwa łacińska: kolca
60. Kościec ma charakter wyłącznie łącznotkankowy: brak prawidłowej odpowiedzi
61. Komórki kościogubne to: osteoklasty
XIII test
62. Przyczyną ADHD może być: wszystkie wymienione odpowiedzi są prawidłowe
63. W anoreksji nerwowej przyczyną zwiększonej łamliwości kości może być: hipoestrogenizm
64. Istotą uzależnienia psychicznego jest: depresja układu dopaminergicznego
XIV test
65. W anoreksji nerwowej moczówka prosta jest spowodowana: zaburzeniami syntezy wazopresyny
66. Miejscem lokalizacji układu nagrody jest: układ limbiczny
VII test
67. Eunuchoidalna sylwetka ciała kształtuje się przy istnieniu genotypu: 47 (XXY)
75. Ubytki tęczówki występują w zespole: Wolfa
76. Bruzda poprzeczna występuje w zespole Downa: może występować na dłoni i stopie
77. Obniżone napięcie toniczne mięśni u noworodków powracające do normy w trakcie rozwoju jest cechą choroby: Pradera Willy’ego
78. Osteoporoza występuje często w chorobie: Klinefertnera
79. Zespół łamliwego chromosomu x ujawnia się: wyłącznie u mężczyzn
80. Polidaktylia pozaosiowa występuje często w chorobie: Pataua