EGZAMIN PATOFIZJOLOGIA - ANALITYKA MEDYCZNA III ROK (CZERWIEC 2010)

1. Ferrytyna:

1. nie jest białkiem ostrej fazy

2. stężenie powyżej 30µg/ml (?) świadczy o jawnym niedoborze żelaza

3. stężenie (?)podwyższone/ obniżone w hemochromatozie

4. stężenie (?)podwyższone/obniżone w niedokrwistościach w chorobach przewlekłych

5. wszystkie prawidłowe

2. Parametry: HBs(+), HBe(+), anty-HBc-IgM świadczą o:

1. ostrym zapaleniu wątroby

3. W zespole Zollingera-Ellisona nadmiernie wydzielana jest:

1. gastryna

4. Zaznacz fałsz:

1. Achalazja może powodować zachłystowe zapalenie płuc

2. W zespole Zollingera-Ellisona jest niska produkcja kwasu solnego.

3. Uchyłek Zenkera to uchyłek rzekomy.

4. kąt hisa miedzy przełykiem a żołądkiem

5. choroba refluskowa powoduje bóle zamostkowe niesercowe

5. W pierwotnej nadczynność przytarczyc nie występuje(?)

1. Wzrost PTH

2. Brak sprzężęnie zwrotnego między Ca a PTH

3. Torbielowatość nerek

6. Efekt działania RAA:

1. Skurcz naczyń, zwiększenie wolem ii

7. Prawidłowy współczynnik filtracji kłębuszkowej wynosi:

1. 120 ml/min

8. Powikłaniem migotania przedsionków/komór (?) jest:

1. Zawał serca

2. Zaburzenia rytmu serca

3. …………….

9. Hiperkalcemia, hiperkalciuria… (chyba wybierz fałsz)

1. Powstawanie kamieni

2. …….

10. Zaburzenia ośrodka podwzgórzowego nie wywołają:

1. Choroby Cushinga

2. Choroby Gravesa-Basedova

3. Karłowatości

4. Akromegalii

5. Hiperprolaktynemia

11. W zespole Sheehana nie wystepuje:

1. Obrzęk śluzowaty

2. zanik barwy skóry

3. oligozoospermia

4. wzrost masy ciała

5. zmniejszenie siły mięśniowej

12. W nadczynności tarczycy nie występuje:

1. Hipoglikemia

2. Obniżone stężenie cholesterolu

3. …………

13. Nadciśnienie tętnicze występuje w:

1. Chorobie Cushinga i zespole Conna

2. Guzie chromochłonnym nadnerczy i …….

3. …………………

14. Fruktozamina i hemoglobina glikowana są:

1. Wskaźnikiem wyrównania cukrzycy

15. Erytropoetyna jest wytwarzana w:

1. Nerkach

16. Erytropoetyna:

1. Działa na receptor EpoR występujący na retykulocytach

2. Inicjuje apopotozę

3. Występuje a macicy, mleku i…….

4. Wpływa na proliferację i dojrzewanie metamielocytów

17. W zespole policystycznych jajników nie występuje:

1. niepłodność

2. amenorrhea i oligomenorrhea

3. hirsutyzm

4. hiperisnulinemia i insulinooporność

5. stosunek LH/FSH (niski lub wysoki(?))

18. RKZ

19. RKZ

20. RKZ

21. RKZ

22. APT 80 s, INR =0,9, niska aktywność na Ristocetynę, wylewy domięśniowe, dostawowe, krwawienie po ekstrakcji zęba, czynnik VIII > 20%.....

1. Choroba von Willebranda

2. Hemofilia A

3. ……

23. Kwasica ketonowa:

1. Nasilona diureza osmotyczna

2. Zatrzymywanie wody w organizmie

3. Hiperosmolalność

4. …………………

24. Insulina nie powoduje:

1. Hamowania glukoneogenezy

2. Hamowania lipolizy i proteolizy

3. Pobudzania wydzielania glukagonu

25. Czynnikiem ryzyka miażdzycy nie jest:

1. Otyłość

2. Nadciśnienie

3. Cukrzyca

4. …….

5. Wszystkie prawidłowe

26. Czynniki zespołu protrombiny to:

1. II, VII, IX, X

27. Przedłużony czas PT nie wystepuje:

1. Choroba von Willebranda

2. Leczenie doustnymi antykoagulantami

3. Hemofilii A

4. …….

28. W chorobie Addisona-Biermera - wskaż fałsz:

1. W leczeniu podajemy witaminę B12 i B6

2. Zaburzenie autoimmunologiczne

3. ……………

29. Oporność na Białko C związana z mutacja Leiden wywołuje:

1. Nadkrzepliwość

30. Chromosom Ph nie występuje w:

1. Limfocytach T

2. Limfocytach B

3. Komórkach linii erytroblastycznej i megakariocytowej

4. Komórkach linii granulocytowej i monocytowej

31. GPIa/IIa (?) odpowiada za:

1. Adhezje i agregacje

2. Agregacje

3. …………..

32. Trombina po polączeniu z TM traci zdolność(?)

1. Aktywacji fibrynogenu, VIII, V, XIII i płytek

2. VIIa/fibrynogenu(?)

3. …….

33. Niedokrwistość syderopeniczna - wskaż fałsz:

1. Spowodowana nadużywaniem omeprazolu

2. Wystepuje koilonychia

3. Podstawowym badaniem jest biopsja szpiku kostnego

34. ACTH rośnie w chorobach:

1. Addisona

2. Cushinga

c. zespole nerczycowym

d. a i b

e. wszystkie

35. kompleks tenazy wytwarza się:

a. w fazie inicjacji

b. w fazie wzmocnienia

c. ...............

36. w patogenezie PBL obserwujemy:

a. wzrost limfocytów B CD5+

b. brak odpowiedzi limf. B na stymulacje antygenem

37. w zespole Addisona-Biermera wystepują przeciwciała:

a. anty-IF

b. anty-IF-witB12

c. przeciwko komórkom okładzinowym żołądka

d. przeciwtarczycowe (?)

e. wszystkie wymienione

---