Biotechnologia 2003-sem2, studia, CHEMIA


1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

Σ

8

4

4

2

5

3

5

3

2

3

2

2

3

2

2

50

A

Egzamin z chemii organicznej dla studentów:

Biotechnologii Wydziału Lekarskiego i

Biomedycyny laboratoryjnej i informatycznej Wydziału Farmaceutycznego

............................................... ................................ 25 czerwiec 2003 roku

imię i nazwisko grupa

1. 3 - Metylopentan chlorowano w obecności światła. Ile izomerów monochloropochodnych może powstać w tym procesie ? Czy są wśród nich związki posiadające asymetryczne atomy węgla ? Wskaż je. Podaj nazwy otrzymanych związków. (8 pkt)

2. Przeprowadzono kondensacje aldolową (katalizowaną zasadami) dwóch cząsteczek aldehydu octowego. Narysuj schemat reakcji, nazwij związek który powstanie po odwodnieniu pośredniego aldolu. (4 pkt)

3. Przeprowadzono kondensacje Claisena (katalizowaną zasadami) dwóch cząsteczek propionianu etylu. Narysuj schemat reakcji, nazwij otrzymany ketoester. (4 pkt)

4. Narysuj schemat otrzymywania laktonu kwasu 4-hydroksypentanowego. (2 pkt)

5. Glukozę łagodnie utleniono do kwasu glukonowego, a następnie odwodniono otrzymując lakton tego kwasu. Zaproponuj schemat reakcji. Czy w wyniku tych przemian zmieni się ilość chiralnych atomów węgla ? Wskaż te atomy. (5 pkt)

6. Dwie cząsteczki glukozy połączono wiązaniem α-glikozydowym 1-4. Jak nazywa się utworzony dwucukier ? Podaj schemat reakcji. (3 pkt)

7. D-mannozę ogrzewano z bezwodnikiem octowym. Zaproponuj schemat reakcji. (5 pkt)

8. L-alaninę ogrzewano z bezwodnikiem octowym. Zaproponuj schemat reakcji. (3 pkt)

9. Ile protonów wymieni peptyd o wzorze:

H-Ala-Ser-Liz-Ala-Gly-Glu-Ala-OH

gdy roztwór wodny w którym jest on rozpuszczony zmieni pH z 1,5 do pH = 10,5 ?

Czy będzie to oddawanie czy przyjmowanie H+ ? (2 pkt)

10. Naszkicuj wzór urydyny. (3 pkt)

11. Jak aminokwas wiąże się z tRNA ? (2 pkt)

12. Jaki związek jest głównym produktem β-oksydacji kwasów tłuszczowych ? Narysuj

schemat budowy tego związku. (2 pkt)

13. Narysuj wzór 6-fosfoglukozy. Czy związek ten uczestniczy w cyklu przemian zwanym glikolizą ? (3 pkt)

14. Narysuj wzór strukturalny estru etylowego kwasu karbaminowego. (2 pkt)

15. Narysuj wzór strukturalny amidu kwasu mrówkowego. (2 pkt)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

Σ

8

4

4

2

5

3

5

3

2

3

2

2

3

2

2

50

B

Egzamin z chemii organicznej dla studentów:

Biotechnologii Wydziału Lekarskiego i

Biomedycyny laboratoryjnej i informatycznej Wydziału Farmaceutycznego

....................................................... ................................ 25 czerwiec 2003 roku

imię i nazwisko grupa

1. Metylocyklopentan chlorowano w obecności światła. Ile izomerów monochloropochodnych może powstać w tym procesie ? Czy są wśród nich związki posiadające asymetryczne atomy węgla ? Wskaż je. Podaj nazwy otrzymanych związków.

(8 pkt)

2. Przeprowadzono kondensacje aldolową (katalizowaną zasadami) dwóch cząsteczek aldehydu propionowego. Narysuj schemat reakcji, nazwij związek który powstanie po odwodnieniu pośredniego aldolu. (4 pkt)

3. Przeprowadzono kondensacje Claisena (katalizowaną zasadami) dwóch cząsteczek octanu etylu. Narysuj schemat reakcji, nazwij otrzymany ketoester. (4 pkt)

4. Narysuj schemat otrzymywania laktonu kwasu 5-hydroksypentanowego. (2 pkt)

5. Glukozę łagodnie utleniono do kwasu glukonowego, a następnie odwodniono otrzymując lakton tego kwasu. Zaproponuj schemat reakcji. Czy w wyniku tych przemian zmieni się ilość chiralnych atomów węgla ? Wskaż te atomy. (5 pkt)

6. Dwie cząsteczki glukozy połączono wiązaniem β-glikozydowym 1-4. Jak nazywa się utworzony dwucukier ? Podaj schemat reakcji. (3 pkt)

7. D-glukozę ogrzewano z bezwodnikiem octowym. Zaproponuj schemat reakcji. (5 pkt)

8. L-glicynę ogrzewano z bezwodnikiem octowym. Zaproponuj schemat reakcji. (3 pkt)

9. Ile protonów wymieni peptyd o wzorze:

H-Gly-Glu-Ala-Ser-Glu-Ser-Gly-OH

gdy roztwór wodny w którym jest on rozpuszczony zmieni pH z 10,5 do pH = 1,5 ?

Czy będzie to oddawanie czy przyjmowanie H+ ? (2 pkt)

10. Naszkicuj wzór adenozyny. (3 pkt)

11. Jakie kwasy rybonukleinowe niezbędne są do syntezy peptydów w organizmach żywych ?

(2 pkt)

12. Jaki podstawowy związek zasila cykl Krebsa ? Narysuj schemat budowy tego związku. (2 pkt)

13. Narysuj wzór 1-fosfoglukozy. Czy związek ten uczestniczy w cyklu przemian zwanym glikolizą ? (3 pkt)

14. Narysuj wzór strukturalny N-acetylomocznika. (2 pkt)

15. Narysuj wzór strukturalny estru dietylowego kwasu węglowego. (2 pkt)



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Biotechnologia2002, studia, CHEMIA
I rok Chemii Egzamin 2003 poprawka, Nieorganiczna, chemia2, Arkusze powtórzeniowe, Pobieranie1,
Biotechnologia2002pop2, studia, CHEMIA
Biotechnologia2002pop, studia, CHEMIA
Biotechnolohgia ORG2004pop1, studia, CHEMIA
Lekarski 2003, studia, CHEMIA
Biotechnolohgia ORG2004, studia, CHEMIA
Zestaw nr 6, Studia, chemia
Strona tytułowa - Word 2003, Prywatne, Studia
Zestaw 7, Studia, chemia
tos2-2013d, Studia, chemia egzaminy
wapno, Budownictwo-studia, chemia
2 kationy, Studia, Chemia, chemia7
Reakcje jądrowe-podstawowe pojęcia, Studia, chemia jądrowa
chf wykład 6, Studia, Chemia, fizyczna, wykłady
ćw7 - Refrakcja i wyznaczanie momentu dipolowego, studia, chemia fizyczna
I Pracownia - zakres materiału, Studia - Chemia kosmetyczna UŁ, II rok, IV semestr, CHEMIA ORGANICZN
KOLOS kwasy tłuszcze 5, STUDIA, Chemia
nieorgany-pytania2, Studia - Chemia kosmetyczna UŁ, II rok, III semestr, CHEMIA NIEORGANICZNA labora

więcej podobnych podstron