1. Pierwotna hiperoksaluria to defekt metaboliczny polegający na?

- gromadzenie się glioksalanu po deaminacji glicyny

2. Co jest odpowiedzialne za rodzinną kardiomiopatię przerostową:

a) mutacja genu DHPR

b) mutacja genu CRTR

c) mutacja genu RYR1

d) mutacja genu związana z ciężkim łańcuchem B-miozyny

e) mutacja związana z kanałami dla Na

3.Jakim testem sprawdzamy zawartość żelaza?

- rekcja Fentona

- reakcja Habera-Weisa

- test bleomycynowy

- test fenantrolinowy -> Cu

4. Fałsz o syntezie asparaginy

a) syntetaza asparaginowa (wykorzystuje jon amonowy związany z czymś), podobnie jak glutaminowa wykorzystuje wolny jon amonowy ?? + Mg + ATP

5. Który z poniższych NIE należy do hydrofobowych antyoksydantów:

- zredukowany CoQ

- biliwerdyna

- tokoferol

- estron

- antocyjany

6. Cechą MELAS nie jest:

a) Jest chorobą dziedziczną

b) jest chorobą związaną z mutacją w mtDNA

c) chorzy wykazują większą wrażliwość na RTG i są bardziej podatni na nowotwory

d) Występuje niedobór kompleksu I

e) Występuje niedobór kompleksu IV

7. W reakcji katalizowanej przez dekarboksylazę glutaminianową przy udziale PLP powstaje: a. szczawiooctan b. gammaaminomaślan c. gammahydroksymaślan d. alfaketoglutaran

8.Kalcineuryna: a. fosfataza regulowana przez kalmodulinę b. powoduje kardiomiopatię

9. Po wybuchu epidemii pelagry zachorowało 2 razy więcej kobiet niż mężczyzn. Dlaczego?

a) Jelita kobiet wchlaniaja mniej kwasu nikotynowego

b) W ich wątrobach jest magayznowano mniej kwasu nikotynowego, bo jest on dla nich bardziej toksyczny niż dla mężczyzn

c) Estrogeny hamują przekształcenie tryptofanu w NAD

d) U kobiet tylko amid kwasu nikotynowego jest biologicznie czynnyrozstrzeniową

10. Pochodna pterydyny w której reakcji? a. karboksylacja b. oksydacja pirogronianu c. tyrozyna + o2 - DOPA + woda d. prznośnik grup metylowch, przemiana histydyny

11. Do czego służy sok trzustkowy wchłanianiu B12 opd. Hydrolizuje kobalofilinę i uwalnia B12 by mogło związać się z Czynnikiem wewnetrznym

12. Powstawanie karnityny - przez metylacje ( S-adenozylometiona) guaninocyjanku <czy coś takiego> - kreatyna; prezentacja Jago

13. Niedobór B12 prócz homocystynurii, acydurii metylomalonowej stwierdza się:

a) niedokrwistość megaloblastyczną

14. Szlak kataboliczny proliny: a. odwrócenie syntezy z asparaginianu b. niezależna ścieżka od syntezy z glutaminianu c. zużywa NADPH d. pośrednie to semialdehyd i ten drugi z deltą w nazwie ??

15. Jak witamina B6 wpływa na hormony steroidowe odp. blokuje przyłączania kompleksu hormon- receptor do DNA b. rozrywa wiązanie hormon-receptor z DNA

16. Która z podanych reakcji to reakcja Habera-Weisa

O•−2 + H₂O₂ → O₂ + OH^• + OH⁻

17. Co inhibuje atraktozyd- oksydacyjną fosforylację Wymiana ATP do cytozolu na ADP do mitochondrium przez błonę

18. Mutacja jakiego genu pogarsza przemianę folianów u 30 % populacji - MTHFR tranzycja C667T -> Ala222Val

19. Gdzie inhibują barbiturany. - kompleks I

20. Co robi termogenina- rozprzęgający i niehamujący łańcuch oddechowego -> rozprasza ciepło i nie wytwarza ATP

21. Do czego jest NIEpotrzebny ATP-zalezny difosforan tiaminy (jest potrzebny do: reakcjiz enzymem transketolazą, koenzym 3 kompleksów enzymatycznych katalizujących reakcje dekarboksylacji: dehydrogenazy pirogronianowej, dehydrogenazy alfa-ketoglutarowej i ketokwasów o rozgałęzionym łańcuchu – leucyny, izoleucyny i waliny)

- karboksylazy

22. Czemu aminy katecholowe nie mogą być używane do leczenia Parkinsona?

a. bo sa rozkładane przez enzymy osocza

b. bo nie moga przeniknąć przez barierę krew mózg

c. bo nasilaja objawy Parkinsona

23. Była jakaś długa historia przypadku z której chyba wynikało, że brakuje biotyny i co nie będzie działać, pamiętam, że zaznaczyłam odpowiedź z wymienionymi nazwami karboksylaz. Pamięta ktoś może bardziej treść tego pytania? Było strasznie długie. - trzeba bylo wiedziec ze awidyna wiaze sie z biotyna i po tym poznać że chodzi o biotynę

24. rysunek z witaminami (z tego co pamietam była b1 b2 i b11 - na 100 % nie jestem pewien i dopasować enzymy (chyba poprawna była transketolaza, dekarboksylaza i nie pamietam czy nie syntaza metioninowa

25. co sie dzieje podczas rozkurczu miesni gladkich - wybrac falsz (do wyboru rozne opcje, w kazdej po kilka substancji - spadkiem stezenia Ca2+, cyklaza, acetylocholina; wzrost NO, itp)

26. Teoria chemiosmotyczna - transport elektronów napędza powstawanie gradientu protonowego

27. NO + O2 -> ONOO i CO2 + ONOO -> ONOOCO2 powstaja w reakcji... kondensacja NO i jego pochodnych z CO2 w makrofagach by zabijać jakieś tam szczepy bakterii -> E. Coli

28. Podawanie izonikotynianu hydrazyny powoduje niedobor jakiej wit i dlaczego - coś z niacyną, bo był analogiem czy cos takiego

29. Jaki enzym usuwa homocysteine: syntaza metioninowa + wit B12 i cos z metyleno....

30. Do czego jest używane NAD+

31. Melatonina powstaje w wyniku N-acetylacji i O-metylacji hydroksytryptaminy

32. Enzym w tyrozynemii noworodkow

33. Leptyna powoduje ze oslabiona jest synteza ATP, a przenoszenie elektronów przez łancuch oddechowy nie jest zahamowane

34. Podawania podawanie benzoeasanu w celach terapeutycznych - usuwa jon amonowy przez reakcję z glicyną w wyniku której tworzy się hipuran

• 1. Z czego powstaje PGI3 
  a) z kwasu linolowego 
  b) z kwasu alfa-linolenowego 
  
  2. Jakie enzymy są charakterystyczne dla warstwy kłębkowej kory nadnerczy 
  a) 21-hydrolaza i 11beta-hydroksylaza 
  
  3. Progesteron - fałsz: 
  a) jest transportowany przez SHBG 
  
  4. Utrzymujące się długo podwyższone stężenie ACTH powoduje 
  a) podwyższenie poziomu glukokortykoidów i mineralokortykoidów, obniżenie poziomu androgenów 
  
  5. Kalcytriol - fałsz 
  a) jego hydroksylacja w pozycji 1. zachodzi w wątrobie 
  
  6. Fosforylaza glikogenowa 
  a) w mięśniach AMP aktywuje jej formę B 
  
  7. Oksytocyna - fałsz 
  a) powoduje skurcz naczyń krwionośnych 
  b) jest produkowana przez przedni płat przysadki mózgowej 
  c) powoduje skurcz mięśni macicy 
  
  8. Podobieństwo między GH a somatomammotropiną kosmówkową wynosi 
  a) mniej niż 5% 
  b) 15% 
  c) 35% 
  d) 85% 
  e) 99% 
  
  9. Parathormon 
  a) stymuluje syntezę kalcytriolu 
  b) hamuje syntezę kalcytriolu 
  
  10. Osteodystrofia nerkowa powoduje zaburzenia w gospodarce wapniowej spowodowane 
  a) brakiem hydroksylacji wit. D3 w pozycji 1. 
  
  11. Obowiązkowe pytanie o GH, IGF1 i IGF2 u Pigmejów - wybrać fałsz 
  a) występuje u nich wysoki poziom IGF1, a niski poziom GH 

Jakie enzymy występują tylko w warstwie kłębkowatej kory nadnerczy. 
Jak przenoszone są hormony steroidowe w osoczu. SHBG i CBG pytania co się z nimi łączy w różnych kombinacjach: progesteron, estrogeny itd. 
Jaki jest stopień homologii GH do sommatomammotropiny. 
Jak działa LH na komórki docelowe: poprzez wzrost cAMP. 
Pytanie o metabolizm węglowodanów, PRAWDA: mięśniowa fosforylaza b glikgenowa jest allosterycznie aktywowana przez AMP. 
Pytanie o substancję zawartą w dużych ilościach w mięśniach, b-hydroksy-gamma-trimetyloaminomaślan (karnitynę, ale trzeba było na to wpaść) i różne odpowiedzi do tego, ale prawidłowa, że powstaje w wątrobie i nerce z lizyny i metioniny.

1. Było pytanie jaki enzym katalizuję reakcję włączenia fruktozy z płynu nasiennego w szlak glikolizy w plemnikach i jaki jest produkt tego enzymu. I różne kombinacje typu heksokinaza: fruktozo-6-P, Fruktokinaza: fruktozo-1-p itd. 
3. Z czego powstaje PGI3: i w odpowiedziach te wszystkie nienasycone kwasy tłuszczowe. 

1. Coś o tym, że Plemniki pobierają fruktozę i powiedzieć, w jakim etapie ona wchodzi (coś o fruktozo-6-fosforanie) 
2. pytanie o wybranie prawdziwego (pamiętam, że była 1 odpowiedź , że prostacykliny są wytwarzane przez ściniany naczyń krwionośnych) i że są inhibitorami agregacji płytek krwi... czy jakoś tak) 
3. Jakieś pytanko, gdzie w odpowiedziach było do wybory: a-linolenowy, linolowy, olejowy, palmitynowy i coś jeszcze (chodziło chyba o jakiś inny, w który 1 z podanych nie może się przemienić) 

1.homologia somatotropiny kosmówkowej z GH 
a. 85% 
b.99% 
powinno chyba być koło 80 

2.Fałsz o prolaktynie- dopamina pobudza a estrogeny hamują ?? 

3.jaki enzym w komórkach kłębkowych: 
18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysterodiowa 

4.jak jest hamowana produkcja kwasów żółciowych - receptor wiąże kwas żółciowy co go aktywuje i hamowana jest transkrypcja 7-alfa-hydroksylazy 
Wysłany: Wto 16:58, 17 Kwi 2012    Temat postu:39 Prawda o cyklooksygenazie 
A 
B ibuprofen i hamują COX1 i COX2 
C 
D 
E jest nazywana enzymem samobójczym bo podnosi poziom prostacyklin i trombosanu, a ich wysokie stężenie może doprowadzić do zgonu pacjenta5. osteodystrofia nerkowa 

Jak działa T3 na komórke:

d)receptor kinazy tyrozynowej

e)na receptory zwiazane z DNA w jadrze i w cytoplazmie (czy coś w tym stylu)

w jakiej reakcji w tworzeniu hormonow tarczycy bierze udział NADPH:

a)tworzenie H2O2 do przekształcania I- w I+

b)sprzęganie MIT z DIT i tworzenie T3

c)sprzęganie DIT i DIT i tworzenie T4

co ma 5 krotnie wieksze powinowactwo do SHBG:

a)etradiol od testosteronu

b)testosteron od estradiolu

główny hormon płciowy u kobiet:

a)17B stradiol

b)estron

c)progesteron

d)estriol

Jakie komórki mają obecność aromatazy

a)

b)

c)

d)ziarniste jajników

Co zwiększa wydzielanie aldosteronu:

a)wzrost K

b)

c)

d) angiotensyna II

Gdzie produkowany jest angiotensynogen

a)w wątrobie

b)nerkach

c)

Wzrost stężenia ACTH spowoduje wzrost czego: (nie wiem czy tak czy odwrotnie, chodziło o aldosteron, ale fakt faktem ze wzrost ACTH spowoduje wzrost wydz. aldosteronu chyba

Jak transportowane są mineralokortykoidy we krwi:

A) SHBG

B)CBG i także kortykosteridy transportuje

C)TGB tyroksynę transportuje

D)słabe połączenia z albuminą

E)

-zespol Marfana: kolagen I/kolagen II/fibrylina/dystrofina/cos tam

-dialdehyd malonowy: alfa-oksydacja/omega-oksydacja/peroksydacja nienasyconych lipidow

-hormon wzrostu u Pigmejow prawidło GH, ale mało IGF-I

-aldosteron, kortyzol, aromataza, androgeny, estrogeny wzdluz i wszerz

-reakcja Fentona, rodniki H2O2 + Fe2 + = OH0 + OH − + Fe3 +

-zespol policystycznych jajnikow - PCOS rozwija się, gdy jajniki są stymulowane przez nadmierne ilości męskich hormonów (androgenów), w szczególności testosteronu, oraz przez nadmierne uwalnianie hormonu luteinizującego (LH) albo wysoki poziom insuliny we krwi (hiperinsulinemia) u tych kobiet, których jajniki są czułe na ten bodziec.

-nadmiar kortyzolu - jaka choroba Zespół Cushinga

-feminizujace jadra zespół niewrażliwości na androgeny

-udar mozgu

-bialko star – białko pobudzającą nagłą steroidogenezę , w odpowiedzi na lutropine przenosi cholesterol do wew. Bł. mitochondrialnej, zależne od acth

-bialko shgb – transportuje hormony płciowe, głównie testosteron, słabiej estrogeny,

Pytania spisane po zeszłorocznym spr fakultatywnym II

1. Ktory z ponizszych jest wtornym kw. zolciowym:

a) kw. deoksycholowy i kw. litocholowy

2. Na ktorym etapie jest regulowana syntezy dopaminy:

a) hydroksylaza tyrozynowa(chyba)

b) dekarboksylaza DOPA

3. Reakcja cyklu mocznikowego, ktora dostarcza substratow do cyklu Krebsa jest katalizowana przez:

a) liaza argininobursztynianowa

4. 7-miesieczne dziecko ma jasne wlosy, zaburzenia neurologiczne, salbo zabarwione oczy(czy jakos tak), a w jego moczu stwierdzono obecnosc fenylopirogronianu i fenylooctanu(czy innej pochodnej fenylowej). Co mu dolega?

a) fenyloketonuria

b) tyrozenmia

5. Kofaktory syntezy kw. tluszczowych to:

a) ATP, biotyna, Mn2+, HCO3-, NADPH

b) ATP, biotyna, Mg2+, HCO3-, NADPH

6.Kompleks syntazy kw. tluszczowych - podac prawde/falsz - nie pamietam :/

7. Podac prawde o wyspach trzustki:

a) kom. A, stanowiace 25%, produkuja insuline

b) kom. B, stanowiace 25%, produkuje insuline

c) kom. D, stanowiace 5%, produkuja polipeptyd trzustkowy

d) kom. F, wystepujace w ilosciach sladowych, produkuja somatostatyne

e) kom. F, wystepujace w ilosciach sladowych, produkuja polipeptyd trzustkowy

8. Na ktorym etapie syntezy cholesterolu nie jest potzrebna NADPH:

a) acetyloCoA do mewalonianiu

b) mewalonian do difosforanu geranylu

c) difosforan farnezylu do skwalenu

d) skwalen do lanisterolu

9. W syntezie Cys nie jest potrzebny:

a) seryna

b) S-adenozylometionina

c) S-adenozylohomocysteina

d) cystationina

e) cos jeszcze co nie pasowalo ;P

10. W Apoproteiny aktywujace lipaze lipoproteinowa to:

a) Apo CII

b) Apo B100

11. Synteza cholesterolu jest hamowana przez:

a) cholesterol powoduje regresje trakskrypcji genu dla reduktazy HMGCoA przez aktywacje SREBP

12. Podany wzor i trzeba powiedziec co to jest:

a) wit. D3

13. Synteza kw. zolciowych:

a) hamowana przez farnezodiowy X receptor(FXR), ktory wiaze sie z kw. zolciowym, hamujac transkrypcje 7alfa-hydroksylazy

14. Do hormonow glikoproteinowych nie nalezy:

a) FSH

b) LH

c) ACTH

d) TSH

15. Kw. adypinowy i korkowy powstaja w wyniku:

a) omega-oksydacji

16. Lipoksyny sa syntetyzowane przez:

a) przez 5-lipoksygenaze

b) przez 12-lipoksygenaze

c) przez 15-lipoksygenaze

d) przez 5- i 12-lipoksygenaze?

e) przez 5- i 15-lipoksygenaze?

Było szczegółowe pytanie o biosyntezę lipidów eterowych. powstają z 1-acylodihydroksyacetono-fosforanu

Składnik surfaktantu : dipalmitoilofostatydylocholina

Pytanie o sfingolipidozy :Choroba Taya Sachsa Heksozoamidynaza A, Leukodystrofia metachromatyczna Aryosulfataza A, Gauchera Beta -Glukozydaza, Niemanna- Picka Sfingomielinaza dopasować z niedoborem enzymu.

Pytanie o trawienie lipidów i błędna odp 50 % lipidów jest trawione przez lipazę językową i żołądkową.

Stwardnienie rozsiane - przyczyna.

Sprzężenie zwrotne - co nie pasuje.

Skurcz mięśnia gładkiego - że od miozyny.

Gdzie do skurczu nie jest potrzebny kaldesmon (szkiel. i serc.).

Która z reakcji nie jest korzystna dla organizmu (chyba Fentona).

Pytanie, gdzie odp. była z 5-alfa-reduktazą

Co dostarcza NADPH do syntezy i odp. dehydrogenaza jabłczanowa dekarboksylująca w cytoplaźmie ( = enzym jabłczanowy… )

pytanie o policystyczne jajniki

- stężenia GH, IGF-1, IGF-2 u pigmejów

- substrat do syntezy NO - arginina

- SHBG nie wiąże progesteronu

- kolejnośc od depolaryzacji nerwu do otwarcia kanału wydzielającego wapń

- co nie jest przyczyną kardiomiopatii - mutacje genu kodującego kanały wapniowe

- marmurowatośc kości jest spowodowana mutacjami anhydrazy węglanowej II

- glicyna może powstawac seryny

- co nie pochodzi od tyrozyny - melatonina

- karnityna - syntetyzowana z lizyny i metioniny

- coś o ujemnym bilansie azotowym

- w deaminacji oksydacyjnej bierze udział flawina a nie NAD

w liponowy to antyoksydant hydrofobowy (pewnie byly podane wszystki hydrofilowe i ten, i trzeba bylo wybrac hydrofoba)

-pytanie o rT3- może jak powstaje?

-podanych kilka hormonów steroidowych i trzeba było wybrac ten, któy powstanie bez aktywnej 17B-hydroksylazy - chyba chodziło o kortykosteron

-podane różne sbst i trzeba było wybrać te, które wiążą się z receptorem zw z białkiem G poprzez wciśnięcie się w rdzeń 7TM> aminy biogenne

-coś o Figlu

-wybrac prawdziwa odpowiedź spośród fałszywych śliwek robaczywek: prawda jest taka, że przy glicynurii jest podwyższone stężenie glicyny, która ulega deaminacji do glioksalanu, a ten utlenia sie do szczawiooctanu

-w której z chorob opisanych na wykladzie występuja przeciwciała przeciw rec cholinergicznym w płytce moorycznej? miastenia

-mutacja genu RYR1 powoduje złośliwą hipertermie u ludzi

SPRAWDZIAN Z MATERIAŁU WYKŁADOWEGO II 2012

1.Co powstaje dzięki aromatazie w komórkach ziarnistych jajnika? 
Odp. Estrogeny 

2. Jakie są produkty steroidogenezy w komórkach osłonki (tekalnych) jajnika? 
Odp. Androstendion i testosteron 

3. Transkrypcja którego enzymu ze szlaku syntezy eikozanoidów zostaje zahamowna przez kortykosteroidy? 
Odp. Tylko PHGS-2 (COX-2) 

4. Które enzymy ze szlku syntezy eikoznoidów (i w jaki sposób) są hamowane przez kwas acetylosalicylanowy? 
Odp. COX-1 i 2, przez acetylację 

5. W których warstwach kory nadnerczy zachodzi produkcja kortykosteronu? 
Podane były różne kombinacje: 
A) Kłębkowatej 
B) Pasmowatej 
C) Siatkowatej 
D) Kłębkowatej i pasmowatej 
E) Pasmowatej i siatkowatej 

6. Jak powstają steroidy 19 węglowe - dzięki jakiemu enzymowi? 
Odp. 17, 20 liaza 

7. W jaki sposób i gdzie powstaje estradiol u mężczyzn? 
Odp. W wyniku aromatyzacji pierścienia testosteronu w tkankach obwodowych. 

8. Wybrać fałszywe zdanie odnośnie PTH 
Odp. Spadek poziomu zjonizowanego wapnia we krwi obniża transkrypcję mRNA dla genu PTH. (Dzieje się odwrotnie) 

9. Za pomocą jakiego enzymu i w jakiej postaci fruktoza wchodzi do glikolizy u plemników? 
Odp. Fruktozo 6 fosforan powstający dzięki fruktokinazie. (http://www.medbio.info/Horn/Time%201-2/carbohydrate_metabolism.htm) 

10. Jaki związek jest głównym regulatorem glukoneogenezy i glikolizy w komórce i co powoduje? 
A) Fruktozo 1,6 bisfosforan, pobudza glikolizę i hamuje glukoneogenezę 
B) Fruktozo 2,6 bisfosforan, pobudza glikolizę i hamuje glukoneogenezę 
C) Fruktozo 2,6 bisfosforan, pobudza glukoneogenezę i hamuje glikolizę. 
D) Fruktozo 6 fosforan, pobudza glikolizę i hamuje glukoneogenezę 

11. Jak regulowana jest synteza kwasów żółciowych? 
Odp. Związanie kwasu żółciowego z receptorem FRX powoduje zahamowanie transkrypcji mRNA dla 7alfa hydroksylazy. 

12. Jakie efekty biochemiczne wywiera hormon wzrostu? 
Odp. Pobudza glikogenolizę, glukoneogenezę i mobilizację WKT 

13. Jaki hormon nie powstaje z POMC? 
Odp. FSH, LH 

14. Co powstaje w wyniku rozpadu POMC? 
Odp. ACTH (które rozpada się na alfa-MSH i CLIP) oraz beta-LPH (rozpadjące się na gamma-LPH i beta-endorfinę), niestety trzeba było to wiedzieć ;-<. 

15. Co powoduje jamajską chorobę wymiotną? 
Odp. Hipoglicyna zawarta w owocach drzewa Akee jest inhibitorem dehydrogenazy krótko i średniołańcuchowych acyloCoA. 

16. W jakiej chorobie pacjenci posiadają męski genotyp (i jądra), ale narządy płciowe są sfeminizowane? 
Odp. Zespół feminizujących jąder/ Wada receptora dla androgenów 

17. Gdzie w komórce znajduje się 17alfa-hydroksylaza? 
Odp. Występuje w siateczce gładkiej, działa na progesteron lub pregnenolon. 

18. Beta-hydroksy-gamma-trimetyloaminomaślan – wybrać prawidłowe stwierdzenie: 
Odp. Powstaje z Lys i Met w wątrobie i nerkach. 

19. Wybrać nieprawidłowe stwierdzenie o syntezie glicerolofosfolipidów eterowych: 
A) Wspólnym prekursorem PAF i plazmalogenu jest 1-alkilo-2-acyloglicerol 
B) Synteza następuje w peryksosomach. 
C) Synteza nie wymaga obecności NADPH. 

20. Jakie są produkty trawienia Fosfolipazy A2, C i D? 
Odp. W tabelce były różne warianty, dobra odp. to chyba było: <A2: wolny kwas tłuszczowy, C: fosfocholina, D: fosfatydan> 

21. Który etap syntezy cholesterolu nie wymaga NADPH? (pytanie klasyk ;-p) 
Odp. od mewalonianu do difosforanu geranylu 

22. Jaki jest drugi przekaźnik/ mechanizm działania dla LH? 
Odp. cAMP 

23. Co się dzieje po związaniu ADH z receptorem V1: 
Odp. W komórce następuje wzrost stężenia IP3, DAG i wzrost stężenia jonów wapnia uwalnianych z siateczki (był jeszcze taki sam wariant tylko z zamienili wzrost stężenia jonów w cyto na spdek stężenia jonów wapni w siateczce (???)) 

24. Jakie są kofaktory syntezy acyloCoA? 
Odp. NADPH, ATP, HCO3-, biotyna, Mn++ 

25. Jak powstaje aldosteron z pregnenolonu? 
Odp. Pregnenolon → Progesteron → 11-deoksykortykosteron→ kortykosteron → aldosteron 

26. Jakie jest pochodzenie cholesterolu do syntezy steroidów nadnerczowych? 
Odp. Z osocza 

27. Jakie enzymy biorą udział w szlaku syntezy lipoksyn? 
Odp. 5 i 15 lipooksygenazy (inne warianty zawierały 5, 12, 15 lipooksygenazy. 

28. Jakie są stężenia GF, IGF-1, IGF-2 i reakcja na egzogenny GH w przypadku 
wypadnięcia funkcji genu GH? 
Odp. GH, IGF-1, IGF-2 stężenie niskie, reakcja pozytywna

39 Prawda o cyklooksygenazie 
A 
B ibuprofen i hamują COX1 i COX2 
C 
E jest nazywana enzymem samobójczym bo podnosi poziom prostacyklin i trombosanu, a ich wysokie stężenie może doprowadzić do zgonu pacjent

1.homologia somatotropiny kosmówkowej z GH 
a. 85% 
b.99% 
powinno chyba być koło 80 

2.Fałsz o prolaktynie- dopamina pobudza a estrogeny hamują ?? 

3.jaki enzym w komórkach kłębkowych: 
18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysterodiowa 

4.jak jest hamowana produkcja kwasów żółciowych - receptor wiąże kwas żółciowy co go aktywuje i hamowana jest transkrypcja 7-alfa-hydroksylazy 

5. osteodystrofia nerkowa

1. Coś o tym, że Plemniki pobierają fruktozę i powiedzieć, w jakim etapie ona wchodzi (coś o fruktozo-6-fosforanie) 
2. pytanie o wybranie prawdziwego (pamiętam, że była 1 odpowiedź , że prostacykliny są wytwarzane przez ściniany naczyń krwionośnych) i że są inhibitorami agregacji płytek krwi... czy jakoś tak) 
3. Jakieś pytanko, gdzie w odpowiedziach było do wybory: a-linolenowy, linolowy, olejowy, palmitynowy i coś jeszcze (chodziło chyba o jakiś inny, w który 1 z podanych nie może się przemienić) 

1. Było pytanie jaki enzym katalizuje reakcję włączenia fruktozy z płynu nasiennego w szlak glikolizy w plemnikach i jaki jest produkt tego enzymu. I różne kombinacje typu heksokinaza: fruktozo-6-P, Fruktokinaza: fruktozo-1-p itd. 
3. Z czego powstaje PGI3: i w odpowiedziach te wszystkie nienasycone kwasy tłuszczowe. 

Jakie enzymy występują tylko w warstwie kłębkowatej kory nadnerczy. 18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysteroidowa
Jak przenoszone są hormony steroidowe w osoczu. SHBG i CBG pytania co się z nimi łączy w różnych kombinacjach: progesteron, estrogeny itd. 
Jaki jest stopień homologii GH do sommatomammotropiny. 80%
Jak działa LH na komórki docelowe: poprzez wzrost cAMP. 
Pytanie o metabolizm węglowodanów, PRAWDA: mięśniowa fosforylaza b glikgenowa jest allosterycznie aktywowana przez AMP. 
Pytanie o substancję zawartą w dużych ilościach w mięśniach, b-hydroksy-gamma-trimetyloaminomaślan (karnitynę, ale trzeba było na to wpaść) i różne odpowiedzi do tego, ale prawidłowa, że powstaje w wątrobie i nerce z lizyny i metioniny. 

1.Z czego powstaje PGI3 
a) z kwasu linolowego 
b) z kwasu alfa-linolenowego 

2. Jakie enzymy są charakterystyczne dla warstwy kłębkowej kory nadnerczy 
a) 21-hydrolaza i 11beta-hydroksylaza
b)  18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysteroidowa

3. Progesteron - fałsz: 
a) jest transportowany przez SHBG 

4. Utrzymujące się długo podwyższone stężenie ACTH powoduje 
a) podwyższenie poziomu glukokortykoidów i mineralokortykoidów, obniżenie poziomu androgenów 

5. Kalcytriol - fałsz 
a) jego hydroksylacja w pozycji 1. zachodzi w wątrobie 

6. Fosforylaza glikogenowa 
a) w mięśniach AMP aktywuje jej formę B 

7. Oksytocyna - fałsz 
a) powoduje skurcz naczyń krwionośnych 
b) jest produkowana przez przedni płat przysadki mózgowej 
c) powoduje skurcz mięśni macicy 

8. Podobieństwo między GH a somatomammotropiną kosmówkową wynosi 
a) mniej niż 5% 
b) 15% 
c) 35% 
d) 85% 
e) 99% 

9. Parathormon 
a) stymuluje syntezę kalcytriolu 
b) hamuje syntezę kalcytriolu 

10. Osteodystrofia nerkowa powoduje zaburzenia w gospodarce wapniowej spowodowane 
a) brakiem hydroksylacji wit. D3 w pozycji 1. 
11. Obowiązkowe pytanie o GH, IGF1 i IGF2 u Pigmejów - wybrać fałsz 
a) występuje u nich wysoki poziom IGF1, a niski poziom GH 

1.jaki enzym odp głownie za rozkład serotoniny

2.ile procent energii z utleniabia oksydacyjnej jest przeksztłacane w energie równoważników red - 80% I quess

3.wzrost wydalania ornityny cytruliny i wzrost stęzenia amoniaku - jaki defekt - transport do mitochondrium

4.szkielet pterydyny w jakiej witaminie

5.jak pirogronian wchodzi do mitrochondrium

antyport z H+

6.odwrotna transkrypaza - synteza DNA na matrycy RNA w kierunku 3 do 5

7.blokada przenośnika fosforowego w mitochodrium, jaka trucizna - atratylozyd

8.izoniazyd - mechanizm działania - myślę że blokowanie przekształcenia wit B6 w formę akt, co powoduje spadek NAD w bakterii

9.homocystyuria czemu może towarzyszyć, możliwości:

- niedokrwistość złośliwa

- demencji, zapaleniu skóry

10. jaki enzym w syntezie A jest indukowany Glikokortykoidami. odp: metylotransferaza etanoloaminowau

11. z czego nie powstanie GLY

a. szczawiooctan/asparginian

b.Ser

c.cholina

d.coś co daje Gly, nie pamietam

12. z czwego powst betaina - z choliny

13. 3 UTR za co odp

14. 5 UTR za co odp

15. wit B1 weźmie udział

były możliwości 5, trzeba było znależc oksydacyjną dekarboksylację,, chyba alfa ketoglutaran do czegoś tam

16. siRNA oddziaływanie na mRTA

czy dehradują mRNA

czy wzmacniają jakieś sekwencję itp

18. co to jest dyftamid - prawdidłowy komponent eEF-2, powstaje w wyniku posttranslacyjnej modyfikacji histydyny

19. co hamuje aktywność peptydylotransferazy 23S - chloramfenikol

20. substraty biotynozależne w moczu - trzeba było wybrać nieprawidłową

21. w jakiej reakcji bierze udział ATP-zależna difosfotransferaza tiaminowa

22. kwasica mleczanowa - wit. b1

23. jak działa wit. b6 na regulację działania hormonów steroidowych (czy blokuje wiązanie receptora z hormonem, czy kompleksu z dna)

24. gdy zaburzenia wydzielania soku trzustkowego, to co się dzieje z wit. b12

25. syntaza metioninowa - coś, że z b12 i homocysteiną

26. co jest dawcą grup siarczanowych - PAPS

27. coś z Parkinsonem, że katecholaminy nie pokonują bariery krew-mózg

28. w jaki sposób jest wytwarzane ciepło w tk. tłuszczowej brunatnej (odpowiedzi coś z protonami, syntazą ATP...)

29. ile procent energii idzie na ciepło podczas tworzenia wiązań wysokoenergetycznych

STOMA WYKŁADÓWKA 7.05.2013

1. Zaznacz zdanie fałszywe:

a) białko CBG wiąże kortyzol

b) białko SHGB wiąże estrogeny

c) białko SHGB wiąże progesteron

d) 97-99% testosteronu we krwi transportowane w kompleksie z albuminami i SHGB

e) coś o CBG

2. Na którym etapie syntezy cholesterolu zachodzi demetylacja?

a)

b)

c)

d)

e)

3. Nitrogliceryna podawana w chorobach, odczepia sie od niej substancja rozkurczająca naczynia. Jaka?

a) NO

b) N2O5

c) NO3-

d) NO2-

e)

4. Fosforylacja substratowa- w której reakcji cyklu Krebsa?

a) bursztynylo-CoA-> bursztynian

b) bursztynian-> fumaran

c) A-ketoglutaran-> bursztynylo-CoA

d)

e)

5. W jakiej reakcji nie jest potrzebny produkt reakcji katalizowanej przez ATP-zależną difosfotransferazę tiaminową?

a) dekarboksylacja oksydacyjna pirogronianu

b) dekarboksylacja oksydacyjna A-ketoglutaranu

c) karboksylacja propionylo-CoA

d) dekarboksylacja B-metylokrotonylo-CoA

e)

6. Skąd energia w 48h głodówce?

a) aminokwasy

7. Skąd energia w czasie snu?

a) glikogenoliza w wątrobie

8. Z czego powstaje kreatyna?

różne kombinacje po trzech związków

była gdzieś arginina, B-alanina, homocysteina, metionina

9. Jaki enzym limituje wydajność syntezy katecholamin?

a) B-oksydaza dopaminowa

b) Transferaza N-metylofenyloetanoloaminowa

c) O-

10. Choroby dopasować do enzymów

I alkaptonuria

II fenyloketonuria

III tyrozynemia noworodkowa

IV albinizm (chyba)

11. Fałsz o syntezie asparaginy

a) syntetaza asparaginowa, podobnie jak glutaminowa wykorzystuje jon amonowy

12. Reakcja hydroksymetylotransferazy serynowej:

a) seryna do glicyny z udziałem H4

13. B-hydroksy-Y-trimetyloaminomaślan- prawda:

a) obficie w mięśniach, syntetyzowany w wątrobie z lizyny i metioniny

14. Biosynteza melatoniny w przysadce- jaka reakcja:

a) deaminacja oksydacyjna 5-metoksytryptaminy pod wpływem MAO

15. Główny przenośnik SO42- w reakcjach katalizowanych przez sulforylazy?

a) PAPS

b) S-adenozylometionina

16. Fałsz o S-adenozylometionine:

a) dawca grup metylowych w syntezie DNA

b) dawca szkieletów węglowych w syntezie poliamin, spermidyny, sperminy (jakoś tak)

c) dawca grupy metylowej w syntezie homocysteiny

d) główny związek w reakcji z sulforylazami

e) dawca grup metylowych…

17. Jaka metoda wykorzystuje enzymy restrykcyjne?

a) RFLP

18. Jaka metoda wykorzystuje temp. topnienia?

a) HRM

19. Co nie jest wytwarzane z cholesterolu?

a) tokoferol

b) hormony płciowe

c) kwasy żółciowe

d) kalcytriol

e)

20. Tyreoglobulina:

a) duże białko magazynowane w koloidzie w tarczycy

b) jeszcze jakieś opcje z krwią

21. Przemiany jodków- zaznaczyć prawdę

a) I- do I+ w fagolizosomach

b) I- do I+ w części luminalnej…

c) I- do I+ z udziałem H2O2

22. Termogenina w tkance tłuszczowej brunatnej jak działa?

a) zwiększa przepływ protonów przez syntazę ATP

b) zwiększa hydrolizę ATP

c) zwiększa przepływ elektronów przez syntazę ATP

mniej więcej tak, nie pamiętam dokładnie23. Co nie należy do biotynozależnych substratów moczowych

a) A-ketoglutaran

24. Zaznaczyć fałsz:

a) przy nadmiarze androgenów występuję zespół policystycznych jajników objawia się hirsutyzmem, nieregularnymi miesiączkami, zaburzeniami płodności

b) przy niedoborze 5-A-reduktazy nadmiar prestagenów

c) coś z 17-hydroksylaza w komórkach Leydiga

d)

e)

25. Jaki związek na szlaku syntezy melaniny z tyrozyny

a) tyramina

b) DOPA

c) dopamina

26. Jaka choroba jeżeli występuje nadmiar jonów amonu w wewnątrzkomórkowych przemianach w nerkach, głównie w wyniku deaminacji glutaminy?

a) hiperamonemia typu I

b) hiperamonemia typu II

c) kwasica metaboliczna

d) zasadowica metaboliczna

e)

27. Lizyna i ornityna silnie działają na jaki enzym

a) argininobursztynaza

b) syntetaza karbamoilofosforanowa I

c) transkarbamoilaza L-ornitynowa

28. Jakieś dwa hormony i gdzie występują razem (chyba 18-hydroksylaza i 17-A-hydroksylaza, ale nie wiem)

a) warstwa pasmowata

b) warstwa kłębkowata

c) warstwa siatkowata

d) komórki rdzenia

e)

29. Wskaż prawidłowe stwierdzenie

a) CO, H2S, CN- hamują oksydazę cytochromową

30. Z czego nie powstanie glicyna

a) transaminacja glioksalanu i alaniny

b) transaminacja glioksalanu i glutaminy

c) szczawiooctan/asparaginian

d) seryna

e) cholina

31. Który enzym wymaga Cu2+

a) oksydaza cytochromowa

b) dehydrogenaza NADH

c) kompleks cyt. b-c1

32. Który enzym nie jest aktywowany przez jony Ca2+?

a) dehydrogenaza izocytrynianowa

b) dehydrogenaza bursztynianowa i jabłczanowa

c) dehydrogenaza pirogronianowa

d) dehydrogenaza A-ketoglutaranowa

e)

33. Najbardziej wykorzystywany układ wahadłowy w organizmie człowieka

a) wahadłowiec glikogenowy

b) wahadłowiec karnitynowy

c) mostek jabłczanowo-asparaginianowy

d) wahadłowiec

e)

34. Ile energii wykorzystane a ile rozprasza sie

a) 80% wykorzystane, reszta rozpraszana

b) 10% wykorzystane, reszta rozpraszana

c) 60% wykorzystane, reszta rozpraszana

d) 30% wykorzystane, reszta rozpraszana

e)

35. Niedobór jakiej witaminy wpływa na metabolizm tryptofanu

a) wit. B6

b) wit. B2

c)

d)

e)

36. Gdzie mostki disiarczkowe w insulinie

a) siateczka śródplazmatyczna

37. 17-20 liaza enzym w syntezie

a) aldosteronu

b) kortyzolu

c) 11-deoksykortykosteronu

d)

e)

38. Co się stanie jak problem z wydzielaniem soku trzustkowego? (nie pamiętam polecenia dokładnie)

a) wit. B12 wydalona z kałem w kompleksie

b) hydroliza wit. B12

c) wit. B12 wytrąci się…

39. Zaburzenie jakiego genu powoduje brak zawiązków zębów

a) PAX-9

b)

c)

d)

e)

40. Gdzie w komórce enzym odpowiadający za odczepienie łańcucha bocznego cholesterolu?

a) błona wewnętrzna mitochondrium

41. Nadmiar kortyzolu wywołuje

a) chorobę Conna

b) chorobę Cushinga

c) chorobę Addisona

41. Fałsz o wit. D

a) prom. UV hamuje jej wytwarzanie, u ciemnoskórych nadmiar

b) hydroksylacja … w poz. 1 w nerce

c) niedobór powoduje krzywicę i osteomalację

42. Jakieś zdania o cyklu Krebsa, dać prawdę

a) malonian hamuje syntezę bursztynianu z A-ketoglutaranu (?)

c) dehydrogenaza A-ketoglutaranowa wymaga difosfotiaminy, liponianu, NAD, FAD i CoA (byla na pewno opcja z tym czego wymaga ale nie pamietam co bylo wymienione, to przepisane z Harpera)

43. Co jest ściśle związane w kompleksie dehydrogenazay pirogronianowej

a) FAD, difosfotiamina, liponian

b) CoA, …

c)

d)

e)

44. Jak działają steroidy przeciwzapalne

a) inhibitory tylko COX-2 (albo COX-1, nie pamiętam ale chyba 2) przez acetylacje

b) inhibitory COX-1 i COX-2, przez acetylacje

c) jakas inhibicja kompetycyjna

45. Coś o syntezie kwasów tłuszczowych, podana w poleceniu 7-A-hydroksylaza, zaznaczyłam odpowiedź z receptorem FRX ale nie pamiętam nic więcej

46. Mutacja w genie MSX-1- co nie powstanie?

a) czynnik transkrypcyjny

b)

c)

d)

e)

47. Fałsz o przemianach kwasów tłuszczowych nienasyconych:

a) z kwasu linolowego powstaje kwas Y-linolenowy i arachidonowy

b) kwas linolowy należy do rodziny omega-6

c) kwas A-linolenowy należy do rodziny omega-3

d) z kwasu A-linolenowego powstają EPA i DHA

e) sprzężony kwas linolowy zawiera dwa wiązania podwójne przez co można go zaliczyć do rodziny kwasów omega-7

48. Wątroba czerpie energię głównie:

a) z ciał ketonowych

b) z B-oksydacji kwasów tłuszczowych

WYKŁADÓWKA STOMA 2013
1. Niedobór jakiej witaminy może spowodować zablokowanie reakcji enyzmu zależnego od NAD+(nie pamiętam dokładnie którego)
a)wit B1
b)wit B2
c)wit B3
d) wit B6
e) witamina C

2. Na jakim etapie syntezy cholesterolu występuje demetylacja?
a) skwalen-> lanosterol
b) difosforan farnezylu->skwalen
c) Lanosterol-> 14-demetylolanosterol
d) Desmosterol->cholesterol
e)…
3. Gdzie występują 18-hydroksylaza i 18-hydroksydehydrogenaza?
a)warstwa pasmowata
b)warstwa kłębkowata
c)warstwa sieteczkowata
d) komórki Leydiega
e) rdzeń nadnerczy
4. Choroba, gdzie występuje nadmiar kortyzolu
a)zespół nadnerczowo-płciowy
b)z.Cushinga
c). z.Addisona
d)z. Conna
e) …
5. Wskaż fałsz(ktoś pamięta?)
a) testosteron wiąże się z SHGB
b) kortyzol wiąze się z CBG
c) estrogeny i progesterony wiążą się z SHGB
6. Wskaż fałsz nt Tyreoglobuliny:
a)wszędzie info, ze jest białkiem wiążącym, a w jednej odp było, ze jest hormonem
7. Jakie są koenzymy związane wewnętrznie (czy jakoś tak) które występują w kompleksie dehydrogenazy pirogronianowej?(były zawsze odpowiedzi z trzema elementami): kw.pantotenowy, FADH,NADH,pirofosforan tiaminy, lipoamid
8. Przeciwzapalne kortykosteroidy: (odp poprawna)
a)hamują całkowicie transkrypcję COX-2!!!
9. Nitrogliceryna- jej lecznicze działanie polega na uwalnianiu:
a)NO
b)NO3-
c)N2O5
d)NO2-
e)NH4
10. Dopasowywanka:
a. tyrozynemia noworodków I. oksydaza homogetyzynianowa 
b. alkaptonuria II. 4-monooksygenaza
c. fenyloketonuria III. Hydrolaza fumarylooctanowa
d. tyrozynemia typu I IV.Hydroksylaza beta- 
hydroksyfenylopirogronianowa(diooksygenaza)
11. Co z niżej wymienionych bierze udział w transporcie równoważników redukujących?
a)szlak pentozofosforanowy
b) czółenko jabłczanowo-asparginianowe
c)wahadło glicerolowe
d)wahadło…
e)wahadło…
12. Gdzie znajduje się transporter cholesterolu P450scc?
a) wew. Błona mitochondrialna
13. Wskazać zdanie prawdziwe nt wit. B12 (transport, gdzie, czynnik wewnętrzny, kobalofilina)
14. Jony wapnia nie aktywują:
a)dehydrogenaza pirogronianowa
b)dehydrogenaza bursztynianowa i jabłczanowa
c)dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa
d)kinaza fosforylazy
e) dehydrogenaza izocytrynianowa
15. Najczęstszą przyczyną braku zębów powoduje mutacja w genie:
a)Pax9
16. Co jest przyczyną braku zębów spowodowanych mutacją genu MSX-1?
a) mutacja czynnika transkrypcyjnego
17. Nieprawidłowe stwierdzenie nt przemiany asparaginy do asparginianu:
a) dawcą azotu jest glutaminian
b) do reakcji katalizowanej przez syntetazę asparaginianową potrzebne jest Mg2+,ATP
c) coś , że działa pirofosfataza i zabiera Pi
d)…
18. Ornityna (czy cytrulina?) i chyba lizyna działają jako słabe inhibitory allosteryczne w jakim etapie cyklu mocznikowego?
19. Ile % ATP jest zużywane na energię, a ile na ciepło? (odpowiedzi dotyczyły ciepła: 100%, 30%, 60%)
20. Pytanie nt transportu I –(fałsz):
a) tiomocznik, tiouracyl i inne tyreostatyki są inhibitorami utleniania I- do I+
b) I- do I+ katalizuje peroksydaza znajdująca się na powierzchni luminarnej pęcherzyków fagocytarnych
c) I- do I+ katalizuje H2O2 we wnętrzu pęcherzyków fagocytarnych
d)…
21. Wskaż prawidłowe stwierdzenie: (dot. Inhibitorów łańcucha oddechowego)
a) dimerkaptol i antymycyna A hamują kompleks III
b) CO,CN-,H2S(było H2S?) hamuja kompleks IV
22. Pytanie o termogeninie:
a) transport protonów w tkance tłuszczowej brunatnej zależny od syntetazy ATP
b) transport protonów w tkance tłuszczowej brunatnej niezależny od syntetazy ATP
23. Który z niżej wymienionych kompleksów nzymatycznych łańcucha oddechowego ma w swojej budowie grupę prostetyczna w postaci jonu Cu2+?
a) oksydoreduktaza NADH-Q
b)reduktaza bursztynian-Q
c) oksydoreduktaza Q-cytohrom c
d) Oksydaza cytochromowa
e) …
24. 17,20-liaza występuje przy tworzeniu:
a) kortyzolu
b)testosteronu
25. Wskaż zdanie prawidłowe dotyczące 7 alfa hydroksylazy:
a) jądrowy receptor wiążący kwas żółciowy FXR po związaniu kwasów żółciowych hamuje transkrypcję genu 7-alfa-hydroksylazy
26. Beta-hydroksy-gamma-trimetylomaślan (wybierz zdanie prawidłowe)
a) powstaje z Lys i Met w wątrobie i nerkach
27. Co jest głównym źródłem energii pod koniec 48-godzinnego okresu głodzenia?
a) aminokwasy
28. W trakcie (chyba) krótkiego głodzenia się głównym źródłem energetycznym jest:
a) beta-oksydacja kwasów tłuszczowych
29. Z czego nie powstaje glicyna?
a)choliny
b)seryny
c) szczawiooctan/aparaginian
d) z glioksalanu
e) glicyny
30. Który związek z niżej wymienionych nie jest substratem biotynozależnym?
a) mleczan
b)beta-metylokrotonian
c)beta-hydroksyizowalerian
d)beta-hydroksypropionian
e) alfaketoglutaran
31. Co jest dawcą grup siarczanowych?
a)PAPS
32. Co jest dawcą siarczanu w syntezie PAPS?
a)S-adenozylometionina
b)…
33. Cholesterol nie jest prekursorem:
a) tokoferolu
34. Metoda w biologii molekularnej wykorzystująca enzymy restrykcyjne:
a) RFLP
35. Pytanie o hiperamonemię typu I (co jest jej przyczyną?w odpowiedziach był kwas orotowy itp)
36. Fałsz o przemianie testosteronu:
a) do działania 5-alfa reduktazy potrzebne jest NADH
37. Nieprawda o wit D
a)jej niedobór prowadzi do osteoporozy i osteomalacji
b) synteza jest pobudzana przez UV ale u ludzi ciemnoskórych jest produkowana w większej ilości
38. Technika, która wykorzystuje temperatury topnienia produktów PCR?
a) HRM
39. Powstawanie mostków disiarczkowych występuje w :
a) siateczce śródplazmatycznej

Pytania od IV roku

Dla potomności
1.jaki enzym odp głownie za rozkład serotoniny
2.ile procent energii z utleniabia oksydacyjnej jest przeksztłacane w energie równoważników red - 80% I quess
3.wzrost wydalania ornityny cytruliny i wzrost stęzenia amoniaku -  jaki defekt - transport do mitochondrium
4.szkielet pterydyny w jakiej witaminie
5.jak pirogronian wchodzi do mitrochondrium
antyport z H+
6.odwrotna transkrypaza - synteza DNA na matrycy RNA w kierunku 3 do 5
7.blokada przenośnika fosforowego w mitochodrium, jaka trucizna - atratylozyd
8.izoniazyd - mechanizm działania - myślę że blokowanie przekształcenia wit B6 w formę akt, co powoduje spadek NAD w bakterii
9.homocystyuria czemu może towarzyszyć, możliwości:
- niedokrwistość złośliwa 
- demencji, zapaleniu skóry
10. jaki enzym w syntezie A jest indukowany Glikokortykoidami. odp: metylotransferaza etanoloaminowau 
11. z czego nie powstanie GLY
a. szczawiooctan/asparginian
b.Ser
c.cholina
d.coś co daje Gly, nie pamietam
12. z czwego powst betaina - z choliny
13. 3 UTR za co odp
14. 5 UTR za co odp
15. wit B1 weźmie udział
były możliwości 5, trzeba było znależc oksydacyjną dekarboksylację,, chyba alfa ketoglutaran do czegoś tam
16. siRNA oddziaływanie na mRTA
czy dehradują mRNA
czy wzmacniają jakieś sekwencję  itp
17. 

18. co to jest dyftamid - prawdidłowy komponent eEF-2, powstaje w wyniku posttranslacyjnej modyfikacji histydyny
19. co hamuje aktywność peptydylotransferazy 23S - chloramfenikol
20. substraty biotynozależne w moczu - trzeba było wybrać nieprawidłową 
21. w jakiej reakcji bierze udział ATP-zależna difosfotransferaza tiaminowa
22. kwasica mleczanowa - wit. b1
23. jak działa wit. b6 na regulację działania hormonów steroidowych (czy blokuje wiązanie receptora z hormonem, czy kompleksu z dna)
24. gdy zaburzenia wydzielania soku trzustkowego, to co się dzieje z wit. b12
25. syntaza metioninowa - coś, że z b12 i homocysteiną
26. co jest dawcą grup siarczanowych - PAPS
27. coś z Parkinsonem, że katecholaminy nie pokonują bariery krew-mózg
28. w jaki sposób jest wytwarzane ciepło w tk. tłuszczowej brunatnej (odpowiedzi coś z protonami, syntazą ATP...)
29. ile procent energii idzie na ciepło podczas tworzenia wiązań wysokoenergetycznych

Pytania od III roku:

Pytania z dzisiaj:
1. Mutacja w obrębie intronu:
a. brak wpływu na syntezę, bo nie koduje białka,
b. wpływ na splicing
c.
d.
e.
2. Kalmodulina- czy też ma podjednostki jak kinaza cAMP, czy po związaniu 4 jonów wapnia przyjmuje strukturę alfa-helisy
3. PEROKSYDACJA WIELONIENASYCONYCH Kwasów tłUSZCZOWYCH prowadzi do wytworzenia aldehydu...

4. Depurynacja DNA- jak jest naprawiana
5. W jakiej reakcji nie jest potrzebna biotyna, a w jakiej TPP

38.Który enzym uczestniczący w syntezie adrenaliny jest indukowany przez kortyzol?
a)3-monooksygenaza tyrozynowa
b)dekarboksylaza DOPA
c)beta-oksydaza dopaminowa
d)transferaza N-metylofenyloetanoloaminowa
e)żaden z nich

8. Wybierz fałsz o kalmodulinie:
a. jest homologiem c-troponiny
b. ma 4 miejsca wiązania wapnia i wiążac Ca struktura cząsteczki zmienia się w alfa-helikalną
c. jest białkiem Ca-zależnym
d. za pośrednictwem cAMP aktywuje kaskady enzymatyczne (czy coś w tym stulu)

26.Białkami zależnymi od Ca2+ w skurczu mięśni gładkich są, podane parami, kombinacje następujących:
troponina, tropomiozyna, aktyna, kalmodulina, kaldesmon

W jakiej reakcji nie bierze udziału biotyna?
a) karboksylacji pirogronianu
b) karboksylacji acetylo-CoA
c) karboksylacji propionylo-CoA
d) karboksylacji glutaminianu

Zespół Marfana jest wywołany mutacją w genie
a) kolagenu
b) fibryliny
c) elastyny

Mutacja genu kodującego kanały RyR powoduje
a) hipertermię złośliwą

Który enzym w syntezie noradrenaliny jest zależny od Cu++
a)3-monooksygenaza tyrozynowa
b)dekarboksylaza DOPA
c)beta-oksydaza dopaminowa
d)żaden

NAD oprócz pełnienia funkcji koenzymu dla oksydoreduktaz jest także:
żródłem adp-rybozy do adp-rybozylacji białek

Co oznacza że cykl kwasu cytrynowego jest amfiboliczny?

Z czego powstaje betaina
A) glicyna

Wybrać która to reakcja Habbera Weissa.
odp. -> str 131, wykład pt "Biochemia tkanek"

Syndrom HHH, w syntezie jakiego zwiazku wystepuje mutacja?

Pytanie o MELAS.

pytanie o to ile energii jest wykorzystywane do syntezy ATP. 10, 30, 60, 80, 100. Reszta rozpraszana w postaci ciepła.

10. Odwrotna transkryptaza - co tworzy na matrycy czego i w jakim kierunku - różne warianty.

1. Jony wapnia nie aktywują:

a) dehydrogenaza pirogronianowa

b) dehydrogenaza bursztynianowa i jabłczanowa

c) dehydrogenaza alfa- ketoglutaranowa

d) kinaza fosforylazy glikogenowej

e) dehydrogenaza izocytrynianowa

 

2. Do czego służy sekwencja Shine- Delgarno

a) inicjacja translacji u prokarionta

b) inicjacja translacji u eukarionta

 

3. Sekwencja kozak - nie pamiętam odpowiedzi dokładnie, ale trzeba wiedzieć czy u procariota czy eucariota i za co odpowiada.

 

4. Co transportuje kobalamine w ukł pokarmowym

a) czynnik wewnętrzny i kobalofilina

b) kobalofilina i transkobalamina II

c) czynnik wewnętrzny i transkobalamina II

d) kobalofilina, czynnik wewnętrzny, kobalofilina II

 

5. Dlaczego peptydylotransferaza nie potrzebuje energii do tworzenia wiązań peptydowych

a) aminoacylo tRNA jest "aktywowane" w trakcie transportu do miejsca A

 

6. Co bierze udział w spicingu

a) snRNA

b) ligaza łącząca egzony

c) 7 metyloguanozyna

d) polimeraza poliA

 

7. Wyizolowano fragmenty okazaki, prawda o nich to

a) zbudowane są z połączonych wiązaniami fosfodiestrowymi rybonukleotydów i deoksyrybonukleotydów

b) są dwuniciowe

c) są usuwane przez nukleazy

d) są zbudowane z rybonukleotydów

 

8. Nieprawidłowe o replikacji

a) polimeraza DNA syntetyzuje początek RNA i dalszy odcinek DNA

b) prymaza rozpoczyna syntezę RNA

c) białka ssb stabilizują ssDNAd) topoizomeraza asocjuje w miejscu widełek

 

9. Przekształcenie histydyny do histaminy, czego wymaga:

a) PLP

b) wit c

c) PPT

d) H4- folian

 

10. Homocystynuria powiązana jest z

a) niedokrwistością złośliwą

b) miażdżyca, choroby serca

 

11. Rysunek mRNA, w którym miejscu mutacja będzie miała najgorszy skutek: 5'UTR, 3'UTR, intron, egzon, ogon poli A

 

12. Wzory PPT, FAD, i kwasu foliowego i jakie enzymy ich wymagają

a) dehydrogenaza pirogronianowa, ...., syntaza metioniny

b) transketolaza, glicerolo 3 fosfataza, syntaza tymidylanowa

 

13. Pierwotna hiperoksaluria:

a) problem z metabolizmem glioksylanu, który powstaje w wyniku deaminacji glicyny

 

14. Mutacja, która skutkuje niedoborem metylotetrahydrofolianu

a) mutacja w genie reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (tranzycja C667T - Ala222Val)

 

15.W celu obniżenia poziomu cholesterolu we krwi stosujemy

a) amid kwasu nikotynowego

b) kwas nikotynowy

c) ryboflawina

d) tiamina

 

16. Dlaczego podajemy benzoesan sodu w hiperamonemi

a) by usunąć nadmiar jonów amonowych, wydalanie ich w postaci soli: benzoesan amonu

b) połączy się z glicyną i utworzy hipuran

 

17. Jakie witaminy regulują cykl krebsa

a) B1, B2, niacyna, kwas pantotenowy

 

18. Nieprawidłowe o syntezie asparaginy:a) syntetaza asparaginowa, podobnie jak syntetaza glutaminowa, używa jonu amonu do syntezy

 

19. Funkcja wahadłowca glicerolofosforanowego:

a) transportuje równoważniki redukujące - z cytozolowego NADH na łańcuch oddechowy w wewnętrznej błonie mitochondrium

b) transportuje równoważniki redukujące - z cytozolowego NADH do mitochondrialnego NADH

 

20. Witamina B6, gdzie najwięcej ogólnoustrojowo:

a) PLP 80% w mięśniu w połączeniu z fosforylazą glikogenową

b) PLP w nerkach

c) PLP we krwi

d) PLP w wątrobie

e) PLP w krwinkach

 

21. Dopamina jest metabolizowana przy użyciu MAO i COMT do :

a) kwasu homowanilinowego

 

22. Ostra hiperamonemia, która może być leczona przez podawanie N-acetyloglutaminianu, wynika z :

a) niedoboru syntazy N-acetyloglutaminianowej

b) niedoboru syntetazy karbamoilofosforanowej 

 

23. Enzym, który rozrywa wiązania wodorowe pomiędzy niciami DNA to:

a) helikaza

 

24. Witamina B5, jest częścią enzymu, który:

a) przenosi grupy acylowe

b) przenosi grupy metylowe

 

25. Ostatnim elementem łańcucha oddechowego, który przenosi zarówno protony, jak i elektrony jest:

a) kompleks II (dehydrogenaza bursztynianowa)

b) cytochrom c

c) ubichinon

d) kompleks IV (oksydaza cytochromowa)

 

26. Wskaż prawidłowe stwierdzenie:

a) dimerkatrol i aktynomycyna hamują kompleks III łanucha

b) barbiturany hamują kompleks II (?)

 

27. Nić chromatynowa 30 nm, powstaje poprzez

a) skręcenie solenoidów

b) nawinięcie DNA wokół nukleosomów

c) zakotwiczenie w matrix jądrowym

 

28. Wskaż fałszywą odpowiedź:

a) chromatyna nieulegająca transkrypcji nie wybarwia się i nie jest widoczna pod mikroskopem

b) heterochromatyna konstytutywna znajduję się w centromerze i telomerach

c) występowanie heterochromatyny fakultatywnej zależy od zróżnicowania komórek

d) euchromatyna jest aktywna transkrypcyjnie

 

29. miRNA

a) zmiany epigenetyczne

b) represja genów wirusowych

c) łączy się zarówno z DNA, jak i RNA

d) przyłącza się do czapeczki

 

30. Wpływ hemu na syntezę łanuchów a i b globiny

 

31. Wpływ interferonu gamma na syntezę białek wirusów:

a) łączy się z EIF-2 i dużo jakiegoś blablabla

b) łączy się z EIF-4 i dużo blablabla

c) rozcina RNA

 

32. Jak powstaje GABA:

a) jakaś dekarbosylacja i transaminacja alfa ketoglutaranu?

 

33. H2S, CO, HCN działają na:

a)oksydaza cytochromowa

 

34.W jakich enzymach FAD NIE jest koenzymem:

a) dehydrogenaza pirogronianowa

b) dehydrogenaza bursztynianowa

c) dehydrogenaza glicerolo- 3- fosforanowa

d) dehydrgenaza izocytrynianowa