Inne pytania z histo:
Nabłonek pęcherzyków nasiennych - wielorzędowy walcowaty nieurzęsiony z limfocytami
Materiał energetyczny dla ruchu plemników - fruktoza
Wydzielina pęcherzyków nasiennych - żółty, zasadowy płyn z fruktozą, globulinami, witaminą C, PGA2, PGB2, PGF2, 70% nasienia
Główny producent prostaglandyn nasienia - pęcherzyki nasienne
Komórki nabłonka walcowatego jajowodu - urzęsione, wydzielnicze, klinowate, śródnabłonkowe limfocyty (głównie T cytotoksyczne i NK)
Funkcja prostaglandyn nasienia - wzmagają ruchu jajowodów, powodują skurcze macicy
Funkcja kwasu hialuronowego w pęcherzyku jajnikowym wzrastającym - powiększa jamę pęcherzyka
Ogólna liczba erytrocytów u człowieka - 30 bln
Średnica erytrocytu: 7,5 - 8 mikrometrów
Funkcja spektryny (białko kurczliwe) - dzięki niej erytrocyt jest dwuwklęsły
Ciałka Howerla - Jolly'ego i pierścienie Cabota - pozostałości w erytrocytach w stanach chorobowych
Pobudzanie erytropoezy: EPO, IL - 3, Wit B12, Fe, kwas foliowy, kortyzol, hormon wzrostu, tyroksyna, testosteron
Czas trwania erytropoezy: 7 dni
Hemocytoblast - Proerytroblast - Erytroblast zasadochłonny - Erytroblast wielobarwliwy - Erytroblast kwasochłonny - Retikulocyt - Erytrocyt
Policytemia - poziom wyższy erytrocytów nad normę (kontrast: anemia)
Białka integralne erytrocytu - białko 3 szczytu elektroforetycznego, glikoforyna
Funkcja białka 3 szczytu elektroforetycznego - kanał dla anionów
Funkcja glikoforyny - warunkuje ujemny ładunek powierzchni erytrocytu
Białka powierzchniowe erytrocytu - spektryna, tektyna A, wszystkie trzy ATP-azy erytrocytu, acetylocholinesteraza
Błona erytrocytu łatwo przepuszcza: aniony, nieufosforylowana glukoza, fruktoza, galaktoza, mannoza
SALT - układ limfocytów w warstwie brodawkowej skóry właściwej
Melanosomy - pęcherzyki w których zachodzi synteza melaniny
Ziarenko melaniny - pęcherzyk wypełniony melaniną bez aktywności oksydoreduktazy
Melanofory - fibroblasty wypełnione ziarenkami melaniny
Komórki Langerhansa (dendrytyczne): występują głównie w warstwie podstawnej naskórka, pochodzą ze szpiku kostnego
Funkcja peptydu trzustkowego: pobudza wytwarzanie HCl przez komórki okładzinowe i glikogenolizę
Funkcja ANF w nerce: powoduje natriurezę (wzmożone wydalanie Na i Cl z moczem), zwiększa wielkość filtracji kłębuszkowej, czyli zmniejsza ciśnienie krwi i jej objętość
Absorpcja Mg w nerce: ramię wstępujące pętli nefronu
Czas wytworzenia plemników z komórki macierzystej - 4 cykle kanalikowe (64 dni)
Czas przejścia plemników z kanalików nasiennych do nasieniowodu - 12 dni
Hormony grasicy: tymozyna, tymopoetyna, grasiczy czynnik humoralny
Skład limfy: jest to lekko zasadowy płyn; woda, elektrolity (jak w osoczu), białka (stężenie niższe niż w osoczu)
Pochodzenie grasicy: z mezodermy i z endodermy
Sznury komórkowe (pasma śledzionowe Billrotha) - utworzone przez komórki w miazdze czerwonej śledziony: makrofagi, monocyty, kom. dendrytyczne, fibroblasty, limfocyty, leukocyty i wiele erytrocytów
Skład miazgi białej śledziony: limfocyty, kom. plazmatyczne, kom. dendrytyczne
Gdzie znajdują się części wydzielnicze gruczołów potowych? W warstwie siateczkowatej skóry właściwej
Skład potu: woda, NaCl, amoniak, mocznik, kwas moczowy, Wit C, mało proteoglikanów (hipotoniczny!)
Funkcja urogastronu: hamuje wytwarzanie HCl
Funkcja histonów H2: są cięte na buforynę II, która jest rodzajem defensyny
Czas odnowy całego nabłonka żołądka: 3-5 dni
Czynniki odbudowy nabłonka żołądka: NGF, STH, gastryna
Co zawierają pęcherzyki wydzielnicze w komórkach śluzowych szyjki w żołądku? Premucynę. Ponadto wydzielają kwaśny śluz, bogaty w GAG.
Co produkują gruczoły wpustowe żołądka? Lizozym i śluz
Co produkują gruczoły oddzwiernikowe żołądka? Śluz zasadowy, gastrynę i somatostatynę, lizozym
Procent powierzchni żołądka zajmowanej przez gruczoły właściwe: 70%
Lokalizacja aparatu Golgiego w neuronie: dookoła jądra
Kule Herlinga: pęcherzyki wydzielnicze zakończeń drogi podwzgórzowo-przysadkowej
Droga guzowo-lejkowa: droga neuronów małokomórkowych, transport liberyn i statyn
ANF-działanie: aktywuje cyklozę guanylową, zwiększa stężenie cGMP, obniża stężenie Ca w cytozolu, powoduje rozkurcz; też: zwiększa wydalanie sodu z moczem, hamuje wydzielanie reniny, aldosteronu, endotelin
Co wydziela osteoblast: kolagen typu I, proteoglikany, osteonektyna, osteokalcyna, kolagenaza, PGE2, osteoprotegryna
Receptory osteoblastów: glikoproteina RANKL, receptory dla parahormonu i witaminy D3 (tych NIE posiada osteoklast)
Pochodzenie osteoklastów: szpik kostny
Pochodzenie osteoblastów: komórki macierzyste mezenchymatyczne
Receptor osteoklastu: RANK (łączy się z RANKL osteoblastu i aktywuje c-Fos), receptory dla kalcytoniny (po związaniu przestają niszczyć kość)
Co wydziela osteoklast: hydrolazy (ale NIE-kolagenazę!)
Bruszyt - bezpostaciowy fosforan wapnia, w dużych ilościach u płodów
Gdzie występuje tkanka kostna grubowłóknista (splotowata): w miejscach przyczepów ścięgien do kości, wyrostkach zębodołowych, w błędniku kostnym, w szwach kości czaszki
Kość gąbczasta: nasady, przynasady, wnętrze kości płaskich
Kość zbita: zewnętrzne warstwy kości płaskich, trzony kości długich
Warstwy allocortexu: drobinowa i piramidalna
Isocortex bezziarnisty: w polach ruchowych kory
Koniocortex: w polach zmysłowych kory, w ośrodkach słuchu, wzroku, szczególnie silnie rozwinięte warstwy ziarniste kory mózgowej
Typ czołowy: kora wyraznie uwarstwiona (ośrodki ruchowe wyższego rzędu)
Typ ciemieniowy: przewaga warstw ziarnistych nad piramidalnymi
Typ biegunowy: i w okolicy czołowej i potylicznej, bardziej rozwinięte ziarniste (zbliżone do koniocortex)
Gdzie występują komórki rzekomo jednobiegunowe? W zwojach rdzeniowych (wszystkich) i z zwojach mózgowych (oprócz zwoju wężownicowatego i przedsionkowego nerwu słuchowego)
Golgi I: długie neuryty (np. motoneurony rdzenie kręgowego, kom. piramidalne kory mózgu)
Golgi II: krótka wypustka, najczęściej w korze mózgu i substancji szarej rdzenie kręgowego
Czas życia erytroblastu wielobarwliwego: 24h
2-4% wszystkich leukocytów: eozynofile
Czego nie posiadają granulocyty kwasochłonne? Lizozymu!
Substancje wydzielane przez eozynofile: histaminaza, arylosulfatazy (degradują siarczanowe GAG), interleukiny
1% leukocytów krwi obwodowej: bazofile
Substancje wydzielane przez granulocyt zasadochłonny: histamina, heparyna, enzymy proteolityczne, prostaglandyny, leukotrieny
Receptory bazofili: dla IgE
Eozynofilia: choroby alergiczne, zakażenia pasożytami, choroby nowotworowe, kolagenozy, ziarnica złośliwa, przewlekła białaczka szpikowa, objaw zdrowienia, płonica, gruzlica węzłów chłonnych w okresie czynnym choroby
Eozynopenia: wstrząs, sterydy nadnerczowe (choroba Cushinga), dur brzuszny, śpiączka wątrobowa, cukrzycowa i nerkowa
Bazopenia: wstrząs elektryczny, po zabiegach chirurgicznych, po naświetlaniu rtg, ciąża, po stosowaniu kortykosterydów
Bazofilia: przewleka białaczka szpikowa, czerwienica, ospa prawdziwa;
Zablokowanie lub brak receptorów IP3 dla komórek zwojowych: niezborność ruchowa, napady padaczkowe
Co zawierają mikrokosmki: wilina, fibryna, miozyna I, kalmodulina
Neurony izodendrytyczne: ośrodki pnia mózgu
Neurony allodendrytyczne: kom. piramidalne kory mózgu i wielowypustowe
Neurony idiodendrytyczne: dwubiegunowe opuszki węchowej, kom. Purkiniego kory móżdżku, dwubiegunowe siatkówki i zwojów nerwu słuchowego
Funkcja transporterów ABC: nadają kom. śródbłonka w mózgu cechę oporności wielolekowej MDR, dzięki nim bariera krew-mózg staje się szczelniejsza
Co wchłania płyn mózgowo-rdzeniowy? Ziarnistości pajęczynówki
Skład płynu mózgowo-rdzeniowego: Na, K, Cl, Ca, glukoza, mocznik, białko, 4-5 limfocytów na ml
Utkanie opony miękkiej: zewnętrzne luzne, wewnętrzne zbite
Wytwory opony miękkiej: ligamneta denticulata, przegroda tylna, nić końcowa wewnętrzna
Rozdzielenie blaszek opony twardej: w miejscu występowania zatok żylnych, zbiornika endolimfy, zwoju półksiężycowatego nerwu czaszkowego V
Gdzie receptory opiatowe? W jądrze migdałowatym
Jądra szwu - serotonina
Oliwka dolna - komórki z dużą ilością kropel lipidów
Istota czarna - melanina
Jądro półleżące - dopamina (synteza w polu przedpokrywkowym)
Połączenia między komórkami we wstawce: obwódka zwierająca, desmosomy, neksus
Funkcja taśm gęstych w mięśniu gładkim: rola prążków granicznych Z
Co zawierają ciałka gęste? Alfa-aktyninę
Stężenie pośmiertne - gdy nie przyłącza się ATP, komórki pozostają w skurczu
Prędkość transportu aksonalnego wolnego: 0,1 - 3 mm na dzień
Dyneina cytoplazmatyczna - steruje transportem wolnym
Co pobudza hemocyty do wydzielania NGF? Makrofagi, wydzielając IL-1
Komórki występujące w dużych ilościach w trzonie lejka i wyniosłości przyśrodkowej: pituicyty protoplazmatyczne
GFAP: kwaśne włókniste białko glejowe, wydzielane przez astrocyty
Receptor dla NGF dużego powinowactwa: na rosnącym aksonie
Włókna kiciaste: tworzą synapsy z komórkami ziarnistymi i zwojowymi
Włókna pnące: tworzą synapsy z komórkami zwojowymi i z komórkami gwiaździstymi małymi
Jeden ejakulat: 2-5 ml
Skład nasienia: leukocyty, kwas cytrynowy i askorbinowy, zasady, enzymy (fibrynoliza, hialuronidaza), prostaglandyny, fruktoza
Wyściółka pęcherzyków prostaty: dwuwarstwowy nabłonek walcowaty lub sześcienny (duża aktywność fosfatazy kwaśnej) z limfocytami śródnabłonkowymi
Charakter wydzieliny prostaty: słabo kwaśna, bogata w kwas cytrynowy i fosfatazę kwaśną, zawiera fibrynolizę i hialuronidazę; 20% objętości nasienia
Limfocyty Th1: wzmagają odpowiedz typu komórkowego i wydzielają IL-2 oraz interferon gamma
Limfocyty Th2: wzmagają odpowiedz typu humoralnego i wydzielanie przeciwciał, wydzielają IL-4, IL-5, IL-10
Uwalnianie lipoksyn i leukotrienów (analogi kwasów tłuszczowych) - z błon komórek pochodzenia szpikowego
Jak działają cytokiny? Receptor, kinaza tyrozynowa, RAS, SMAD, MAP
Jak działają endoteliny? Fosfolipaza C, difosforan fosfatydyloinozytolu, DAG, IP3 (otwiera kanały dla Ca)
Jak działa STH i PRL? Kinaza JAK, STAT
Które komórki przysadki gruczołowej są kwasochłonne? Somatotropowe i laktotropowe (reszta zasadochłonna)
Jakie komórki występują najczęściej w części guzowej przysadki? Komórki gonadotropowe (też są: gniazda komórek degenerujących)
Komórki szyszynki: pinealocyty, śródmiąższowe i tuczne
Hormony wydzielane przez pinealocyty: melatonina i wazotocyna
Owulacja: gwałtowny wzrost LH we krwi
Miesiączka: bezpośrednia przyczyna to nagły rozkurcz tętnic spiralnych przez zmniejszanie się stężenia progesteronu i estrogenów
Jakie białka hamujące funkcję i proliferację limfocytów T pojawiają się we krwi ciężarnych kobiet? Makroglobulina ciążowa, alfa-fetoproteina;
Co uwalniają komórki macicy w celu tłumienia odpowiedzi immunologicznej? Prostaglandyny, TNFalfa, TGFbeta (MHC II nie są wytwarzane, pojawiają się nowe MHC I )
Naczynia limfatyczne w doczesnej: NIE MA!
Co wywołuje skurcze macicy? OXT, PGE2, PGF2
Powstawanie komórek paraluteinowych: z warstwy wewnętrznej osłonki
Powstawanie komórek luteinowych: z komórek ziarnistych
Wydzielanie komórek luteinowych: progesteron, oksytocyna, neurofizyna
Wydzielanie komórek paraluteinowych: relaksyna (powoduje ekspresję VEGF)
Jaki czynnik powoduje proliferację i zróżnicowanie komórek ziarnistych: GDF-9
Gruczoły Tysona: łojowe, w napletku
Błona podśluzowa kanału odbytu: liczne sploty żylne, nerwy, ciałka Vatera-Pacciniego
GALT: tkanka limfatyczna jelita, np. w błonie śluzowej i podśluzowej wyrostka robaczkowego
Transport glukozy w jelicie: przez błonowe białka kanałowe GLUT w enterocytach, przez kanały Na (dyfuzja ułatwiona)
Wydzielina gruczołów Brunnera: obojętny śluz, płynna wydzielina zasadowa
Komórki Panetha: rozbudowana szorstka ER, pęcherzyki z lizozymem, defensywami, jonami cynku
Migracja komórek z krypty do kosmka: 2-3 dni
Mechanizm działania wymieniacza przeciwprądowego w kosmku: tylko 15% wchłoniętych składników od razu do krwi
Skład śliny: lizozym, IgA, NGF, EGF, kalikreina, amylaza, lizozym, Na, K, Cl, HCO3, J, woda…
Gęsta ślina: pobudzenie układu adrenergicznego (zwiększa się stężenie Ca w cytozolu)
Gdzie uchodzi wydzielina ślinianki podżuchwowej? Do przewodów Whartona, potem do jamy ustnej za dolnymi siekaczami
Błona śluzowa dziąsła: nabłonek wielowarstwowy płaski rogowaciejący, w blaszce właściwej: włókna oksytalanowe i kolagenowe
Charakter gruczołow przedniej części języka: śluzowo-surowicze
Komórki macierzyste nabłonka rogówki: w rąbku
Miejsce wytwarzania endolimfy: komórki ciemne łagiewki, prążek naczyniowy
Miejsce wchłaniania endolimfy: nabłonek jednowarstwowy walcowaty w worku endolimfatycznym
Nabłonek grzebieni baniek: jednowarstwowy walcowaty
Nabłonek okolicy węchowej: wielorzędowy walcowaty (komórki węchowe, podporowe, podstawne)
Gdzie występują anastomozy tętniczo-żylne? W skórze pod paznokciami, w skórze opuszek palców, dłoni, stóp, małżowiny usznej
Połączenia jamiste (krew z tętnic do żył przez jamy wysłane śródbłonkiem): prącie, łechtaczka, błona śluzowa nosa, mózg
Co to są tanycyty? Komórki ependymy, łączą podstawę komory III z włosowatymi naczyniami wyniosłości przyśrodkowej
Czynniki krwi będące glikoproteinami: I, II, V, VIII
Czynniki krwi będące lipoproteinami: III
Czynniki krwi będące proteazami: VII, X, XI, XII
Czynniki krwi będące polipeptydami: IX, XIII
Co produkuje czynnik von Willebranda? Endotelium, megakariocyty
Główne białko soczewki: krystalina (wyjątkowe, bo w stanie niezmienionym od embriogenezy)
Blaszka Brucha: oddziela nabłonek barwnikowy od naczyniówki
Pofałdowania w przewodach odprowadzających głowy najądrza - występuje bo nabłonek jest raz sześcienny raz walcowaty, posiada receptory dla estrogenów!
Przewód najądrza: nabłonek dwurzędowy walcowaty ze stereociliami, wydziela glikoproteiny wytwarzające glikokoniugaty, dużo limfocytów cytotoksycznych i NK, białko wiążące ABP
Komórki łódkowate: pojawiają się w ciąży w warstwie pośredniej nabłonka pochwy (zasadochłonna cytoplazam, pęcherzykowate jądra)
Warstwa powierzchniowa nabłonka pochwy: cytoplazma zasado- bądź kwasochłonna, komórki skeratynizowane o pyknotycznych jądrach
Glikogen w pochwie: warstwa proliferacyjna!
Synteza melaniny: z tyrozyny
Melanocyty: w warstwie podstawnej naskórka
Średni czas migracji komórek warstw podstawnych do zrogowaciałych naskórka: 20-30 dni
Warstwa kolczysta: liczne połączenia typu desmosomów
Najintensywniejsze różnicowanie keranocytów: warstwa ziarnista
Białka warstwy ziarnistej: profilagryna, lorykryna, SPR, kornifina, inwolukryna
Ciałka blaszkowate: pęcherzyki z acyloglikozyloceramidem
Limfocyty T cytotoksyczne i NK niszczą komórki przez - perforynę i proteazy (granzymy) oraz TNF. Perforyna wytwarza kanał w błonie obcej komórki, zaburzony jest ładunek elektryczny błony, wnikają jony, śmierć komórki. Proteazy trawią, TNF wywołuje apoptozę.
Kanaliki II rzędu: resorpcja Na, pompowanie do światła jonów wodorowych i amonowych
Ziarna melaniny w szczytowych częściach komórek nabłonka barwnikowego: w ciemności (w świetle przemieszczają się do wypustek komórek)
Estryfikacja witaminy A: gładka ER w nabłonku barwnikowym
Anagen: 2-5 lat (do 90% włosów), Katagen: kilka dni (1%), Telogen: kilka tygodni (20%)
Czas trwania owulacji: 1-2 min
Gruczoły w pochwie: nie ma!
Budowa tarczki: tkanka łączna właściwa zbita
Mięsień gładki w powiece: dźwigacz powieki
Nabłonek spojówki: w okolicy brzegu powieki i rąbka spojówki - wielowarstwowy nabłonek płaski nierogowaciejący, reszta: wielowarstwowy nabłonek walcowaty; wydziela defezynę
Kiedy zaczynają być wydzielane łzy? Pod koniec 1 miesiąca życia
Kolejność cytochromów: b, c1, c, a, a3
Najbliżej żyły centralnej: strefa III gronka wątrobowego
Pochodzenie tkanki łącznej: mezenchyma (wywodzi się z mezodermy)
Gdzie występuje tkanka łączna galaretowata? Sznur pępowinowy, miazga zęba
Skład istoty podstawowej tkanki łącznej: GAG i glikoproteiny
Które GAG wiążą SO4? Wszystkie poza kwasem hialuronowym
Funkcja kwasu hialuronowego: gojenie się ran, rozwój płodowy
Występowanie GAG: agrekan - chrząstka, betaglikan - na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej, dekoryna - wszędzie, perlekan i agryna w blaszce podstawnej, serglicyna - pęcherzyki wydzielnicze leukocytów, syndekan - łączy makrocząsteczki ECM z filamentami aktynowymi
Glikoproteiny tkanki łącznej: fibronektyna, laminina, osteopontyna
25% wszystkich białek: kolagen
Budowa chrząstki sprężystej: kolagen typu II
Gdzie występuje chrząstka sprężysta? Małżowina uszna, przewód słuchowy zewnętrzny, trąbka słuchowa, nagłośnia, krtań
Ochrzęstna: tkanka łączna włóknista
Substancje syntetyzowane przez chondrocyty: tropokolagen typu II, GAG, chondronektyna (mocuje komórki do podłoża)
Hamowanie aktywności chondrocytów: kortyzon i estrogeny
Pobudzanie aktywności chondrocytów: somatomedyna C (IGF1), STH, testosteron, tyroksyna
Charakter chemiczny ECM młodej chrząstki szklistej: zasadochłonna! (starsza jest kwasochłonna bo pojawiają się włókna kolagenowe zamiast włókienek)
Powstawanie chrząstki: z mezenchymy
Występowanie chrząstki włóknistej: miejsca połączeń ścięgien i więzadeł z kośćmi, w krążkach międzykręgowych, w spojeniu łonowym
Budowa chrząstki włóknistej: kolagen typu I
Hormony pobudzające wątrobę do produkcji somatomedyny: PIS - Prolaktyna, Insulina, Somatotropina
Ujemnie na kościotworzenie: PGE2
Dodatnio na kościotworzenie: Parahormon, Kalcytonina, Wit K, Wit C, Wit D3 (też ujemnie)
Oddziaływanie osteoblastu z osteoklastem: RANK + RANKL, synteza czynnika transkrypcji c-Fos, różnicowanie osteoklastów lub synteza interferonu beta, który hamuje ten proces
Osteoprotegryna, funkcja: wiąże się z RANKL, zapobiega łączeniu się z RANK, produkowana przez osteoblasty
Naczynia limfatyczne w kości i w szpiku: brak!
Różnicowanie prekursorów osteoklastów: pod wpływem cytokiny M-CSF
Więzozrost: we wklinowaniach (ząb w zębodole, dolny staw piszczelowo-strzałkowy), w szwach między kośćmi czaszki
Chrząstkozrost - spojenie łonowe, między żebrami i mostkiem, między kręgami
Prekursor komórek tłuszczowych - lipoblast (z mezenchymy)
Unerwienie tkanki tłuszczowej: współczulne włókna nerwowe zazwojowe (noradrenalina), synteza cAMP, aktywacja lipazy triglicerydowej
Występowanie tkanki tłuszczowej brunatnej: okolica międzyłopatkowa, szyja, śródpiersie, okolice dużych tętni brzusznych i nerek
Zimowiak - nowotwór wywodzący się z tkanki tłuszczowej brunatnej
Cecha charakterystyczna tkanki tłuszczowej brunatnej: obfite unaczynienie, przepływ krwi może być zmieniany (rozprowadzanie ciepła); też: występowanie termogeniny, białka kanałowego w błonie wewnętrznej mitochondriów
Hormony tkanki tłuszczowej: leptyna (wiąże neuropeptyd Y, obniża apetyt; pobudza waskulogenezę i angiogenezę; zapoczątkowuje pokwitanie i ujawnienie się drugorzędnych cech płciowych) i resystyna (obniża wrażliwość komórek na insulinę - cukrzyca typu II)
Najsilniejszy stymulator apetytu: neuropeptyd Y!
Receptory dla leptyny: śródbłonek naczyń!
Regulacja masy tkanki tłuszczowej: leptyna & hormon zagęszczający melaninę
Powstawanie histiocytów: szpik kostny, monoblasty
Czas przebywania histiocytów w tkance łącznej: kilka miesięcy!
Funkcja histiocytów: fagocytoza
Substancje wydzielane przez histiocyty: hydrolazy, interleukiny, defensyny (mają kwasochłonną cytoplazmę)
Komórki tuczne (mastocyty, labrocyty), powstawanie: ze szpiku kostnego
Substancje wydzielane przez mastocyty (z zasadochłonnych ziarenek): heparyna, histamina, TNFalfa, czynnik chemotaktyczny eozynofili, czynnik aktywujący płytki krwi PAF, peptyd rozszerzający naczynia VIP, enzymy proteolityczne; uwalniane z błon: leukotrieny, PGD2, interleukiny
Substancje aktywowane przez heparynę: antytrombina III, lipaza lipoproteinowa
Receptory labrocytów: IgG
Funkcja paraceliny: otwiera kanały dla Mg
Glikoproteina obwódek zwierających: kadheryna
Glikoproteina desmosomów (plamek zwierających): desmogleina, desmoplakina
Budowa blaszki jasnej: laminina, nidogen, białko BM40, fibuliny, perlekan, agryna
Blaszka gęsta: kolagen typu IV