Czeœć!

Pytania z biochemii były:

1. Testowe zamknięte

2. Otwarte, m. in. trzeba było rysować zwišzki.

Genetyki narazie nie znalazłem.

Pytania te sš zapamiętane przez dwie dziewczyny dlatego się powtarzajš. Formę to ma takš jakš ma, nieraz zapamiętano pytanie, ale już odpowiedzi nie. Aha, tutaj jest też enzymologia, czego podobno nie macie. Mimo to, pewnie się przyda, więc wklejam wszystko:

Jeżeli o testowe Ci chodzi to pamietam:
rozpoznac plazmologen cholinowy
dlaczego peptyd o danej sekwencji sie skręci w helisę (jakie ta helisa bedzie miec własciw.)
który z podanych zwišzków da poztytywny wynik w Fehlingu
jaki cukier przedstawia rysunek

czym sie rozni D-mannoza od L-czegos (albo na odwrot)
kolejne grupy w liniowej czasteczce heparyny

1. Czym się różni L-fruktoza od D-glukozy stwierdzenie nieprawdziwe
2. czy dana nazwa disacharydu jest dobra czy zła
3. podany wzór taflowy i wybrać która to nazwa
4. która aminokwas rózni się o więcej niż 0,5 punktem izolelektryczny od pozostałych
5. który produkt reakcji jest błędnie zapisany
6. o ten plazmalogen który to spoœród tych wszystkich wzorków
7. nazwa tam diacyloglicerolu jakiegoœ z tš stereospecyficznš numeracjš
8. która informacja i rybonukleotydach jest nieprawdziwa
9. który tam cukier jest redukujacy
10. enzzymy restrykcyjne która informacja nieprawdziwa tam było że te typu I najbardziej rozpowszechnione
11. jakie grupy tworzš duża bruzdę
12. co to jest pseudorudyna
13. która nazwa jest zła tam było o hypoksantynie
14. test amfipatycznoœci
15. co jest nie prawdziwš informacjš o strukturze IV rzędowej
16. który zwiazek nie ma wišzania estrowego
17. co to sš wišzania krzyżowe w kolagenie
18. heparyna jakš ma nazwę
19. nazwa kwasu linolowego
20. jak dokładnie w drzewku przyłaćzem typu N idš te cukry patrzšc od asparaginy

1. schemat fosforylizy
2. dysocjacja tyrozyny
3. narysować L-tagatoze
4. wzór kwasu sjalowego
5. ile disacharydów z dwóch róznych monosacharydów
6. kat fi i ksi
7. tripeptyd złożony Z Glu-Ser-Trp
8. wišzania wodorowe w parze A=T
9. cykliczne GMP narysować
10. jak działajš asjaloreceptory

My z Katarzynš pamiętamy:
-które grupy zasad azotowych wyœciełajš dużš bruzdę;
-jaki jest wspólny motyw w budowie połšczeń glikolipidów typu N;
-której z cech nie można uznać za wspólnš dla jakichœ tam dwóch cukrów, w każdym razie ketozy i aldozy;
-który ze zwišzków nie ma wišzania estrowego;
-pI którego aminokwasu będzie odbiegać od pozostałych o więcej niż 0,5;
-która nazwa jest prawdziwš nazwš disacharydu;
-która z korzyœci z posiadania IV-rzędowej struktury jest nieprawdziwa;
-systematyczna nazwa fozfolipidu (nomenklatura sn-specyficzna);
-gdzie jest podany błędnie produkt aminokwasu;
-czym się różni pseudouryduna od typowych zasad azotowych;
-która grupa funkcyjna jest błędnie przyporzšdkowana do pozycji w danej zasadzie azotowej;
-które zdanie o enzymach restrykcyjnych jest nieprawdziwe (że te z grupy I znalazly najwieksze zastosowanie)
-które stwierdzenie dotyczšce nukleotydów jest błędne;


a otwarte:
-liniowy wzór D-tagatozy przerobić na taflowy beta-L-tagatozy;
-narysować schemat działania fosforylazy glikogenu;
-narysować wišzania dla pary zasad A-T;
-jakš ceche zużytych glikoprotein rozpoznajš receptory asjalowe;
-narysować dysocjację kolejnych grup tyrozyny;
-narysować tripeptyd (bodajże Glu-Leu-Trp??);
-ile jest mozliwych disacharydów z jakichœ tam dwóch monosacharydów;
-narysować wzór kwasu sjalowego;
-narysować cykliczny GMP;
-definicja kštów psi i fi, w jakiej konformacji sš równe 0 i kiedy majš wartoœci + i -;


z enzymologii:
-co to jest stała Michaelisa;
-jak działa Xa na protrombinę,
-jak działa enzym (że nie wpływa na zmiany energii tylko na obniżenie energii aktywacji);
-jakie jednostki majš kcat, Km i kcat/Km;
-co zmieniajš inhibitory kompetecyjne (Km);
-co to jest katal;
-jak aktywowany jest trypsynogen;
-które stwerdzenie dotyczšce regulacji allosterycznej jest nieprawdziwe (Kaœka mówi, że tam było, że coœ wciœniesz a z drugiej strony wyciœniesz);
-jak wyrażana jest szybkoœć reakcji;
-coœ tam, że kompetecyjne się wišżš tylko do E a nie do EI;

a otwarte:
-mechanizm działania proteaz serynowych;
-cechy i mechanizm działania serpin;
-sposoby kontrolowania aktywnoœci ezymów (5).

BIOCHEMIA:

Zamknięte:
1.Która z nazw dwucukrów jest nieprawdziwa?
2.Który z rysunków przedstawia plazmalogen cholinowy?
3.Narysowano monosacharyd. Która jego nazwa jest prawidłowa?
4.Która jest nazwa systematyczna kwasu linolowego? (chodziło też czy cis- cis czy cis-trsns)
5.Narysowano jak się numeruje węgle. Która nazwa systematyczna jest
Ÿle przypisana do zasady azotowej? (były też nietypowe zasady)
6.Czym się różni urydyna od pseudourydyny? (połšczenia nie przez azot)
7.Który z cukrów nie daje pozytywnej próby Fehlinga? (chodziło o cukier
nieredukujšcy)
8.Co jest z czym połšczone w czšsteczce heparyny? (2 człony nazwy
systematycznej)
9.Jakie grupy wyœciełajš dużš bruzdę w helisie B DNA?
10.W której grupie zwišzków nie ma w ogóle wišzania estrowego? (do
wyboru różne lipidy złożone)
11.Podano sekwencję aminokwasów. Dlaczego tworzš one alfa helisę?
(jeden bok hydrofilowy, drugi hydrofobowy)
12.Co łšczš wišzania krzyżowe w kolagenie? (Lys-Lys wewnštrz
czšsteczki)
13.Narysowano zwišzek z fosforem. Jaka jest jego poprawna nazwa z
sn ?
14.Które stwierdzenie na temat enzymów restrykcyjnych jest złe? (że
najlepsze sš typu I)
15. Która cecha rybonukleotydów jest zła? (że majš jakieœ pI)
16.Jaki wynik reacji jest niepoprawny? (do wyboru reakcje
charakterystyczne dla grup aminowej i karboksylowej oraz reakcja z
ninhydrynš)
17.Które stwierdzenie o D-glukozie i L-fruktozie jest złe? (do wyboru
diastereoizomery, redukujšce itd)
18.Które stwierdzenie błędnie opisuje korzyœć wynikajšcš ze struktury
IV-rzędowej?
19.Z czym po kolei łšczy się Asp w połšczeniu typu N w glikoproteinach?
(również typy wišzań)
20.Który aminokwas ma pI różnišce się o więcej niż 0,5 od pozostałych?

Otwarte:
1. Narysować jak paruje się A z T
2. Ile dwucukrów można zbudować z D-glukopiranozy i
D-galaktopiranozy?
3.Co rozpoznaje w zużytych glikoproteinach receptor asjaloproteinowy?
4.Narysować wzór strukturalny kwasu sjalowego
5.Narysować cykliczny GMP
6.Narysować tripeptyd Glu-Ser-Trp
7. Opisać kšty fi i psi, okreœlić kiedy sš dodatnie a kiedy ujemne oraz z
jakš konformacjš mamy do czynienia jeœli oba te kšty równe sš zero
8.Podano izomer liniowy D-tagatozy, narysować izomer pierœcieniowy
beta-L-tagatozy
9.Przedstawić hydrolizę kwasowo-zasadowš tyrozyny
10. Narysować schemat fosforolizy glikogenu


ENZYMOLOGIA

Zamknięte:
1.Czego jednostkš jest katal? (aktywnoœć enzymatyczna)
2.Jednostki, w których podaje się kcat, Km i kcat/Km? (1/s, M,
1/(s*M) )
3.Co okreœla kcat/Km? (perfekcyjnoœć enzymu)
4.Jak działajš enzymy? (obniżenie Eakt przez stabilizcje stanu
przejœciowego)
5.Co to jest miejsce aktywne? (miejsce katalityczne i wišzania substratu)
6.Jak okreœlamy kompletny aktywny enzym? (holoenzym)
7.Co to jest stała Michaelisa? (stężenie substratu dajšce v reakcji =
½ vmax)
8.Jak wyraża się szybkoœć reakcji enzymatycznej? ( -d substr/d t =
d prod/d t )
9.Z czym wišże się inhibitor w inhibicji kompetycyjnej? (z enzymem)
10.Jaka wielkoœć zmienia się podczas inhibicji kompetycyjnej? (Km)
11.Jakie wišzania rozcina w protrombinie czynnik X krzepnięcia krwi?
(2 konkretne)
12.Na czym polega efekt allosteryczny? (zmiana konformacji)

Otwarte:
1) etapy działania katalitycznego proteinaz serynowych
2) najistotniejsze dwie cechy pozwalajšce zaliczyć zwišzek do serpin oraz
mechanizm działania serpin
3) sposoby regulacji aktywnoœci enzymatycznej

---