1. I jakich ilościach działają hormony podwzgorza
2.Co pobudza gonadoliberyna
Luteina, folikulotropina
3. Gdzie produkowana jest prolaktyna
Przedni pat przysadki
4. Ile łańcuchów ma insulina
2
5. Czego produkcję pobudza adrenokortykotropina
Kortyzol, androgeny
6. Jaki hormon pobudza do produkcji FSH i LH
gonadoliberyna
7.Czym jest insulina lispro
analog insuliny ludzkiej o krótkim czasie działania, polega na zamianie miejscami aminokwasów proliny i lizyny, które znajdują się w pozycjach B28 i B29
8.Optymalna lepkoć płynów do perfuzji
9.coś o rytmicznym wydzielaniu malych dawek hormonów-chyba nazwać
Pulsacyjne, epizodyczne
10. Czego poziom wzrasta w niedokrwieniu narządów
Kwas mlekowy, adenozyna, hipoksantyna, inozyna, wolne rodniki, jony wapnia
11.Czas działania insulin długodziałających
Do 30 h
12. Mechanizm wydzielania hormonów u mężczyzn
Podstawowy, toniczny
13. Rola tryptofanu w HTK
14.Rola allopurinolu w płynach perfuzyjnych
15. Co działa p/obrzękowo-mleczany i rafinoza
16.Do jakich insulin należy insulina neutralna (czas dzialania)
6-8 krótko dz.
17. Co to jest prosta hipotermia
18. Humalog Mix25
25% Listro i 75% neutralnalnej protaminowej lispro
19. Czas działania Humalogu
3-4h
20. Mixtrad to(czas działania)
Neutralna i izofanowa do 24h
21. Perfuzja to
przepływ płynu ustrojowego (najczęściej krwi) przez tkankę lub narząd
22. Symbol chromatografii jonowymiennej
IC
23. Insulina ch-s
s-wieprzowa, cho-chromatograficznie oczyszczona
24. Zawartośc kationów w Via Span
K 120 mmol/l, Na 30, Mg 5
25. WO-S-co to za insulina
Wysoko oczyszczona wieprzowa
26. Czas dzialania insuliny cynkowej bezpostaciowej
12-24h
27. Konsekwencje kwasicy dla narządów
zmiana konformacji białek wiążących jony Fe2+, wzrost stężenia wolnych jonów Fe2+ w komórce. Jony żelaza katalizują rodnikotwórcze reakcje Fentona i Habera-Weissa
28. Największą pojemnośc buforową w płynach do perfuzji ma
29. wg reg van't Hoffa ile razy zmienia sie szybkośc reakcji
spadek temp o 10 st - spadek szybkości reakcji o 2-4 razy
41. Zawiesinę insuliny z chlorkiem cynku zawierają:
a) 0,2 mg chlorku cynku na 100 jm
b) 0,4 mg chlorku cynku na 100 jm
c) 0,1 mg chlorku cynku na 50 jm
d) Żadna nie jest poprawna
42.Insulina acnfnopiol( nie mam bladego pojecia co tu pisało…może komus się kojarzy jakaś nazwa podobna???)
a) O średnim czasie działania
b) O długim
c) O krótkim
d) Żadna nie jest poprawna
43.?????????? Nie umiem się doczytac
44.Ilość dodanego solubilizatora
a) Musi być zawsze nniejsza od ilości sus leczniczej
b) Musi być zawsze wieksza
c) Musi być zawsze dodana w takiej samej ilości
d) Żadna nie jest poprawna
45.Glikol propylenowy używany jako rozpuszczalnik sus lecz. Stosowany jest w lekach do wstrzyknięć w stężeniach
a) Nie przekraczających 250 g/l
b) Nie przekraczających 500 g/l
e) Nie przekraczających 700 g/l
f) Żadna nie jest poprawna
46.Solubilizatory stosuje się w celu
a) Zwiekszenia lepkości r-ru
b) Zmniejszenia napięcia powierz
c) Zwiekszenia rozpuszczalności sus
d) Żadna nie jest poprawna
47.Wersenian disodowy stosowany jest w roztworach do wstrzyknięć
a) Jako środek p/bakter
b) Jako Sr. Zwiększający lepkość
c) Jako środek kompleksujący
d) Żadna nie jest poprawna
48.Chlorowodorek cysteiny stosowany jest jako
a) p/utleniacz
b) sus. Konserwujące
c) związek tworzący kompleksowe połączenie z jonami metali
d) Żadna nie jest poprawna
49, ???????? jakieś bazgroły
50.jako peptyzatory w zawiesinach stosuje się;
a) Żelatynę
b) Polifosforany
c) Cytryniany
d) Żadna nie jest poprawna
51.FP V wymaga aby wielkość czasteczek w zawiesinach do wstrzyknięć
a) Nie przekraczała 20 µm
b) Nie przekraczala 30 µm
c) Nie przekraczala 50 µm
d) Żadna nie jest poprawna
52.Wymagana wielkość cząsteczek fazy rozproszonej można uzyskac
a) Przez wytracenie sus lecz z jalowego roztworu
b) Przy pomocy młynów strumieniowych
c) Przy pomocy ………… ( nie mam pojecia)
d) Żadna nie jest poprawna
53.Lepkośc fazy rozpraszającej można zwiększyć przez dodatek
a) Metylocelulozy
b) Tweedu 80
c) Fosforanow
d) Żadna nie jest poprawna
54.Czynnikiem stabilizującym w zawiesinach o czasteczkach mniejszych niż 5 µm są
a) Siły ciężkości
b) Ruchy termiczne
c) Przyciąganie
d) Żadna nie jest poprawna
55,?????????????
56.Zawiesiny przygotowuje się
a) Z substancji trudno rozpuszczalnych dla których nie możliwe jest znalezienie odpowiedniego rozpuszczalnika lub solubilizatora aby uzyskac postać roztworu
b) W celu uzyskania przedłużonego dzialania
c) Zwiększenie trwałości niektórych substancji nie trwałych w postaci roztworu
d) Żadna nie jest poprawna
57.Insulina semilente to zawiesina insuliny wieprzowej zawierająca
a) Chlorek cynku
b) Protamina
c) Salmina
d) Żadna nie jest poprawna
58.Ultralente to zawiesina
a) Krótkodział
b) średnio długim czasie działania
c) Dług odział
d) Żadna nie jest poprawna
59.Insulina bydlęca różni się od insuliny ludzkiej
a) Jednym aminokwasem w łań B
b) Jednym aminokwasem w łań B i dwoa w łań A
c) Jednym aminokwasem w łań B i jednym w łancuchu A
d) Żadna nie jest poprawna
60.Trwałość leku to okres w którym
a) Jego aktywność farmakologiczna zmniejszy się o nie wiecej niż 10 %
b) Jego aktywność farmakol. Zmniejszy się nie wiecej niż 80 %
c) Jego aktywność farmakologiczna zmniejszy się o co najmniej 10 %
d) Żadna nie jest poprawna
ADSORBENTY-subst wypełniające
APARATY JEDNOZBIORNIKOWE-okreslają dostępność met łopatkową i wirującego koszyczka
APARATY JEDNOZBIORNIKOWE-system zamknięty
ADEPS SUILUS-podłoże tłuszczowe,hydrofobowe, niezmywalne
BARIERA MAŚCIOWA PRZEPUSZCZALNOŚĆ-do 30 min
BRYKIETY-wielkość 30-50mm
BUFOR FOSFORANOWY PH-6,8
BIODOSTEPNOŚĆ-ozn in vivo, zapewnia postać leku, wpływa na nią sposób podania leku i postac leku
BADANIE UWALNIANIA SUBST O PRZEDŁ DZIAŁ-metoda połowiczej wymiany
CZAS ROZPADU MASY TABLETKOWEJ-15-30 min w wodzie
CZAS RESTYTUOWANIA- dla zawiesin 15s
CZAS UTRZYMYWANIA ROZP ZAWIESINY-2min
CHLOROWODOREK CYSTEINY-p/utleniacz
CERA TŁUSTA-podłoże hydrofilowe
CYKLODEKSTRYNY-subst pomocnicze
DATA WAŻNOŚCI-czas w którym producent zapewnia pełną wartość preparatu
DI-PAC-97%sacharozy i 3%dekstryny
DRAŻETKI-masa otoczki-30-80%
DAWKA INICJUJĄCA-zapewnia C terapeutycz
DOSTEPNOŚĆ- ozn in vitro, jest to ułamek leku w krążeniu, badamy ją met połowiczej wymiany
DAWKĘ ZAPEWNIA-tabletka, kapsułka
EUDRAGID E-rozp się w soku żołądkowym
EMULSJE-0,1 do 50lub 100mikrometra
EMULSJE SUBMIKRONOWE-100-500nm
EUCERYNA-maść złożona o liczbie wodnej 300, podloże absorpcyjne bezwodne
ESTRODERM MX-system matrycowy
ESTRODERM TTS-membranowy
EMULGATOR-stanowi 25-30%,np laurylosiarczan sodu
ETYLENODIAMINA-solubilizator
FLOTACJA-aby jej uniknąć dodaje się poch celulozy
FRIABILATOR-ozn ścieralności
GĘSTOŚĆ NASYPOWA-stosunek masy do objetości przed ubiciem
GRANULATY-wielkość jako postac leku=1600-3200mikrometra, wielkośc jako subst lecznicza=500-1500mikrometra, odsiew dla granulatu doustnego=5%, granulat na sucho otrzymujemy przez brykietowanie, ścieralność granulatu=>90-100%, suszenie granulatu ze skrobią-20-40 stopni, dopuszczalna il.miałkiego proszku->20%
GRANULAT PROSTY-15cz laktozy+35cz skrobi
HOMOGENIZACJA-ujednolicenie czast zawiesiny
KREMY NAWILŻAJĄCE- typ o/w
KREMY HYDROFILOWE- do cery tłustej i trądzikowej
KAPSUŁKI ŻELATYNOWE TWARDE-żelatyna 600cz
KAPSUŁKI PUSTE otrzymujemy metodą zanurzeniowa,
KOACERWACJA-met fizykochem
LEJ NASYPOWY NIERUCHOMY-tabl oscylacyjna, rotacyjna
LAURYLOSIARCZAN SODU-emulgator
LEKI ULEGAJACE ŁATWO UTLENIANIU-stabilizacja przez dodatek utleniaczy, przez dobór odpowiedniego ph
LICZBA WODNA-wazelina=10,lanolina=200,euceryna=300
MIKROKAPSUŁKI- masa rdzeni=30-95%, masa subst=10-50%
MIKROSFERY-podawane iniekcyjnie, domięśniowo
MIKROEMULSJE-do 1 mikrometra(100nm),przechodza przez skóre w czasie 20 min,zawartość emulgatora 25-30%
MAŚCI-przechowuje sie w temp +5 lub+20
MAŚCI EPIDERMALNE-subst trudno przenika do głębszych warstw
MAŚCI POWIERZCHNIOWE-epidermalne, naskórne
MAŚCI HYDROFOBOWE-wodoodporne
MAŚCI R-RY-wielkośc cząst=do 1nm
MAŚCI ZAWIESINY-wielkośc cząst=80mikrometra
MAŚCI STRĄCENIOWE(PRECYPITACYJNE)-wielkość cząst=do 4mikrometrow
MAŚCI RESORPCYJNE-o dzial ogólnym
MAŚCI OCHRONNE-nie powinny przepusczac subst przez 30 min
MAŚCI PROMIENIOCHRONNE-epidermalne, naskorne
NANOROZPROSZENIE-zwiększenie dostępności biol i adhezyjności, zapewniają powolne uwalnianie subst
OROS-system doustny
OKRES ODPOWIEDZIALNOŚCI PRODUCENTA- 3lata, producent może ustalić dłuższy czas lub krótszy termin odpowiedzialności
OSAD-najlepsza struktura przy potencjale zeta +25do-15
PASTY-wielkośc cząst do 0,16mm, ilośc subst stałych=powyżej 40%
POLIETYLENOGLIKOLE-subst hydrofilizujące, smarujące, ułatwiajace kompresje
PROSZKI ROZDROBNIONE-wielkość=1-5,6mm
POROFORY-opóźniaja uwalnianie subst
PELETKI-wielkość 0,2-2mm,postać stał doustna
PEG-subst hydrofilizująca
PREMEACJA-wymywanie gazów i pary wodnej przez tworzywo z którego wykonane jest opakowanie
POLIWINYLOPIROLIDON-subs wiążąca, wypełniająca, rozsadzająca
PODŁOŻA LIPOFILNE-niezmywalne, wiążą małą il wody
PODŁOŻA HYDROŻELOWE-w maściach diadermalnych
PODŁOŻA ABSORPCYJNE-uwodnione,bewodne
PODŁOŻA HYDROŻELOWE-rozp w wodzie, zmywalne, stos do masci diadermalnych
PENETRACJA-przenikanie do skóry
PLASTIBASE-5% polietylenu+95%parafiny
P/UTLENIACZ-rongalit,chlorowodorek cysteiny
PEPTYZATORY-polifosforany, cytryniany
RONGALIT-p/utleniacz
R-RY OLEJOWE-konserwant to poch fenylortęciowe
ROZDROBNIENIE-zmniejsz wielkości cząst, zwiększ pow
SPANSULA-kapsułka z powlekanymi peletkami
SOLUBITIZATORY-zwiekszają rozpuszczalność
SKROBIA ZIEMNIACZANA-stos w ilości 10-20%
STRUKTURA KRYSTALOGRAFICZNA W TABLETKOWANIU BESPOŚREDNIM-regularna, tetragonalna
SUBST ANTYADHEZYJNE-talk, parafina
SKROBIA-subst wypełniająca, rozsadzająca
STEMPEL DOLNY NIERUCHOMY-tabl uderzeniowa, ekscentryczna
ŚRODKI FARM BEZTERMINOWE-należy kierować do analizy po 10 latach przechowywania
SYSTEMY TERAPEUTYCZ-kinetyka 0 rzedu
SOK JELITOWY-bufor fosforanowy o pH 6,8
SILIKONY-dodawane do maści hydrofobowych,są hydrofobowe
SINK-stęż subst uwalnianej jest na stałym poziomie
STARZENIE FIZYCZNE-spadek wartości preparatu w wyniku utraty wł fizyko-chem
STARZENIE MORALNE-spadek wartości preparatu w wyniku rozwoju b.ekonomicz i lepszych terapeutycz leków
SAUDIMMUN-ma cyklosporyne
SZKŁO ORANŻOWE-przepuszcza<20>75
T W MET SUSZARKOWEJ-80-105
WSPÓLCZYNNIK SYPKOŚCI-czas zsypu z subst poślizgową do czasu bez subst poslizgowej
WSPÓŁCZYNNIK Q-1,53-3
WSPÓŁCZYNNIK Q10-informuje o ile się zwiekszy lub zmniejszy szybkość rozkladu subst jeżeli zwiekszymy lub zmniejszymy temp o 10 stopni
WERSENIAN DISODOWY-środek kompleksujący
ZEPSUCIE LEKU-tworzenie się gazu, zmiana zabarwienia i zapachu
ZAWIESINY-nie podaje sie tych o wąskim indeksie terapeutycz
ŻELATYNA W LEPISZCZU-2-20%
ŻEL-dyspersja koloidalna ciała stałego w cieczy, żele zawierają maści
Acydoza występuje przy pH - 6,8-7,3
Albuminy masa cząsteczkowa - 70000, stężenie 1mMol/l
1 jednosta UI obniża poziom glukozy u królików o - 50%
Badanie w iniekacjach - pH, aktywnośc substancji leczniczej
Brak zawiesin z - substancjami o wąskim indeksie terapeutycznym
Buserelina jest analogiem - gonadoliberyny
Bufor wewnatrzkomórkowy - fosforanowy albo białczanowy
Bufor wewnątrznaczyniowy to - wodorowęglanowy
Bufory w lekach do wstrzyknięć - fosforanowy i cytrynianowy
Chlorek amonu stosujemy w - zasadowicy
Chlorowodorek cysteiny - p/utleniacz
Cząsteczki w insulinei semilente - 2-10 μm
Czas w jakim zawiesina musi ulec ponowniemu rozproszeniu - 15 s
Data ważności - producent gwarantuje pełną jakość leku
Doprowadzenie iniekcji do odpowiedniego pH - bufor i kwas
Dożylnie można podać - roztwory wodne
Dekapeptyd hamuje wydzielanie - gonadotropin
Dekstran 40 jest stosowany jako - 10%, preparat krwiozastępczy
Deflokulacja jest to zabieg - zwiększający potencjał zeta
Emulsje jako zawiesiny - o/w
Etanol jako rozpuszczalnik w stężeniu - do 250 g/l
Etylenodiamina stosowna jest jako - solubilizator
Fenol w iniekcjach - 3-5 g/l
Filtry HEPA - filtracja powietrza
Folitropina pod względem chemicznym jest - glikoproteina
Folitropina reguluje syntezę - estrogenów
Glukagon powoduje - podwyższenie stężenia glukozy we krwi
Glukoze wyjaławiamy - 121stopni/20 min
Glicerol w osmoterapii - 10-20%
Glikol propylenowy jako rozpuszczalnik - w stężeniu nie przekraczającym 700 g/l
Gonadorelina hormon wytwarzana przez - podwzgórze
Gonadorelina pod względem budowy jest - peptydem
Gonadorelina pobudza wydzielanie - gonadotropin przysadki
Homogenizacja to proces pojegający na - ujednoliceniu cząsteczek zawiesiny
Humulin R to preparat - insuliny krótkodziałającej
Humulin U - insulina długodziałająca
Humulin L i N - insuliny średniodziałające
Humalog - insulina krótkodziałająca
Iniekcje witaminy A - roztwory olejowe
Iniekcje w klasie czystości - A
Iniekcje z Nacl - domięśniowo
Iniekcje z wit C stosujemy w atmosferza - N2
Insulina reguluje metabolizm - cukru
Insulina posiada jednostek - 25 j.m
Insulina Actrapid - inżynieria genetyczna
Insulina Mixtard 30 - 30% insuliny krótkodziałającej + 70% insuliny długodziałającej
Insulina długo działające w Humulin M4 - 60%
Insulina Lente - 30% bezpostaciowej + 70% krystalicznej
Insulina izofanowa to insulina - zawierająca środki kompleksowe w ilościach stechiometrycznych
Insulina semilenete - to zawiesina insuliny wieprzowej zwierająca chlorek cynku
Insulina ultralente - długodziałająca
Insulina wieprzowa różni się od ludzkiej - 1 aminokwasem w łańcuchu B
Insulina bydlęca rózni się od ludzkiej - 1 aminokwasem w łańcuchu B i 2 w łańcuchu A
Intralipid - to emulsja odżywcza i tluszczowa
Izohydria to ph w granicy - 7,35-7,45
Izohydria bezwzględnie wskazana w - podaniu dordzeniowym
Izoosmotyczność za pomocą - NaCl
Izoosmotyczny roztwór glukozy ma stężenie - 5,4%
Jałowość iniekcji z insuliną zapewnia - sączenie wyjaławiające
Kalcytonina reguluje stężenie - wapnia
Klasy czystości powietrza - 4
Klasa czystości 1 -leki do wlewów, do stosowania na rany i rozległe oparzenia
Korki gumowe wyjaławiamy - w autoklawie w temp 121 przez 20 min
Koncentraty - roztwory elektrolitów
Kwasica niewyrównana - ↓pH i ↓HCO
Leki parenteralne - płyny do wlewów, płyny infuzyjne
Leki podawane podskórnie - izohydryczne i izoosmotyczne
Lepkość fazy rozpraszającej zwiększamy przez - metylocelulozę
Liposym - emulsja odżywcza i tłuszczowa
Lutropina zbudowana jest z - 2 podjednostek glikoproteinowych
Magnez - kation wewnatrzkomórkowy
Max ilość płynów infuzyjnych która może być podana - 4000 ml
Maxirapid otrzymujemy - synteza chemiczna, szybkodziałająca
Mannitol w przewodnieniu - hipo i izoosmotycznym
Miacalcin - kalcytonina
Miliekwiwalent - miligramorównoważnik lub 1/1000 gramorównoważnika
Nadmiar płynów w pojemnikach do iniekcji - 2-15%
Nawodnienie - roztwory hipoosmotyczne
NaCl 0,9% - izotoniczny i izoosmotyczny
NaHCO3 powoduje - alkalizację, neutralizację jonów H+
Najlepsza struktura osadu - potencjał zeta +25 do -15 mV
Oksytocyna hormon wytwarzany przez - tylny płat przysadki
Oksytocyna reguluje funkcje - macicy
Objawy cukrzycy I typu - wielomocz, nadmierne pragnienie
Objętość płynu w pojemniku - nie powinna być mniejsza od objętości deklarowanej
Odwodnienie hipoosmotyczne - niedobór Na
Odwodnienie hiperosmtyczne - stosujemy cukry
Odwodnienie hiperosmotyczne - utrata wody większa niż elektrolitów
Okres odpowiedzialności - 3 lata
Oleum injectione powinny się charakteryzować liczba kwasową - nie większa niż 0,2
Otrzymywanie insuliny semilente - ekstrakcje trzustek bydlęcych
Otrzymywanie insuliny ultralente - ekstrakcja z trzustek bydlęcych
Oznaczenie apirogenności - sączki membranowe
Parathormon - zwiększa stężenie wapnia we krwi
Parametry wyjaławiania w suszarce - 140/3h;170-180/1h
Pirogeny - z bakterii
Peptyzatory w zawiesinach - polifosforany i cytryniany
Podanie insuliny szybkodziałającej - dożylnie
Podanie insuliny długo i średniodziałajacej - podskórnie
Potas - kation wewnątrzkomórkowy
Prolaktyna reguluje - czynność gruczołu mlekowego, białko, hormon tropowy i tkankowy
Produkcja insulin - bufory octanowe i węglanowy
Przewodnienie hipoosmotyczne stężenie - Na jest poniżej 120 mmoli
Rongalit to - p/utleniacz
Roztwory olejowe jako konserwantów nie stosujemy - fenylorteciowych
Rozpuszczalniki w iniekcjach - woda i olej
Rozpuszczalniki olejowe - Miglyole
Rozproszenie w zawiesinie - 2 min
Roztwór izotoniczny - którego cząstki i jony nie przenikają przez błonę erytrocytów
Równomierne rozproszenie w fazie ciekłej za pomocą - polisorbatów
Solubilizatory micelarne to - estry polietylenoglicerolu z kw tłuszczowymi
Solubilizatory - zwiększenie rozpuszczalności substancji leczniczej
Sorbitol w osmoterapii jest stosowany w stężeniu - 30-50%
Somatostatyna hamuje wydzielanie - somatotropiny
Somatostatyna jest odpowiedzialna za - rozwój somatyczny
Sączenie jałowe za pomocą sączków wykonanych z - octan celulozy 0,22 μm
Starzenie fizyczne - obniżenie się wartości fizyko chemiczny leku
Starzenie moralne - spadek wartości preparatu w wyniku rozwoju bardziej ekonomicznych procesów i lepszych terapeutycznie leków
Sucha pozostałość po odparowaniu wody wynosi mniej niż - 0,001%
Substancje do wykonywanie leków parenteralnych - czyste do analizy
Stężenie glukozy wskazujące na cukrzycę - 120 - 180 mg%
Sterylizacja to - wyjaławianie
Szybkość rozpuszczania maleje gdy - stężenie r-ru zbliża się stężenia nasycenia
Szybkość wchłaniana podanej pozanaczyniowo zależy od - miejsca podania i stężenia roztworu
Środki folokujące - karboksymetyloceluloza
Środki konserujące w zawiesinach - estry kw p-hyrdoksybenzoesowego, alkohol benzylowy
Trzustka wydziela - 2 mg insuliny
Tyroksyna jest - prohormonem, podawana w hipotyreozie
Tyroliberyna reguluje wydzielanie hormonów - przysadki mózgowej
Tyroliberyna zbudowana jest z - 3 aminokwasów
Tyreotropina reguluje funkcje - tarczycy
Wazopresyna stosowana jest w - moczówce prostej
Wersenian disodowy w roztworach do wstrzyknięc jako - środek konserwujący
Wielkość cząstek w zawiesinach do wstrzyknięć - nie przekracza 30 µm
Woda apirogenna zachowuje swe właściwości w temp - 80 stponi
Wodorowęglany stosujemy w - kwasicy metabolicznej
Wodorowęglan sodu jest składnikiem buforu - osocza
Wstrzyknięcia dotętnicze - roztwory wodne
Wyjaławianie w sterylizatorze - 140 stopni/3h
Wymagania bezwzględne dla Aqua pro injectione - jałowość i apirogenność
Wymagana wielkość cząstek fazy rozproszonej - przez wytrącenie substancji leczniczej z jałowego roztworu; przy pomocy młynów strumieniowych
Wyjaławianie w loży - UV 30 min
Zawiesiny insuliny z chlorkiem cynku zawiera - 0,2 mg ZnCl2 na 100 j.m; 0,1 ZnCl2 na 50 j.m
Zawiesiny - z substancji trudno rozpuszczalnych dla których nie możliwe jest znalezienie odpowiedniego rozpuszczalnika lub solubilizatora aby uzyskać postać roztworu; w celu uzyskania przedłużonego działania; zwiększenie trwałości niektórych substancji nietrwałych w postaciach roztworu
ZAWIESINY - płynna postać leku, przeznaczona do stosowania wewnetrznego lub zewnętrznego. Układ równomiernie rozproszonych faz - sproszkowanej, stałej substancji leczniczej jak fazy rozproszonej i cieczy, jako fazy rozpraszajaącej - zawierającej substancje pomocnicze.
Substancje pomocnicze - zapobiegają sedymentacji, agregacji, poprawiają smak i zapach - nie mogą wywierać własnego działania farmakologicznego ani wchodzić w reakcje z innymi substancjami, wpływać na trwałość i dostępność biologiczna.
WYMAGANIA:
jednolite rozproszenie fazy stałej. Wstrząsanie przez 15 min, jednolite rozproszenie powinno sie utrzymywać przez 2 min.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
TENZYDY - substancje zwilżające - zapewniają równomierne rozproszenie stałych cząstek na skutek ich zwilżania. np. Tween 60,80; Pluronic F; naturalny fosfatyd (lecytyna) w ilości 0,1-1 % całości zawiesiny.
PEPTYZATORY - zapobiegają aglomeracji fazy rozproszonej - fosforany, polifosforany, cytryniany.
SUBSTANCJE BUFORUJACE - zapewniające wartość pH w zakresie 5-7 - fosforany, cytryniany.
SUBSTANCJE ZWIĘKSZAJĄCE LEPKOŚĆ - spełniają rolę koloidów ochronnych - metyloceluloza, sól sodowa metylocelulozy. W stężeniu mniejszym niż 0,5% zapobiegają narastaniu kryształów, większe niż 0,5% spowalniają wchłanianie substancji leczniczej.
PODZIAŁ ZAWIESIN:
− zawiesiny o zawartości cząstek stałych <1>5% - preparatu penicyliny o przedłużonym działaniu.
INSULINA
hormon wytwarzany przez komórki beta wysp trzustkowych. Jest polipeptydem składającym się z 51 aminokwasów. Składa się z 2 łańcuchów polipeptydowych A i B, połączonych ze sobą 2 mostkami disiarczkowymi. Łańcuch A zawiera 21 aminokwasów, a łańcuch B - 30 aminokwasów. Insulina bierze udział przede wszystkim w przemianach węglowodanów, a także tłuszczów i białek, powodując zmniejszenie stężenia glukozy we krwi.
Po podaniu doustnym insulina jest rozkładana całkowicie w przewodzie pokarmowym, dlatego jej preparaty podaje się wyłącznie w postaci wstrzyknięć, zawiesiny - podskórnie oraz domięśniowo, a roztwory dożylnie.
PREPARATY
Roztwory - szybki i krótki czas działania. Przykład Insulinum solutio meutralis i Insulinum maxirapid. Są to obojętne roztwory krystalicznej insuliny. Początek działania po 30 minutach od wstrzyknięcia, max działanie hipoglikemizujące występuje w ciągu 2- 5 h, a ogólny czas działania 8 h.. w celu uzyskania insuliny o przedłużonym działaniu tworzy się nierozpuszczalne kompleksy insuliny przez dodanie soli cynku lub cynku i protaminy.
Insulinum semilente - zawiesina insuliny strąconej jonami cynku, w postaci cząstek amorficznych o wielkości 2 - 5 μm. Wykazuje początek działania po upływie 1 - 1,5 h, a max działanie hipoglikemizujące po 5 - 10 h; ogólny czas działania wynosi 12 - 16h.
Insulinum ultralente - zawiesina kryształków o wielkości ok 30 μm. Początek działania po 1 - 3 h od wstrzyknięcia, max działanie w 12 -19 h, a ogólny czas działania wynosi 24 - 30 h.
Insulinum lente - początek działania po 2 h od wstrzyknięcia, max działanie w ciągu 6 - 12 h , a ogólny czas działania wynosi 24 h.
Insulina izofanowa - początek działania po 1 - 2 h, ogólny czas działania wynosi 24 h.
to co wkleiłam to są napewno te odpowiedzi do pytan testowych, w pyt 45 powinno być c, czyli do 700 g/l; pyt 54 to ruchy termiczne fazy rozpraszającej czyli b, a pytanie 55:
deflokulacja jest to zabieg mający na celu:
c) zwiększenie potencjału zeta