2 termin poprzedniego roku, Semestr IV, Inżynieria genetyczna


  1. HisTaq w białku rekombinantowym.

  1. występuje z nim w formie koniugatu (0)

  2. nie można wykrywać western blotem (0)

  3. Można oczyszczać metodą powinowadztwa chromatografii (1)

  4. Wykorzystywany do detekcji (1)

  1. Yac

  1. można stosować do pozycyjnego klonowania (1) - chyba

  2. ma postać liniową (1)

  3. zawiera marker selekcyjny oporności na antybiotyki (1)

  4. zawiera marker komplementujący mutacje auksotroficzne (1)

  1. Polimerazy RNA

  1. do syntezy sond RNA

  2. do amplifikacji RNA

  3. wymagają do działania promotorów

  4. wymagają do działania oligonukleotydów

  1. Amplifikacja RNA

  1. transkrypcja In vitro

  2. polimeraza RNA T3

  3. cDNA

  1. Cięcia restrykcyjnego wymagają metody:

  1. Tail PCR (0)

  2. Inverce PCR (1)

  3. Vectorette (1)

  4. cDNA AFLP (1)

  1. Wewnątrzcząsteczkowa ligacja:

  1. Inverse PCR (1)

  2. DD PCR

  1. Synteza cDNA w metodach: -> też różne wymienione w tym było primer extension

  1. Geny wirulencji

  1. mają białka potrzebne do procesu transformacji

  2. odpowiadają za transfer koniugacyjny

  3. są przenoszone do jądra

  1. Oligonukleotydy Dna

  1. mogą być wykorzystywane jako adaptery i linkery (1)

  2. mogą być zdegenerowane - ?

  3. na końcu 3' znakowane nukleotydami selekcyjnymi ( albo to mogło być w innym pytaniu)

  4. niepełne dopasowanie oligonukleotydu do matrycy uniemożliwia dalszą syntezę (0) - chyba

  1. Metoda Maxama- Gilberta

  1. chemiczna degradacja końców DNA

  2. nie trzeba stosować rozdziału w żelu

  3. syntetyzowane są fragmenty DNA

  1. Directional forcet cloning

  1. transgen można wstawić w wybrane miejsce w genomie

14.CDNA AFLP

a) mniejsza czułość niż hybrydyzacja + /- i różnicowa (0)

b) DNA ma postać dwuniciową (1) - cDNA ma postać 2 niciową

c) dwustopniowa amplifikacja (1)

(d) tu coś innego niż na 1szym terminie)

16. System dwuhybrydowy u drożdzy:

a) bazuje na aktywności genu reporterowego którego ekspresję można wzbudzić przez połączenie się białek przynęty i zdobyczy (1)

b) umożliwia klonowanie białek oddziałujących ze znanymi białkami (0)

c) bazuje na białku fuzyjnym powstałym z DBD stanowiącym miejsce wiązania DNA a przynętą (0)

d) Bazuje na białku fuzyjnym powstałym z AD i zdobyczy (1)

e jest to połączenie kowalencyjne

17. Diferential Display

18. Fragment Klenowa

a) nie ma funkcji korekcyjnej

b) wykorzystywany do Nick translation

c) znakowanie schowanych końców 3'

19.Real time PCR

a) mówi o wyjściowej liczbie kopii wziętej do reakcji (1)

b) nr cyklu w którym wartość fluorescencji osiaga progową - jeśli chodzi o wartość CT to (1)

c) coś o stężeniu matrycy - podobnie jak wyżej

d) mówi o całkowitym wysyceniu Dna sondą Tasman - jeśli jak wyżej to (0)

21. Biblioteki linking

a) enzym gęstotnący, ligacja, enzym rzadkotnący (1)

b) miejsca otaczające sekwencje enzymu radzkotnącego (1)

c) ominięcie sekwencji nieklonowalnych i powtzralnych (1)

22. do Inverce PRC uzywamy starterów:

a) o sekwencji znanej i nieznanej (0)

b) o sekwencji znanej i adaptera (0)

c) o sekwencji znanej i zdegradowanej (0)

d) sekwencji znanej i jakiejś ?

kinaze polinukleotydową

23. Homopolimer tailing:
a)      coś z ligacją
b)     regeneracja końców

 24. Polimeraza Taq  

25. Rekombinacja homologiczna
26. Kolonowanie ukierunkowane:
a)      wymusza miejsce
b)      wymusza orientacje

  28. Hybrydyzacja różniocowa Yep

30. Spacer po chromosomie:
a)      sekwencje terminalne jako sondy

31. Do pozycyjnego klonowania genu metodą spaceru po chromosomie wykorzystuje się:
A) informacje w markerach molekularnych 1
B)biblioteki genomowe w wektorach BAC lub YAC 1?
C) sondy.....

32. Biblioteki linking (sprzęgające):

A) ?pozwalają na klonowanie? krótki odcinków w pobliżu miejsca restrykcyjnego 0/1
D)Pozwalają uniknąć problemów spowodowanych przez sekwencje nieklonowane i powtarzalne 0/1

33. Markery blisko sprzężone z poszukiwanym genem
a)u roslin o duzych genomach łatwiej znaleźć poszukiwany gen
b)chyba chodzilo o jakies gatunki spokrewnione izo…
c) metoda chromosome landing tylko gdy to nie sa markery molekularne

34. Bałko rekombinantowe25. Gen reporterowy proteomika

35. Touchdown PCR:
A) temperatura idzie do góry 0
B) używamy startera arbitralnego 1

C) polimerazę dodajemy pod warstwą wosku 0

36. Forward genetics [odwrotna genetyka]

A) Punktem wyjścia dla... charakterystyki docelowego genu jest fenotyp molekularny

B)Punktem wyjścia jest... gen, który poddaje się mutacji w celu poznania jego funkcji

C)Mozna wykorzystać... funkcjonalne fenokopie zmutowanych...

37 . Inverse PCR

a) uzywamy starterów o krótkich sekw. znanych i nieznanych

b) uzywamy starterów o sekwencji znanej i adaptora

c) sekwencji znanej i zdegenerowanej (zdegradowanej) nie pamietam

d) sekwencji znanej i jakiejs na amfilo czy cos nie pamietam

38.Hybrydyzacja plus-minus:

c)wykorzystywana do klonowania genów represorowych przez transkrypcje dla badanej populacji komórek

Drożdżowy system dwuhybrydowy

1)aktywuje geny receptorowe

2)wykorzystanie białka zawierającego domenę AD (chyba domenę transaktywującą) i i wiążacego się z przynęta

3)wykorzystanie białka zawierającego domenę DB (wiążącą DNA) i będącego przynętą

4)klasyfikacja genu kodującego białko zawierające domenę oddziałującą z innymi białkami

39markery blisko sprzezone z poszukiwanym genem
-u roslin o duzych genomach
-chyba chodzilo o jakies gatunki spokrewnione ?
-metoda chromosome landind ale tylko gdy to nie sa markery molekularne

40. Wektor binarny:

b)moze byc dostraczany (czy cos w ten desen) metodą koniugacji  trójrodzicielkiej .....................(0) 1?

c) nie ma sekwencji homologicznych z Ti....(1)? ma sekwencje homologiczną do Ti (1)

41. Wlasciwość egzonukleazowa 5->3 polimerazy Taq:

b) odpowiada za dużą wierność klonu ..............................................................................................(0)

c) powoduje tępy koniec produktu PCR ...........................................................................................(0)1

42. W pirosekwencjonowaniu

c) luminescencja konsekwencją reakcji odlaczenia sie pirofosforanu................................................ (1)0

d) usuwamy nadmiar dNTPów i ATP ................................................................................................(1)?
43. Mikromacierze
d) tożsamość DNA nieznana ...............................................................................................????..........(0)



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
uzupelnione pyt z inz[1](2), Semestr IV, Inżynieria genetyczna
pytania- genetyczna 2 - Kopia, Semestr IV, Inżynieria genetyczna
kompilacja pytań, Semestr IV, Inżynieria genetyczna
uzupelnione pyt z inz[1], Semestr IV, Inżynieria genetyczna
Bioprocesy 1 termin, Semestr IV, Inżynieria bioprocesowa
ZadanieNaZaliczenie, WAT, semestr IV, Inżynieria oprogramowania
Socjologia miasta z poprzedniego roku, semestr III
pytania inz st(1), semestr IV, inżynieria procesowa, inżynieria procesowa
pytania inz st, semestr IV, inżynieria procesowa, inżynieria procesowa
pytania testowe, Semestr IV, Inżynieria bioprocesowa
inz proc kolo2, semestr IV, inżynieria procesowa, inżynieria procesowa
in+-ynieria egzamin do rozwiÂŚĹŻzania(1), Semestr IV, Inżynieria bioprocesowa
Egzamin inż bioprocesowa, Semestr IV, Inżynieria bioprocesowa
Inżynieria II koło, semestr IV, inżynieria procesowa, inżynieria procesowa
DSW biuro podrózy, WAT, semestr IV, Inżynieria oprogramowania
PYTANIA Z INZYNIERII.dag, semestr IV, inżynieria procesowa, inżynieria procesowa

więcej podobnych podstron