Patofizjologia Cw.1
Nacieki limfocytow CD4 nie wystepuja w : AIDS
Antygeny przeciwjadrowe sa charakterystyczne dla: SLE lub sklerodermia
Kom. Fagocytujace: wszystkie mozliwe.
Co to jest anergia?
Zaburzenia fagocytozy spodowowane: CD18 integryny
RZS wyst. Czesciej u: kobiet
Pierwotne zaburz. Immunolog. sa spowodowane: wszystkie mozliwe
Do zaburzen antyimmunolog. Naleza: toczen i sklerodermia
Choroba w ktorej wyst. Uszkodzenie gruczlowo slinowych i lzowych: zespol Sjögrena
Wtorna odp. Immunologiczna: leki immunosupresyjne
Która choroba nie jest autoimmunizacyjną: Kardiomiopatia
Odpowiedz swoista: limfocyty T i B
Co to jest opsonizacja: opłaszczenie
Plazmocyty to dojrzala postac : limfocytow B
MHC klasy I lacza sie : z CD 8
R. anafilaktycznej pierw. Laczace sie to: IgE
Typ II nadwrazliwosci- niedokrwistosc hemolityczna
MHC kl II- kom. Prezentujace antygen, limf. B
Th- CD4
Cw.2
1. Do wrodzonych skaz naczyniowych zaliczamy:
hipergomocysteinemie
zespol Bernauda i Souliera
Choroba Rendu Olsena i Webera
Zespol Higashiego
Odp. C
2. Samoistna plamica maloplytkowa wywolana jest obecnoscia:
a)wzrost stez. Bialka C
b) przeciwial przeciwkolagenowych
c)przeciwcial przeciwplytkowych
d)wzrostu stezenia kofaktora II heparyny
odp. C
3.Powstanie rozwarstwiajacych sie tetniakow w duzych naczyniach jest charakterystyczne dla:
a) zespolu Morfana
b)trombofilii
c)choroby Henocha
d)trombastenia Glazmanna
odp. A
4.Defekt kompleksu integrynowego IIb IIIa jest przyczyna
a) zespolu Harabacha i Maritta
b)trombosteni Glazmanna
c)zespol B-S
d) choroba H-H
odp B
5. Trombofilia to:
a)brak trombocytow
b)wrodzona kruchosc ciany naczyniowej
c) wzrost ilosci plytek krwi
d) niedobor inhibitorow krzepniecia krwi
6. Do inhibitorow krzepniecia krwi nie zaliczamy:
a)kofaktora II heparyny
b)anellryny V
c)reks.. I
d)trombospondyny
Odp. D
7. Nagla maloplytkowosc, hemoliza, ostra niewydolnosc nerek z bezmoczem sa glownymi objawami :
a) zespol hemolityczny mocznicowy
b) samoistnej plamicy maloplytkowej
c)choroby hemolitycznej noworodkow
d)zespol Waterhausa i Frideichessena
odp. A
8. Brak agregacji plytek pod wplywem dzialajacych agonistow jest przyczyna:
odp- zespolu Hedieha-Higashiego
9.Punktowa mutacja genu czynnika V wykazuje opornosc na:
a)aktywne bialko S
b)czynnik Hagmana
c)aktywne bialko C
d)aktywny czynnik VIII
odp-C
10. Najczestsza wrodzona osoczowa skaza krwotoczna
a)hemofilia A
b)hemofilia B
c) choroba vol Willebranda
D) choroba Schonleina- Henocha
Odp-C
11. Do kompleksu protrombiny naleza :
a) V, VIII,IX,X
b)I, II, V, IX
c) I, VII, IX, X
d)V, VIII, X, XI
Odp.C
12. Hemofilia B dotyczy muracji genu czynnika:
a)VIII
b)IX
c)X
d)XI
odp. B
13. Przyczyny maloplytkowosci nie jest:
a)stos. Lekow np heparyny
b)aplazja szpiku
c)solenomegalia
d)glikokortykosteroidy
odp D
14.Aktywnosc czynnika przeciwhemofiliowego A rzedu 3% swiadczy o:
a)ciezkiej hemofilii
b)umiarkowanej hemofilii
c)lagodnej hemofilii
d)nie odzwierciedla ciezkosci choroby
odp. B
6. DIC
a)wiaza sie z aktywacja krzepniecia i fibrynolizy
b)wiaze sie tylko z aktywacja krzepniecia
c)wiaze sie tylko z aktywacja fibrynolizy
d)prowadzi do nadkrzepliwosci z nadmierna liczba plytek
Odp A
7.W hemofilii A
a) kobiety choruja 2x rzadziej niz mezczyzni
b)krwawienia dotycza najczesciej pluc i oplucnej
c)mezczyzni choruja 2x czesiej niz kobiety
d)zadna odp nie jest prawidlowa
odp.C
8. Trombofilie to:
a)choroby przebiegajace z nadmierna liczba plytek
b)zaburzenia hemostazy usposabiajace do zakrzepow
c)zamurzenia hemostazy zwiazane z nadmierna fibrynoliza zakrzepowa
d)wrodzene zaburzenia funkcji plytek
odp B
9.Zespol antyfosfolipidowy- wskaz falszywe zdanie
a) wiaza ie z wytworzeniem swoistych przeciwcial
b)dochodzi do zakrzepicy zylnej i tetniczej
c)objawem sa powtarzajace sie poronienia
d)dochodzi do skrocenia APTT
odp D
10. Choroba Shonleina- Henocha jest:
a)nabyta skaza osoczowa
b)nabyta skaza plytkowa
c)nabyta skaza naczyniowa
d)zadna z wymienionych
CW3
Objawy ch. Curshinga nie jest..?
TSH-R przeciwcialo i obrzek to objawy: Graversa-Basedowa
Rzekoma niedoczynnosc przytarczyc wywolana przez-
Kwasica ketonowa: cukrzyca typ I
Nadczynnosc pierwotna tarczycy? Spadek TSH, wzrost T3 i T4
nadczynnosc przytarczyc - tezyczka
ktory hormon reaguje z receptorem blonowym- insulina
wzrost glikemii- jakie hormony?
choroba addisona- wzrost widalania Na i H2O
Cukrzyca typ II- insulinoodpornosc
Objawy wytrzeszczu, TSH-R- Graversa Basedova
Objaw Cushinga nie jest niedokrwistosc
Hormon ktory lacz sie z receptorem wewnatrz kom- tyroksyna
w niedoczynnosci przytarczyc- tezyczka
pierwotna niedoczynnosc- wzrost TSH spadek T3i T4
guz chromochlonny- nadcisnienie,blednosc skory
cukrzyca typ 2- insulinoodpornosc tkanek
kwasica ketonowa- cukrzyca typ 1
przy nadmiarze mineralokortykosteroidow- hiperkalcemia zasadowa, hipernatremia?
rzekoma niedocyznnosc przytarczyc- defekt receptora.