Egzamin 2008 I termin, Gumed II Rok Farmacja, Giełda


1. Opisz SN1 na podstawie hydrolizy bromku t-butylu.
2. Wzory ATM i deoksycytydyny.
3. 2 struktury rezonansowe alkaloidów purynowych zawierających ksantynę.
4. Sulfonoamidy, powstanie i zastosowanie.
5. Podaj po przykładzie cukrów redukującego i nieredukującego.
6. Co to są sole oksoniowe, z czego są zbudowane.
7. SE. jak wpływa gr. aminowa na r substytucji.
8. Na czym polega energia rezonansowa na przykładzie beznenu.
9. Jak wykryć grupę karbonylowa w aldehydach i ketonach.
10. Jak rozróżnić aminy I, II, III rzędowe.
11. Reakcje związków m.in. z KOH/CH3OH, CO2, CH3Cl.
12. Mechanizm acetylowania benzenu.
13. Jak zachowują się kwasy malonowy, mlekowy, ftalowy i szczawiowy w czasie ogrzewania.
14. Jak otrzymać kamforę.
15. Jak otrzymać kwas barbiturowy. i dlaczego ma charakter kwasowy.
16. Reakcje HNO3 z alanina, leucyna i mocznikiem.
17. Jak otrzymać acetylooctan etylu.
18. Co to jest izomer, komfomer, podaj przykłady.
19. Synteza chinoliny.
20. Uszereguj kwasowość wzrastająco i uzasadnij tiofen, fenol, acetanilid...
21. Uszereguj ze wzrastającą szybkością reakcji hydrolizy...
22. Reakcje ze zw Grignarda.
23. Jak odróżnić nitrobenzen od fenylonitrometanu, tautomeria.
24. Struktury rezonansowe pirydyny. R-cje chemiczne.
25. Jak odróżnić metanol, etanol od izopropylenu.
26. Żółć. Składniki żółci, w jakiej postaci występuje.
27. Mieszanina racemiczna, jak ją można rozdzielić.
28. Emipryzacja cukrów z D-glukozy.
29. Ozonoliza.
30. R-cje soli diazoniowych z wydzieleniem azotu.



Wyszukiwarka