wpływ insuliny na lipogeneze,
jaka lipoproteina wpływa na chorobę wieńcową,
lipoproteinemia I,
skąd się bierze amoniak w cyklu mocznikowym,
hiperamonemia II,
witaminy,
jak powstaje melatonina,
powstawanie kwasów tłuszczowych,
na co wpływa aspiryna... ?
2 choroby spichrzania - cos z cerebrozydazą
2. Sarkozyna z czego powstaje
3. Wzory aa - wskaz egzogenny
4. Wzor His - jaki enzym odcina CO2
5. Koenzymy - > jakie wit w tluszczach
6. Koenzym dekarboksylaz
7. Powstanie His + b-ala -->karnozyna
8. Niedobor B6 powoduje powstanie tego czegos z Trp
9. Hiperamoniemia typu I
10. Insulina - metabolizm P/F
11. Insulina -?
12. Niedobor jakiego enzymu powoduje wzrost TG
13. Jakie LP odpowiadaja za miazdzyce (apoa, apox)
14. Która apo aktywuje LPL
15. ABCA1 uczestniczy w
16. Z czego pochodzi NADPH
17. W wyniku jakiej reakcji serotonina daje melatonine
18. P/F z ketonami m.in czy bhydroksymaslanu jest najwiecej w moczu? Przez co acetooctan przewochodzi w betahydroksymaslan jakies D(-)
19. P/F m in zwierzaki nie moga utleniac nienasyconych KT
20. Co jest magazymen Aporii
21. Co reguluje wnikanie KT do betaoksydacji
22. Skad pochodzi bezposrednio azot wmoczniku
23. Co potrzeba do transdeaminacji?
24. Co sie dzieje z plamitynianem? Czy moze denaturowac
25. Hipercytynuria - jaki enzym?
26. ASA blokuje:
27. Dzialanie p/f NO
28. Powstanie kreatyny: bierne/akt w mięśniach
29. P/F z kreatyna
30. Hiperlipoproteinemia I - czego za duzo?
31. CO potrzeba do powstania Asp z Asn (Mg, Atp, R-NH3)
32. Co absorbuje seryne? (jelita, watroba, mm - wybrac sobie)
33. Cos z karnozyna
34. P/F z czego jest lancuch weglowy i reszta -SH Cysteiny?
35. Homocystynuria - brak enzymu
36. Co jest w ketogenezie? Alkaloza, kwasica, niepatologiczna ketoza w diecie i wysilu, ketonria
37. P/F dot Gln -> transporter azotu w osoczu, mozgu, zabezpiecza przed utrata Na+
38. Wchlanianie lipidow - bierne, aktywne, jaki lancuch, czy zalezy od enzymowPozostale 2 to prawda/falsz z pomieszanych dziedzin :)
1. Co jest przyczyną nagromadzenie gangliozydów (albo jakiś innych dziwactw, chyba nie cerebro-) - niedobór N-acetyloheksozaminy
2. Sarkozyna z czego powstaje; były mieszanki aminokwasów + odpowiedź że sarkozyna jest składnikiem kreatyny
3. Wzory aa - wskaz egzogenny, były wzory leucyny?, metioniny, fenyloalaniny, tryptofanu i cysteiny
4. Dekarboksylacja histydyny do histaminy, co jest koenzymem: wikipedia mówi, że fosforan pirydoksalu, w Harperze tego nie znalazłam...
5. Jakie witaminy są niezbędne do przemian tłuszczy, do wyboru były różne B1, B3, B6, tiamina, kwas pantotenowy, niacyna, ale nie wiem co tu miało być
6. Koenzym dekarboksylaz ???
7. Uzupełnić histydyna + beta-alanina + … --> … + AMP (w pierwszym ATP, w drugim karnozyna)
8. Niedobór jakiej witaminy powoduje przekształcenie tryptofanu w ksanturenian: B6
9. Hiperamoniemia typu II, podane kilka zdań i wybrać prawdziwe: było o enzymie, którego brak, jak się zmienia poziom glutaminy we krwi, moczu, płynie M-R
10. Insulina - zdania PF do wyboru; czy zwiększa/zmniejsza lipogenezę, czy zwiększa/zmniejsza aktywność acylotransferazy glicerolo-3-fosforanowej
11. Insulina -???
12. Niedobór jakiego enzymu powoduje wzrost TG - LCAT?
13. Występowanie jakiej lipoproteiny jest czynnikiem wskazującym na miażdżycę; był LDL, Lp(a), Lp(x), Lpa+Lpx, wydaje mi się ze powinna być sama Lpa
14. Która apoproteina aktywuje LPL - C-II
15. ABCA1 uczestniczy w odwróconym transporcie cholesterolu?
16. Z czego NIE pochodzi NADPH używany w metabolizmie tłuszczy, był: cykl pentozo fosforanowy, jakiś cykl fosfopentozowy czy coś takiego, i dwie odpowiedzi niemal identyczne (nie pamiętam opisu reakcji), różniły się tylko tym czy enzym jabłczanowy był cytozolowy czy mitochondrialny (chyba powinien być cytozolowy, bo w mitochondrium to jest dehydrogenaza jabłczanowa?)
17. W wyniku jakiej reakcji serotonina daje melatonine, była do wyboru i acetylacja i metyzacja, ale bezpośrednio serotonina jest chyba acetylowana
18. P/F z ketonami m.in czy beta-hydroksymaślanu jest najwiecej w moczu, acetooctan przewochodzi w betahydroksymaslan przez D-dehydrogenazę, czy w przypadku wady w jakimś enzymie z HGMCoA będą też wady w metabolizmie lizyny
19. P/F 3 zdania, jedno było o tym, że zwierzęta nie mogą beta oksydować nienasyconych kw. tłuszczowych, reszta chyba była ok.
20. Co jest magazynem ApoCII, wypisane wszystkie lipoproteiny, prawidłowy HDL?
21. Aktywność jakiego enzymu reguluje wnikanie kw. tł do mitochondrium; palmitoilotransferaza I, była jeszcze II i to pośrednie
22. Co jest bezpośrednim dawcą azotu w cyklu mocznikowym; karbamoilofosforan i arginina
23. Co potrzeba do transdeaminacji; była odpowiedź z fosforanem pirydoksalu i NAD+
24. Co sie dzieje z plamitynianem? Były wypisane różne reakcje jak estryfikacja, karboksylacja, elongacja, desaturacja i denaturacja - we wszystkich abcde poza A była denaturacja
25. Hipercytynuria - jaki enzym??
26. Aspiryna jest inhibitorem: cyklooksygenazy
27. Wybrać zdanie p/f o tlenku azotu, było o skurczaniu/rozkurczaniu naczyń
28. Powstanie kreatyny: że jest nieenzymatyczne, odłącza się woda, w mięśniach
29. P/F z kreatyna ?????
30. Hiperlipoproteinemia I - czego za dużo? Chylomironów
31. Co potrzeba syntazie do katalizowania powstania Asp z Asn, wypisane kilka zestawów, wybrać prawdziwe; I - R-OH; II - jony Mg i MN; III- NH3-R i Mg-ATP; IV - NH3-R i Mn-ATP, V - nie pamiętam i później a) to było np. I i II - nie wiem ocb
32. Co absorbuje seryne? Jelita, wątroba, mięśnie, odpowiedzi łączone - tylko wątroba?
33. Cos z karnozyna ???
34. Kilka P/F, np. że łańcuch węglowy cysteiny jest z seryny a siarka z metioniny, coś z glicyną, chyba że może powstać z seryny
35. Homocystynuria - brak jakiego enzymu (beta-syntazy cystationowej?)
36. Co się dzieje przy zbyt dużym stężeniu ciał ketonowych przerastającym możliwości tkanek? - P/F Alkaloza, kwasica, niepatologiczna ketoza w diecie i wysilu, ketonuria, ketonemia (wszystko P poza alkalozą)
37. P/F dot Gln -> transporter azotu w osoczu, mózgu, zabezpiecza przed utrata Na+ w moczu
38. Wchłanianie lipidów, czy jest bierne, aktywne i czy jaki dalsze losy zależą od długości ich łańcucha