1.Kolokwium LD 2011 poprawiona.grb, Stomatologia, III rok, immunologia, IMMUNOLOGIA


1. Do generatywnych narządów limfatycznych należą:

a) śledziona

b) wątroba

c) grasica

d) migdałki

e) węzły chłonne

2. Które spośród stwierdzeń dotyczących nabytej odpowiedzi immunologicznej są prawdziwe?

I. Komórki odpowiedzi swoistej rozpoznają struktury charakterystyczne dla mikroorganizmów.

II. Komórki odpowiedzi swoistej rozpoznają antygeny.

III Odpowiedź swoista jest mało specyficzna.

IV. Komórkami odpowiedzi swoistej są limfocyty B i T.

V. Komórki odpowiedzi swoistej charakteryzują się małą zmiennością receptorów.

a) I i III

b) II, III, IV

c) I, III, V

d) I, IV, V

e) II, IV

3. Czynnikami odpowiedzi swoistej są:

a) limfocyty T, dopełniacz, przeciwciała

b) limfocyty T, dopełniacz, komórki NK

c) limfocyty B, limfocyty T

d) przeciwciała, dopełniacz

e) białka ostrej fazy, przeciwciała

4. PAMP to:

a) białka ostrej fazy

b) specyficzne receptory TCR

c) inaczej receptory TLR

d) białka dopełniacza

e) struktury na mikroorganizmach

5. Cytokina silnie zapalna, indukująca ekspresję cząsteczek adhezyjnych na endothelium i białek ostrej fazy to:

a) IL-2

b) IL-10

c) IL-13

d) TNF

e) IL-4

6. Komórkami odpowiedzi nieswoistej są:

a) monocyty

b) komórki tuczne

c) limfocyty T

d) a i b prawidłowe

e) b i c prawidłowe

7. Ligandami hamującymi dla komórek NK są:

a) cząsteczki ICAM

b) integryny

c) cząsteczki MHC I

d) cząsteczki MHC II

e) CD16

8. Cząsteczki MHC klasy II...

a) prezentują antygeny endogenne

b) prezentują antygeny egzogenne

c) prezentują antygeny egzogenne i endogenne

d) prezentują antygeny niebiałkowe

e) prezentują superantygeny

9. Cząsteczki MHC klasy I...

a) zbudowane są ze zmiennych łańcuchów alfa i beta

b) zbudowane są ze stałych łańcuchów alfa i beta

c) zbudowane są ze zmiennego łańcucha alfa i stałej cząsteczki ß2-mikroglobuliny

d) zbudowane są ze stałego łańcucha alfa i zmiennej cząsteczki ß2-mikroglobuliny
e) brak prawidłowej odpowiedzi

10. Podczas prezentacji antygenów limfocytom Th:

10

a) TCR oddziałuje z CD4

b) TCR oddziałuje z CD8

c) TCR oddziałuje z MHC I

d) TCR oddziałuje z MHC II

e) brak prawidłowej odpowiedzi

11. TCR (T cell receptor)

a) swoiście wiąże prezentowane antygeny

b) nieswoiście wiąże antygeny nie podlegające prezentacji

c) nieswoiście wiąże antygeny nie podlegające obróbce

d) a i b prawidłowe

e) a i c prawidłowe

12. Organem w którym dojrzewają limfocyty T jest:

a) szpik kostny

b) migdałki

c) grasica

d) śledziona

e) wątroba

13. Receptor pre-TCR

a) zawiera niedojrzały (zastępczy) łańcuch beta

b) zawiera niedojrzały (zastępczy) łańcuch alfa

c) produkowany jest przez dojrzałe limfocyty T

d) produkowany jest podczas selekcji Beta

e) odpowiedzi b i d są prawidłowe

14. Selekcja pozytywna:

a) ma na celu eliminację tymocytów rozpoznających własne antygeny ze zbyt wysoką awidnością

b) zachodzi w szpiku kostnym

c) dotyczy tymocytów podwójnie ujemnych

d) ma na celu eliminację komórek które nie rozpoznały TCR

e) ma na celu eliminację komórek które nie rozpoznały kompleksu antygen-MHC

15. Pierwszym sygnałem prowadzącym do aktywacji limfocytów T jest...

a) rozpoznanie antygenu

b) oddziaływanie cząsteczki CD28 na limfocycie z cząsteczkami B7 na APC

c) oddziaływanie cząsteczki B7 na limfocycie z cząsteczkami CD28 na APC

d) produkcja i wiązanie IL-2

e) brak prawidłowej odpowiedzi

16. Czynnikiem (czynnikami) stymulującym różnicowanie naiwnych Th w kierunku TH1 jest (są):

a) IL-10

b) INF gamma

c) słabe powinowactwo do prezentowanego peptydu

d) zakażenia pasożytami

e) niska gęstość prezentowanego peptydu

17. Wybierz cytokiny Th1:

a) TNF

b) IL-1

c) IFN-gamma

d) IL-2

e) wszystkie wymienione

18. Limfocyty Th1:

a) aktywują makrofagi

b) zabijają zainfekowane komórki

c) zabijają komórki nowotworowe

d) nie produkują cytokin

e) brak prawidłowej odpowiedzi

19. Ziarna cytolityczne limfocytów cytotoksycznych zawierają...

a) IL-2

b) perforyny

c) granzymy

d) proteoglikany

e) odpowiedzi b i c są prawidłowe

20. Przeciwciała produkowane pod wpływem cytokin Th2 to:

a) IgG1

b) IgM

c) IgD

d) IgE

e) żadne z powyższych

21. Czynniki aktywujące komórki tuczne to:

a) związanie kompleksu IgA-antygen

b) związanie kompleksu IgE-antygen

c) związanie kompleksu IgG-antygen

d) anafilatoksyny C5a, C3a

e) odpowiedzi b i d są prawidłowe

f) wszystkie odpowiedzi prawidłowe

21. Eozynofile zniszczą pasożyty poprzez:

a) fagocytozę

b) aktywację białek ostrej fazy

c) reakcję ADCC

d) a i c prawidłowe

e) wszystkie odpowiedzi prawidłowe

22. Głównymi komórkami odpowiedzialnymi za objawy nadwrażliwości typu I są:

a) monocyty

b) limcotycy Th1

c) makrofagi

d) komórki tuczne

e) limfocyty cytotoksyczne

23. Miejscem wiązania antygenu na immunoglobulinie jest:

a) epitop

b) agretop

c) paratop

d) fragment Fc

e) CDR1

24. Opsoniną jest

a) C3b

b) C5a

c) C4a

d) C5b

e) C3a

  1. Immunoglobuliną zdolną do tworzenia form polimerycznych jest:

a) IgG

b) IgD

c) IgE

d) IgA

e) brak prawidłowej odpowiedzi

  1. Komórki zdolne do reakcji ADCC to:

a) monocyty

b) makrofagi

c) komórki NK

d) eozynofile

e) wszystkie wymienione

  1. BCR (B cell receptor) to:

a) błonowa forma Ig

b) Ig związana przez FcR

c) IgM związana przez FcR

d) forma sekrecyjna Ig

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  1. Cząsteczka CD32, której odmiana allotypowa wpływa na ryzyko wystąpienia chorób przyzębia jest :

a) opsoniną

b) receptorem dla cytokin

c) cząsteczką kostymulującą

d) koreceptorem

e) receptorem dla Fc immunoglobulin

29. Do mechanizmów wykorzystywanych przez

Porphyromonas gingivalis w celu modulacji

odpowiedzi immunologicznej gospodarza należy

(należą):

a) stymulacja produkcji białek układu dopełniacza

b) stymulacja produkcji Ig

c) degradacja składników dopełniacza

d) zwiększona produkcja reaktywnych form tlenu

e) odpowiedzi c i d są prawidłowe

  1. Cytokiną aktywującą fibroblasty i osteoklasty podczas rozwoju periodontopatii jest:

    1. IL-2

    2. IL-5

    3. IL-4

    4. IL-1

    5. IL-10



Wyszukiwarka