ZAKRES MATERIAŁU Z BIOCHEMII WYMAGANY, Ratownictwo Medyczne Studia, Giełda, 1. rok, Chemia ogólna, Biochemia


ZAKRES MATERIAŁU Z BIOCHEMII WYMAGANY

DLA STUDENTÓW KIERUNKU RATOWNICTWA MEDYCZNEGO

W ROKU AKADEMICKIM 2010/2011

Zalecane materiały:

1/ Biochemia. Podręcznik dla studentów studiów licencjackich i magisterskich.

Edward Bańkowski, MedPharm 2006

2/ Wykłady

3/ Materiały do ćwiczeń laboratoryjnych

ENZYMY

Budowa enzymów - definicje pojęć: apoenzym, grupa prostetyczna, holoenzym, centrum aktywne, enzymy allosteryczne. Enzymy proste i złożone. Działanie enzymów - tworzenie kompleks aktywnego. Podział enzymów na klasy. Koenzymy, ich budowa i funkcja. Udział witamin. W reakcjach enzymatycznych. Kinetyka reakcji enzymatycznych - definicje pojęć: szybkość początkowa, szybkość maksymalna i stała Michaelisa. Hamowanie reakcji enzymatycznych (odwracalne, nieodwracalne, kompetycyjne, niekompetycyjne). Budowa i rola enzymów allosterycznych (ogólnie).Porównanie kinetyki enzymów klasycznych i allosterycznych Regulacja aktywności enzymów: kowalencyjna modyfikacja aktywności enzymów, wpływ czynników allosterycznych, wpływ czynników fizykochemicznych. Pojęcia: izoenzymy, proenzymy, układy wieloenzymatyczne.

UTLENIANIE BIOLOGICZNE

Pojęcia katabolizm i anabolizm, Związki wysokoenergetyczne - 1,3-bisfosfoglicerynian, fosfoenolopirogronian, fosfokreatyna, karbamoilofosforan. Centralna rola ATP w przekazywaniu nergii. Schemat katabolizmu cukrów, tłuszczów i białek do CO2 i H2O. Oksydacyjna dekarboksylacja pirogronianu: enzymy, koenzymy i regulacja procesu. Cykl kwasów trikarboksylowych - reakcje poszczególnych etapów. Fosforylacja substratowa w cyklu. Reakcje anaplerotyczne i regulacja aktywności enzymów uczestniczących w cyklu. Schemat łańcucha oddechowego, jego organizacja w wewnętrznej błonie mitochondrialnej. Fosforylacja oksydacyjna - teoria chemiosmotyczna Mitchela. Inhibitory łańcucha oddechowego i oksydacyjnej fosforylacji, związki rozprzęgające. Bilans energetyczny utleniania NADH + H+ i FADH2 w łańcuchu oddechowym. Obliczanie efektów energetycznych całkowitego spalenia (do CO2i H2O) określonej liczby moli pirogronianu.

METABOLIZM WĘGLOWODANÓW

Trawienie i wchłanianie węglowodanów w przewodzie pokarmowym. Transport glukozy przez błonę komórkową (wpływ insuliny) oraz zużycie glukozy przez narządy (wątroba) i tkanki (nerwowa, mięśniowa, tłuszczowa).

Glikoliza w warunkach tlenowych oraz beztlenowych - etapy, enzymy, efekty energetyczne, regulacja. Bilans energetyczny katabolizmu glukozy w warunkach beztlenowych i tlenowych (w powiązaniu z cyklem kwasów trikarboksylowych oraz łańcuchem oddechowym).

Glukoneogeneza z mleczanu i glicerolu - reakcje, lokalizacja tkankowa, regulacja, bilans energetyczny, odrębności enzymatyczne pomiędzy glikolizą a glukoneogenezą.

Cykl pentozofosforanowy - równanie ogólne, znaczenie dla organizmu (połączenie z przemianami tłuszczów, steroidów i nukleotydów).

Metabolizm glikogenu - synteza, rozpad, regulacja, specyfika tkankowa. Rola glikogenu w organizmie.

Metabolizm galaktozy i fruktozy oraz zaburzenia w katabolizmie tych monosacharydów (fruktozuria, dziedziczna nietolerancja fruktozy, galaktozemia). Regulacja hormonalna metabolizmu węglowodanów. Kontrola stężenia glukozy we krwi. Cukrzyca - typy cukrzycy i przyczyny.

PRZEMIANY AZOTOWE

Podział aminokwasów na niezbędne i nie niezbędne. Bilans azotowy. Aminokwasy gluko- i ketogenne. Trawienie i wchłanianie białek i aminokwasów. Rozkład białek wewnątrzkomórkowych (rola ubikwityny). Transaminacja - reakcje, enzymy.

Deaminacja oksydacyjna - dehydrogenaza glutaminianowa, oksydazy D- i L-aminokwasowe. Deamidacja - glutaminaza, asparaginaza. Detoksykacja amoniaku (synteza mocznika i synteza glutaminy). Cykl mocznikowy - lokalizacja, enzymy, reakcje, regulacja, zużycie energii, hiperamonemia. Dekarboksylacja aminokwasów - aminy biogenne (GABA, serotonina, noradrenalina, adrenalina, histamina, tyramina). Zarys syntezy hemu. Katabolizm hemu - lokalizacja, enzymy, znaczenie diagnostyczne produktów degradacji. Zarys syntezy oraz rozpadu nukleotydów purynowych i pirymidynowych. Zaburzenia związane z metabolizmem puryn.

METABOLIZM LIPIDÓW

Pojęcia: tłuszcze proste, tłuszcze złożone, kwasy tłuszczowe. Rola niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych. Trawienie i wchłanianie tłuszczów. Lipoproteiny osocza. Lipoliza wewnątrzkomórkowa i wewnątrznaczyniowa. Transport acyloCoA przez błonę mitochondrialną. β-oksydacja kwasów tłuszczowych: poszczególne reakcje, regulacja. Ciała ketonowe - powstawanie, regulacja syntezy, wykorzystanie ciał ketonowych jako materiału energetycznego. Efekty energetyczne spalania związków ketonowych i kwasów tłuszczowych. Synteza kwasów tłuszczowych: lokalizacja komórkowa, aktywacja acetyloCoA, budowa i reakcje katalizowane przez kompleks syntazy kwasów tłuszczowych. Przenoszenie acetyloCoA przez błonę mitichondrialną. Źródła NADPH+H+. Synteza triacylogliceroli: reakcje i enzymy uczestniczące w procesie. Fosfolipidy - podział, rola, synteza. Sfingolipidy - rola, synteza (w zarysie). Rola cholesterolu w organizmie człowieka. Schemat syntezy cholesterolu de novo, regulacja procesu. Cholesterol jako prekursor hormonów nadnerczy i płciowych, kwasów żółciowych, witaminy D3.

DZIAŁANIE HORMONÓW

Definicja hormonów. Hormony i ich podział według miejsca syntezy, działania oraz budowy chemicznej. Grupa hormonów steroidowych: glukokortykoidy, mineralokortykoidy, androgeny, estrogeny. Mechanizm działania hormonów steroidowych, receptory, procesy zachodzące w cytozolu i jądrze komórkowym. Grupa hormonów niesteroidowych (PTH, insulina i kalcytonina), rodzaje receptorów, mechanizm działania Systemy przekaźnictwa komórkowego (białka G, kinazy białkowe, fosfolipazy). Cykl białek G. Porównanie mechanizmów działania hormonów steroidowych i niesteroidowych. Współdziałanie systemów sygnalizacji wewnątrzkomórkowej.

KWASY NUKLEINOWE I BIOSYNTEZA BIAŁKA

Nukleotydy i rodzaje występujących w nich wiązań. Struktura DNA i RNA. DNA eukariotyczny (jądrowy i pozajądrowy). Rodzaje RNA.

Replikacja - rodzaje i funkcje polimeraz DNA u Eukaryota i Prokarota. DNA bakteryjny (chromosomalny i plazmidowy).. Proces replikacji DNA: rodzaje i funkcje polimeraz DNA zależnych od DNA (pro- i eukariotycznych), czynniki uczestniczące w procesie replikacji: prymazy, helikazy, topoizomerazy, białka wiążące pojedyńczą nić DNA, ligaza DNA. Rola starterowego RNA, budowa widełek replikacyjnych i kierunek replikacji. Inicjacja, elongacja i terminacja syntezy DNA. Znaczenie telomerów

(i telomerazy) w replikacji eukariotycznego DNA. Enzymy restrykcyjne

Rodzaje uszkodzeń DNA oraz systemy ich naprawy ( wycięcie zasady, wycięcie nukleotydu).

Transkrypcja: zapis reakcji katalizowanej przez polimerazę RNA zależną od DNA. Polimerazy RNA zależne od DNA u Prokaryota i Eukaryota. Czynniki transkrypcyjne i ich rola.

Modyfikacje potranskrypcyjne. Synteza mRNA, rRNA i tRNA.

Struktura chromatyny: nukleosom budowa, udział i rola histonów. Znaczenie budowy chromatyny dla ekspresji genów - euchromatyna i heterochromatyna.

Biosynteza białka. Kod genetyczny i jego cechy. Rola poszczególnych RNA w procesie translacji. t-RNA - synteza i modyfikacje posttranskrypcyjne, budowa (nietypowe zasady). Budowa rybosomów. Aktywacja aminokwasów - zapis reakcji. Polisomy. Etapy translacji. Rodzaje modyfikacji posttranslacyjnych (hydroksylacje, ograniczona proteoliza, fosforylacja). Typy i skutki mutacji.

INTEGRACJA METABOLIZMU

Podstawowe procesy metaboliczne jako wyraz integracji komórkowej - powtórzenie poznanych przemian. Mechanizmy regulacyjne - regulacja na poziomie genetycznym, strukturalnym i funkcjonalnym.

Regulacja hormonalna w rozwoju i funkcjonowaniu komórek. Zaburzenia funkcji komórek jako skutek zaburzeń podstawowych przemian metabolicznych.

Kluczowe związki metabolizmu komórkowego: glukozo-6-fosforan, pirogronian i acetyloCoA (zarys kluczowych przemian). Specyfika tkankowa procesów metabolicznych (wątroba, eytrocyty, tkanka nerwowa, mięśnie, adypocyty).

Wątroba jako główne miejsce procesów detoksykacji w ustroju: hydroksylacja, acetylacja, sprzęganie substancji apolarnych (glutation, UDP-glukuronian, aktywny siarczan).

Usuwanie toksycznych form tlenu: katalaza, peroksydaza glutationowa, reduktaza glutationowa, dysmutaza ponadtlenkowa oraz inne związki chroniące organizm przed toksycznym działaniem tlenu.



Wyszukiwarka