1. Klasyczne (typowe) leki przeciwpsychotyczne

1. wpływają słabo na objawy wytwórcze

2. nigdy nie wykazują działania przeciwdepresyjnego

3. czasami mogą wykazywać działanie przeciwlękowe

4. nigdy nie mogą być stosowane w leczeniu psychozy maniakalno-depresyjnej

5. sporadycznie wpływają na receptory cholinergiczne

Odpowiedz c, strona 117

2. Leki przeciwpsychotyczne należące do grupy pochodnych indolu:

1. są stosowane wyłącznie do leczenia osób w bardzo ciężkim stanie psychicznym

2. są lekami przeciwpsychotycznymi o najwyższej toksyczności

3. wykazują silne działanie pozapiramidowe

4. niemal wybiórczo działają na receptory D2

5. wszystkie mają działanie aktywizujące

odpowiedz d, strona 127

3. „Atypowe” leki neuroleptyczne:

1. powodują liczne, atypowe objawy niepożądane, pozapiramidowe

2. wywołują mniej działań niepożądanych ze strony układu pozapiramidowego

3. mogą być stosowane wyjątkowo, tylko w ciężkich, opornych na leczenie psychozach

4. zajmują większą, w porównaniu z lekami typowymi, pulę receptorów D2

5. żadne z powyższych

odpowiedz b, strona 128

4. Wzrost stężenia prolaktyny występujący podczas leczenia risperidonem

1. nie ma żadnego znaczenia klinicznego,

2. występuje często podczas stosowania tego leku

3. występuje sporadycznie podczas stosowania tego leku

4. występuje tylko po przekroczeniu dawek terapeutycznych risperidonu

5. jest niewielkie, nawet po stosowaniu dużych dawek risperidonu

odpowiedz b, strona 132

5. Klozapina

1. jest pochodną dibenzotiepiny o słabym działaniu przeciwdepresyjnym

2. wykazuje niska skuteczność terapeutyczną

3. jest nieskuteczna w psychozach opornych na leczenie

4. jest pochodną dibenzepiny

5. wykazuje brak powinowactwa do receptorów histaminowych i muskarynowych

odpowiedz d, strona 131

6. Potencjalne leki wykazujące mechanizm antagonistyczny wobec receptora CRHR1 mogą:

1. wykazywać działanie psychostymulujące

2. być stosowane w leczeniu depresji i zaburzeń lękowych

3. powodować zwykle nasilenie depresji

4. powodować nasilenie działania kortykoliberyny

5. żadne z powyższych

odpowiedz b, str. 135

7. Amitryptylina jest lekiem:

1. wykazującym nasilone działanie na receptory histaminowe H1 i muskarynowe M

2. nie wykazującym dziania na receptory histaminowe H1 i muskarynowe M

3. blokującym silnie receptory dopaminowe D2, D3 i muskarynowe M

4. działającym agonistycznie na receptory histaminowe H1 i dopaminowe D2

5. hamującym receptory dopaminowe D3, ale nie muskarynowe M

odpowiedz a, strona 138

8. Leki przeciwdepresyjne:

a. nie wykazują żadnego działania na neurony przez 14 dni po ich pierwszym podaniu

b. stosowane są wyłącznie do leczenia depresji

c. zawsze hamują aktywność monoaminooksydaz

d. nigdy nie powodują blokady receptorów α2

e. często powodują zmniejszenie liczby receptorów β

odpowiedz e, strona 140

9. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego typowo mogą powodować:

1. zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, biegunki),

2. zaparcia

3. odruchową tachykardię

4. przyrost masy ciala

5. zaburzenia rytmu serca

odpowiedz a, strona 147

10. Moklobemid powoduje:

1. nieselektywne i nieodwracalne hamowanie MAO

2. selektywne i odwracalne hamowanie MAO

3. selektywnie, ale nieodwracalne hamowanie MAO

4. nieselektywne, odwracalne hamowanie MAO

5. nieselektywne, nieodwracalne, ale krótkotrwale hamowanie MAO

odpowiedz b, strona 145

11. Tianeptyna powoduje:

1. hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny

2. hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny

3. hamuje wydzielanie ACTH i kortykosteronu

4. nasila wychwyt zwrotny serotoniny

5. nasila wydzielanie ACTH i kortykosteronu

odpowiedz d, strona 151

12. Ostre zatrucie trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi charakteryzują się:

1. wysokimi skokami ciśnienia tętniczego krwi,

2. spadkiem ciśnienia tętniczego krwi,

3. stanem śpiączki,

4. pobudzeniem psychoruchowym,

5. żadne z powyższych

odpowiedź b, strona 144

13. Podstawowymi mechanizmami działania leków przeciwdepresyjnych są:

1. nasilenie wychwytu zwrotnego dopaminy

2. nasilenie wychwytu zwrotnego serotoniny i dopaminy

3. zahamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny

4. zahamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i dopaminy

5. zahamowanie wychwytu zwrotnego dopaminy

odpowiedź c, strona 138

14. Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, citalopram i sertralina:

1. stosowane są zwykle w monoterapii schizofrenii

2. stosowane mogą być w leczeniu choroby Alzheimera,

3. nie mogą być nigdy stosowane w leczeniu schizofrenii

4. są nieskuteczne w leczeniu zaburzeń lękowych

5. żadne z powyższych

odpowiedź b, 167

15. Lekami stosowanymi w leczeniu choroby Alzheimera są:

1. galantamina, tokoferol, atropina

2. atropina, riwastygmina, donepezil

3. donepezil, niesterydowe leki przeciwzapalne, skopolamina

4. donepezil, memantyna

5. żadne z powyższych

odpowiedź d, strona 165 i 177

16. Propofol jest lekiem o następującej charakterystyce:

1. powoduje rozszerzenie naczyń żylnych, depresję oddychania, zmniejszenie ciśnienia śródczaszkowego

2. powoduje skurcz naczyń żylnych, depresję oddychania, zmniejszenie ciśnienia śródczaszkowego, zwiększenie metabolizmu tlenowego

3. powoduje zwiększenie metabolizmu tlenowego, zwiększenie ciśnienia perfuzyjnego

4. powoduje depresję oddychania, zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego

5. zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego, zwiększenie napięcia mięśni oskrzeli

odpowiedź a, strona 50 i 51

17. Ketamina jest lekiem o następującej charakterystyce:

1. działa silnie ośrodkowo, zmniejsza zapotrzebowanie serca na tlen

2. może powodować podwyższenia ciśnienia śródczaszkowego, tachykardię, wzrost napięcia mięśni oskrzeli

3. może powodować bradykardię, zmniejszenie ciśnienia śródczaszkowego

4. zmniejszenie pojemności minutowej serca, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi

5. żadne z powyższych

odpowiedź b, strona 50 i 51

18. Bromokryptyna może być stosowana:

1. do pobudzania wydzielania hormonu wzrostu

2. do zmniejszenia wydzielania hormonu wzrostu w akromegalii

3. do leczenia chorób przebiegających z niskim stężeniem prolaktyny

4. do nasilenia działania blokującego receptory D2 przez neuroleptyki

5. żadne z powyższych

odpowiedź b, strona 71

19. Mechanizm działania kwasu walproinowego polega na:

1. zmniejszaniu stężenia dopaminy i hamowaniu kanałów sodowych

2. opóźnianiu reaktywacji kanałów sodowych, zwiększeniu stężenia GABA

3. działaniu antagonistycznym na receptory benzodiazepinowe

4. zmniejszaniu aktywności endogennych związków epileptogennych

5. zmniejszaniu aktywności dysmutazy nadtlenkowej oraz hamowaniu kanałów sodowych

odpowiedź b, strona 79

20. Podstawowymi lekami stosowanymi w profilaktyce choroby afektywnej dwubiegunowej są:

a. amitryptylina i karbamazepina

b. lit, kwas walproinowy i karbamazepina

c. haloperidol i klozapina

d. etosyksymid, fenytoina, moklobemid

e. klomipramina, karbamazepina, klonazepam

odpowiedź b, strona 152

20. Lidokaina jest lekiem:

1. o budowie estrowej, o działaniu przeciwarytmicznym, pobudzającym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe

2. o budowie amidowej, działaniu przeciwarytmicznym, pobudzającym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe

3. o budowie estrowej, o działaniu przeciwarytmicznym, hamującym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe

4. o budowie amidowej, o działaniu przeciwarytmicznym, hamującym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe

5. o budowie estrowej, o działaniu przeciwarytmicznym, pobudzającym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe i miejscowo znieczulającym

odpowiedz d, strona 455

21. Kokaina wykazuje działania:

1. sympatykolityczne, niską toksyczność, brak uzależnienia fizycznego

2. sympatykolityczne, uzależnienie psychiczne, działanie znieczulające

3. sympatykomimetyczne, uzależniające, miejscowo znieczulające

4. sympatykomimetyczne, niską toksyczność, działanie ogólnie znieczulające

5. sympatykolityczne, uspokajające, obniżające ciśnienie tętnicze

odpowiedź c, strona 453

22. Klometiazol jest lekiem o działaniu:

1. uspokajającym, przciwdrgawkowym, przeciwpsychotycznym

2. przeciwdepresyjnym, przeciwpsychotycznym, działającym wolno

3. przeciwlękowym, nasennym i przeciwpsychotycznym

4. szybkim uspokajającym, nasennym, przeciwdrgawkowym

5. powolnym uspokajającym, przeciwdrgawkowym

odpowiedź d , strona 42

23. Estazolam jest lekiem o:

1. powolnym, słabym działaniu uspokajającym,

2. szybkim i silnym działaniu nasennym

3. szybkim, ale dość słabym działaniu nasennym, bez możliwości powodowania uzależnienia

4. minimalnym działaniu nasennym, ale silnym działaniu uspokajającym

5. szybkim działaniu przeciwdepresyjnym

odpowiedź b, strona 42

24. Halotan:

1. działa słabiej niż izofluran, ale jest mniej toksyczny od niego

2. ulega rozkładowi w obecności wapna sodowanego (stosowanego w aparatach do znieczulenia)

3. powoduje spadek ciśnienia tętniczego krwi, zwolnienie rytmu serca

4. powoduje wzrost ciśnienia, zaburzenia rytmu serca,

5. jest bezpieczny u chorych nawet z ciężkim uszkodzeniem wątroby

odpowiedź c, strona 56

25. Metabolizm diazepamu przebiega z różna prędkością u różnych osób i w różnych rasach, a zależy głównie od mutacji genu podjednostki CYP 450:

1. 1A2

2. 3A4

3. 2D6

4. 2C19

5. 2A6

Odpowiedź d , strona 101

26. Podawanie morfiny może powodować:

1. uzależnienie wyłącznie psychiczne, sporadycznie fizyczne

2. rozszerzenie źrenicy, pokrzywkę

3. uzależnienie fizyczne, hamowanie wydzielania FSH, LH

4. uzależnienie psychiczne i fizyczne, zwiększenie wydzielania FSH i LH

5. działanie przeciwkaszlowe, depresję czynności oddechowej i zmniejszone wydzielanie moczu.

Odpowiedź c, strona 201

27. Nalokson:

1. jest czystym agonistą receptorów opioidowych,

2. zmniejsza stężenie FSH

3. nie wykazuje działania analeptycznego

4. wykazuje działanie analeptyczne w dużych dawkach

5. wykazuje działanie analgetyczne

odpowiedź d, strona 225

28. Fentanyl:

1. wywiera słabe, ale skuteczne działanie przeciwbólowe,

2. nie powoduje sztywności mięśniowej

3. zmniejsza sztywność mięśniową wywołana naloksonem,

4. może powodować sztywność mięśniową,

5. wywiera nasilony, długotrwały wpływ na czynność oddechową

odpowiedź d, strona 215

29. Pentazocyna:

1. hamuje czynność porodową,

2. nie przechodzi przez łożysko

3. nie powoduje depresji oddechowej

4. może powodować wzrost ciśnienia tętniczego krwi

5. nie ma działania uzależniającego

odpowiedź d, strona 220 i 221

30. Tramadol :

1. jest lekiem dzilającym znacznie slabiej od narkotycznych leków przeciwbólowych, jak np. pentazocyna

2. oprócz dzialania na receptory opioidowe dziala także na zstępujący ukad noradrenergiczny

3. nie może być lącznie stosowany z NLPZ,

4. jego dzialanie przeciwbólowe utrzymuje się ponad 12 godzin,

5. nigdy nie powoduje uzależnienia

odpowiedź b, strona 223

---