1. Fosfofruktokinaza;
> - jest enzymem ograniczajacym szybkosc glikolizy
> - jest enzymem szlaku glikolizy regulowanym allosterycznie glownie przez
fruktozo-2,6-bisP & cytrynian
> 2. Fosforylacja kinazy pirogronianowej w watrobie
> - zachodzi pod wplywem glukagonu
> - prowadzi do zachamowania aktywnosci enzymu
> 3. Enzymy szlaku pentozofosforanowego dostarczajaco NADPH to:
> - DH 6-fosfoglukonianowa, DH glukozo-6-fosforanowa
> 4. Narzady i tkanki do ktorych transport glc jest stymulowany przez
insuline to:
> - mm szkieletowe, m sercowy, tk tluszczowa
> 5. Narzady uwalniajace mleczan do krwi to:
> - mm biale, sluzowka jelita, rdzen nerki
> 6. Enzymy niezbedne do syntezy gg z glukozo-1-fosforanu to:
> - urydililotransferaza glukozo-1-P, syntaza gg, enzym rozgaleziajacy
> 7. Glowne enzymy przemian weglowodanow, regulowane w watrobie przez fosfo-
i defosforylacje to:
> - syntaza GG, kinaza PIR, fosforylaza GG

1. W przewodzie pokarmowym, dwucukry (takie jak np. sacharoza) są hydrolizowane do monosacharydów głównie przez enzymy zlokalizowane w:

1. Ślinie

2. Świetle jelita cienkiego

3. Świetle jelita grubego

4. Rąbku szczoteczkowym jelita cienkiego

5. Świetle żołądka

2. Kataboliczne szlaki fruktozy i galaktozy są podobne w tym, że:

1. Przebiegają z udziałem fosforylacji przez glukokinazę

2. Wymagają udziału urydylilotransferazy

3. Zachodzą głównie w wątrobie

4. Wchodzą w ciąg glikolityczny na poziomie glukozo-6-fosforanu

5. Wymagają reakcji izomeryzacji, która tworzy glukozo-6-fosforan

3. Dzieci z galaktozemią, z wadą urydylilotransferazy, muszą otrzymywać dietę ubogą w galaktozę. Pomimo to, mogą syntetyzować zwierające galaktozę kompleksy polisacharydowe z glukozo-6-fosforanu ponieważ mają:

1. Galaktokinazę

2. Reduktazę aldozową

3. Transferazę N-acetylogalaktozaminową

4. UDP-galaktozo-4-epimerazę

5. Heksokinazę

4. Pierwszym metabolitem wysokoenergetycznym powstającym w procesie metabolizmu glukozy w pirogronian jest:

1. Glukozo-6-fosforan

2. Fruktozo-1,6-bisfosforan

3. Aldehyd-3P-glicerolowy

4. 1,3-bisfosfoglicerynian

5. PEP

5. Zasadniczym inhibitorem allosterycznym fosfofruktokinazy-1 w mięśniach w stanie spoczynku jest:

1. ATP

2. ADP

3. AMP

4. Glukozo-6-fosforan

5. Fruktozo-6-fosforan

6. Który z wymienionych metabolitów nie może być substratem dla glukoneogenezy?

1. Alanina

2. Glutaminian

3. Octan

4. Mleczan

5. Glicerol

7. Karboksylazę pirogronianową aktywuje:

1. ATP

2. G6P

3. Ca²⁺

4. Acetylo-CoA

5. F2,6BP

8. Jaki typ wiązań (wymienionych poniżej) występuje pomiędzy jednostkami glukozowymi w glikogenie?

1. Tylko alfa-1,4

2. Tylko beta-1,4

3. Alfa-1,4 i alfa-1,6

4. Beta-1,4 i beta-1,6

5. Tylko alfa-1,6

9. Składnikiem glikoprotein nie jest:

1. Mannoza

2. Fukoza

3. Kwas sjalowy

4. Kwas glukuronowy

5. N-acetylo-glukozamina

1. Fosfofruktokinaza

1. jest enzymem szlaku glikolizy i ma 2 aktywności enzymatyczne

2. w hepatocytach aktywność tego enzymu jest regulowana przez fosforylację pod wpływem glikogenu

3. jest enzymem glukoneogenezy regulowanym allosterycznie głównie przez fruktozo-2,6-bisfosforan i cytrynian

D. jest enzymem ograniczającym szybkość glikolizy

• jest enzymem szlaku glikolizy regulowanym allosterycznie głównie przez fruktozo-2,6-bisfosforan i cytrynian

2. Fosforylacja kinazy pirogronianowej w wątrobie

A. zachodzi pod wpływem glukagonu

B. zachodzi pod wpływem insuliny

C. prowadzi do wzrostu aktywności enzymu

D. prowadzi do zahamowania aktywności enzymu

E. nie zachodzi gdyż wątrobowa izoforma kinazy pirogronianowej nie jest regulowana przez fosforylacje

1.Enzymem określanym ogólnie jako fosfofruktokinaza:

a) ma 2 aktywności enzymatyczne

b) w kardiomiocytach aktywność tego enzymu jest regulowana przez fosforylację pod wpływem adrenaliny

c) jest enzymem szlaku glukoneogenezy regulowanym allosterycznie głównie przez fruktozo-2,6-bisfosforan i cytrynian

d) jest enzymem regulującym szybkość glikolizy

e) jest enzymem szlaku glikolizy regulowanym allosterycznie głownie przez F-2,6-BP i cytrynian

2.Wśród transporterów glukozy

a) GLUT4 jest regulowany przez insulinę i występuje w wątrobie enterocytach i mięśniach szkieletowych

b) GLUT2 charakteryzuje się niska Km i występuje w wątrobie, komórkach β trzustki i enterocytach

c) GLUT4 jest regulowany przez insulinę i występuje w adipocytach, mięśniu sercowym, mięśniach szkieletowych

d) GLUT2 charakteryzuje wysoka Km i występuje w wątrobie, komórkach β trzustki, enterocytach

e) GLUT2 charakteryzuje niska Km i występuje w mózgu, nerkach i enterocytach

3.Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe:

a) aktywność glukokinazy jest hamowana przez białko regulatorowe i F-6-P

b) glukokinaza charakteryzuje się wysoką Km ( ~ 10mM) wobec glukozy i jej aktywność jest hamowana allosterycznie przez G-6-P

c) glukokinaza charakteryzuje się niską Km ( ~0,1mM) wobec glukozy i jej aktywność jest regulowana przez białko regulatorowe

d) aktywność heksokinazy jest hamowana przez białko regulatorowe i F-6-P

e) Heksokinaza charakteryzuje się niska Km ( ~ 0,1mM) wobec glukozy i jej aktywność jest hamowana allosterycznie przez G-6-P

4.Enzymy niezbędne w przemianach glikogenu do glukozo-6-P to:

a) uridylilotransferaza glukozo-1P, fosforylaza glikogenu, enzym odgałęziający

b) uridylilotransferaza G-1P, fosforylaza glikogenu, fosfoglukomutaza

c) fosforylaza glikogenu, enzym odgałęziający, izomeraza fosfoheksazowa

d) fosforylaza glikogenu, enzym odgałęziający, fosfoglukomutaza

e) uridylilotransferaza glukozo-1-P, syntaza glikogenu , enzym rozgałęziający.

5. Fosforylacja kinazy pirogronianowej w wątrobie

a) zachodzi pod wpływem glukagonu

b) zachodzi pod wpływem insuliny

c) prowadzi do wzrostu aktywności enzymów

d) prowadzi do zahamowania enzymu

e) nie zachodzi, gdyż wątrobowa izoforma kinazy pirogronianowej nie jest regulowana przez fosforylazę

6. Enzymy biorące udział przemianach mleczanu w glukozę w wątrobie to:

a) karboksykinaza PEP, karboksylaza Pir, glukozo-6-fosfataza

b) glukokinaza, kinaza pirogronianowa , dehydrogenaza mleczanowa

c) dehydrogenaza mleczanowa, karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa, fosfofruktokinaza

d) fruktoza 1,6 bisfosfataza, kinaza pirogronianowa, glukozo-6-fosfataza

e) dehydrogenaza mleczanowa, kinaza pirogronianowa , dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa

7. Narządy/tkanki uwalniające mleczan do krwi to

a) mięśnie białe, rdzeń nerki, tk. Tłuszczowe

b) mięśnie białe , śluzówka jelita, rdzeń nerki

c) Tk. Tłuszczowa , skóra, erytrocyty

d) Skóra, erytrocyty, mózg

e) Skóra, mózg, wątroba

8.Enzymy biorące udział w przemianach galaktozy w UDP-glukozę to

a) galaktokinaza, urydylilotransferaza heksozo-1- fosforanowa, fosfoglukomutaza

b) glukokinaza, urydililotransferaza heksozo-1-fosforanowa, 4 epimeraza galaktozowa

c) galaktokinaza, urydilotransferaza heksozo-1-fosforanowa, 4 epimeraza galaktazowa, dehydrogenaza UPD glukozy

d) galaktokinaza, urydylilotransferaza heksozo-1-fosforanowa, 4epimeraza galaktozowa

e) galaktokinaza, urydylilotransferaza heksozo-1-fosforanowa , izomeraza fosfoheksazowa

9 Główne substraty do glukoneogenezy to:

a) galaktoza, glikogen, kwasy tłuszczowe

b) glicerol, ciała ketonowe, alanina

c) Mleczan, alanina, glicerol

d) Mleczan, kwasy tłuszczowe, 3 hydroksymaślan

e) Mleczan, glicerol, kwasy tłuszczowe

---