1. Podział instrumentalnych metod analizy chemicznej.

- oparte na zjawiskach fizykochemicznych np.:

• elektrograwimetria, polarografia, woltamperometr,

• kolumetria i miareczkowanie kolumetryczne,

• amperometria i miareczkowanie amperometryczne,

• potencjometria i miareczkowanie potencjometryczne,

• konduktometria i miareczkowanie konduktometryczne,

• oscylometria i miareczkowanie oscylometryczne,

• metody radiometryczne

• termograwimetria (TG), termiczna analiza różnic(DTA)

- oparte na zjawiskach fizycznych np.:

• spektrometria absorpcyjna cząsteczkowa( VIS, UV, IR),

• absorpcyja spektrometria atomowa,

• absorpcja promieni rentgenowskich,

• magnetyczny rezonas jądrowy,

• elektronowy rezonas paramagnetyczny

• turbidymetria, nefelometria,

• dyfrakcja promieni rentgenowskich

• reflektometria, interferometria, polarymetria, fotometria promieniowa,

• spektrografia i spektrometria emisyjna,

• fluorescencja atomowa i rentgenowska,

• spektrofluorymetria, spektrometria mas, spektrometria elektronów i jonów

• termiczna analiza różnic,

Tradycyjna klasyfikacja metod instrumentalnych:

• metody spektroskopowe: związane z oddziaływaniem promieni o różnej częstości drgań z materią.

• metody elektroanalityczne: związane z efektami towarzyszącymi przepływowi prądu elektrycznego przez badany roztwór lub spowodowane reakcjami zachodzącymi na elektrodach zanurzonych w badanym roztworze

• metody chromatograficzne: w których wykorzystuje się rozdzielanie badanych mieszanin w układzie 2 faz

• metody radiometryczne: związane z efektami naturalnej lub sztucznej promieniotwórczości oraz z efektami współdziałania promieniowania jonizującego z badaną próbką.

2. Działanie fotokomórki.
3. Metody wyznaczania końcowego punktu miareczkowania potencjometrycznego
4. Narysuj spektrofotometr płomieniowy i opisz krótko elementy
5. Prawa absorpcji. Omów odchylenia
6. Co znaczy zdolność rozdzielcza w chromatografii, przez jakie parametry jest opisywana? Jakie powinny być optymalne wartości parametrów.

1. Metoda dodatków wzorca - opisać i narysować wykres,

2. Właściwości fizyczne wykorzystywane w metodach optycznych,

3. Opisać fotometrię płomieniową

4. Narysuj schemat i opisz działanie fotopowielacza

5. Opisz elektrody membranowe (schemat działania) i przykład jednej z nich

6. Opisz metody wyznaczania punktu końcowego miareczkowania potencjometrycznego

1. AAS narysować schemat, podpisać, opisać działanie.
2. Analityczne odchylenia od praw absorpcji.
3. Elektroda III rodzaju, definicja, przykład, od czego zależy jej potencjał
4. Rodzaje monochromatorów spektrofotometrycznych, narysować schemat, opisać działanie.
5. Jakie substancje miareczkuje się kulometrycznie
6. Sposoby powstawania światła spolaryzowanego.

1. Prawa absorpcii i odchylenia chemiczne od tych praw.
2. ASA - zastosowanie, schemat.
3. Klasyfikacja metod elektroanalitycznych
4. Metody miareczkowania potencjometrycznego, podział
5. Palnik z plazma
6. Miareczkowanie do martwego punktu i schemat, martwy punkt, co to jest, jaka aparatura

1. Podział metod na zjawisku wzbudzenia, a nastepnie emisji promieniowania przez czasteczki osrod.
2. Fotoogniwo - narysowac, opisac dzialanie
3. Elektroda odniesienia - narysowac i opisać
4. Lampa HCL schemat i działanie
5. Polarograficzna analiza/metoda jakościowa
6. Jakie substancje można oznaczać metodą spektrofotometrii UV-VIS

1. Wymienić podział elektrod.

2. Narysować i opisać działanie chromatografu cieczowego i zestawu do miareczkowania do martwego punktu.

3. Aparatura do AAS narysować i narysować jakiś atomizer.

4. Opisać na czym polega metoda kalibracji metodą dodatku wzorca.

5. Opisać jakie są kulometry.

6. Narysować spektrofotometr UV-VIS, opisać prawa absorpcji i odstępstwa.

Spektrofotometr UV-VIS:

[Źródło promieniowania] - [Monochromator] - [Kuweta pomiarowa] -[Detektor] - [

Źródła promieniowania:

UV: lampa deuterowa (zakres 180-380 nm)

VIS: lampa wolframowa (zakres powyżej 380 nm)

UV-VIS: lampa ksenonowa (zakres 180-800]

Źródło promieniowania może także stanowić odpowiedni laser.

PRAWA ADSORPCJI: I Lamberta-Beera: absorban jest ~do absorpcji gr warstwy, jeżeli wiązka prom monochr przech przez jednorodny ośr absorbujący I=I₀*e^-kl A=ε*l; II: jeżeli współcz absorpcji rozp jest =0, to absorb prom monochr przech przez jednor roztw jest wprost ~ do stez r-ru i gr wartsty abosrb. A= ε*c*l. III Pr Addytywności absorpcji A=A1+ A2+An= (ε1c1+ ε2c2+ εncn) dotyczy gdy w próbce znajduje się n róznych sub. Charakteryzujących się odpowiednio absorpcjami stęż c₁, c₂…. I molo współczyn l₁, l₂… to absorpcja próbki =sumie absorbancji poszczeg. skł

Prawa są zgodne dla roztw rozcieńcz, klarownych, przepuszcz wąską wiązkę śwatła Odchylenia: czynnik chem; czynn aparaturowe powod odchyl od prostoliniowości: brak monochrom(odchyl - i +), wystep prom rozposzon(prom do detekto z pomin obiektu badanego); podst ogranicz praw: dla roztw rozcień i silnie rozcień odchyl od prostolinio.

GRUPY AUKSOCHROMOWE:powod przesun pasma absorp chromoforu w kier fal dł i wmocnien jego intensywn, to :-OH,-NH2, C2H4, Anilina, toluen

EFEKT: batochromowy- przesun pasma w kier fal dł, hipsochrom- przesun pasma w kier fal krótszych, hipochrom-obniż intensyw pasm, hiprechrom-wzrost intensyw pasm

---