GRUPA A: Uzupełnij lub odpowiedz l zdaniem

1. Uzupełnij: Adsorpcja może służyć do oczyszczania mieszanin lub rozdzielania mieszanin.

2. Wymień 3 typowe adsorbenty to: (a)żel krzemionkowy..... (b).aktywny tlenek glinu..... (c)..węgiel aktywny....[ (a) węgiel aktywny (b) sita molekularne (c) zeolity ]

3. Co to jest powierzchnia właściwa?

Powierzchnia przypadająca na jednostkę masy układu A/m

4. Przy pomocy, jakiego wzoru wyznaczamy objętość mikroporów z izotermy adsorpcji?

Stosujemy izotermę prostoliniową we współrzędnych Dubinina -Raduszkiewicza

log(a)=log (a_o)-D(log(p_o/p))²

dopasowujemy prostą regresji do punktów i otrzymujemy wartość log(a_o) a następnie obliczamy a_o­.

Następnie korzystamy ze wzoru: V^s_o=a_o*V_m., gdzie:V_o^s- objętość graniczna, a_o- liczba moli argonu potrzeba do zapełnienia mikroporów w jednym gramie adsorbera,

V_m.-obj. Molowa ciekłego adsorbatu

5. W jakim zakresie p/po izotermy adsorpcji argonu możemy wyznaczyć objętość mikroporów?

P/p_o 0,0005-0,01

6. Jakie równanie służy do wyznaczenia powierzchni właściwej z izotermy adsorpcji argonu?

7. W jakim zakresie p/po dane z izotermy adsorpcji argonu mogą posłużyć do wyznaczenia powierzchni właściwej?

8. Ilościową miarą działania przyspieszającego daną reakcję chemiczną jest aktywność katalizatora

9. Ilościową miarą działania ukierunkowującego reakcję chemiczną jest selektywność katalizatora

10. Katalizator jest to...substancja posiadająca zdolność do przyśpieszania danej reakcji chemicznej, a także kierowania tejże reakcji na jedną z kilku możliwych termodynamicznie dróg. [ substancja zwiększająca szybkość z którą reakcja chemiczna osiąga stan równowagi przy czym substancja ta sama nie wchodzi na stałe w reakcje ]

11. Podaj przykłady dwóch przemysłowych procesów prowadzonych na drodze

katalitycznej oraz katalizatorów używanych do tych procesów a)selektywne utlenianie (tlenkowy) b) uwodornienie (niklowy) [ a) selektywna redukcja katalityczna (SCR) - siatka Pt/Rh; b) usuwanie NO_x ze źródeł stacjonarnych - V₂O₅/TiO₂

12. Podaj definicję aktywności katalizatora to; różnica pomiędzy szybkościami reakcji chemicznej zachodzącej w obecności katalizatora i bez niego (ze względu na to, że szybkość reakcji z katalizatorem jest dużo większa niż bez niego ,to za aktywność uważa się wprost szybkość reakcji z katalizatorem)

13. Selektywność S (podaj wzór i oznaczenia symboli)

S_i = c_pi/Σc_pi (c_p -jeden produkt, Σc_pi-całkowita ilość produktów), ΣS_i=1

14. Podaj definicje katalizy homogenicznej.

Katalizator występuje w tej samej fazie co reagenty reakcji

15. Podaj definicje katalizy heterogenicznej.

Katalizator i reagenty mają różne fazy

16. Podaj l przykład procesu katalizy homogenicznej (proces i odpowiedni katalizator)- karbonylowanie (jodokompleksy Co i Rh)

17. Podaj l przykład procesu katalizy heterogenicznej (proces i odpowiedni katalizator)- kraking katalityczny (glinokrzemiany amorficzne)

18. Podaj etapy reakcji katalitycznej: a).dyfuzja zewnętrzna. b).dyfuzja wewnętrzna c)adsorpcja d).reagent (A) przekształca się na powierzchni katalizatora w produkt (B) e).desorpcja produktu z powierzchni... f)..wewnętrzna dyfuzja g)zewnętrzna dyfuzja

19. Wyrażenie na moduł Thielego jest.

.∅=R

gdzie:R-to wiekośc pastylki katalizatora

k-stała szybkości, n - wsp.dyfuzji

20. Zapisz schemat reakcji powierzchniowej dwucząsteczkowej dla przypadku mechanizmu Langmuira-Hinshelwooda.

X_ads+Y_ads=Z (kiedy reakcja zachodzi między zaadsorbowanymi cząsteczkami X i Y)

21. Zapisz schemat reakcji powierzchniowej dwucząsteczkowej dla przypadku mechanizmu Eleya-Rideala

X_ads+Y_g=Z (kiedy reakcja zachodzi pomiędzy zaadsorbowaną cząsteczką X i cząsteczką Y z fazy gazowej)

22. Jakie wiadomości praktyczne dotyczące reakcji katalizowanej można uzyskać z pomiarów kinetycznych(mierzony parametr rząd reakcji)? -szybkość reakcji, rodzaj katalizatora, rząd reakcji [ moc adsorbera ]

23. Podaj typowe składowe katalizatora; (a)materiał aktywny (b).nośnik.(c)promotor

24. Podaj definicję promotora:

ma na celu wspomagać nośnik albo składnik aktywny; poprawia to selektywność oraz aktywność. [ jest to składnik katalizatora który ma na celu wspomagać materiał aktywny lub nośnik, a zwłaszcza zwiększać aktywność, selektywność i stabilność katalizatora ]

25. Katalizator zawiera Pt naniesiony na SiO₂. Podaj wzór na stopień dyspersji tego metalu D=N_s*100%/N_t (N_t-całkowita ilośc atomów danego metalu, N_s-gęstość upakowania metalu)

26. Katalizator zawiera Pt naniesiony na nośnik. Zmierzono ilość chemisorbowaną H₂ na takim katalizatorze. Podać wzory na wyliczenie:

a)ilości eksponowanych atomów Pt; D=N_s*100%/N_t

N_t-całkowita ilośc atomów danego metalu

(b) powierzchni Pt; S=N_s/^N_s

S-powierzchnia całkowita metalu

N_s-gęstość upakowania metalu dla danej budowy krystalograficznej

N_s-ilość atomów adsorbentu na powierzchni (ile jest centrów w 1 g katalizatora)

(c) wielkości krystalitów Pt. N_s=a*N*X

a-ilośc chemisorbowana,

X-wsp.stechiometryczny

N-liczba Avogadra

27. Wymień 2 typowe nośniki katalityczne: (a).zasadowy: MgO, CaO .(b).kwasowy:
-Al₂O_3,SiO_2, [ a) węgiel aktywny b) glinokrzemiany ]

28. Podaj przykład l promotora i jego roli w konkretnym procesie katalitycznym.

HCl - wzrost kwasowości: MgO - spada spiekanie akt składnika

29. Jakie typy centrów kwasowych mogą występować na powierzchni ciał stałych? - centra aktywne(fragmenty cząsteczek substratów, depozyt węglowy o periodycznej strukturze)

[ a) centra Levisa b) centra Brensteda ]

30. Dlaczego katalizatory do izomeryzacji alkanów zawierają Pt?

Ponieważ składnik metaliczny jest aktywny w reakcjach odwodornienia - uwodornienia,

31. Jaka jest rola nośnika w reakcji izomeryzacji alkanów?

Reakcje izomeryzacji zachodzą na nośniku według mechanizmu reakcji kwasowo -zasadowych

32.Co to jest kalcynacja?

Ogrzewanie ciał stałych w celu usunięcia z nich lotnych składników

33. Wymień metody nanoszenia materiału aktywnego na nośnik: (a)klastry metalu na nośnikach(b)wysepki fazy B(c)monowarstwa fazy B(d)dwie fazy w kontakcie(e)......

[ a) strącanie b) adsorpcja c) wymiana jonowa d) nasycanie e) grafting ]

34. Czym różni się wprowadzanie materiału aktywnego metodą “mokrego" i “suchego" nasycania?

W obydwu metodach wychodzimy z roztworów ale w suchym nasycaniu ilość roztworu = objętości porów, a w mokrym nasycaniu ilość roztworu nasycającego > objętości porów i prowadzi się odprowadzanie rozpuszczalnika

35. Jakie parametry procesu redukcji wpływają na stopień dyspersji redukowanego materiału aktywnego?

Aktywność, selektywność, rodzaj nośnika [ temperatura redukcji ]

36. Co to jest nośnik monolitowy?

Jest to nośnik w formie bryły (jednolity)

[ ceramiczna lub metalowa kształtka poprzecinana prostymi kanałami (5000 lub więcej) o przekroju kwadratowym, kołowym, trójkątnym, heksagonalnym. ]

37. Jakie zalety mają katalizatory monolitowe nad katalizatorami w formie ziaren?

(a) niski spadek ciśnienia przy wysokich szybkościach przepływu

(b) mniejszy opór na przepływ niż ziarna ⇒ niższe koszty sprężania w zastosowaniach stacjonarnych, większe oszczędności mocy w źródłach mobilnych

(c) duża wytrzymałość na ścieranie

(d) dobre właściwości mechaniczne

38. Co to jest “washcoat"?

Cienka warstwa mieszaniny tlenków nieorganicznych o wysokiej powierzchni działająca jako nośnik dla materiału aktywnego. Grubość 10 - 30 m (ścianki) 100 - 150 m (naroża).

39. Podaj 2 przemysłowe zastosowania katalizatorów monolitowych

a) źródła stacjonarne DeNO_x

b) turbiny gazowe

40. Podaj l przykład, jak zmniejszyć spiekanie materiału aktywnego.

Poprzez osadzanie zdyspergowanych metali na nośniku

washcoat

41. Jakich metod można użyć dla ograniczenia szybkości dezaktywacji lub jej skutków (a)odpowiedni dobór składników katalizatora(b)częściowe unieruchomienie drobnych cząstek katalizatora (c)eliminacja rozdrobnienia (d)eliminacja zdefektowania (e)....... (f)......

a) unikanie szkodliwych warunków procesu

b) usuwanie trucizn ze strumieni reagentów

c) ekstra duże złoże katalizatora

d) reaktory zaprojektowane do szybkich cykli reakcja - regeneracja

e) modyfikacja katalizatora

f) przeprowadzanie procesu z uwzględnieniem deaktywacji katalizatora

42. Uzupełnij: cechy katalizatorów, które są najbardziej istotne z punktu widzenia jego preparatyki i działania przemysłowego to:

(a)wysoka_aktywność(b)wysoka_selektywność (c)żywotność(d)dobra_wytrzymałość_mechaniczna (e)dobra powtarzalność preparatyki

a) skład całkowity katalizatora b) analiza fazowa c) właściwości cząstek d) właściwości powierzchniowe e) właściwości fazowe (natura i wielkość faz)

43. Podaj 2 metody, którymi można określić całkowity skład katalizatora.

Aktywność katalizatora?, selektywność katalizatora?

a) analiza chemiczna

b) metody spektroskopowe np. XRF - X-Ray Fluorescence Spektroscopy

44. Które właściwości cząstek katalitycznych należy badać?

(a) gęstość (b) wielkość cząstek (c) właściwości mechaniczne (d) powierzchnia właściwa (e) dystrybucja porów

45. Wielkość krystalitów/stopień dyspersji można wyznaczyć metodą (a) XLBA - metoda poszerzenia linii rentgenowskiej (b) chemisorpcja

46. Uzupełnij: Metoda poszerzenia linii rentgenowskiej XLBA pozwala na wyznaczenie wielkości krystalitu przy użyciu wzoru
d -wielkość cząstek; b - stała; B - poszerzenie linii rentgenowskiej;  długość fali

47. Co jest depozyt węglowy?

Jest to selektywne blokowanie atomów metalu w różnym położeniu, atomami węgla

48. Podaj przykłady 2 reakcji, w których może tworzyć się depozyt węglowy. Reakcja węglowodorów na metalach, reakcja utleniania węglowodorów

49 Jak można usuwać depozyt węglowy (l przykład)

50. Jak można zmniejszyć szybkość tworzenia depozytu węglowego?

Przez stosowanie katalizatorów zeolitowych

51. Kwasowość ciał stałych można wyznaczyć metodami: (a) miareczkowanie bezwodne (b) spektroskopia elektronowa (w podczerwieni) IR

52. Skład powierzchniowy katalizatora można wyznaczyć metodą XPS

53. Uzupełnij: Metoda rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronowej XPS opiera się na badaniu energii fotoelektronów wyrzucanych z poziomów elektronowych atomów pod wpływem działania promieniowania rentgenowskiego

54. Podaj przykłady 3 reakcji katalizowanych przez stałe kwasy: (a)izomeryzacja węglowodorów(b)kraking węglowodorów(c)alkilowanie

55. Proces Clausa ma na celu usuwanie SO₂ i H₂S w reakcji odsiarczania

56. Produktem reakcji CH ₂N ₂ na katalizatorach Fischera Tropscha są węglowodory

Produktem reakcji CH ₂N₂ + H₂ na tych samych katalizatorach jest benzyna Dowodzi to. iż mechanizm reakcji Fischera-Tropscha prowadzi do tworzenia węglowodorów poprzez adsorpcję CO na atomach metalu M

57. Podaj propozycję wykorzystania reakcji Fischera-Tropscha w nowoczesnym przemyśle chemicznym. (Produkcja...............)

58. Najwyższa aktywność w reakcji Fischera-Tropscha wykazywana jest przez metale, takie jak: (a)Fe (b)Co (c)Ni (d)Ru(e)....(f)..........

59. Usuwanie katalityczne lotnych związków organicznych następuje w oparciu o reakcję spalania do produktów CO₂ i H₂O.

60. Usuwanie katalitycznych lotnych związków organicznych zawierających Cl następuje w oparciu o reakcję spalania do produktów CO₂ ,H₂O i HCl

61. Spalanie katalityczne polega na spalaniu węglowodorów tlenem z powietrza w obecności katalizatora Pt/γ Al₂O₃ do CO₂ i H₂O.

62. Spalanie katalityczne może być wykorzystane w (a)....... (b)......

63. Dlaczego spalanie katalityczne może obniżyć ilość produkowanych tlenków azotu NO“?........

64. Jakie wymagania powinien spełniać katalizator wykorzystywany w turbinach gazowych? (a)......... (b)........(c).......

65. Wymień 2 układy katalityczne, które znajdują zastosowanie w reakcjach odwodornienia węglowodorów parafinowych: (a)........ (b)......

66. Odwodornienie etylobenzenu ma na celu uzyskanie......... który jest substratem do otrzymywania .........

67. Katalizator otrzymywania styrenu zawiera....... jako materiał aktywny i promowany jest.........

68. Podaj 2 metody katalityczne usuwania tlenków azotu z gazów odlotowych: (a)....(b).....

69. Uzupełnij wzór opisujący proces usuwania NO metodą SCR:

4NO +4NH₃+O₂-»4N₂+ 6H₂ O

70. Jakiego katalizatora przemysłowego używa się do usuwania N0x z gazów odlotowych ze źródeł stacjonarnych?.V₂O₅/TiO₂

GRUPA B:

Odpowiedź tak lub nie (stwierdzenie prawdziwe - odpowiedź tak; stwierdzenie nieprawdziwe - odpowiedź nie)

1. Zeolity mogą służyć jako sita molekularne do rozdzielania cząsteczek o bardzo zbliżonej wielkości. tak

2. Użycie katalizatora nie prowadzi do zmiany początkowej i końcowej entalpii. tak

3. Użycie katalizatora prowadzi do zmiany stałej równowagi danej reakcji nie

4. Aktywność charakteryzuje nie sam katalizator, ale układ katalizator-reagenty tak

5. Z tych samych substratów możemy uzyskać różne produkty przy zastosowaniu różnych katalizatorów .tak

6. Czynnik efektywności reakcji równa się l, jeżeli dyfuzja, jest powolna, a reakcja powierzchniowa szybka. nie ???????

7. Jeżeli moduł Thielego fi «l, to oznacza, iż dyfuzja wpływa na szybkość reakcji nie ?????

8. Znaczne ograniczenia w transporcie masy do wnętrza ziarna katalizatora wpływają na selektywność reakcji katalitycznych (równoległych i następczych) tak ??????

9. Za aktywność chemiczną katalizatora odpowiada promotor tak

10. Metale katalizują reakcje utworzeniem jonów karboniowych jako formy pośredniej tak nie??

11. Stałe kwasy katalizują reakcje redox nie, nie??

12. Stopień dyspersji materiału aktywnego powiązany jest z wielkością krystalitów tego materiału aktywnego. tak

13. Kwasowość zeolitów zależy od stosunku Al/Si nie

14. Adsorpcja soli z roztworu może być anionowa lub kationowa zależnie od właściwości powierzchni. tak

15. Stopień dyspersji metali rośnie ze wzrostem temperatury redukcji. nie

16. Zmiana stopnia dyspersji może wpływać na zmianę selektywności katalizatora. Tak nie??

17. Skład powierzchni katalizatora jest zawsze identyczny, jak jego skład całkowity. nie

18. Spalanie niekalalityczne amoniaku prowadzi wyłącznie do N₂ nie

19. Katalizator do reakcji Clausa zawiera platynę naniesioną na nośnik. nie

20. Metanol w procesie przemysłowym produkowany jest z mieszaniny CH₄ i O₂ nie

21. Węglowodorowe produkty w reakcji Fiscbera-Tropscha powstają w mechanizmie przypominającym polimeryzację. nie

22. Katalityczne usuwanie chlorowanych węglowodorów wymaga dodatkowo użycia skrubera do neutralizowania produktu (HCI). tak

23. Katalityczna destrukcja chlorowanych węglowodorów może odbywać się przy pomocy katalizatora monolitowego zawierającego Pt. tak

24. Monolity mogą być wykorzystywane jako baza katalizatorów stosowanych w turbinach gazowych. tak

GRUPA C: Test wyboru

1. Adsorpcja jest metodą preferowaną w stosunku do destylacji dla rozdzielania mieszanin w przypadku, gdy względna lotność substancji tworzących mieszaninę jest:

(a) równa 1,01;

(b) większa od 2;

(c) mniejsza od 1,5;

(d) mniejsza od 1,25;

2. Które adsorbenty mają odpowiednie warunki dla rozdzielania mieszanin:

1. adsorbenty mikroporowate;

2. adsorbenty mezoporowate;

(c) adsorbenty makroporowate;

(d) adsorbenty zawierające makro- i mezopory

3. Jeżeli użyjemy katalizatora, równowagowy stopień konwersji danej reakcji: a) wzrasta b) maleje c) nie zmienia się+

4. Mamy reakcję A+B=C+D

1. ten sam katalizator promuje reakcję w prawą i lewą stronę

2. różne katalizatory promują reakcję w prawą i lewą stronę

3. nie można podać odpowiedzi, gdyż za malo jest danych

5. Aktywność w reakcji katalitycznej można wyrazić przy pomocy szybkości reakcji.

Jednostka takiej wielkości to:

1. mol*m.^-2*s^-1

2. mol*g^-1*s^-1

3. mol*cm^-3*s^-1

d) odpowiedzi a, b i c są prawidłowe ???????

e) żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa + (mol*dm^-3*s^-1)

6. Dla katalizowanej reakcji A+ B -> C + D otrzymuje się za reaktorem mieszaninę o następującym składzie: A 500 ppm, B O ppm, C ppm 1000 ppm, D 500 ppm. Selektywność do produktu D wynosi:

1. 33%

2. 25% +

3. 50 %

4. nie można podać odpowiedzi, bo zbyt mato jest danych doświadczalnych

7. W przypadku wolnej dyfuzji wewnętrznej i szybkiej reakcji powierzchniowej: (a) stężenie substratów wewnątrz ziarna jest takie samo, jak na zewnętrznej powierzchni ziarna; (b) stężenie substratów wewnątrz ziarna jest większe niż na zewnętrznej powierzchni ziarna. Wzrost stężenia zależy od modułu Thielego; (c) stężenie substratów wewnątrz ziarna jest mniejsze niż na zewnętrznej powierzchni ziarna, w stopniu zależnym od modułu Thielego; (d) stężenie substratów wewnątrz ziarna jest większe niż na zewnętrznej powierzchni ziarna, w stopniu zależnym od składu mieszaniny reakcyjnej.

8. Proces dyfuzji wewnętrznej nie wpływa na szybkość reakcji, jeżeli:

1. promień ziarna katalizatora R jest bardzo mały (R-0),

2. współczynnik dyfuzji D jest bardzo duży

3. aktywność katalityczna jest bardzo mała (stalą szybkości reakcji jest bardzo mała)

4. odpowiedzi a, b i c są prawidłowe

5. odpowiedzi a i c są prawidłowe

6. żadna odpowiedź me jest prawidłowa ,

9. Reakcja powierzchniowa jest jednocząsteczkowa typu A-»X+Y. A substrat; X i Y produkty słabo sortowane. Które ż poniższych stwierdzeń jest nieprawdziwe:

1. moc adsorpcji A wpływa na mierzony doświadczalnie rząd reakcji

2. moc adsorpcji A nie wpływa na mierzony doświadczalnie rząd reakcji

3. mierzony doświadczalnie rząd reakcji dla małych i (dużych ciśnień nie ma tej samej wartości

8. Z przedstawionych stwierdzeń wybierz prawdziwe.,, Krokiem ograniczającym szybkość reakcji katalizowanej może być:

1. dyfuzja wewnętrzna

2. adsorpcja substratów

3. desorpcja produktów

4. reakcja powierzchniowa

5. a-d są prawdziwe

9. Mierzony doświadczalnie rząd reakcji katalitycznej może mieć wartości:

1. tylko całkowite dodatnie;

2. tylko całkowite ujemne;

3. ułamkowe lub całkowite, ale tylko dodatnie;

4. ułamkowe lub całkowite, dodatnie lub ujemne

10. Mierzony doświadczalnie rząd reakcji katalizowanej zależy od:

1. współczynników stechiotmetrycznych reakcji;

2. mechanizmu reakcji;

3. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

11. Z przedstawionego spisu reakcji wybierz tę, która jest katalizowana przez stale kwasy

1. uwodornienie

2. utlenienie

3. hydrogenoliza

4. polimeryzacja

12. Z przedstawionego spisu reakcji wybierz taką tub takie, które są katalizowane przez tlenki tub siarczki metali:

1. całkowite utlenienie

2. selektywne utlenienie +

3. całkowite uwodornienie

4. kraking

5. odwodnienie

6. a i c

7. d, e i b

13. Które z podanych stwierdzeń jest prawdziwe:

a) nośnik utrudnia spiekanie materiału aktywnego

b) nośnik może pełnić dodatkowo rolę drugiego materiału aktywnego

e) nośnik może wprowadzać dodatkowe centra reakcyjne

d) nośnik może modyfikować właściwości materiału aktywnego +

5. a i b jest prawdziwe, c i d jest nieprawdziwe

6. a, b i c są prawdziwe, d jest nieprawdziwe

g) a-d są prawdziwe

14. Stopień konwersji propenu w reakcji polimeryzacji zależy od :

a)rodzaju metalu zastosowanego jako materiał aktywny

b) ilości metalu zastosowanego jako material aktywny

c) kwasowości katalizatora

d) żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

15. Katalizator reakcji izomeryzacji n-pentanu składa się z Pt i nośnika. Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe:

a) katalizator jest aktywny jeżeli nośnikiem jest SiO₂

b) aktywność katalizatora nic zależy od doboru nośnika

c) aktywność katalizatora wzrasta ze wzrostem kwasowości nośnika

d) aktywność katalizatora wzrasta ze wzrostem zasadowości nośnika

16. Strącanie jest preferowanym sposobem przygotowania katalizatorów zawierających:

(a) 1-2% wag. materiału aktywnego

(b) 2-3 % wag. materiału aktywnego

(c) 10-20 % wag. mat. aktywnego

(d) 20-50 % wag. materiału aktywnego

17. Adsorpcja jest preferowanym sposobem przygotowania katalizatorów zawierających:

(a) 1-2 % wag. materiału aktywnego

(b) 2-3 % wag. materiału aktywnego

(c) 10-20 % wag. mat. aktywnego

(d) 20-50 % wag. materiału aktywnego

18. Które z podanych stwierdzeń jest nieprawdziwe:

(a) zeolity są silnymi wymieniaczami anionowymi

(b) nośnik SiO₂ słabo adsorbuje kationy

(c) nośnik al₂O₃ adsorbuje aniony i kationy

(d) nośnik MgO silnie adsorbuje aniony

19. Podczas spiekania materiału aktywnego

(a) wielkość krystalitów wzrasta

(b) wielkość krystalitów maleje +

4. stopień dyspersji materiału aktywnego rośnie

5. odpowiedź a i c jest prawdziwa

20. Katalizator stały może wykazywać centra kwasowe:

(a) tylko Broensteda+

(b) tylko Lewisa

(c)tylko Arrneniusa

(d) Brocnsteda i Lewisa

(e) Broensteda, Lewisa i Arrheniusa

21. Podstawową reakcją katalizowaną w procesie otrzymywanie kwasu azotowego(V) jest:

(a) utlenianie - azotu do NO₂

(b) utlenienie azotu do NO

(c) utlenienie NH₃ do NO +

(d) redukcja N₂O₅ do NO₂

22. Podstawowym katalizatorem do produkcji HNOi jest :

(a) V₂ O₅/WO₃ /TiO₂

(b) Pt na nośniku

(c) siatka Pt/Rh +

(d) Pt/Rh na nośniku Al₂O₃

23. Rola Rh w katalizatorze do utleniania NH₃ polega na :

(a) zwiększeniu uzysku NO

(b) zmniejszenia strat masy katalizatora

(c) zwiększeniu trwałości siatki katalizatora

(d) odpowiedzi a, b i c są prawidłowe

(e) żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

24. Straty katalizatora w procesie przemysłowym utleniania NH₃ do NO spowodowane są:

(a) tworzenie lotnych związków materiału aktywnego z tlenem

(b) tworzenie lotnych związków materiału aktywnego z amoniakiem

(c) tworzeniem siarczków materiału aktywnego na skutek obecności zanieczyszczeń

(d) odpowiedzi a, b i c są. prawidłowe

25. Katalizator do reakcji Clausa to:

(a) promowane tlenki glinu ?????????????

(b) Pt naniesiony na Al₂O₃

(c) Pt naniesiony na SiO₂

(d) zeolity wymienione kationami+

26. Substratami do procesu katalitycznego otrzymywania metanolu są:

1. CH4 i O₂.

2. CO i H₂+

(c) CO₂ i CH₄

(d) HCOOH

27. Najbardziej prawdopodobnym mechanizmem otrzymywania metanolu z gazu syntezowego jest:

a) mechanizm oparty na dysocjacji CO

(b) mechanizm oparty na cząsteczkowej adsorpcji CO

(d) mechanizm oparty na utlenieniu CO do CO₂

(d) żaden z podanych mechanizmów nie jest prawdziwy

28. Katalizatorem do syntezy metanolu jest:

(a) Cu na Al₂O₃

(b)Cu na ZnO

(c) Cu/ZnO/Al.₂ O₃ +

(d) Cu/Al.₂ O₃- SiO₂

29. Reakcja Fishera-Tropscha może slużyć do otrzymywania :

(a) węglowodorów nasyconych

(b) węglowodorów nienasyconych

(c) węglowodorów nasyconych i nienasyconych

(d) produktów organicznych zawierających tlen w cząsteczce, takich jak: alkohole, aldehydy, kwasy

(e) odpowiedzi a i d są prawdziwe

(f) odpowiedzi a, b i d są prawdziwe+

30. Preferowany katalizator do usuwania lotnych związków organicznych, takich jak nasycone węglowodory to:

(a) MoS₂/SiO₂

(b) Pt/SiO₂

(c)Pt/Al₂O₃

(d)NiS/TiO₂

---