14 Wykład Patofizjologia, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin


PATOFIZJOLOGIA 18.01.2010

WYKŁAD 14

„ZAPALENIA Z AUTOAGRESJI, GRUŹLICA, CHOROBY JATROGENNE”

CHOROBY Z AUTOAGRESJI

KOLAGENOZY - grupa chorób dotyczących tkanki łącznej, w których patogenezie i w przebiegu istotną rolę odgrywają mechanizmy odpornościowe.

Należą do nich:

Charakterystyczna cecha morfologiczna tych zapaleń - zwyrodnienie włóknikowe -> w ścianie naczyń lub bezpośrednim sąsiedztwie w zrębie łącznotkankowym

Reumatoidalne zapalenie stawów: (RZS, GPP) = gościec przewlekle postępujący

Choroba immunizacyjna o nieznanym antygenie.

Czynniki reumatoidalne:

  1. IgM - krąży we krwi, nie pojawia się w płynie stawowym (marker rzs)

  2. IgG - odgrywa rolę i antygenu i przeciwciała (tworzy złożone kompleksy). Są wykrywane w stawach i odpowiadają za stan zapalny.

Mechanizm powstania:

  1. kompleksy antygen-przeciwciało pobudzają limfocyty T i B

  2. cytokiny i przeciwciała przyczyniają się do rozwoju zapalenia stawów (uszkodzenie błony maziowej i chrząstki)

  3. powodują także zmiany ogólne pod postacią zapalenia drobnych naczyń

RZS powoduje zmiany:

Skutki:

  1. zniekształcenie i unieruchomienie stawów ->zarastania jam stawowych i zesztywniania stawów -> u 50% chorych - ciężkie kalectwo i unieruchomienie chorego (połowa nie postępuje lub cofa się)

  2. ubytki kości i chrząstki, stan zapalny błony maziowej

  3. 3x częściej u kobiet niż mężczyzn

  4. zmianom tym towarzyszą guzki reumatoidalne

Leczenie przewlekłe: kriokomora (bardzo niska temperatura), leki przeciwbólowe, kąpiele, masaże.

Powikłania:

  1. wysiękowe zapalenie opłucnej

  2. zapalenie osierdzia i wsierdzia

  3. zapalenie mięśnia sercowego

  4. rumień dłoniowy

  5. zapalenie rogówki oraz suche zapalenie spojówek i rogówki

  6. niedokrwistość z niedoboru Fe

  7. wtórna skrobiawica nerek (zespół nerczycowy i niewydolność nerek) 10-30% chorych

  8. zapalenie naczyń palców (może powodować martwicę palców)

Guzki reumatoidalne:

  1. powstają w skórze przedramion i stawów łokciowych

  2. wzdłuż ścięgna Achillesa, na tylnej części powierzchni czaszki, na wysokości miednicy

  3. twarde, niebolesne, (2cm), w środku ognisko martwicy włóknikowej

  4. guzki otoczone wydłużonymi makrofagami (układ palisadowy)

Rozpoznanie choroby, kryteria:

  1. poranna sztywność stawów (przynajmniej 1h)

  2. zapalenie obejmujące 3 lub więcej grup stawowych

  3. zapalenie stawów dłoni albo palców

  4. symetryczne zapalenie stawów

  5. guzki reumatoidalne

  6. czynnik reumatoidalny we krwi (RF)

  7. typowe zmiany radiologiczne dłoni

RZS - jeśli stwierdza się co najmniej 4 kryteria. Muszą utrzymywać się przynajmniej 6 tygodni.

Choroba gośćcowa (reumatyczna) - uogólniona, nieropna choroba zapalna (morbus rheumaticus) poprzedzona zakażeniem paciorkowcem B-hemolizującym grupy A. Dotyczy:

  1. serca

  2. stawów

  3. błon surowiczych

  4. skóry

  5. rzadziej płuc

Dotyczy głównie:

  1. dzieci pomiędzy 5-15 rokiem życia

  2. jednakowo u obu płci

  3. ujawnia się w kilka tygodni (po 2), po zakażeniu paciorkowcem

  4. wzrost miana antystreptolizyny 0 (AS0), antystreptokinazy i hialuronidazy

  5. nie obserwuje się bakterii w okolicy zmian morfologicznych

Zmiany w sercu powstają:

  1. na skutek reakcji przeciwciał wywołanych przez antygen paciorkowca z antygenami włókien mięśniowych

  2. na skutek reakcji przeciwciał wywołanych przez antygeny paciorkowca z glikoproteinami zastawek

Immunoglobuliny wykrywa się wzdłuż sarkolemy (<- bł. kom. kardiomiocytów) kardiomiocytów, ale nie w guzkach gośćcowych Aschoffa.

Guzki gośćcowe Aschoffa, budowa:

  1. w zrębie początkowo martwica włóknikowa - jej ogniska otoczone granulocytami obojętnochłonnymi, poza tym: limfocyty, plazmocyty i histiocyty

  2. guzek gośćcowy Aschoffa złożony z komórek gąsienicowatych Aniczkowa i komórek olbrzymich Aschoffa (1 lub 2 jądra i duże jąderka). Guzek włóknieje, zwykle występuje w okolicy naczyń.

Guzki mogą występować ponadto we wsierdziu przedsionków. Nasierdzie atakuje zapalenie włóknikowe.

GUZKI POWSTAJĄ TYLKO W SERCU.

Zapalenie wsierdzia prowadzi do uszkodzenia zastawek, głównie dwudzielnej i aortelialnej -> nabyta wada serca -> uszkodzenie mięśnia sercowego i niewydolność krążenia.

Zmiany w stawach:

  1. zgrubienie błony maziowej

  2. tworzenie się w niej ognisk martwicy włóknikowej

  3. pojawia się wysięk i granulocyty

  4. zmiany ustępują bez uszkodzenia stawów

Zmiany w skórze:

  1. guzki w tkance podskórnej (nad ścięgnami prostowników)

  2. guzki składają się z odczynu zapalnego komórkowego otaczającego martwicę włóknikową

  3. może pojawić się wysypka na tułowiu

Ostra postać:

Choroba posurowicza:

Powstaje przy podaniu pozajelitowym (domięśniowo lub dożylnie) obcego białka pełniącego rolę antygenu np. surowicy.

Objawy:

Objawy pojawiają się po pierwszym podaniu po 2 tygodniach, po następnych - od razu.

Przyczyna - działanie kompleksów antygen-przeciwciało.

Gruźlica płuc (tuberculosis pulmonum)

Zapalenie swoiste (i. granulomatosa specifica)

Etiologia: zakażenie prątkiem gruźlicy (mycobacterium tuberculosis):

Drogi zakażenia:

  1. kropelkowa - drogi oddechowe

  2. układ pokarmowy - mleko od choreo bydła

  3. skóra - rzeźnicy od chorych zwierząt

  4. łożysko - dziecko od matki

Gruźlica pierwotna.

Ognisko pierwotne.

Faza wysiękowa:

Odczyn wysiękowy z martwicą (wysięk surowiczo-włóknikowy z niewielką ilością komórek - granulocyty i makrofagi)

Gruźlica popierwotna: powtórne zakażenie lub ze zmian już istniejących.

Budowa ziarniny gruźliczej (gruzełek):

  1. centralnie ułożona komórka olbrzymia Langhansa

  2. komórki nabłonkowate (mezenchymalne, rola makrofagów)

  3. na obwodzie limfocyty

Faza wytwórcza - powstawanie gruzełków, ich serowacenie (barwi się na różowo, bezpostaciowa), łączą się w grudki, dochodzi do martwicy.

Gruźlica płuc zależy od (powstanie i przebieg):

  1. zjadliwości prątków

  2. odporności ustroju np. swoista związana ze szczepieniami, próby tuberkulinowe

  3. oporności

Streptomycyna - antybiotyk, który dał nadzieję za zatrzymanie tej choroby.

HIV - wzrasta ryzyko rozprzestrzeniania gruźlicy.

Długotrwałe leczenie - 1 rok.

Zejście gruźlicy:

  1. włóknienie

  2. serowacenie - martwica skrzepowa

  3. wapnienie mas martwiczych

Rodzaje:

  1. reaktywacja miejscowa (odosobniona gruźlica narządowa - kości, skóra, drogi rodne, węzły chłonne)

  2. uogólniona gruźlica krwiopochodna prosowata

Może dojść do reaktywacji prątków (zatrzymane w organizmie przez włóknienie).

CHOROBY JATROGENNE:

To niekorzystne zmiany czynnościowe i morfologiczne powstałe w następstwie leczenia np. na skutek podawania leków, antybiotyków, stosowania chemioterapii, radioterapii, zmiany związane z leczeniem chirurgicznym.

Niekorzystne działanie leków:

  1. toksyczne

  2. kancerogenne

  3. teratogenne

  4. oboczne przeważnie o charakterze toksycznym

Toksyczne działanie leków. Może być:

W następstwie przedawkowania uszkodzeniu ulegają wątroba i nerki.

Wątroba - ulega uszkodzeniu lekami doustnymi np.

uszkodzenie hepatocytów powodują też leki przeciwgruźlicze, chinina, fenacytyna.

Uszkodzenie wątroby przejawia się żółtaczką i może prowadzić do marskości.

Nerki - działanie niekorzystne na nerki wywierają:

Żołądek:

Leki te powodują nadżerki (uszkodzenia błony śluzowej) lub ostre wrzody żołądka.

Układ krwiotwórczy:

Polekowe uszkodzenia powodują:

  1. niedokrwistość (hamują erytropoezę)

  2. agranulocytozę

  3. zaburzenia krzepnięcia krwi

Antybiotyki - powodują hamowanie własnej flory bakteryjnej -> grzybice.

Steroidy:

  1. wzrost podatności na zakażenia bakteryjne

  2. uczynniają istniejące ogniska zapalne

  3. przyspieszają rozwój skrobiawicy (odkładanie złogów amyloidów w nerkach)

  4. prowadzą do niewydolności kory nadnerczy -> (choroba Cushinga)

Następstwa radioterapii:

  1. skóra

  1. układ krwiotwórczy

  1. kości

  1. przewód pokarmowy

  1. nerki

  1. płuca - po naświetlaniu z powodu raka sutka

  1. ciąża

Następstwa chemioterapii (cytostatykami):

  1. uszkodzenie szpiku

  2. uszkodzenie komórek układu odpornościowego

  3. organizm bezbronny wobec zakażeń

  4. rozwija się flora mikrobiologiczna (normalnie saprofityczna)

antyoksydanty - jako osłona w trakcie leczenia

Może dojść do:

  1. gruźlicy prosowatej

  2. posocznicy

  3. grzybic (w jamie ustnej)

  4. wypadają włosy

  5. uszkodzeniu ulega szpik (niedokrwistość, agranulocytoza, skaza krwotoczna)

Zabiegu chirurgiczne:

  1. okresowe lub trwałe defekty kosmetyczne

  2. bliznowce

84



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
EGZAMIN patofizjologia, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin
9 Wykład Patofizjologia 1, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin
10 Wykład Patofizjologia, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin
2 Wykład Patofizjologia, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin
12-Wykład-Patofizjologia, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin
3 Wykład Patofizjologia, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin
12 Wykład Patofizjologia, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin
13 Wykład Patofizjologia, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin
6 Wykład Patofizjologia, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin
7 Wykład Patofizjologia, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin
8 Wykład Patofizjologia, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin
4 Wykład Patofizjologia, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin
11 Wykład Patofizjologia, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin
9 Wykład Patofizjologia, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin
1 Wykład Patofizjologia, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin
5 Wykład Patofizjologia, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin
patofizjologia wykłady - całość, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin
Patofizjologia pytania 2015, far, II rok III sem, patofizjologia, wykłady egzamin

więcej podobnych podstron