histozrobione, limfatyczny, KOM UKŁ LIMFATYCZNEGO


KOM UKŁ LIMFATYCZNEGO

NAZWA

Limfocyty T

(grasicozal)

Pomocnicze CD4+

Th1

-wytwarzanie cytokin prozapalnych (IFN-γ, IL-2, TNF-β)

stymulacja fagocytozy i reakcji cytotoksycznych - makrofagi

-CD26

-uaktywnione limfT można wykryć dzięki CD38

-markery CD umożliwiają wzajemną interakcję i przyleganie komórek z następową aktywacją limfT

-CD2, 3, 7

-TCR glikoproteiny α i β

Th2

-wytwarzanie cytokin (IL-4, 5, 9, 10)

stymulacja produkcji przeciwciał przeciw parazajtom zewkom

nasilenie odpowiedzi immnunologicz eozynofili

-głównie reakcje alergiczne

-CD30

Cytostatyczne CD8+

-eliminacja kom obcych (zainfekowane, nowotworowe, transplanotwane)

Gamma/Delta

-z grasicy do naskórka, błony śluzowej jamy ustnej, jelit czy pochwy

-charakter stacjonarny

-pierwsze linia obrony immunologicznej

małe

-90% wszystkich limfT

-małe jądro ze zbitą chromatyną

-słabo widoczny rąbek cytoplazmy

-cyrkulują pomiędzy narządami limf a krążeniem systemowym

duże

-10-30% wszystkich limfT

-duże pofałdowane jądro z jąderkiem

-trafiają do krążenia z tkanek po kontakcie z antygenami

Limfocyty B

(grasiconiezależne)

-dojrzewają w szpiku (negatywna selekcja) - dodanie IgM i D na powierzchni (+Igα, β = kompleks receptorowy)

-głowne kom prezentujące antygen

-synteza i wydzielanie przeciwciał (komórki z którymi się łączą: IgG-granulocyt, makrof, limf B i T i NK, IgM, D, A - limfB, IgE-tuczne i bazofile)

-rozpoznają antygeny niezwiązane z ukł MHC

NK

-nie dojrzewają w grasicy i nie aktywują się czynnikami

-ze wspólnej kom macierzystej dla wszystkich limf

-5-10% wszystkich limf

-po krążeniu we krwi osiedlają się w narządach (np. w wątrobie)

-bezpośrednia cytotoksyczność wydzielanie perforyny, która związaniu wytwarza w błonie innej kom kanały błonowe wynikają granzymy liza komórki

-CD16, 56, 94

Makrofagi

-z monocytów (po przejściu do tk z krwi)

-kom Browicza-Kupffera w wątrobie

-mikroglej w OUN

-osteoklasty w kościach

-przyciągane do stanów zapalnych przez C5a układu dopełniacza

-fagozytoza (dużo lizosomów i fagosomów)

-prezentacja antygenów (w węzłach/śledzionie)

-produkcja i wydzielanie cytokin IL-1 i TNF-α)

-synteza „de novo” antygenów MHC klasy II

Kom dendrytyczne

niedojrzałe

-narządy nielimf (skóra, błony śluz)

-wychwytywanie i transport antygenów

-receptory Fc immunoglobulin i mannozowe

-pochodzenia szpikowego

-długie wypustki cytoplazmatyczne

-duże stężenie antygenów MHC II

-CD1, 40

-dostarczają wyłapane antygeny do węzłów drogą limfatyczną, lub do śledziony drogą krwionośną

-prezentacja pomocniczym limfT

dojrzałe

-narządy limf

-braz fagocytozy

-brak receptorów Fc i mannozowych

-silna ekspresja cząstek aktywujących limfT

-prezentacja limfT

mieloidalne

-zdolne do róznicowania pod wpływem CM-CSF i IL-4

-wydzielanie IL-12

-indukucja aktywacji limfTh1

limfoidalne

-indukucja aktywacji limfTh2

NARZĄDY

NAZWA

BUDOWA

FUNKCJE

CECHY SZCZEG

Grasica

-górne przednie śródpiersie

-otoczona cienką torebką łącznotkankową

-pseudozrazikowa

-od kory wnikają beleczki z tk łącznej, wytyczają zraziki i zawierają naczynia krwionoś, limf (odprowadzające!) i nerwy

*bariera krew-grasica:

-ciągły śródbłonek kapilar i gruba błona podstawna

-makrofagi w tk łącznej okołonaczyniowej

-kom korowe podtorebkowe otaczają kapilary - dodatkowa izolacja

-Tworzenie dojrzałych limfT (tolerują immunologicznie własne antygeny)

-Dostarczanie dojrzałych limfT do krwioobiegu i tkanek

-Synteza i wydzielanie: *hormonów (tymozyna, tymopoetyna, tymulina, tymopentyna, tymostymulina, grasiczy czynnik humoralny)

*CSF, TNF-α, interleukiny, cytokiny

*hormony przysadki: prolaktyna, oksytocyna, wazopresyna

=regulacja dojrzewania limfT

-inwolucja z wiekiem grasica przekstałca się w ciało tłuszczowe zamostkowe (skupiska kom nabłonkowych zostają i produkują hormony)

-barwi się zasadochłonnie dzięki tymocytom

-granica kory i rdzenia: liczne naczynia włosowate (atypowa budowa śródbłonka żyłek - sześcienne); liczne makrofagi; niewiele limfB

ZRĄB

-z kom nabłonkowych endodermalnych

-tworzą sieć z oczkami (w nich limfT=tymocyty)

-kom opiekuńcze (ścisły kontakt z tymocytami)

*kom korowe podtorebkowe:

-ciągła warstwa

-pokrywa przegrody i naczynia

-bariera dla limfT od tk łącznej

*kom korowe wewnętrzne

-gwiaździste

-sieciowy układ z limfT

-mofrologiczno-czynnościowe przedziały dla limfT

-antygeny MHC I i II

*kom rdzenne

-grube struktury przestrzenne i mniej limfT

-bariera kora a rdzeń

RDZEŃ

-wspólna część wszystkich zrazików

-mniej limfT

*ciałka Hassala

-owalne otwory zbudowane z kom nabłonk

-kom zachodzą dachówkowato

-obecność keratohialiny, pęczków wł pośrednich, kropli lipidowych

-ulegają naciekaniu tworząc cysty lub zwapnienia

-produkcja IL-4, 7 (dojrzewanie limfT)

Szpik kostny

*zrąb

-tk łączna właściwa siateczkowata (włókna retikulinowe i kom macierzyste zrębu, fibroblastów, osteogennych i makrofagi i kom tuczne

*naczynia włosowate zatokowe

-ciągły śródbłonek - aktyw fagocytarna

-nieciągła błona podstawna

-śr naczyń (50-70μm)

-nieciągła warstwa komórek przydanki (produkcja włókien i stymulacja kom macierzstych do różnicowania się - dzięki cytokinom)

*miąższ szpiku kostnego

-kom macierzyste pluripotencjalne

-kom krwi w różnych fazach rozwoju

*szpik czerwony

-miejsce wytwarzania kom krwi

-składa się z gęstej sieci naczyń krw. i tzw sznurów hemopoetycznych

*szpik żółty

-dominuje tk tłuszczowa

-utrata zdolności wytwarzania kom krwi

-u dorosłych oprócz nasady bliższe k długich, żeber, k biodrowych, mostku

*przedział zrębowy

-utworzony przez: kom tłuszczowe, fibroblasty, kom zrębu, śródbłonek naczyniowy, makrofagi, naczynia krw

-produkcja hematopoetycznych czynników wzrostu i cytokin (przez śródbłonek, fibroblasty, kom zrębu)

-bariera dla kom niedojrzałych i jednostronna migracja kom dojrzałych; migracja transendotelialna (śródbłonek)

-usuwanie apoptycznych komórek i jąder erytroblastów i fagocytowanie transferyny (makrofagi)

-modelowanie jamy szpikowej (osteoblasty i klasty)

*przedział hemopoetyczny

-utworzony przez tk łączną siateczkowatą i wolne kom ukł krwiotwór.

-synteza skł tk łącznej

-kom macierzyste w kom tłuszczowe

-tworzą środowiski dla tworzenia się krwinek

-megakariocyty i erytroblasty leżą blisko naczyń, granulocyty dalej (zdolność ruchu)

-produkcja kom krwi

-usuwanie zużytych erytrocytów

-różnicowanie limfB

-przechowywanie żelaza związane go z ferrytryną w cytoplaźmie makrofagów

Węzły limfatyczne

-obwodowe narządy limf

-kształt nerkowaty; do 20mm

*torebka

-otoczona tk tłuszczową

-odchodzą beleczki promieniste z tk łącznej zbitej nieregularnej

*kora

-zawiera grudki chłonne z limfB, plazmocytami, kom dendrytycznymi, makrofagami = strefa grasiczoniezależna

-grudki chłonne pierwotne barwiące się jednolicie

-grudki chłonne wtórne z jasnym centrum rozmnażania

prezentacja, aktywacja T i aktywacja B

*strefa podkorowa

-limfTh = strefa grasiczozależna

-splatające kom dendrytyczne (prezentacja antygenu)

*rdzeń

-zbudowany ze sznurów tk limfoidalnej

-sznury rdzenne - pasma limf, plazmocytów, makrofagów i fibroblastów

*zrąb węzła

-tk łączna siateczkowata

-kom retikulinarne - synteza kolagenu III

-filtracja chłonki i zatrzymywanie antygenów

-namnażanie limfB i T

-powstanie limf aktywowanych danymi antygenami

-produkcja przeciwciał

-jednokierunkowy przepływ w naczyniach limf chłonki do węzła przez zatoki brzeżne promieniste rdzenne (śródbłonek zatokowy, nieciągła błona podstawna z kom denrytycznymi, makrofagami i limf) oczyszczanie limfy

-tętnice przez wnękę wchodzą do węzła, przechodza w kapilary w korze i z powrotem wychodzą jako żyłki z wnęki recyrkulacja limfocytów

-zatrzymują się kom nowotworowe tworzące przerzuty

Śledziona

-masa 100-200g

-silnie rozbudowany układ naczyń krwionośnych (narząd krwiolimfatyczny)

-torebka tk łączna zbita + kom mięśn gł; BRAK otoczki tłuszczowej

-beleczkiłącznotkankowe z naczyniami i tk łączna siateczkowata

-zrąb narządu = torebka + beleczki + tk łączna siateczkowata (w niej kom zrębu, makrofagi, kom dendrytyczne, kom krwi)

-BRAK podziału na korę i rdzeń

-tylko n chłonne odprowadzające

*miazga czerwona

-obfituje w krwinki czerwone

-po wybarwieniu h/e jest jaśniejsza

-dużo naczyń zatokowych

-zatoki śledzionowe oddzielone sznurami śledzionowymi, zbudowanymi z włókien siateczkowatych otoczonych kom gwiaździstymi = zabezpieczenie przed krzepnięciem

*miazga biała

-obfituje w limfocyty

-po wybrawieniu h/e jest ciemniejsza

-chłonna cz śledziony

-tworzą: pochewki tętnicy centralnej z limfT, grudki chłonne z ośrodkiem rozmnażania

-zdolność to metaplazji szpikowej - f hemopoetyczna

*strefa brzeżna

-pomiędzy miazgami

-na obwodze grudek i pochewek

-kom plazmatyczne, limB i T, makrofagi, kom denrytyczne

-unaczyniona przez zatoki brzeżne

*miazga czerwona

-usuwanie zużytych erytrocytów

-utrzymanie puli erytrocytów

-eliminowanie mikroorganizmów z krążenia (makrofagi, przeciwciała i dopełniacz)

*immunologiczna

-odpowiedź humoralna

-antygen dociera do śledziony z węzłów z krwią

-aktywacja limfocytów szeregu humoralnego i wytwarzanie przeciwciał do miazgi czerwonej

-bakterie, erytrocyty usuwane przez makrofagi i leukocyty

-zawirusowane kom przez limfTc

*limfopoetyczna

-uwalnianie do krwioobiegu przez ż śledzionową limfocytów

*hemopoetyczna

-okres płodowy wytwarzanie wszystkich krwinek

-okres dojrzały tylko limf i monocyty

-REZERWUAR krwi

Unaczynienie

Tętnica śledzionowa (wnęka) tętnice torbkowe (beleczki) tętnice beleczkowe (poza beleczki) tętnice środkowe [luźna przydanka, pochewka z limfT] (utrata pochewki) tętniczki pędzelkowate (miazga czerwona) kapilary tętnice [otoczone makrofagami jako śródbłonek, ślepe] (zatoki śledzionowe w środku miazgi czerownej - krew poza naczyniem krwionośnym) postkapilarne naczynia zatokowe

Grudki limf nieotorbione

Migdałk

*podniebienne - pokryte wielowarstw płaskim nierogow; tworzy krypty

*językowe - jednowarstw płaski; w krypcie u nasady języka

*gardłowy - górna cz wielowarstw walcowy migawkowy (wielw pł nierog); NIE tworzy krypt

*trąbkowe

*słuchowe

*krtaniowe

-grudki limf pojedyncze / skupione (lub pojedyncze komórki B, T, NK)

-w błonach śluzowych pokarm, oddech, mocz-płciowego, gruczoł sutkowy

-plamki mleczne (makrofagi i limf) otrzewna i opłucna - głownie u dzieci

-komórki Panetha na dnie gruczołów jelitowych - synteza lizozymu, fosfolipazy A2, defensyny α

-błony śluzowe pokarm (bariera): wytwarzanie IgA, śluzu, kwaśne pH, flora bakteryjna

-kom M w nabłonku: mikrofałdy z glikokaliksem, wypuklenia błon kom (kieszonki z limfB i T); wychwytywanie patogenu i przenoszenie wgłąb bł śluz do wywołania humoralnej

Kępki Peyera

-grudki limf błona śluzowa i podśluzowa j krętego i grubego

-limfB

-pokryte od światła jednowarstw walcowatym tworzącym kopuły (w nich kom M i kom kubkowe)

-wytwarzanie limfoblastów IgA(+)

W wyr robaczk

-grudki limf w blaszce właściwej błony śluzowej

-zanika wraz z wiekiem

Naczynia limf włosowate

-śr 100μm

-ślepo zakończone w tk łącznej

-nieciągła budowa ścian

-BRAK w tk łącznej podporowej, szpiku kostnym, łożysku, powierchniowa warstwa bł śluz macicy

Naczynia limf małe i średnie

-budowa trójwarstwowa

-zastawki

Przewody limf

*prawy do żyły ramienno-głowowej prawej

*przewód piersiowy do żyły w miejscu połączenia się lewej ż szyjne i lewej ż podobojczykowej



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
CW 7 UKL NACZYNIOWY I LIMFATYCZNY
ukl limfatyczny sciaga, ANATOMIA
ch ukł limfatycznego itd word 03
7 UKŁ NACZYNIOWY I LIMFATYCZNY
Prezentacja uklad limfatyczny
Układ limfatyczny i odporność organizmu
wykład dr Steplewska uklad limfatyczny1 bez zdjęć
Drenaz limfatyczny A Zborowski id 141835
Układ limfatyczny, farmacja, Farmakologia
METODY BADANIA UKŁADU LIMFATYCZNEGO
Drenaż limfatyczny twarzy, Prace zaliczeniowe-kosmetyka
Patologia układu krwiotwórczego i limfatycznego, Nauka
METODY BADANIA UKŁADU LIMFATYCZNEGO, Mieszanka Mareckiego
MASAŻ LIMFATYCZNY, Dokumenty(1)
UK AD LIMFATYCZNY, rodzaje i zasady masażu
Drenaż limfatyczny kończyny górnej metodą Polską i Niemiecką, Technik masażysta, Drenaż limfatyczny

więcej podobnych podstron