Test zaliczeniowy (IV zal) z farmakologii dla IV roku.
1. Prawdziwe jest, że fludrokortyzon:
A. zastępuje dezoksykorton i aldosteron w leczeniu poza- i substytucyjnym glikokortykosteroidami
B. jest to mineralokortykosteroid
C. fizjologicznie odgrywa ważna rolę w regulacji równowagi sodowo-potasowej w organizmie
D. jest pozbawiony działania przeciwzapalnego
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 334-335, tomI
2. Na ekspresję genów wpływa/ją:
A. sulfonylomoczniki i biguanidy
B. naturalne glikokortykosteroidy
C. syntetyczne glikokortykosteroidy
D. naturalne i syntetyczne glikokortykosteroidy
E. tylko glikokortykosteroidy o przedłużonym działaniu
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 337 tomI
3. Działanie przeciwzapalne glikokortykosteroidów wzmacnia:
A. dodatkowe wiązanie podwójne między weglem 1 a 2
B. wprowadzenie grupy metylowej przy węglu 6
C. wprowadzenie atomów fluoru m.in., przy węglu 9
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i B. i C.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 343-44 tomI
4. Działania niepożądane występują:
A. tylko po sterydach podawanych ogólnie
B. nigdy po leczeniu miejscowym glikokortykosteroidami
C. po zastosowaniu miejscowym i ogólnym glikokortykosteroidów
D. tylko po leczeniu długotrwałym glikokortykosteroidami
E. po zastosowaniu poch. fluorowych glikokortykosteroidów
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 345-6 tomI
5. Do działań niepożądanych po glikokortykosteroidach nie należy:
A. martwica aseptyczna kości
B. niewydolność nerek
C. niewydolność nadnerczy
D. zmiany nastroju
E. hipokaliemia
Prawidłowa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 345-6 tomI
6. Najwięcej histaminy znajduje się:
A. w płucach, błonie śluzowej nosa, skórze
B. w surowicy krwi i w sercu
C. w obwodowym i ośrodkowym układzie nerwowym
D. w nadnerczach, mastocytach, bazofilach
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 195 tomI
7. Generacji I leków przeciwhistaminowych nie charakteryzuje:
A. nieselektywne blokowanie także innych receptorów oprócz histaminowych H1
B. długi okres działania
C. podobna kinetyka
D. dobre przenikanie do oun.
E. działanie atropinowe
Prawidłowa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 201 tomI
8. Działanie przeciwuczuleniowe, okres półtrwania 10 godz., niepożądane objawy senności, możliwość podania pozajelitowego - charakteryzują:
A. klemastynę
B. prometazynę
C. cetiryzynę
D. feksofenadynę
E. prednizolon do podań dożylnych
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 199 tomI
9. Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. cetiryzyna eliminowana jest głównie w postaci metabolitów przez nerki
B. leki przeciwhistaminowe II generacji mogą działać depresyjnie na oun.
C. leki przeciwhistaminowe I generacji mogą działać kardiotoksycznie
D. Hydroksyzyna jest stosowana w odczynach z dużym świądem
E. azelastyna jest podawana tylko miejscowo na błony śluzowe nosa i spojówek
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 200-207 tomI
10.Degranulacje mastocytów hamuje:
A. zafirlukast
B. nedokromil
C. flutikason
D. wszystkie leki przeciwhistaminowe generacji I
E. wszystkie leki przeciwhistaminowe generacji II
Prawidłowa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 208 tomI
11.Przeciwwskazania do stosowania leków przeciwhistaminowych to wszystkie za wyjątkiem:
A. uszkodzenie błędnika
B. nadwrażliwość
C. jaskra, przerost gruczołu krokowego
D. uszkodzenie szpiku
E. odp. A. i B.
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 208 tomI
12. Na działanie sulfonylomoczników nie wpływają:
A. leki blokujące receptory histaminowe H2
B. kortyzol
C. dikumarol
D. nitraty
E. NLPZ-y
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 283 tomI
13. Poch. Biguanidu - (metformina):
A. nasilają glikolizę beztlenową w komórkach
B. potencjalizują działanie insuliny i zmniejszają tkankowe zużycie glukozy
C. nie wpływają na stężenie cholesterolu i trójglicerydów w surowicy
D. nie są przeciwwskazane w ciąży
E. odp. A. i D.
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 287-8 tomI
14. Zaznacz zdanie nieprawdziwe:
A. przeciętne dawkowanie insuliny u chorych na cukrzyce typu I wynosi 0,5-1,0 jm/kg mc.
B. dożylnie insulinę podaje się w kwasicy ketonowej
C. leczenie insuliną u chorych z cukrzycą typu I powinno naśladować fizjologiczne wydzielanie
D. stosowanie insuliny u chorych z cukrzycą typu I dwa razy na dobę, pozwala osiągąć zadawalające wyrównanie metaboliczne
E. u chorych z cukrzyca typu II przy dobowym zapotrzebowaniu na insulinę > 40 jm. należy dwa razy dziennie podać mieszankę insuliny krótko- i średniodługodziałającej
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 287-8 tomI
15. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. mieszać bezpośrednio przed wstrzyknięciem wolno insuliny od tego samego producenta, nieróżniące się gatunkiem, stopniem czystości, buforem
B. u dzieci z cukrzycą typu I stosuje się tylko insuliny długodziałające
C. w długotrwałym leczeniu cukrzycy insulinę wstrzykuje się zawsze śródskórnie
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
16. Dożylnie wolno podawać insuliny:
A. cynkowe
B. analogi insuliny ludzkiej
C. krystaliczne, obojętne
D. izofanowe
E. odp. B. i C.
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
17. U chorego z cukrzycą typu II z zaawansowaną makroangiopatią i zapaleniem płuc najlepiej zastosować:
A. insulinę
B. glikwidon
C. glikwidon i metfofminę
D. akarbozę i glikwidon
E. repaglinid i metforminę
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
18. Mieszanka tylko o działaniu wykrztuśnym może zawierać:
A. jodek potasu, korzeń żywokostu, dekstrometorfan
B. poch. kreozotu, benzoesan sodu, kodeinę
C. emetynę, syrop sosnowy, gwajafenazynę
D. chlorek amonu, emetynę, syrop z prawoślazu
E. odp. C. i D.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 694-703 tomI
19. Czynny metabolit bromheksyny o silniejszym działaniu niż związek macierzysty :
A. może być stosowany p.o., pozajelitowo, w inhalacjach
B. to ambroksol
C. nie należy go łączyć z aminoglikozydami
D. odp. A. i B.
E. odp. A. B. i C.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 694-703 tomI
20. Doustnie w dawkach przeciętnych 15-40 mg/24h a nawet wyższych podawana/y jest :
A. dekstrometorfan
B. bromheksyna
C. poch. cysteiny
D. jodek potasu
E. benzoesan sodu
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 696 tomI
21. Leki rozkurczające mm. gładkie oskrzeli to:
A. salbutamol, fenoterol
B. budesonid
C. ketotifen
D. metyloksantyny
E. odp. A i D
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 696 tomI
22. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. leki przeciwleukotrienowe zmniejszają konieczną dawkę sterydów wziewnych przy łącznym podaniu
B. doustnie sterydy stosuje się jedynie w ciężkich postaciach astmy
C. sterydy najsilniej hamują procesy alergicznego zapalenia
D. długotrwałe podawanie beta-adrenomimetyków krótkodziałajacych zwiększa nadreaktywność oskrzeli
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 708-728 tomI
23. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:
A. inhibitory pompy protonowej przyśpieszają eliminację diazepamu i fenytoiny
B. to proleki, które po przejściu przez żołądek wchłaniają się w jelicie cienkim, a potem docierają do komórek okładzinowych w żołądku
C. cymetydyna może nasilić działanie benzodiazepin, doustnych antykoagulantów, teofiliny
D. cymetydyna jest inhibitorem enzymów mikrosomalnych wątroby
E. leki zobojętniające powinny być zażywane 1-3 godz. po posiłku, a także przed snem
Prawidłowa odp. A., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 308-310
24. Antagoniści receptora histaminowego H2 :
A. działają słabiej na wydzielanie kwasu solnego niż blokery pompy protonowej
B. powodują większy wzrost pH w żołądku niż blokery pompy protonowej
C. wykazują działanie zobojętniające
D. zamiast blokera pompy protonowej mogą być stosowane w eradykacji Helckobacter pylori
łącznie z lekami przeciwbakteryjnymi
E. są podawane jako lek towarzyszący podczas stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych
Prawidłowa odp. A., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 308-310
25. Wydzielanie soku żołądkowego nie pobudza:
A. odruchowo substancje poch. roślinnego o silnie gorzkim smaku
B. kwas solny jako substytut
C. sok ze ściętych liści aloesu
D. histamina
E. alkohol etylowy w niewielkich stężeniach
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 708-728 tomI
26. W biegunce zapalnej przyczynowe leczenie to:
A. podanie carbo medicinalis
B. syntetycznych poch. opioidowych
C. kotrimoksazolu, chinolonów lub aminopenicylin
D. odp. B. i C.
E. odp. A. i B. i C.
Prawidłowa odp. C., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 316-317
27. Działanie prokinetyczne może być związane z :
A. aktywacją receptora serotoninergicznego 5-HT 4 na neuronach jelit
B. aktywacją receptora dopaminergicznego
C. działaniem dopaminolitycznym
D. działaniem przeciwhistaminowym
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 665-6 tomI
28. Butyrofenony:
A. to atypowe neuroleptyki
B. ich aktywność neuroleptyczna jest 50 razy mniejsza od chloropromazyny
C. mechanizm działania jest związany z blokowaniem receptorów dopaminergicznych
D. to neuroleptyki o średniej aktywności neuroleptycznej
E. działają skutecznie w w stanach lękowych
Prawidłowa odp. C., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 70-73
29. Nieprawdą jest, że:
A. z benzodiazepinami krótkodziałającymi wiąże się duże ryzyko zależności
B. długi okres półtrwania wykazuje nitrazepam
C. po benzodiazepinach krótkodziałających objawy z odstawienia utrzymują się dłużej niż po
długodziałających
D. mirtazapina i mianseryna nasilają przekaźnictwo serotoninergiczne
E. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny mogą wywoływać zaburzenia ze strony p. pokarmowego, niepokój, lęk, bezsenność
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 665-6 tomI
30. Osmotyczne działanie przeczyszczające wykazuje:
A. laktuloza
B. sól sodowa bursztynianu dioktylu
C. parafina ciekła
D. siarczan magnezu
E. odp. A. i D.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 668-9 tomI