leczenie szpiczaka - talidomid
leczenie przewlekłej szpikowej - imatimib
indeks prognostyczny IPSS 1997r. co brane pod uwage - ilość blastów,
kariotyp, cytopenia na obwodzie
RAEB2 - najgorzej rokujący MDS
ostra szpikowa - czynniki etiol. najważniejsze
prawidlowa ilość płytek i czas życia - 9-10 dni
badania niezbędne do rozpoznania ostrej bialaczki - morfologia + bad. szpiku
szpiczak - nerka szpiczakowa, zmiany w proteinogramie
definicja przerwy białaczkowej
najczęstsza u dorosłych - przewlekła limfoblastyczna
przewlekla szpikowa - proliferacja których linii - w odp. dwie
małopłytkowość immunologiczna - obecne przeciwciała :D
przewlekła limfocytowa - obecna hemoliza autoimmunologiczna, obecne p.
ciala, guzy lite

Hej to są zagadnienia, które sobie odtworzyłam z hematologii, gdyby ktoś pamiętał więcej to dopiszcie:

1. korzystny i niekorzystny kariotyp przy MDS, dobrze rokuje: 5q-, 20q-, delecja Y, źle: wszystko z chrom. 7, złożone aberracje

2. nocna napadowa hemoglobinuria- brak przeciwciał, jest to nabyty defekt błony

3. najczęstszy objaw w szpiczaku to ból kręgosłupa w odc. lędźwiowym

4. musi byc >30 % plazmocytow w trepanobiopsji do stwierdzenia pełnoobjawowego szpiczaka mnogiego

5. powiększenie węzłów chłonnych >1 cm jest patologią

6. etiologia białaczki ostrej, że są tylko trzy przyczyny udowodnione: promieniowanie, benzen, chemioterapia

1. W zespołach mielodysplastycznych najsilniejszym cz rokowniczym niekorzystnego rokowania jest:

a. liczba cytopenii we rwi obwodowej

b. liczba km blastycznych

c. niekorzystny kariotyp

d.zapotrzebowanie na substytucję składników krwi

2. Chelatory? żelaza (deferoksamina) mają zastsowanie w

a. z. mielodysplastycznych

b. hemochromatozie

c. ? mielofibrozie

d. wszystkie w/w

3.

15. Do przeszczepeniea kom macierzystych kwaliikuje się chorych z zespołem mielodysplastycznym:

a. z grup ryzyka pośredniego 2 + dużego wg IPSS

b. ze złożonymi defektami kariotypu (powyżej 2) lub anomalią chromosomu 7

c. prawidłowe a+b

d. u chorych z zespołem nie wykonuje się przeszczepienia

16. Objawy kliniczne niedokrwistości hemolitycznejto wszystkie z wyjątkiem:

a. zażółcenie kóry i spojówek

b.bóle brzucha i bóle wokolicy lędźwiowej

c. oddawanie ciemno zabarwionego moczu

d. biegunka

1. Jakie badania dodatkowe są niezbęde do rozpoznania ostraj białaczki limfoblastycznej:

a. badanie biochem krwi

b. RTG klp

c. biopsja szpiku

d. USG jamy brzusznej

2. najczęstrzą ostrą białaszką limfoblastyczną u dorosłych jest:

a. z kom B

b. z kom T

c. z kom. NK

d. chłoniak Burkitta

8. do charakterystycznych cech PBL należy:

a. leukoytoza z limfocytozą

b. wzmożona potliwość nocna

c. symetryczne powiększenie obwodowych w chłonnych

d wszystkie

9. wskazaniem do rozpoczęcia leczenia PBL jest:

10 MGUS: kryteria

11. Powikłaniom zakrzepowo-zatrowym w szpiczaku sprzyja:

---