Inne pytania z egzaminów z genetyki z ubiegłych lat:

1.Ustalenie zasad kodu genetycznego (nagroda Nobla w 1968r) to dzieło:

1. Cricka i Watsona

2. Jacoba i Monoda

3. Khorany i Sangara

4. Lurii i De Vrlesa

2. Mutacja regulatorowa lad5(lacl) w operonie (tryptofanowym)laktozowym jest:

1. recesywna (-) i powoduj utratę zdolności wiązania represora z operatorem (-)

2. recesywna (-) i powoduje utratę zdolności wiązania represora z induktorem (+)

3. dominująca (+) i powoduje utratę zdolności wiązania represora z operatorem (-)

4. dominująca (+) i powoduje utratę zdolności wiązania się represora z induktorem (+)

3. Chromatosom to:

1. podwójna pętla DNA spięta histonem H1, owinięta wokół rdzenia składająca się z 2 cząst histonu H2A i 2 cząst. Histonu H2B.

2. pojedyńcza pętla DNA składająca się z cząst H2A i cząst. H2B

3. podwójna pętla DNA składająca się z 2 cząst. H2A i 2 cząst. H2B i łącznika

4. pojedyncza pętla DNA spięta histonem H2A wiazania się z cząst. H2 i H2B

4. Pszenica uprawna (Triticum aestivum L.) jest:

1. allotetraploidem, a dawcą jej genomu A mógł być T. monococcum.

2. Autoheksaploidem, a dawcą jej genomu A jest T.diploccoides

3. Alloheksaploidem, a dawcą jej genomu A jest T. monococcus

4. Allotetraploidem, a dawcą jej genomu A jest T. dicoccoides

5. Jedno z najważniejszych stwierdzeń Morgana brzmi następująco:

1. rózne cechy dziedziczą się w sposób niezależny

2. geny znajdujące się na chromosomach mają określone, stałe miejsce - locus (+)

3. geny sprzężone dziedziczą się zgodnie z prawami Mendla

4. geny na chromosomach płci nie są sprzężone

6. Wycinanie intronów z pierwotnego transkryptu odbywa się:

1. dzięki utworzeniu kompleksu - tzw. Spliceosomu

2. zawsze samoczynnie (lub z udziałem smRNA i białka )

3. z udziałem białka CAP

4. tylko w przypadku genów gospodarczych

7. Do najważniejszych przyczyn odchyleń od mendlowskih stosunków rozszczepień należą:

1. kodominacja, sprzężenia, mitotyczny crossing-over

2. sprzężenia, plejotropia, niezależna segregacja

3. komplementacja, mutacje, dominacja

4. sprzężenia, poliploidalność, plejotropia

8. mtDNA charakteryzuje się następującymi cechami:

1. jest stabilny ewolucyjnie, silnie upakowany, ma nieliczne introny

2. jest wysoce konserwatywny, ma formę pojedynczej cząsteczki, koduje dutochrom B

3. mało stabilny, ramki odczytu zachodzą na siebie, jego wielkość nici przekracza 1kb

4. ma liczne introny, stabilny ewolucyjnie, koduje niektóre enzymy łańcucha oddechowego

9. Zdanie fałszywe dotyczące cech ilościowych to:

1. charakteryzują się zmiennością ciągłą

2. nie ulegają wpływowi środowiska

3. są modyfikowane przez środowisko

10. Główne mechanizmy ewolucji genów to:

1. polimeryzacja i duplikacja

2. tasowanie egzonów i kodominacja

3. tasowanie intronów i tasowanie egzonów

4. duplikacje i tasowanie egzonów

11. Przyczyny zmienności genetycznej to:

1. crossing-over, mutacje, trangresja

2. konwersja genów, mitotyczny co., transdominacja

3. niezależna segregacja, amplifikacja, genetyczna transformacja

4. crossing-over, konwersja genów, niezależna segregacja cech

12. Zgodnie z modelem ABC morfogenezy kwaitów u Arabidopsis mutacja genów z klasy B prowadzi do:

1. nie wykształcenia płatków korony

2. powstania kwiatów tylko z płatkami korony i słupkowiem

3. nie wykształcenia działek kielicha i płatków korony

4. powstania kwiatów z płatkami kielicha i pręcikowiem

13. Sekwencje wzmacniające:

1. zawsze są w pobliżu promotorów genów

2. nigdy nie są w pobliżu promotorów genów

3. mogą działać w konfiguracji cis - trans

4. powodują nacięcie jednej nici DNA tuż za promotorem

14. Potranskrypcyjna regulacja ekspresji genów może polegać na:

redagowaniu transkrptu?

15. Elementy obszaru DNA, z których składane są geny kodujące łańcuch lekki przeciwciał to:

300 sekwencji zmiennych V , 5 sekwencji zmiennych J i 1 region stały C

16. Geny kompleksu bitorax i autenopedia należą do: genów homeotycznych - odpowiadających za plan budowy organizmu.

17. Do sekwencji regulatorowych zalicza się, promotor, s. wzmacniające, s. osłabiające, s. stykowe, terminatory transkrypcji.

18. Genom drożdży składa się z: 12x10^6 pz, 5885genów

19. Markery RAPD bazują na polimerazie

1. miejsc restrykcyjnych

2. długości sekwencji mikrosatelitarnych

3. odległości między odcinkami Dna komplementarnymni do sond o ustalonej sekwencji

4. odległości między odcinkami DNA kompementarnymi do starterów o losowej sekwencji

20. Populacje roślin samopylnych:

1. są homozygotyczne i homologiczne

2. homozygotyczne i heterogeniczne

3. składa się z wielu linii wsobnych

---