I kolo, Lekarski I rok ŚUM, biologia, biologia egzamin


Rozbójnik Biologia,pytanie+jedna odpowiedź, SPRAWDZONE

Przez użytkowników Sara Ilona Andruszewska, Asia Lenart i 6 innych osób na stronie grupy Wydział Lekarski ŚUM w Katowicach 2012 - 2018 (Pliki) · Edytuj dokument

1)     Białko receptora jądrowego DAX1 jest antagonistą produktu genu: -> SRY

 

2)     Markerem enzymatycznym dla aktywności aparatu Golgiego jest:

( )dehydrogenaza

( )oksydoreduktaza

( )aminotransferaza

(+)galaktozylotransferaza

 

3)     Wada wrodzona polegająca na całkowitym lub częściowym zrośnięciu się dolnych kończyn to:

( )situs inversus

( )izomeryzm

( )heterotaksja

(+)sirenomelia

 

4)     Kaspaza 2 może zostać aktywowana poprzez przekazanie sygnału przez białko:

(+)wszystkie powyższe białka biora udział w przekazywaniu sygnału w ścieżce aktywacji kaspazy 2

( )RIP

( )FADD

( )RAIDD/CRADD

 

5)     Białkiem hamującym szlak TGFβ nie jest

( )chordyna

(+)filostatyna - ale jest FOLISTATYNA!  Uwaga na pisownię ;)

( )Noggin

( )folistatyna

 

6)     Białkami motorycznymi dla aparatu Golgiego, które przeciągają go wzdłuż mikrotubul jest:

( )miozyna

( )kinezyna

(+)dyneina

( )aktyna

 

7)     Mezosomy w komórkach bakteryjnych są odpowiednikiem u Eukariota:

( )eroksysomów

(+)mitochondriów

( )lizosomów

( )hydrogenosomów

 

8)     Kaspazy jako wysoce specyficzne enzymy tną białka za resztą:

(+)asparaginianową

( )alaniny

( )glicyny

( )glutaminianową

 

9)      Fragmentacja DNA w jądrze komórkowym, obkurczanie komórki, pęcznienie mitochondriów to zmiany zachodzące podczas śmierci komórki nazywanej:

( )autofagią

( )nekrozą

( )katastrofą mitotyczną

(+)apoptozą (jest też podobne pytanie gdzie komórka PĘCZNIEJE - tam nekroza, pamiętać!)

 

 

 

10)  Kinetochory to kompleksy białkowe formowane w cyklu komórkowym w:

( )metafazie

( )fazie G2

(+)późnej profazie

( )wczesnej profazie

 

11)  Białka kinetochorowe pojawiają się w okolicy centromeru z chwilą gdy doszło do:

( )podziału centrosomu

( )fosforylacji histonu H3

( )aktywacji kompleksu MPF

(+)zaniku błony jądrowej

 

12)  Białka towarzyszące ( chaperony) potrzebne np. do tworzenia prawidłowej strukrury oktamerów histonowych są obecne w :

( )jądrze

(+)we wszystkich wymienionych

( )cytoplazmie

( )mitochondriach

 

13)  Jako sygnał pozwalający na zróżnicowanie zarodka wzdłuż osi grzbieto-brzusznej można określić:

( )obecność aktywnej β-kateniny w przyszłej środkowej części zarodka

( )obecność aktywnej β-kateniny w przyszłej części brzusznej zarodka

(+)obecność aktywnej β-kateniny w przyszłej grzbietowej części zarodka

( )brak aktywności β-kateniny w całym zarodku

 

14)  Aktywna kaspaza inicjująca jest:

( )dimerem

(+)tetramerem

( )trimerem

( )monomerm

 

15)  Białka rodziny Bcl-2 możemy podzielić na 3 grupy w oparciu o charakter i liczbę domen homologii (BH). Tylko jedną - trzecią domenę homologii posiada białko

( )Bad

(+)Bid - ta odp. Była w bazie, ale wg cytobiochemii str. 803 obydwa

( )Bcl-2

(+)dwie odp. Porawne (Bad, Bid)

 

16)  Białko produkowane w ektodermie przedniej części zarodka, będące inhibitorem szlaku TGFβ to

(+)Cerberus-1

( )Nodal

( )Wnt

( )Lefty

 

17)  Markerem błony wewnętrznej (od strony matriks) mitochondrium jest:

(+)dehydrogenaza bursztynianowa

 

18)  Geny rDNA występujące w centrum fibrylarnym są w kompleksie z:

( ) polimerazą RNA I i czynnikami transkrypcyjnymi

(+) polimerazą RNA I, topoizomerazą I i czynnikami transkrypcyjnymi

( ) topoizomerazą I i czynnikami transkrypcyjnymi

( ) polimerazą RNA III, topoizimerazą II i czynnikami transkrypcyjnymi

 

19)  Degradacji na drodze ubikwitynacji ulegnie białko p53 tylko wtedy gdy jest ono: (+) nieufosforylowane 

 

20)  W zawiązku serca otwór owalny (foramen ovale) łączy ze sobą: (+)oba przedsionki

 

21)  Degradacja białek w komórce poprzez ubikwitynację, przebiega w: proteasomie

 

 

 

 

 

 

 

78.          Ekspresja genów homeotycznych w osi czaszkowo-ogonowej tyłomózgowia regulowana jest przez: kwas retinojowy

 

12 Krytyczną rolę w regulacji ekspresji genów homeotycznych wzdłuż osi przednio-tylnej tyłomózgowia odgrywa:

 

( )kwas retinojowy 

 

10.          Geny HOX zgrupowane są w zespołach: A-D

 

Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące genów homeotycznych

( )u ludzi odpowiednikiem kompleksu genów HOM-C, występującego u Drosophila melanogaster są kompleksy: HOX-A, HOX-B, HOX-C, HOX-D

 

Zróżnicowany wzorzec ekspresji genów HOX w osi przednio-tylnej tyłomózgowia wyznacza w jego obrębie granice:

( )8 rombomerów (segmentów)

 

Pytanie 5

Białkami ulegającymi ekspresji w rejonie AVE - przedniego brzegu tarczki (anterior visceral endoderm) są:

( )OTX2, LIM1, HESX1, Cerberus  <- OTX2 i LIM1 na pewno, a reszta nie wiem (?)

 

80.          W etiopatogenezie (mechanizm rozwoju zmian chorobowych zależnie od czynnika sprawczego) mikroftalmii (małoocza) opisywane są mutacje w genie: OTX2

 

W ośrodku organizacyjnym ANR (anterior neural ridge) kluczowym (nadrzędnym) czynnikiem sygnalizacyjnym jest:

( )FGF8 

 

85.          Różnicowanie grzbietowego śródmózgowia (pokrywy) regulowane jest przez: Engrailed1 (EN1)

 

33.          W regulacji rozwoju móżdżku uczestniczą: Engrailed2 (EN2)

 

50.          Różnicowanie podwzgórza regulowane jest przez: NKX2.1

 

W regulacji różnicowania neuronów ruchowych rdzenia kręgowego uczestniczy/uczestniczą:

( )NKX2.2 i NKX6.1 

 

43 W procesie rozwoju serca, sygnały z przedniego obszaru ektodermy indukują w splanchnopleurze (listku trzewnym mezodermy bocznej) ekspresję:

 

( )NKX2.5 

 

75.          Guz Wilmsa jest spowodowany mutacjami w genie: WT1

 

121.       Przczyna zespołu WAGR: mutacja genów Pax6 i WT1

 

96.          Wskaż receptor dla GDNF: RET

 

137 Wskaż białko uczestniczące w regulacji rozwoju nerki:( )GDNF

 

82.          Wskaż receptor dla HGF w komórkach pączka moczowodu: MET

 

Białkiem będącym inhibitorem WNT jest:( )CERBERU

 

 

 

 

 

 

  1. Kaspazy jako wysoce specyficzne enzymy tną białka za resztą: asparaginianową 

  2. Białko  CPAN jest: endonukleazą zależną od jonów Mg2+, aktywowana przez kaspazę 3, endonukleazą (wszystkie odp)

  3. Dystrofia mięśniowa Beckera jest spowodowana mutacjami w genie: dystrofiny

  4. Degradacji na drodze ubikwitynacji ulegnie białko p53 tylko wtedy gdy jest ono: nieufosforylowane (!)

  5. Charakterystycznym białkiem transbłonowym dla błony zewnętrznej mitochondrium, które tworzą kanały hydrofilne to: poryna

  6. W czasie I profazy mejozy wytworzyło się 8 biwalentów. Komórki potomne będą mieć po: 8 chromosomów

  7. Niezbędnymi strukturami do utrzymania stabilności chromosomu są: centromery

  8. Sekuryny są inhibitorami: separyn

  9. Endonukleaza CPAN, wykazująca swoją aktywność w czasie procesu apoptozy, jest aktywowana przez: kaspazę 3

  10. Czynnikiem antyapoptotycznym nie jest: Bax

  11. W apoptosomie prokaspaza 9 i czynnik apaf1 łączą się za pomocą domeny: CARD

  12. Powstawanie grzebienia nerwowego indukowane jest przez: (BRAK BMPS)

  13. Holoprosencephalia może być spowodowana mutacjami w genie: SHH

  14. Wysoce konserwatywna ewolucyjnie sekwencja 180 nukleotydów, kodująca 60 aminokwasową domenę, złożoną z trzech fragmentów α-helikalnych i odgrywającą rolę czynnika transkrypcyjnego uczestniczącego w ukształtowaniu/segmentacji ciała w okresie zarodkowym to: HOMEOBOKS

  15. Wskaż inhibitor BMP4: CHORDYNA

  16. Granzym B po wniknięciu do komórki w pierwszej kolejności aktywuje: KASPAZĘ 3

  17. Ekspresja genu czynnika transkrypcyjnego PITX2 regulowana jest przez wzmacniacz (enhancer) ASE sytuowany: WEWNĄTRZ INTRONU PITX2

  18. Kompleks rybosomowy zbudowany jest z białek i rRNA. W jakich proporcjach jest u eukariota: 2:1

  19. Wskaż białko wiążące/inaktywujące BMP4: CHORDYNA

  20. Białko regulujące organizację osi przednio-tylnej zarodka oraz tworzenie i różnicowanie mezodermy to: BRACHYURY

21.  Geny HOX zgrupowane są w zespołach: A-D

  1. Wśród genów polarności jaja u Drosophila melanogaster można wyróżnić: gen bicoid (bcd) determinujący rozwój przedniego końca ciał oraz gen nanos (nos) determinujący rozwój tylnego końca zarodka

  2. Mezosomy w komórkach bakteryjnych są odpowiednikiem u Eukariota: MITOCHONDRIÓW

  3. Wraz z cytochromem c w aktywacji stosownej prokaspazy inicjującej w apoptosomie uczestniczy białko: APAF1

  4. Mutacja w genie PAX 6 wywołuje u człowieka: ANIRIDIA

  5. Struktura zwana potocznie ciałkiem Barra to: nieaktywny chromosom X

  6. Funkcją białka p21 jest: Hamowanie cyklu komórkowego między fazami G1/S

  7. Cyklina E tworzy kompleksy z kinazą: CDK2

  8. Białko receptora jądrowego DAX1 jest antagonistą produktu genu: SRY

  9. Podczas anafazy I podziału mejotycznego do biegunów komórki wędrują: CHROMOSOMY HOMOLOGICZNE Z UKŁADU BIWALENTNEGO

  10. Wskaż białko indukujące różnicowanie sklerotomu: NOGGIN

  11. Przestrzeń pomiędzy hipoblastem a trofoblastem zwana jest: PĘCHERZYKIEM ŻÓŁTKOWYM PIERWOTNYM

  12. Czynnikiem antyapoptycznym nie jest: BAX

  13. Obecność jakich struktur w cytoplazmie determinuje je w kierunku linii płciowej u C. elegans: ZIAREN P 

  14. Cykliny to: WSZYSTKIE ODPOWIEDZI PRAWIDŁOWE

  15. W szlaku apoptozy przebiegającym z uwolnieniem Granzymu B główną rolę odgrywa: KASPAZA 3

  16. Nerka rozwija się z mezodermy: POŚREDNIEJ

  17. Guz Wilmsa jest spowodowany mutacjami w genie:WT1

  18. Kaspazy jako wysoce specyficzne enzymy tną białka za resztą: ASPARAGINOWĄ

  19. System ZW determinacji płci polega na tym że: samce mają dwa takie same chromosomy płci a samice dwa różne

  20. Sekuryny są inhibitorami: SEPARYN

  21. Terminalizacja chiazm w mejozie zachodzi w fazie: DIAKINEZIE

  22. Fragmentacja DNA w jądrze komórkowym, obkurczanie komórki, pęcznienie mitochondriów to zmiany zachodzące podczas śmierci komórki nazywanej: APOPTOZĄ

  23. Pierścienie centrosomu utworzone są z tubuliny: γ

  24. Nerka rozwija się z mezodermy: pośredniej

  25. Utrudnienia w odpływie płynu mózgowo-rdzeniowego w układzie komorowym mózgowia opisywane są w patogenezie: wodogłowia

  26. Degradacja białek w komórce poprzez ubikwitynację, przebiega w: proteasomie

  27. Cykliny to: Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

  28. Mutacja w genie PAX 6 wywołuje u człowieka: ANIRIDIĘ

  29. Kompleks synaptonemalny, będący białkową strukturą łączącą chromosomy homologiczne w biwalenty powstaje w: zygotenie

  30. Heterochromatyna „konstytutywna” zbudowana z sekwencji tandemowych bogatych w pary AT zlokalizowana jest przede wszystkim: w regionie przycentromerowym

  31. Przejście z fazy G1 do S cyklu komórkowego jest nadzorowane przez czynniki promujące i blokujące. Blokowanie tego przejścia zachodzi w przypadku uszkodzenia DNA w jądrze komórkowym i zależy od kaskady czynników, a wśród nich: p53→ p21→ pRB

  32. Białkiem będącym inhibitorem Wnt jest: sFRP (FRIZZLED - RELATED PROTEIN)

  33. W składaniu pre-RNA biorą udział cząsteczki RNA: sn RNA

  34. Wskaż jedną z wad tetralogii Fallota: prawostronne ułożenie aorty, która łączy się z lewą i prawą komorą

  35. Poliadenylacja to budowanie segmentu do końca 3׳mRNA znajdującego się jeszcze w jądrze. Za sygnał poliadenylacji uważa się sekwencję: AAUAAA

  36. W fazie G2 cyklu komórkowego: komórka przygotowuje się do wejścia w mitozę

  37. Białka PAX:wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  38. Jaka struktura ulega rozcięciu podczas drugiego podziału mejotycznego? chromatydy siostrzane

  39. Przejście nieaktywnego kompleksu MPF w MPF aktywny odbywa się pod kontrolą genów: wee1, mik1, cdc25

  40. Transkrypcja genów kodujących rRNA u eukariota odbywa się z udziałem plimerazy: I i III

  41. Przyczyną zespołu WAGR jest ubytek genów: PAX6 (aniridia)  i WT1 (guz Wilmsa)

  42. Wskaż kaspazę uczestniczącą w mitochondrialnej ścieżce apoptozy: kaspaza 9

  43. Przygotowanie komórki do podziału cechuje się: pojawieniem się drugiego jąderka

  44. Analiza genomu mitochondrialnego ujawni pokrewieństwo w linii: matczynej

  45. Kompleks białek mdm2-p19: Nie wykazuje aktywności ligazy ubikwitynowej, a tym samym stabilizuje białko p53

  46. Najwyższą ekspresję genu folistatyny opisano w: jajniku

  47. W apoptosomie prokaspaza 9 oraz czynnik Apaf 1 połączone są za pomocą domeny: CARD

  48. Białkami ulegającymi ekspresji w rejonie AVE - przedniego brzegu tarczki (anterior visceral endoderm) są: OTX2, LIM1, HESX1, Cerberus

  49. Precyzyjna fragmentacja DNA w komórkach podlegających apoptozie jest dokonywana przez aktywną endonukleazę: CAD

  50. Poszczególne geny są ułożone w chromosomach: liniowo, jeden za drugim

  51. Białko CAD to: deoksyrybonukleaza zależna od Mg2+

  52. Spliceosom utworzony jest z: konglomeratów snRNP i prekursorów mRNA

  53. Hemocytoblasty podlegają różnicowaniu w angioblaście: leżącym w mezodermie pęcherzyka żółtkowego

  54. Rybosomy 80S znajdziemy: na ER komórki eukariotycznej

  55. Jako sygnał pozwalający na zróżnicowanie zarodka wzdłuż osi grzbieto-brzusznej można określić: obecność aktywnej β-kateniny w przyszłej grzbietowej części zarodka - z 1 terminu!

  56. W etiopatogenezie (mechanizm rozwoju zmian chorobowych zależnie od czynnika sprawczego) aniridii (wrodzony brak tęczówki) opisywane są mutacje w genie: PAX6

  57. Metylacja w DNA skutkuje: wszystkie wymienione

  58. Wskaż jedną z wad tetralogii Fallota: prawostronne ułożenie aorty, która łączy się z lewą i prawą komorą

  59. Kaskada genów chrząstko- i kościotwórczych dla formowania kręgosłupa uruchamiana jest przez ekspresję: PAX1 (ale do zróżnicowania chrząstki musicie mieć jeszcze SHH kurde, przypomnieć sobie moją prezentację! :D)

  60. Białkiem będącym inhibitorem WNT jest: CERBERUS (inhibitor klasy pierwszej) - prezentacja Łydzi

  61. Szlakiem apoptozy, który nie jest związany z błoną komórkową jest szlak: indukowany stresem

  62. Enzymy DFF oraz CAD to białka o aktywności: nukleazowej

  63. Grazym B jest proteazą serynową, która uczestniczy w szlaku apoptozy zwanym: sfingomielinowo-receptorowym

  64. Ostatni etap degradacji ubikwitynozależnej białek w cyklu komórkowym przeprowadzają dwa kompleksy ligaz ubikwitynowych. Są to: SCF i APC

  65. Ekspresja genu MYOD w brzuszno-bocznym regionie somitu regulowana jest wzajemnym stosunkiem stężeń: PAX1 i PAX3

  66. Produkty genu Pitx-2: aktywują cechy lewej strony zarodka w zawiązkach narządów

  67. Wskaż czynnik bezpośrednio regulujący różnicowanie komórek Sertoliego i Leydiga w jądrze: SF1

  68. Białko p19 należy do rodziny białek inhibitorowych INK4

  69. Ekspresja, których genów nie podlega regulacji: kodujące białka rybosomalne

  70. Aktywacja kompleksu E2F wiąże się z: fosforylacją pRB

  71. Nieaktywna prokaspaza składa się ze wszystkich wymienionych poniżej elementów za wyjątkiem: wszystkie elementy wchodzą w skład nieaktywnej kaspazy

  72. Białka PAX: wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  73. Białkami sekrecyjnymi węzła zarodkowego są: białka NODAL (Xnr-1, Xnr-2, Xnr-4 (raczej na 100%) 

  74. Prodomena kaspaz inicjujacych to peptyd o długości: ok 100 aminokwasów

  75. Wskaż inhibitor aktywiny: inhibina

  76. Białkiem będącym inhibitorem WNT jest: CERBERUS

  77. Aktywacja prokaspazy do kaspazy polega na proteolitycznym cięciu prokaspazy w: 3miejscach

  78. Ciałka apoptotyczne to: obłonione fragmenty komórki, która uległa apoptozie, zawierające organella komórkowe oraz resztki chromatyny

100.W etiopatogenezie (mechanizm rozwoju zmian chorobowych zależnie od czynnika sprawczego) zespołu Holta-Orama opisywane są mutacje w genie: TBX5

101.W cyklu komórkowym, w fazie G2: Prawidłowe a i b

102.Białkiem charakterystycznym dla organizatora Spemanna jest białko: GOOSECOID

103.Pojawiający się w megakanałach w mitochondrialnym szlaku apoptozy, receptor benzodiazepiny, oznaczany jest skrótem: BPR

104.U ludzi odpowiednikiem kompleksu genów HOM-C, występującego u Drosophila melanogaster są kompleksy: HOX-A, HOX-B, HOX-C, HOX-D

105.Rodzina białek Nodal: indukuje rozwój mezodermy 

106.Laminy to białka występujące w jądrze, jego części: blaszce jądrowej przylegającej do wewnętrznej błony

107.Mutacje genu kodującego to białka powoduje zaburzenia symetrii narządów, zwłaszcza serca i płuc: Lefty

108.Faza G1 cyklu komórkowego to faza: w której ma miejsce intensywny wzrost i odbudowa organelli

109.VEGF indukuje różnicowanie tętnic aktywując ścieżkę: Notch

110.W rodzinie białek Bcl-2, czynnikiem proapoptotycznym nie jest: Bcl-2

111.Startery u eukariota usuwane są z z fragmentów Okazaki za pomocą: żadnego z wymienionych

112.Szypuła brzuszna łączy zarodek z wewnętrzną powierzchnią trofoblastu

113.Wskaż białko indukujące różnicowanie sklerotomu: Noggin

114.Białkiem hamującym szlak TGFβ nie jest filostatyna (jest FOLISTATYNA)

115.Różnicowanie neuronów ruchowych rdzenia kręgowego zależne jest od wysokiego stężenia: SHH

116.Nakład energetyczny w postaci ATP nie jest konieczny dla procesu: nekrozy

117.Granzym B po wniknięciu do komórki w pierwszej kolejności aktywuje: kaspazę 3

118.Struktura zwana potocznie ciałkiem Barra to: nieaktywny chromosom X

119.W kinazie p34cdc2 fosforylowane są następujące aminokwasy: Tyrozyna w pozycji 15 i treonina w pozycji 14

120.Podczas fazy S cyklu komórkowego: Dochodzi do replikacji DNA

121.Poprzez represję jakiego czynnika FGF-8 umożliwia komórkom migrację poprzez smugę pierwotną: Kadheryny E

122.Tetrady to: Para chromosomów homologicznych

123.Wskaż prawidłową odpowiedź na temat funkcji białka p53: W punkcie kontrolnym G1/S opóźnia przebieg cyklu komórkowego, umożliwiając reperację uszkodzonego DNA, zanim nastąpi faza S

124.Kaskada genów chrząstko- i kościotwórczych dla formowania kręgosłupa uruchamiana jest przez ekspresję: PAX1

125.Jaką strukturę opisuje następujące zdanie; "jest zarówno źródłem sygnałów, jak i materiałem na określona strukturę": organizator

126.Wskaż jedną z wad tetralogii Fallota: prawostronne ułożenie aorty, która łączy się z lewą i prawą komorą

127.Przyczyną zespołu Marfana są mutacje w genie: fibryliny 1 (FBN1)

128.Kaspaza 2 może zostać aktywowana poprzez przekazanie sygnału przez białko: FADD, RAIDD/CRADD, RIP

129.Powstanie muszki Drosophila melanogaster z parą nóg w miejscu czułków jest wynikiem mutacji w genie: antennapedia

130.Chemicznym czynnikiem mogącym wywołać apoptozę jest: wolne rodniki tlenowe

131.Która z przedstawionych definicji pseudogenu jest fałszywa: posiadają tak jak inne geny sekwencje regulatorowe

132.Pseudogeny: powstały na drodze odwrotnej transkrypcji mRNA danego genu i integracji do genomu, są to sekwencje w genomie, które są zmiennymi elementami rodzin genowych nie podlegające transkrypcji i translacji powstały w wyniku duplikacji i uszkodzenia dodatkowej kopii

133.Nieaktywna prokaspaza składa się z wymienionych elementów: podjednostki α, podjednostki β, prodomeny

134.Białko receptora jądrowego DAX1 jest antagonistą produktu genu: SRY

135.Fragmenty Okazaki w czasie replikacji DNA są syntetyzowane w kierunku: od 5' do 3'

136.Do rodziny białek INK4, hamujących cdk należą: p15, p16, p18, p19

137.Białka p16 i p18 należą do rodziny białek inhibitorowych INK

138.Komórki mogą wchodzić w fazę G0: w wyniku braku substancji odżywczych w środowisku, z fazy G1, fazy G2

139.Wskaż zdanie prawdziwe odnoszące się do genów homeotycznych: decydują o zróżnicowaniu para segmentów na głowowe, tułowiowe i odwłokowe u Drosophila

140.Jako sygnał pozwalający na zróżnicowanie zarodka wzdłuż osi grzbieto-brzusznej można określić: obecność aktywnej β-kateniny w przyszłej grzbietowej części zarodka

141.Określ funkcję białka p53: w punkcie kontrolnym G1/S opóźnia przebieg cyklu komórkowego, umożliwiając reperację uszkodzonego DNA, zanim nastąpi faza S

142.Kaspazą prozapalną jest: kaspaza 4

143.Różnicowanie grzbietowego śródmózgowia (pokrywy) regulowane jest przez: Engrailed1 (EN1)

144.Białkiem będącym inhibitorem BMPs jest: NOGGIN

145.Zespół niewrażliwości na androgeny spowodowany jest: mutacjami w obrębie genu kodującego receptor androgenowi

146.Białka BMPs są ligandami w ścieżce sygnalizacyjnej: TGFβ

147.Zależna od jonów Ca2+ endopeptydaza, kalpaza, uczestnicząca obok kaspaz w apoptozie to: CANP

148.Podczas mitozy w metafazie ilość DNA w komórce jest równa: 4C

149.Rodzina białek Nodal: indukuje rozwój mezodermy

150.Rola sekwencji wzmacniającej w DNA polega na przyłączaniu aktywatorów genów, a w szczególności na: zmianie upakowania chromatyny i dostępności polimerazy do promotora

151.Szlak apoptozy związany z błoną komórkową to szlak: sfingomielinowo-ceramidowy

152.Prokaspazy możemy zlokalizować w: różne prokaspazy możemy znaleźć w różnych przedziałach komórki

153.System determinacji płci w którym mtDNA zawiera geny warunkujące męską sterylność a DNA jądrowe zawiera geny przywracające męską płodność to system: determinacji cytoplazmatycznej

154.Aktywacja prokaspazy do aktywnych enzymów może nastąpić poprzez: wszystkie opcje

155.Polimeryzacja aktyny oprócz ATP wymaga jonów: Ca2+

156.Struktura zwana potocznie ciałkiem Barra to: nieaktywny chromosom X

157.Kaspazy jako wysoce specyficzne enzymy tną białka za resztą: asparaginianową

158.Przestrzeń pomiędzy hipoblastem a trofoblastem zwana jest: pierwotnym pęcherzykiem żółtkowym

159.Receptorem śmierci nie jest: wszystkie białka są receptorami śmierci

160.Podczas fazy S cyklu komórkowego: dochodzi do replikacji DNA

161.Białko Mdm2 jest zaliczane do: protoonkogenów

162.Wśród genów polarności jaja u Drosophila melanogaster można wyróżnić: gen bicoid (bcd) determinujący rozwój przedniego końca ciał oraz gen nanos (nos) determinujący rozwój tylnego końca zarodka

163.W szlaku apoptozy indukowany stresem główną rolę odgrywa: prokaspaza 12

164.Endonukleaza CPAN, wykazująca swoją aktywność w czasie procesu apoptozy, jest aktywowana przez: kaspazę 3

165.Białko FADD to: białko adaptorowe w szlaku receptorowym apoptozy

166.Białka kinetochorowe pojawiają się w okolicy centromeru z chwilą gdy doszło do: zaniku otoczki jądrowej

167.Aktywacja prokaspazy 10 zachodzi w: kompleksie DISC

168.Gen białka Bcl-2 pierwszy raz opisano w nowotworze: białaczce i chłoniakom

169.Szypuła brzuszna wywodzi się z mezodermy pozazarodkowej

170.Wskaż białko uczestniczące w regulacji rozwoju nerki: GDNF

171.Kanał otwierany (bramkowany) ligandem zewnątrzkomórkowym to kanał: chlorkowy

172.Głównym enzymem naprawczym DNA u eukariota jest polimeraza: beta

173.Epiblast to: komórki tarczy zarodkowej początkowo graniczące z trofoblastem

174.Przeciwciała wykrywające SC-35 nie nadają się do: wykrywania transkrypcji w bakteriach Escherichia coli

175.Przeszczepienie organizatora Spemanna z jednego zarodka do drugiego w miejsce po przeciwnej stronie (brzusznej) wczesnej gastruli doprowadzi do: różnicowania się przeszczepionych komórek w kierunku determinowanym przez organizator Spemanna oraz zmiany kierunku determinacji sąsiadujących komórek

176.Siateczka śródplazmatyczna to błoniasta struktura złożona z pęcherzyków i spłaszczonych cystern. Agranularne (AER) w odróżnieniu od granularnych(GER) wzbogacone są w: fosfolipidy

177.Kohezyny to białko spójności chromatyd, które są rozkładane w mejozie podczas: po pierwszym podziale mejotycznym

178.Do wykrywania aktywnej transkrypcji w jądrach komórkowych wykorzystuje się zwykle: 5-fluorourydynę

179.Angioblast ma pochodzenie: mezenchymatyczne

180.Białka PAX: wszystkie odp

181.Rola sekwencji wzmacniającej w DNA polega na przyłączaniu aktywatorów genów , a w szczególności na: zmianie upakowania chromatyny i dostępności polimerazy do…

182.Poprzez wiązanie chordyny z białkiem Bmp-4 jest blokowana ścieżka sygnalizacyjna TGFβ

183.Enzymem markerowym dla błony wewnętrznej mitochondrium od strony matriks jest: dehydrogenaza bursztynianowa

184.Białkiem receptorowym w zewnętrznym szlaku apoptozy nie jest: FADD (jest białkiem adaptorowym)

185.Obecność jakich struktur w cytoplazmie determinuje je w kierunku linii płciowej u C. elegans: ziaren P

186.Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące powstawania listków zarodkowych: mezoderma wewnątrzzarodkowa, endoderma wewnątrzzarodkowa oraz ektoderma wywodzą z epiblastu (epiblast generalnie zawiera materiał na wszystkie listki zarodkowe)

187.Aktywacja kompleksu E2F wiąże się z: fosforylacją pRB

188.Kinezyna jest białkiem poruszającym się wzdłuż mikrotubul, o charakterze: ATPazy

189.Zwolnienie podziałów w stadium przejścia poblastulacyjnego związane jest z: aktywacją genów zarodka

190.Geny podzielone podlegają: procesowi „składania mRNA” po wycięciu intronów

191.Chemicznym czynnikiem mogącym wywołać apoptozę jest: wolne rodniki tlenowe

192.Charakterystyczną cechą czynników transkrypcyjnych jest występowanie specyficznego motywu, za pomocą którego wiąże się on do odpowiedniego regionu DNA. Który z wymienionych jest najczęściej występującą strukturą u eukariota? motyw palca cynkowego

193.Za segregację chromatyd siostrzanych do przeciwległych biegunów wrzeciona odpowiedzialne są głównie białka: dyneina i kinezyna

194.Macica rozwija się z cewy powstałej przez połączenie przewodów: przyśródnerczowych

195.Określ funkcję białka p53: W punkcie kontrolnym G1/S opóźnia przebieg cyklu komórkowego, umożliwiając reperację uszkodzonego DNA, zanim nastąpi faza S

196.Cykl komórkowy składa się z kolejno następujących po sobie faz: M, G1, S, G2

197.Pięciopeptyd QACXG, charakterystyczny dla kaspaz zlokalizowany jest w: centrum aktywnym kaspazy

198.Białkiem kodowanym przez gen T (6q27), posiadającym domenę T i uczestniczącym w różnicowaniu mezodermy jest: Brachyury

199.Obecność jakich struktur w cytoplazmie determinuje je w kierunku linii płciowej u C elegans: ziaren P

200.Ostatni etap degradacji ubikwitynozależnej białek w cyklu komórkowym przeprowadzają dwa kompleksy ligaz ubikwitynowych. Są to: SCF i APC

201.Jaką strukturę opisuje następujące zdanie; "jest zarówno źródłem sygnałów, jak i materiałem na określona strukturę": organizator

202.Wskaż inhibitor BMP4: chordyna

203.Kalpaza jest:

204.Powstawanie grzebienia nerwowego indukowane jest przez: brak BMPs

205.Białko p57: Należy do rodziny inhibitorów CIP/KIP

206.Geny, których produkty uczestniczą w gonadalnej i nadnerczowej sterydogenezie są efektorami:SF1

207.Kaskada genów chrząstko- i kościotwórczych dla formowania kręgosłupa uruchamiana jest przez ekspresję: PAX1

208.Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące białka cdc6:Jest ono białkiem regulatorowym

209.Wskaż białko indukujące różnicowanie sklerotomu: Noggin

210.Czynnikami inicjującymi mitochondrialny szlak apoptozy są: wzrost stężenia wolnych rodników

211.Białko GOOSECOID: występuje w organizatorze Spemanna

212.Powstanie muszki Drosophila melanogaster z parą nóg w miejscu czułków jest wynikiem mutacji w genie antennapedia

213.W czasie rozwoju jaja Drosophila melanogaster białkowy produkt genu bicoid (bcd) tworzy gradient stężenia, malejący ku tyłowi jaja

214.Do grupy cyklin mitotycznych należą cykliny: A, B

215.Pęcherzyk żółtkowy ostateczny powstaje na skutek: namnożenie się komórek hipoblastu wyściełają jamę pęcherzyka pierwotnego drugą warstwą

216.W wyniku nondysjunkcji I podziału mejotycznego, powstają gamety, które po połączeniu z prawidłową gametą tworzą zygoty z: monosomią, trisomią i prawidłowe

217.Wybierz prawidłowe stwierdzenie dotyczące apoptozy: proces zależny od ATP

218.Różnicowanie ektodermy do tkanki nerwowej indukowane jest przez: represję BMP4

219.Poprzez represję jakiego czynnika FGF-8 umożliwia komórkom migrację poprzez smugę pierwotną: Kadheryny E

220.W szlaku apoptozy indukowanym stresem główną rolę odgrywa: prokaspaza 12

221.Wrodzona polegająca na całkowitym lub częściowym zrośnięciu się dolnych kończyn to: sirenomelia

222.Przestrzeń pomiędzy hipoblastem a trofoblastem zwana jest: pierwotnym pęcherzykiem żółtkowym

223.Skład chemiczny jądra to białka, DNA, RNA i fosfolipidy. Ilu krotnie białka przekraczają ilość DNA? czterokrotnie

224.W etiopatogenezie (mechanizm rozwoju zmian chorobowych zależnie od czynnika sprawczego) mnogich kościozrostów (SYNS1) opisywane są mutacje w genie: NOG (Noggin)

225.Fosfatazy przeprowadzają reakcję: defosforylacji

226.Na początku i w trakcie trwania fazy G1 za proces fosforylacji białka pRb odpowiadają: kinazy cdk4 i cdk6, które oddziałując z cykliną D tworzą aktywny kompleks zdolny do przyłączenia reszt fosforanowych do pRb

227.Wskaż białko wiążące/inaktywujące BMP4: chordyna

228.Pęcherzyk żółtkowy ostateczny powstaje na skutek: namnożenie się komórek hipoblastu wyściełają jamę pęcherzyka pierwotnego drugą warstwą

229.W odpowiedzi na który czynnik mezoderma somitów różnicuje się w dermatom: NT-3

230.Białkiem hamującym szlak TGFβ nie jest filostatyna

231.Jako sygnał pozwalający na zróżnicowanie zarodka wzdłuż osi grzbieto-brzusznej można określić: obecność aktywnej β-kateniny w przyszłej grzbietowej części zarodka

232.Wskaż inhibitor białek nadrodziny TGFβ: folistatyna

233.Heterochromatyna „konstytutywna” zbudowana z sekwencji tandemowych bogatych w pary AT zlokalizowana jest przede wszystkim: w regionie przycentromerowym

234.Średnica chromosomu metafazowego wynosi: 1400 nm

235.W procesie apoptozy występują peptydazy zależne od jonów Ca2+, są nimi: CANP i NS

236.Białkami sekrecyjnymi węzła zarodkowego są: białka NODAL (Xnr-1, Xnr-2, Xnr-4 

237.Rola sekwencji wzmacniającej w DNA polega na przyłączaniu aktywatorów genów, a w szczególności na: zmianie upakowania chromatyny i dostępności polimerazy do promotora

238.Białko regulujące organizację osi przednio-tylnej zarodka oraz tworzenie i różnicowanie mezodermy to: Brachyury

239.Lokalizacją pierwotną prokaspazy 9 jest: przestrzeń między błonami mitochondrialnymi

240.W jakich procesach w komórce bierze udział smRNA ? Zaznacz błędna odpowiedź: apoptozie

241.Prokaspazy możemy zlokalizować w: różne prokaspazy możemy znaleźć w różnych przedziałach komórki

242.W zawiązku serca otwór owalny (foramen ovale) łączy ze sobą: oba przedsionki

243.Kompleks białka RB z czynnikami transkrypcyjnymi E2F jest stabilny gdy białko RB:

244.Białko CAD to: deoksyrybonukleaza zależna od Mg2+

245.Sekwencje inicjujące transkrypcję genów to sekwencje o kolejności nukleotydów, występujące w kolejności: -35 TTGACA........TATAAT -10

246.Fosforylacja to: przeniesienie grupy fosforanowej z ATP na odpowiednią resztę aminokwasową białka docelowego, katalizowane przez kinazy

247.Intensywny wzrost i odbudowa organelli ma miejsce w fazie G1 cyklu komórkowego

248.Móżdżek różnicuje się w obrębie: tyłomózgowia wtórnego (metencephalon)

249.Pierwszym etapem ubikwitynacji jest: aktywacja ubikwityny przez enzym E1

250.Miejscem dojrzewania oraz montażu prerybosomowych cząstek RNP (pre- rRNP) jest: jąderko

251.W apoptosomie prokaspaza 9 oraz czynnik Apaf 1 połączone są za pomocą domeny: CARD

252.Szypuła brzuszna wywodzi się z mezodermy pozazarodkowej

253.Białkiem uniemożliwiającym przedostanie się czynnikom NODAL i LEFTY-2 na prawą stronę zarodka jest: LEFTY-1

254.W odpowiedzi na który czynnik mezoderma somitów różnicuje się w dermatom: NT-3

255.Sekwencje miejsc składania w splicingu dla drożdży i kręgowców łączy wspólna cecha: sekwencja GU występuje na końcu 5׳ intronu, AG na 3׳ końcu 

256.W szlaku apoptozy związanym z indukcją receptora TNF uczestniczy: kaspaza 10

257.Za transkrypcję genów rybosomalnego RNA u Eukaryota odpowiedzialna jest polimeraza. RNA I i III

258.Białko p53 indukuje ekspresję genu:

259.Wskaż enzym, którego czynność regulowana jest w pętli dodatniego sprzężenia zwrotnego zależnie od ilości/aktywności w komórce cząsteczek aktywnego kompleksu MPF: fosfataza aktywująca kompleks MPF

260.Kaskada genów chrząstko- i kościotwórczych dla formowania kręgosłupa uruchamiana jest przez ekspresję: PAX1

261.Wskaż białko regulujące migrację komórek grzebienia nerwowego: Slug

262.Wskaż gen nadrzędny (master gene) dla różnicowania naczyń limfatycznych: PROX1

263.Geny homeotyczne kodują białka będące: czynnikami transkrypcyjnymi

264.Rola białka Rb w regulacji aktywności podziałowej komórki wiąże się z: odwracalnym kompleksowaniem z E2F

265.Kaspaza 2 może zostać aktywowana poprzez przekazanie sygnału przez białko: FADD- RAIDD/CRADD, RIP (czyli wszystkie możliwe wymienione) 

266.Centrum Nieuwkoopa indukuje powstanie: organizatora Spemanna

267.Ekspresję białek morfogenetycznych kości (BMP) można wykryć w: w mezodermie pozazarodkowej

( )wokół cewy jelitowej i mezodermy sercotwórczej

( )w smudze pierwotnej gdzie tworzą symetryczne obszary po obu stronach powstającej struny grzbietowej, determinując los komórek na pozostające po stronie prawej i lewej

(czyli wszystkie odp prawidłowe)

268.Łącznikiem pomiędzy szlakiem receptorowym, a mitochondrialnym jest: białko tBid

269.Pęcherzyk żółtkowy ostateczny powstaje na skutek: namnożenie się komórek hipoblastu wyściełają jamę pęcherzyka pierwotnego drugą warstw

270.Funkcją białek SBB jest: zapobieganie ponownemu zwinięciu pojedynczych nici DNA

271.Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące genów homeotycznych: u ludzi odpowiednikiem kompleksu genów HOM-C, występującego u Drosophila melanogaster są kompleksy: HOX-A, HOX-B, HOX-C, HOX-D

272.W miejscach nadwrażliwych dla nukleazy znajdują się:Zaznacz błędną odpowiedź: duża część DNA 

273.Rodzina białek Nodal: indukuje rozwój mezodermy

274.Produkty genów ced-3 i ced-4 występujące u nicienia C. elegans mają charakter: proapoptotyczny (ced-9 hamuje apoptozę)

275.Rola sekwencji wzmacniającej w DNA polega na przyłączaniu aktywatorów genów, a w szczególności na: zaznacz błędną odpowiedź: zmianie upakowania chromatyny i dostępności polimerazy do…

276.Endonukleaza CPAN, wykazująca swoją aktywność w czasie procesu apoptozy, jest aktywowana przez: kaspazę 3

277.Zatoka żylna wbudowywana jest do ściany: przedsionka prawego 

278.W fazie G1 cyklu komórkowego: Komórka syntetyzuje cykliny A,C,D,E

279.Fosfatazy przeprowadzają reakcję: Defosforylacji

280.Mutacja w genie PAX 6 wywołuje u człowieka: aniridię

281.W receptorowym szlaku apoptozy uczestniczy: kaspaza 8

282.Ile ośrodków kostnienia (tarcz wzrostowych) powstaje zwykle w kościach krótkich? 1 (w długich : 3)

283.W mitochondrialnym szlaku apoptozy nie uczestniczy: kompleks DISC (odpowiednikiem jest APOPTOSOM)

284.System ZW determinacji płci polega na tym że: samce mają dwa takie same chromosomy płci a samice dwa różne

285.W jakich procesach w komórce bierze udział smRNA ? Zaznacz błędna odpowiedź: apoptozie

286.Wśród genów polarności jaja u Drosophila melanogaster można wyróżnić: gen bicoid (bcd) determinujący rozwój przedniego końca ciał oraz gen nanos (nos) determinujący rozwój tylnego końca zarodka

287.Ostatni etap degradacji ubikwitynozależnej białek w cyklu komórkowym przeprowadzają dwa kompleksy ligaz ubikwitynowych. Są to: SCF i APC 

288.Replikacja dwuniciowego DNA w komórkach, w których jest on głównym nośnikiem informacji genetycznej przebiega zgodnie z modelem opracowanym w: 1957 przez Messelson i Stahl

289.W szlaku apoptozy indukowany stresem główną rolę odgrywa: prokaspaza 12

290.Przyczyną zespołu Marfana są mutacje w genie: fibryliny 1 (FBN1) 

291.Typ wrzeciona astralnego występuje w komórkach: zwierzęcych (czyli z udziałem centriol)

292.W pachytenie mejozy: Zachodzi kondensacja i skrócenie chromosomów homologicznych

293.Który zapis obrazuje płeć męską u D. melanogaster: X AA

294.Białkiem antyapoptycznym jest: Bcl-2

295.Białko Smac/DIABLO: proapoptotycznym wiążącym się z inhibitorami kaspaz IAP

296.Jaka jest najbardziej prawdopodobna liczba genów w genomie człowieka? 23 tys.

297.Geny sis-a i sis-b u D. melanogaster zaangażowane są w: determinację płci

298.Funkcjonalna forma którego genu, determinującego płeć u D. melanogaster, powstaje w wyniku alternatywnego składania mRNA?: sxl (sex lethal)

299.Białko AIF dzięki domenie NLS może: przemieszczać się do jądra komórkowego

300.Które białko jest inhibitorem neurulacji: BMP-4

301.Jako sygnał pozwalający na zróżnicowanie zarodka wzdłuż osi grzbieto-brzusznej można określić: obecność aktywnej β-kateniny w przyszłej grzbietowej części zarodka (pyt. Z 1 terminu) 

302.Domena efektorowa śmierci DED znajduje się w: N-końcu białka adaptorowego FADD (DD na C-końcu) 

303.Wskaż zdanie fałszywe dotyczące systemu sygnalizacji DELTA-NOTCH: Białko DELTA jest receptorem białka NOTCH w sąsiedniej komórce (DELTA jest ligandem)

304.Redukcja chromosomów zachodzi podczas mejozy: Anafazy I podziału mejotycznego

305.Do białek kinetochorowych nie zalicza się: DYNAMINA

306.W szlaku apoptozy przebiegającym z otwarciem megakanałów nie uczestniczy: białko TRADD

307.W procesie apoptozy występują peptydazy zależne od jonów Ca2+, są nimi: CANP I NS

308.Cewa serca powstaje przez zespolenie: 2 cew pierwotnych

309.Substratami kinaz cyklinozależnych cyklu komórkowego są: Białka strukturalne, Białka zaangażowane w regulację transkrypcji genów, Enzymy (czyli wszystkie odp)

310.Wskaż jedną z wad tetralogii Fallota: prawostronne ułożenie aorty, która łączy się z lewą i prawą komorą

311.Filamenty pośrednie cytoszkieletu komórki zanurzone w stężonym roztworze soli: pozostaną, natomiast reszta cytoszkieletu ulegnie zniszczeniu

312.Zawiązek serca powstaje z angioblastu: leżącego w mezodermie pęcherzyka żółtkowego

313.Wskaż białko NIE będące czynnikiem transkrypcyjnym: DAX1

314.Nadekspresję tego genu opisano w etiopatogenezie różnych procesów nowotworowych, w tym chordoma gen T (domena Brachyury) 

315.Obecność domeny bogatej w reszty cysteinowe (CRD) przy końcu N zbliża białko Crescent do białek Frizzled, Smoothened, czy kolagenu XVIII ??

316.Z początkiem różnicowania somitów ekspresja genu Crescent zanika

317.Ekspresja genu Crescent wyznacza komórki endodermy, które dadzą początek jelitu przedniemu

318.Kaspaza uczestnicząca w szlaku apostatycznym indukowanym stresem, występująca w siateczce śródplazmatycznej to kaspaza: 12

319.Rola białka Rb w regulacji aktywności podziałowej komórki wiąże się z: odwracalnym kompleksowaniem z E2F

320.Markerem enzymatycznym dla aktywności aparatu Golgiego jest: galaktozylotransferaza (pytanie z 1 terminu) 

321.Przejście nieaktywnego kompleksu MPF w MPF aktywny odbywa się pod kontrolą genów: wee1, mik1, cdc25

322.Genem kluczowym w determinacji narządów prawej strony ciała zarodka jest gen:(+ )Snail( )Pitx-2( )Nodal ( )Lefty-2

323.Cyklina A: Obecna jest w komórce od końca fazy G1,  Obecna w komórce w fazie S (2 poprawne odpowiedzi)

324.Fosfataza tyrozynowa, która jest produktem genu cdc25 powoduje: Defosforylację tyrozyny 15 i treoniny 14, umożliwiając aktywację kompleksu MPF

325.Produkt którego genu odpowiada za różnicowanie się mezodermy: Brachyury

326.Przejście z fazy G1 do S cyklu komórkowego jest nadzorowane przez czynniki promujące i blokujące. Blokowanie tego przejścia zachodzi w przypadku uszkodzenia DNA w jądrze komórkowym i zależy od kaskady czynników, a wśród nich:p53→ p21→ pRB

327.Matriks jądrowa jest strukturą zbudowaną wyłącznie z: białek, DNA, rRNA

328.snRNA występuje w komórce: w jądrze, jąderku, w cytoplazmie

329.Czynnikami inicjującymi mitochondrialny szlak apoptozy są: wzrost stężenia wolnych rodników

330.Potranslacyjna modyfikacja białek polega na: acetylacji, metylacji, fosforylacji

331.W cyklu komórkowym, w fazie G2: Komórka przygotowuje się do wejścia w mitozę, Odbywa się synteza tubuliny

332.Białko cdc6: Promuje wiązanie innych białek i powstanie kompleksu prereplikacyjnego, Ulega fosforylacji w fazie S (2 prawidłowe)

333.Białkami sekrecyjnymi węzła zarodkowego są: NOGGIN,  CHORDYNA, FOLISTATYNA 

334.Białkiem bardzo istotnym w ustalaniu asymetrii lewa-prawa strona ciała u ssaków jest: LEFTY-1

335.Komórki mogą wchodzić w fazę G0, Z fazy G2, Z fazy G1W wyniku braku substancji odżywczych w środowisku

336.W czasie rozwoju jaja Drosophila melanogaster białkowy produkt genu bicoid (bcd) tworzy gradient stężenia, malejący ku tyłowi jaja

337.Chemicznym czynnikiem mogącym wywołać apoptozę jest: wolne rodniki tlenowe

338.Charakterystycznym białkiem transbłonowym dla błony zewnętrznej mitochondrium, które tworzą kanały hydrofilne to: poryna

339.W etiopatogenezie (mechanizm rozwoju zmian chorobowych zależnie od czynnika sprawczego) anoftalmii (wrodzony brak gałek ocznych) opisywane są mutacje w genie: OTX2

340.Ubikwitynacja białka p27: Ma miejsce w jądrze i potrzebne jest do tego ufosforylowanie treoniny w pozycji 187 tego białka, Zachodzi w proteasomie 26S

341.Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące czynnika transkrypcyjnego PITX-2: ekspresja genu PITX2 regulowana jest przez enhancer ASE, sytuowany wewnątrz intronu i Nodal

342.Epiblast to: komórki tarczy zarodkowej początkowo graniczące z trofoblastem

343.Kaspazy ze względu na sposób działania możemy podzielić na 3 grupy. Do grupy kaspaz inicjujących apoptozę nie należy: kaspaza 14

344.Czynnik defragmentacji DNA, deoksyrybonukleaza, odpowiedzialna za efektywną fragmentację DNA w komórkach apoptotycznych, dokonująca cięć między nukleosomami DNA to czynnik: DFF (z 1 terminu)

345.Przejście komórki z fazy G0 do G1 jest kontrolowane przez: kinazę cdk4 i cyklinę D

346.Dyneina (cytoplazmatyczna MAP-1) zlokalizowana jest w: kinetochorze

347.Zaburzenia w symetrii serca mogą być spowodowane mutacjami w genie: Lefty

348.Głównym enzymem naprawczym DNA u eukariota jest polimeraza: β

349.U człowieka cykliny G1 dzielą się na 3 klasy: C, D, E

350.Poprzez represję jakiego czynnika FGF-8 umożliwia komórkom migrację poprzez smugę pierwotną: Kadheryny E

351.W kompleksach genów homeotycznych: geny zajmujące tą samą pozycję w różnych kompleksach są bardziej do siebie podobne niż geny sąsiadujące w jednym kompleksie

352.W centrum Nieuwkoopa jest: aktywna β-katenina i aktywny szlak TGFβ

353.Domena śmierci DD występuje w: C-końcu białka adaptorowego FADD

  1. Onkogeny: Mogą kodować czynniki wzrostowe( )Powstają w wyniku mutacji z protoonkogenów

354. Wskaż czynnik wzrostowy odpowiadający za dojrzewanie i modelowanie naczyń krwionośnych: PDGF

355. Wskaż białko regulujące zaginanie cewy sercowej (utworzenie pętli serca, 23 dzień rozwoju zarodkowego): Nodal

356. Jednym ze składników MPF jest: wszystkie prawidłowe (produkt genu cdc2, kinaza białkowa przenosząca grupy fosforanowe z ATP na rożne białka, białko p34)

357. Białkami odpowiadającymi na uszkodzenia w komórce zmieniając fosforylację produktu genu BRCA są: kompleksy ATM, ATR i hCds1/Chk2

358.

Do inhibitorów cytokinezy NIE zalicza się:

( )cytochalazyny B ( )aktynomycyny D ( )kolchicyny (x)cykloheksymidu

 

Mikrotubule komórkowe wykazują polarność. Które tubuliny odpowiadają za spolaryzowanie końców? tubulina β koniec +, tubulina α koniec -

Mechanizm aktywacji kaspazpoprzez homoaktywację dotyczy kaspazy: 8

Czynnik APAF2 to inaczej: cytochrom c

Cyklina B;Podlega rytmicznej syntezie i akumulacji w interfazie, degradacji zaś w fazie mitozy, Jest składnikiem czynnika dojrzewania MPF

Glikoproteina Granzym B uczestniczy we wszystkich wymienionych poniżej procesach za wyjątkiem:

( )cięcia substratu pomiędzy resztą kwasu asparaginowego, a kolejnym aminokwasem

( )cięcia białka Bid

( )inaktywacji podjednostki regulatorowej jądrowej endonukleazy DFF

( )efektywnej fragmentację DNA w komórkach apoptotycznych, dokonując cięć między nukleosomami DNA

U ssaków pęcherzyk żółtkowy pierwotny zbudowany jest z komórek: hipoblastu i trofoblastu

VDAC jest:poryną występującą w zewnętrznej błonie mitochondrialnej, modyfikującą otwieranie megakanałów

Cyklina E pojawia się w cyklu komórkowym: w połowie fazy G1

W skład kompleksu DISC nie wchodzi: APAF2

Granzym B dokonuje cięcia proteolitycznego substratu za aminokwasem:kwasem asparaginowym


Wyszukiwarka